DRADA
| DRADA | ||
|---|---|---|
| ||
|
Olemassa olevat rakennetiedot: 1QBJ , 1QGP , 1XMK , 2ACJ , 2GXB , 2L54 , 2MDR , 3F21 , 3F22 , 3F23 , 3IRQ , 3IRR | ||
| Ihmisen proteiinin ominaisuudet | ||
| Massa / pituus ensisijainen rakenne | 1226 aminohappoa | |
| Toissijainen on kvaternäärirakenteella | Homodimeeri | |
| Kofaktori | Zn 2+ | |
| Isoformit | 5 | |
| Tunniste | ||
| Geenien nimet | ADAR ADAR1; AGS6; DRADA; DSH; DSRAD; G1P1; IFI-4; IFI4; K88DSRBP; P136 | |
| Ulkoiset tunnukset | ||
| Entsyymiluokitus | ||
| EY, luokka | 3.5.4.4 , adenosiinideaminaasi | |
| Esiintyminen | ||
| Homologiaperhe | ADAR | |
| Vanhempi taksoni | Euteleostomi | |
| Ortologi | ||
| ihmisen | Talohiiri | |
| Entrez | 103 | 56417 |
| Yhtye | ENSG00000160710 | ENSMUSG00000027951 |
| UniProt | P55265 | Q99MU3 |
| Refseq (mRNA) | NM_001025107 | NM_001038587 |
| Refseq (proteiini) | NP_001020278 | NP_001033676 |
| Geenilokus | Chr 1: 154,58-154,63 Mb | Chr 3: 89,72 - 89,75 Mb |
| PubMed- haku | 103 |
56417
|
DRADA (lyhenne kaksisäikeisestä RNA-spesifisestä adenosiinideaminaasista ) on entsyymi selkärankaisten soluissa . DRADA muuntaa adenosiinin - nukleotidin rakennuspalikoita sisällä RNA on inosiini . Yhtäältä tämä reaktio on osa oman mRNA : n RNA-muokkausta solun ytimessä . Toisaalta tämä voi tuhota soluun tunkeutuneen virus- RNA: n geneettisen tiedon . Ihmisillä DRADA esiintyy kaikissa kudostyypeissä, mutta erityisesti aktivoiduissa T-soluissa , aivoissa ja keuhkoissa . Mutaatiot että ADAR - geeni voi entsyymin puute ja suorittaa tämän on (harvinainen) ihosairaus.
- Deaminaatio on adenosiini että inosiini
Inosiinia pidetään guanosiinina RNA: n translaation aikana . Siksi RNA: n vaihtaminen adenosiinista inosiiniksi tuottaa muutetun proteiinin. Tämä on proteiini - monimuotoisuus lisääntyi huomattavasti organismissa. DRADA: lla saavutettu suuri määrä proteiineja on elintärkeää organismeille, koska esimerkiksi glutamaattireseptoriproteiinia voidaan tuottaa vain tällä tavalla.
On joitain todisteita siitä, että entsyymiaktiivisuuden vähentäminen hiirissä voi olla hyödyllistä melanooman hoidossa. Yllättäen DRADA on välttämätön HI-viruksen lisääntymiselle. Ilmeisesti virus käyttää RNA: n muokkausmekanismia RNA: nsa sitomiseksi.
kirjallisuus
- A. Gallo, S. Galardi: A-I-RNA-muokkaus ja syöpä: patologiasta perustieteeseen. Julkaisussa: RNA Biol. , Voi. 5, nro 3, 2008, s. 135-139. PMID 18758244 .
nettilinkit
Yksittäiset todisteet
- B a b UniProt P55265
- ↑ Laxminarayana D, Khan IU, O'Rourke KS, Giri B: 150 kDa: n adenosiinideaminaasin indusointi, joka vaikuttaa RNA (ADAR) -1 -geeniekspressioon normaaleissa T-lymfosyyteissä anti-CD3-epsilonilla ja anti-CD28: lla . Julkaisussa: Immunology . 122, nro 4, joulukuu 2007, s. 623-633. doi : 10.1111 / j.1365-2567.2007.02709.x . PMID 17897325 . PMC 2266038 (ilmainen kokoteksti).
- ↑ Hong J, Zhao Y, Li Z, Huang W: esiRNA eri-1- ja adar-1-geeneihin, jotka parantavat suuria annoksia c-myc-ohjattua esiRNA-vaikutusta hiiren melanooman kasvun estoon . Julkaisussa: Biochem. Biophys. Res. Commun. . 361, nro 2, syyskuu 2007, sivut 373-378. doi : 10.1016 / j.bbrc.2007.07.003 . PMID 17658462 .
- ↑ Phuphuakrat A, Kraiwong R, Boonarkart C, Lauhakirti D, Lee TH, Auewarakul P: Double-stranded RNA: adenosiinideaminaasi ilmentymisen tehostamiseksi ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1-proteiinit . Julkaisussa: J. Virol. . 82, nro 21, marraskuu 2008, s. 10864-10872. doi : 10.1128 / JVI.00238-08 . PMID 18753201 .
