ДРАДА
| ДРАДА | ||
|---|---|---|
| ||
|
Существующие структурные данные : 1QBJ , 1QGP , 1XMK , 2ACJ , 2GXB , 2L54 , 2MDR , 3F21 , 3F22 , 3F23 , 3IRQ , 3IRR | ||
| Свойства человеческого белка | ||
| Масса / длина первичной конструкции | 1226 аминокислот | |
| Вторичная к четвертичной структуре | Гомодимер | |
| Кофактор | Zn 2+ | |
| Изоформы | 5 | |
| Идентификатор | ||
| Имена генов | ADAR ADAR1; AGS6; ДРАДА; DSH; DSRAD; G1P1; ИФИ-4; IFI4; K88DSRBP; P136 | |
| Внешние идентификаторы | ||
| Классификация ферментов | ||
| EC, категория | 3.5.4.4 , аденозиндезаминаза | |
| Вхождение | ||
| Семья гомологии | АДАР | |
| Родительский таксон | Эвтелеостомия | |
| Ортолог | ||
| человек | Домовая мышь | |
| Entrez | 103 | 56417 |
| Ансамбль | ENSG00000160710 | ENSMUSG00000027951 |
| UniProt | P55265 | Q99MU3 |
| Refseq (мРНК) | NM_001025107 | NM_001038587 |
| Refseq (белок) | NP_001020278 | NP_001033676 |
| Генный локус | Chr 1: 154.58 - 154.63 Мб | Chr 3: 89,72 - 89,75 Мб |
| PubMed поиск | 103 |
56417
|
DRADA (аббревиатура от двухцепочечной РНК-специфической аденозиндезаминазы ) - это фермент в клетках позвоночных . DRADA преобразует аденозин - нуклеотид строительные блоки в пределах РНК в инозин . С одной стороны, эта реакция является частью редактирования РНК собственной мРНК в ядре клетки . С другой стороны, это может разрушить генетическую информацию вирусной РНК, проникшей в клетку . У людей DRADA встречается во всех типах тканей, но особенно в активированных Т-клетках , в головном мозге и легких . Мутации в ADAR - ген может ферментный дефицит и запустить это в (редких) заболеваний кожи.
Инозин считается гуанозином при трансляции РНК . Следовательно, изменение РНК с аденозина на инозин в конечном итоге приведет к образованию измененного белка. Это белок - разнообразие в организме значительно увеличилось. Большое количество белков, получаемых с помощью DRADA, жизненно важно для организмов, поскольку, например, белок рецептора глутамата может быть произведен только таким образом.
Есть некоторые свидетельства того, что снижение активности ферментов у мышей может быть полезным при лечении меланомы . Удивительно, но DRADA необходима для размножения вируса HI. Очевидно, что механизм редактирования РНК используется вирусом для сплайсинга своей РНК.
литература
- А. Галло, С. Галарди: Редактирование РНК A-to-I и рак: от патологии к фундаментальной науке. В: RNA Biol. , Vol. 5, No. 3, 2008, pp. 135-139. PMID 18758244 .
веб ссылки
Индивидуальные доказательства
- ↑ а б UniProt P55265
- ↑ Laxminarayana D, Khan IU, O'Rourke KS, Giri B: Индукция 150 кДа аденозиндезаминазы, которая действует на экспрессию гена РНК (ADAR) -1 в нормальных Т-лимфоцитах с помощью анти-CD3-эпсилон и анти-CD28 . В кн . : Иммунология . 122, No. 4, декабрь 2007 г., стр. 623-633. DOI : 10.1111 / j.1365-2567.2007.02709.x . PMID 17897325 . PMC 2266038 (полный текст).
- ↑ Hong J, Zhao Y, Li Z, Huang W.: esiRNA к генам eri-1 и adar-1, улучшающие действие высоких доз c-myc-направленного esiRNA на ингибирование роста меланомы мыши . В кн . : Биохим. Биофиз. Res. Commun. . 361, No. 2, сентябрь 2007 г., стр. 373-378. DOI : 10.1016 / j.bbrc.2007.07.003 . PMID 17658462 .
- ↑ Phuphuakrat A, Kraiwong R, Boonarkart C, Lauhakirti D, Lee TH, Auewarakul P: Двухцепочечные аденозиндезаминазы РНК усиливают экспрессию белков вируса иммунодефицита человека 1 типа . В: J. Virol. . 82, № 21, ноябрь 2008 г., стр. 10864-10872. DOI : 10,1128 / JVI.00238-08 . PMID 18753201 .
