Пиши - Writhe
В теории узлов существует несколько конкурирующих понятий количества корч , или Wr . В каком-то смысле это чисто свойство ориентированной диаграммы связей и предполагает целочисленные значения. В другом смысле, это величина, которая описывает степень "свертывания" математического узла (или любой замкнутой простой кривой ) в трехмерном пространстве и принимает в качестве значений действительные числа . В обоих случаях изгиб является геометрической величиной, что означает, что при деформации кривой (или диаграммы) таким образом, чтобы не изменить ее топологию, можно все же изменить ее изгиб.
Написание диаграмм ссылок
В теории узлов изгиб - это свойство ориентированной диаграммы связей . Корча - это общее количество положительных пересечений минус общее количество отрицательных пересечений.
Направление связи назначается в точке в каждом компоненте, и это направление отслеживается на всем протяжении каждого компонента. Для каждого пересечения, которое встречается при движении в этом направлении, если нижняя нить идет справа налево, пересечение положительно; если нижняя нить идет слева направо, пересечение отрицательное. Один из способов запомнить это - использовать вариант правила правой руки .
|
|
|
|
| Положительное пересечение |
Отрицательное пересечение |
Для узловой диаграммы использование правила правой руки с любой ориентацией дает тот же результат, поэтому изгиб хорошо определен на неориентированных узловых диаграммах.
На извилистость узла не влияют два из трех движений Рейдемейстера : движения Типа II и Типа III не влияют на извилистость. Райдемейстер ход типа I, однако, увеличивает или уменьшает корчиться на 1. Это означает , что корчится сучка не изотопический инвариант самого узла - только схема. Посредством серии ходов типа I можно задать изгиб диаграммы для данного узла как любое целое число.
Написание замкнутой кривой
Writhe также является свойством узла, представленного в виде кривой в трехмерном пространстве. Строго говоря, узел - это такая кривая, математически определяемая как вложение круга в трехмерное евклидово пространство R 3 . Рассматривая кривую с разных точек обзора, можно получить разные проекции и нарисовать соответствующие диаграммы узлов . Его Wr (в смысле пространственной кривой) равно среднему значению интегральной корки, полученной из проекций со всех точек обзора. Следовательно, корч в этой ситуации может принимать любое действительное число в качестве возможного значения.
Мы можем вычислить Wr с помощью интеграла . Позвольте быть гладкой, простой, замкнутой кривой и пусть и быть точками на . Тогда корча равна интегралу Гаусса
- .
Численная аппроксимация интеграла Гаусса для изгиба кривой в пространстве
Поскольку изгиб кривой в пространстве определяется как двойной интеграл , мы можем приблизить его значение численно, сначала представив нашу кривую как конечную цепочку отрезков линии. Процедура, которая была впервые предложена Левиттом для описания сворачивания белка, а затем использована Клениным и Ланговски для суперспиральной ДНК, заключается в вычислении
где - точное вычисление двойного интеграла по отрезкам и ; обратите внимание, что и .
Чтобы оценить данные сегменты, пронумерованные и , пронумеруйте конечные точки двух сегментов 1, 2, 3 и 4. Позвольте быть вектором, который начинается в конечной точке и заканчивается в конечной точке . Определите следующие количества:
Затем мы вычисляем
Наконец, мы компенсируем возможную разность знаков и делим на, чтобы получить
Кроме того, другие методы расчета корки могут быть полностью описаны математически и алгоритмически, некоторые из них превосходят метод, описанный выше (который имеет квадратичную вычислительную сложность, имея линейную сложность).
Приложения в топологии ДНК
ДНК будет скручиваться при скручивании, как резиновый шланг или веревка, и именно поэтому биоматематики используют количество изгибов, чтобы описать степень деформации фрагмента ДНК в результате этого скручивающего напряжения. В общем, это явление образования спиралей из-за корки называется суперспирализацией ДНК и является довольно обычным явлением, и на самом деле у большинства организмов ДНК имеет отрицательную суперспирализацию.
Любой эластичный стержень, а не только ДНК, снимает скручивающее напряжение путем скручивания, при этом стержень одновременно раскручивается и сгибается. Ф. Брок Фуллер математически показывает, как «упругая энергия из-за местного скручивания стержня может быть уменьшена, если центральная кривая стержня образует катушки, увеличивающие его число изгибов».
Смотрите также
использованная литература
дальнейшее чтение
- Адамс, Колин (2004), Книга узлов: элементарное введение в математическую теорию узлов , Американское математическое общество, ISBN 978-0-8218-3678-1