Wij się - Writhe

W teorii węzłów istnieje kilka konkurujących ze sobą pojęć ilości wijących się lub Wr . W pewnym sensie jest to czysto właściwością zorientowanego łącza diagramu i zakłada całkowitą wartości. W innym sensie jest to wielkość, która opisuje wielkość „zwijania” węzła matematycznego (lub dowolnej zamkniętej prostej krzywej ) w przestrzeni trójwymiarowej i przyjmuje liczby rzeczywiste jako wartości. W obu przypadkach skręcenie jest wielkością geometryczną, co oznacza, że ​​odkształcając krzywą (lub wykres) w sposób nie zmieniający jej topologii, można jeszcze zmienić jej skręcenie.

Wiją się diagramy linków

W teorii węzłów The wykręcać jest własnością zorientowanego łącza diagramu. Zawijanie się to całkowita liczba krzyżowań dodatnich minus całkowita liczba krzyżowań ujemnych.

Kierunek jest przypisywany do łącza w punkcie w każdym komponencie i ten kierunek jest przestrzegany przez całą drogę wokół każdego komponentu. Dla każdego skrzyżowania, na które natrafia się podróżując w tym kierunku, jeśli pasmo poniżej biegnie od prawej do lewej, skrzyżowanie jest dodatnie; jeśli dolna nić biegnie od lewej do prawej, skrzyżowanie jest ujemne. Jednym ze sposobów na zapamiętanie tego jest użycie odmiany reguły prawej ręki .

Knot-crossing-plus.svg Knot-crossing-minus.svg
Pozytywne
przejście
Negatywne
przejście

W przypadku diagramu węzłów użycie reguły prawej ręki z dowolną orientacją daje ten sam wynik, więc zawijanie jest dobrze zdefiniowane na diagramach węzłów niezorientowanych.

Image
Ruch Reidemeistera typu I zmienia wigor o 1

Na wicie węzła nie mają wpływu dwa z trzech ruchów Reidemeistera : ruchy Typu II i Typu III nie wpływają na wicie. Ruch Reidemeistera Typ I zwiększa lub zmniejsza skręcenie o 1. Oznacza to, że skręcenie węzła nie jest niezmiennikiem izotopowym samego węzła — tylko diagram. Za pomocą serii ruchów Typu I można ustawić wicie diagramu tak, aby dany węzeł był w ogóle dowolną liczbą całkowitą.

Wiją się zamkniętej krzywej

Writhe jest również właściwością węzła reprezentowanego jako krzywa w przestrzeni trójwymiarowej. Ściśle mówiąc, węzeł jest taką krzywą, zdefiniowaną matematycznie jako osadzenie koła w trójwymiarowej przestrzeni euklidesowej, R 3 . Obserwując krzywą z różnych punktów obserwacyjnych, można uzyskać różne rzuty i narysować odpowiadające im diagramy węzłów . Jej Wr (w sensie krzywej przestrzennej) jest równe średniej wartości całkowitych wijących się uzyskanych z rzutów ze wszystkich punktów obserwacyjnych. W związku z tym wijąca się w tej sytuacji może przyjąć dowolną liczbę rzeczywistą jako możliwą wartość.

Możemy obliczyć Wr z całki . Niech będzie gładką, prostą, zamkniętą krzywą i niech i będzie punktami na . Wtedy wicie jest równe całce Gaussa

.

Numerycznie aproksymacja całki Gaussa dla skręcenia krzywej w przestrzeni

Ponieważ skręcanie dla krzywej w przestrzeni jest zdefiniowane jako całka podwójna , możemy przybliżyć jej wartość liczbowo, najpierw przedstawiając naszą krzywą jako skończony łańcuch odcinków linii. Procedura, która została po raz pierwszy opracowana przez Levitta do opisu fałdowania białek, a później użyta do superskręconego DNA przez Klenina i Langowskiego, polega na obliczeniu

gdzie jest dokładna ocena całki podwójnej po odcinkach i ; zwróć uwagę na to i .

Aby obliczyć dla danych segmentów o numerach i , ponumeruj punkty końcowe dwóch segmentów 1, 2, 3 i 4. Niech będzie wektorem, który zaczyna się w punkcie końcowym i kończy w punkcie końcowym . Zdefiniuj następujące ilości:

Następnie obliczamy

Na koniec kompensujemy możliwą różnicę znaków i dzielimy przez, aby uzyskać

Ponadto inne metody obliczania with można w pełni opisać matematycznie i algorytmicznie, niektóre z nich przewyższają powyższą metodę (która ma kwadratową złożoność obliczeniową, ponieważ ma złożoność liniową).

Symulacja sprężystego pręta łagodzącego naprężenia skręcające poprzez formowanie zwojów

Zastosowania w topologii DNA

DNA zwija się po skręceniu, podobnie jak gumowy wąż lub lina, i dlatego biomatematycy używają ilości wicia do opisania stopnia deformacji fragmentu DNA w wyniku tego naprężenia skręcającego. Ogólnie rzecz biorąc, to zjawisko formowania się cewek w wyniku skręcania jest określane jako superzwijanie DNA i jest dość powszechne, aw rzeczywistości w większości organizmów DNA jest superzwijany ujemnie.

Każdy elastyczny pręt, nie tylko DNA, łagodzi naprężenia skręcające poprzez zwijanie, czynność, która jednocześnie rozkręca i wygina pręt. F. Brock Fuller pokazuje matematycznie, w jaki sposób „energia sprężystości spowodowana lokalnym skręceniem pręta może zostać zmniejszona, jeśli środkowa krzywa pręta utworzy zwoje zwiększające jego liczbę skręceń”.

Zobacz też

Bibliografia

Dalsza lektura