Adazaur -Adasaurus
|
Adazaur |
|
|---|---|
|
|
| Zrekonstruowana czaszka z holotypu | |
Klasyfikacja naukowa 
|
|
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | Chordata |
| Klad : | Dinozaury |
| Klad : | Saurischia |
| Klad : | Teropoda |
| Rodzina: | † Dromeozaury |
| Klad : | † Eudromaeozaury |
| Podrodzina: | † Velociraptorinae |
| Rodzaj: |
Adazaur Barsbold, 1983 |
| Rodzaj gatunku | |
|
† Adasaurus mongoliensis Barsbold, 1983
|
|
Adazaur ( / ˌ ɑ d ə s ɔː r ə s / AH -də- SAWR -əs ; czyli „Ada jaszczurki”) jest rodzajem z dromaeosaurid dinozaura , który żył w Azji podczas późnej kredy okres około 70 milionów lat temu. Rodzaj znany jest z dwóch częściowych okazów znalezionych w formacji Nemegt w Mongolii, które zostały częściowo opisane w 1983 roku przez paleontologa Rinchena Barsbolda .
Był to średniej wielkości dromeozauryd o długości około 2,4 m (7,9 stopy), ważący 36,4 kg (80 funtów). W przeciwieństwie do innych dromeozaurów , Adazaur rozwinął raczej mały i tępy sierp pazur, który prawdopodobnie miał ograniczone zastosowanie, oraz zakrzywioną kość łzową ; ta ostatnia cecha jest również dzielona z Austroraptorem . Choć zredukowany, sierpowaty pazur zachował charakterystyczną zaokrągloną artykulację większości dromeozaurydów.
Adazaur był pierwotnie uważany za dromeozaury przez Barsbolda, grupę obejmującą potężne dromeozaury z głębokimi szczękami. Poprawki dokonane na okazach wykazały, że ten dromeozauryd należy do Velociraptorinae, który składa się z lżejszych zwierząt, takich jak Velociraptor .
Historia odkrycia
Adazaur został po raz pierwszy przedstawiony w 1977 r. przez mongolskiego paleontologa Rinchena Barsbolda na podstawie porównania miednicy z innymi teropodami , ale do czasu właściwego opisu pozostał taksonem nieformalnie nazwanym. W 1983 roku Barsbold opublikował obszerną rewizję porównawczą znanych wówczas taksonów mongolskich teropodów, w których formalnie nazwał Adasaurus i gatunkiem typowym A. mongoliensis , który opierał się na dwóch częściowych okazach. Nazwą rodzajową , adazaur , pochodzi z złego ducha Ada w mitologii Mongolii oraz greckiego słowa σαῦρος ( sauros , co oznacza, jaszczurki). Nazwa specyficzna dla jednego gatunku , mongoliensis , odnosi się do kraju odkrycie Mongolii. Barsbold pokrótce opisał Adazaura jako dromeozaura i zauważył, że ten nowy takson posiadał wyraźnie zredukowany drugi paznokieć. Biorąc pod uwagę, że ta cecha kontrastowała z dużym, ostro rozwiniętym ungalem większości członków, Barsbold wymienił ją jako unikalną postać dla Adasaurus . Jednak autentyczność tej niezwykłej redukcji została zakwestionowana w 2010 roku przez Phila Sentera, który twierdził, że rzekoma nietypowość nie dotyczyła okazu. Niemniej jednak w zrewidowanej diagnozie przeprowadzonej przez Turnera i współpracowników w 2012 r. postać ta jest nadal uważana za autentyczną, co było szeroko śledzone przez innych autorów.
Adazaur jest znany z holotypu MPC-D 100/20 , który przedstawia dorosłego osobnika składającego się z częściowej czaszki bez przedniej części, prawej łopatki i płytki mostkowej , 8 kręgów szyjnych, 11 częściowych kręgów grzbietowych, kości krzyżowej , 7 kręgów ogonowych , częściowe kończyny tylne z prawą stopą i prawie kompletną prawą obręcz miednicy obejmującą biodro , kulsz i łono . Drugi okaz jest reprezentowany przez mniej kompletny paratyp MPC-D 100/21, który obejmuje dwa kręgi ogonowe i prawie kompletną prawą stopę. Oba okazy zostały odkryte w formacji Nemegt w miejscowości Bügiin Tsav na pustyni Gobi w Mongolii. W 2004 roku Philip J. Currie i David J. Varricchio skierowali do Adasaurusa kolejne dwa okazy oznaczone jako IGM 100/22 i IGM 100/23. Podobno okazy zostały pozyskane z tego samego miejsca holotypu. Jednak okazy te są faktycznie znane ze stanowisk Shine Us Khuduk i Tel Ulan Chaltsai (odpowiednio) formacji Bayan Shireh, a zatem są starsze niż szczątki Adazaura z młodszej formacji Nemegt . Reprezentują odmienny i nowy takson, który różni się od Adazaura .
