DRADA
| DRADA | ||
|---|---|---|
| ||
|
Eksisterende strukturelle data : 1QBJ , 1QGP , 1XMK , 2ACJ , 2GXB , 2L54 , 2MDR , 3F21 , 3F22 , 3F23 , 3IRQ , 3IRR | ||
| Egenskaber af humant protein | ||
| Masse / længde primær struktur | 1226 aminosyrer | |
| Sekundær til kvaternær struktur | Homodimer | |
| Kofaktor | Zn 2+ | |
| Isoformer | 5 | |
| Identifikator | ||
| Gennavne | ADAR ADAR1; AGS6; DRADA; DSH; DSRAD; G1P1; IFI-4; IFI4; K88DSRBP; P136 | |
| Eksterne id'er | ||
| Enzymklassificering | ||
| EF, kategori | 3.5.4.4 , adenosindeaminase | |
| Hændelse | ||
| Homologifamilie | ADAR | |
| Overordnet taxon | Euteleostomi | |
| Ortolog | ||
| human | Husmus | |
| Entrez | 103 | 56417 |
| Ensemble | ENSG00000160710 | ENSMUSG00000027951 |
| UniProt | P55265 | Q99MU3 |
| Refseq (mRNA) | NM_001025107 | NM_001038587 |
| Refseq (protein) | NP_001020278 | NP_001033676 |
| Gen locus | Chr 1: 154,58 - 154,63 Mb | Chr 3: 89,72 - 89,75 Mb |
| PubMed søgning | 103 |
56417
|
DRADA (forkortelse for dobbeltstrenget RNA-specifik adenosindeaminase ) er et enzym i hvirveldyrens celler . DRADA omdanner adenosin - nukleotid-byggesten i RNA til inosin . På den ene side er denne reaktion en del af RNA-redigering af eget mRNA i cellekernen . På den anden side kan dette ødelægge den genetiske information om virus- RNA, der er trængt ind i cellen . Hos mennesker forekommer DRADA i alle vævstyper, men især i aktiverede T-celler , i hjernen og lungerne . Mutationer i ADAR - genet kan enzymmangel og køre dette til en (sjælden) hudsygdom.
- Deaminering af adenosin til inosin
Inosin betragtes som guanosin under translation af RNA . Ændring af RNA fra adenosin til inosin vil derfor ende med at producere et ændret protein. Dette er proteinet - mangfoldigheden steg betydeligt i organismen. Det store antal proteiner, der opnås med DRADA, er afgørende for organismerne, da fx glutamatreceptorproteinet kun kan produceres på denne måde.
Der er noget bevis for, at reduktion af enzymaktivitet hos mus kunne være nyttigt ved behandling af melanom . Overraskende nok er DRADA nødvendigt for, at HI-virus kan reproducere. Naturligvis bruges RNA-redigeringsmekanismen af virussen til at splejse dens RNA.
litteratur
- A. Gallo, S. Galardi: A-til-I RNA-redigering og kræft: fra patologi til grundlæggende videnskab. I: RNA Biol. , Bind 5, nr. 3, 2008, s. 135-139. PMID 18758244 .
Weblinks
Individuelle beviser
- ↑ a b UniProt P55265
- ↑ Laxminarayana D, Khan IU, O'Rourke KS, Giri B: Induktion af 150-kDa adenosindeaminase, der virker på RNA (ADAR) -1-genekspression i normale T-lymfocytter af anti-CD3-epsilon og anti-CD28 . I: Immunologi . 122, nr. 4, december 2007, s. 623-633. doi : 10.1111 / j.1365-2567.2007.02709.x . PMID 17897325 . PMC 2266038 (fri fuld tekst).
- ↑ Hong J, Zhao Y, Li Z, Huang W: esiRNA til eri-1 og adar-1 gener, der forbedrer høje doser af c-myc-styret esiRNA-effekt på musemelanomvæksthæmning . I: Biochem. Biophys. Res. Commun. . 361, nr. 2, september 2007, s. 373-378. doi : 10.1016 / j.bbrc.2007.07.003 . PMID 17658462 .
- ↑ Phuphuakrat A, Kraiwong R, Boonarkart C, Lauhakirti D, Lee TH, Auewarakul P: Dobbeltstrenget RNA-adenosindeaminaser forbedrer ekspressionen af humant immundefektvirus type 1-proteiner . I: J. Virol. . 82, nr. 21, november 2008, s. 10864-10872. doi : 10.1128 / JVI.00238-08 . PMID 18753201 .
