DRADA
| DRADA | ||
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Dados estruturais existentes: 1QBJ , 1QGP , 1XMK , 2ACJ , 2GXB , 2L54 , 2MDR , 3F21 , 3F22 , 3F23 , 3IRQ , 3IRR | ||
| Propriedades da proteína humana | ||
| Estrutura primária de massa / comprimento | 1226 aminoácidos | |
| Estrutura secundária para quaternária | Homodimer | |
| Co-fator | Zn 2+ | |
| Isoformas | 5 | |
| Identificador | ||
| Nomes de genes | ADAR ADAR1; AGS6; DRADA; DSH; DSRAD; G1P1; IFI-4; IFI4; K88DSRBP; P136 | |
| IDs externos | ||
| Classificação de enzima | ||
| CE, categoria | 3.5.4.4 , adenosina desaminase | |
| Ocorrência | ||
| Família de homologia | ADAR | |
| Táxon pai | Euteleostomi | |
| Ortólogo | ||
| humano | Rato doméstico | |
| Entrez | 103 | 56417 |
| Conjunto | ENSG00000160710 | ENSMUSG00000027951 |
| UniProt | P55265 | Q99MU3 |
| Refseq (mRNA) | NM_001025107 | NM_001038587 |
| Refseq (proteína) | NP_001020278 | NP_001033676 |
| Locus gênico | Chr 1: 154,58 - 154,63 Mb | Chr 3: 89,72 - 89,75 Mb |
| Pesquisa PubMed | 103 |
56417
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DRADA (abreviatura de adenosina desaminase específica para RNA de fita dupla ) é uma enzima nas células de vertebrados . DRADA converte adenosina - blocos de construção de nucleotídeos dentro do RNA em inosina . Por outro lado, essa reação faz parte da edição do RNA do próprio mRNA no núcleo da célula . Por outro lado, isso pode destruir a informação genética do RNA do vírus que penetrou na célula . Em humanos, o DRADA ocorre em todos os tipos de tecidos, mas especialmente em células T ativadas , no cérebro e nos pulmões . As mutações no ADAR - gene podem deficiência enzimática e para executar esta uma doença de pele (raras).
- Desaminação de adenosina em inosina
A inosina é considerada guanosina durante a tradução do RNA . Portanto, mudar o RNA de adenosina para inosina acabará produzindo uma proteína alterada. Esta é a proteína - a diversidade aumentou consideravelmente no organismo. O grande número de proteínas alcançadas por DRADA é vital para os organismos, pois, por exemplo, a proteína receptora de glutamato só pode ser produzida desta forma.
Há algumas evidências de que reduzir a atividade enzimática em camundongos pode ser útil no tratamento do melanoma . Surpreendentemente, o DRADA é necessário para o vírus HI se reproduzir. Obviamente, o mecanismo de edição de RNA é usado pelo vírus para unir seu RNA.
literatura
- A. Gallo, S. Galardi: edição de A-to-I RNA e câncer: da patologia à ciência básica. In: RNA Biol. , Vol. 5, No. 3, 2008, pp. 135-139. PMID 18758244 .
Links da web
- reactome.org: Desaminação na posição C6 da adenosina no Editossomo (ADAR1)
Evidência individual
- ↑ a b UniProt P55265
- ↑ Laxminarayana D, Khan IU, O'Rourke KS, Giri B: Indução da adenosina desaminase de 150 kDa que atua na expressão do gene do RNA (ADAR) -1 em linfócitos T normais por anti-CD3-épsilon e anti-CD28 . In: Immunology . 122, No. 4, dezembro de 2007, pp. 623-633. doi : 10.1111 / j.1365-2567.2007.02709.x . PMID 17897325 . PMC 2266038 (texto completo livre).
- ↑ Hong J, Zhao Y, Li Z, Huang W: genes esiRNA para eri-1 e adar-1 melhorando altas doses de efeito esiRNA dirigido por c-myc na inibição do crescimento do melanoma em camundongos . In: Biochem. Biophys. Res. Commun. . 361, No. 2, setembro de 2007, pp. 373-378. doi : 10.1016 / j.bbrc.2007.07.003 . PMID 17658462 .
- ↑ Phuphuakrat A, Kraiwong R, Boonarkart C, Lauhakirti D, Lee TH, Auewarakul P: RNA adenosina desaminases de fita dupla aumentam a expressão de proteínas do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 . In: J. Virol. . 82, No. 21, novembro de 2008, pp. 10864-10872. doi : 10.1128 / JVI.00238-08 . PMID 18753201 .