Opis
Adazaur był średniej wielkości dromeozaurydem. Holotyp ma szacunkową długość 2,4 m (7,9 stopy) i wagę 36,5 kg (80 funtów). Porównywalnie większe elementy pedału paratypu wskazują na nieco większy rozmiar tego ostatniego egzemplarza. Oprócz zredukowanego ungual II, Adasaurus można rozpoznać po następujących cechach dodatkowych: rozszerzony występ szczęki ; zakrzywiony łzowy ; żuchwa z wydatnym otworem w kształcie trójkąta ; nieregularny trójkątny rzut na czworokątny wał; pleurocoele są obecne na przednich kręgach krzyżowych ; a przednia granica przedniej łopatki w kości biodrowej jest stosunkowo skrócona.
Po prawej stronie czaszki dolna część żuchwy rozszerza się od góry do dołu. Kwadrat jest dużą i pionową kością z dużym trójkątnym występem na jej bocznej granicy. Ten trójkątny występ znajduje się na czworokątnym wale i jest zagięty do góry. Górna powierzchnia prawego ektopterygoidu — małej kości podniebienia — jest spłaszczona do podniebienia . Podobnie jak u innych dromeozaurydów, łza ma kształt odwróconej litery L, ale cienki korpus tej kości jest zakrzywiony, co widać również u Austroraptora . Łopatki i kości kruczej z holotypu całkowicie Fused dając postać w scapulocoracoid i szew między nimi nie występuje. Pneumatyczne czaszkowych są obecne w holotypic przednio kręgiem krzyżowym.
Kość udową i kość piszczelową środka holotypu 27,3 cm (273 mm) i 30,3 cm (303 mm) długości, odpowiednio, a czwarty krętarza jest widoczne i rugozowe grzbiet, który znajduje się na tylnej powierzchni wewnętrznej górnej części udowej wał. Sama kość udowa jest bardzo podobna do kości nieokreślonego dromeozaura DGBU-78. Przednia powierzchnia dolnego końca trzonu kości udowej ma kształt wypukły, a guzek boczny górnego końca stawu piszczelowo-strzałkowego jest zwartą konstrukcją. Obecność zaokrąglonym dołu na wewnętrznej powierzchni dolnej tibiotarsus często udokumentowane dromaeosaurids, jednakże ta funkcja nie jest do sprawdzenia w adazaur od Astragalus obszaru jest pokryta osadami.
Tylna górna granica kości biodrowej jest proporcjonalnie bardziej pogrubiona niż u Achillobatora , a przednia granica przedniej łopatki biodrowej ma kształt zbliżony do Saurornitholestesa . Ta przednia granica ma karbowany wygląd charakterystyczny dla Adazaura . Jako całość górna granica jest wyprostowana. Szypułka łonowa – solidne przednie przedłużenie, które łączy się z kością łonową – jest szeroka i rozwinięta do dołu. Na kości biodrowej brak dużego wyrostka nadkrętarzowego (powyżej krętarza kości udowej). Podobnie jak inne dromeozaurydy, łono łonowe jest wydłużone z rozszerzonym butem łonowym (dolny koniec) i charakteryzuje się stanem opistołonowym (kierowanym do tyłu). Cyfrą II ungual nie hipertroficzne (wydłużona), a w większości dromaeosaurids i chociaż adazaur posiada stosunek podobny śródstopia II-III do tego z Balaurów , to ze względu na mniejszą sierpa Pazur cyfrą II zamiast podłużny ungual z cyfrowym I Śródstopie III paratypu pokazuje, że na powierzchni prostowników znajduje się guzek, który prawdopodobnie jest początkiem przyczepu mięśnia piszczelowego czaszki . Niższe stępy i górne końce kości śródstopia są nieco zrośnięte.
Klasyfikacja
Adazaur jest członkiem Dromaeosauridae , grupy blisko spokrewnionej z żywymi ptakami . Kiedy został wzniesiony przez Barsbolda w 1983 roku, Velociraptorinae został pomyślany jako grupa zawierająca Velociraptora i blisko spokrewnione gatunki, które charakteryzowały się mniejszymi rozmiarami i długimi wąskimi pyskami. Jednak Barsbold nie umieścił Adazaura w grupie, zamiast tego umieścił go w obrębie Dromaeosaurinae . Dopiero w 1998 roku grupa ta została zdefiniowana jako klad przez Paula Sereno . Sereno zdefiniował tę grupę jako wszystkie dromeozaury bardziej spokrewnione z Velociraptorem niż z Dromaeosaurus . Tradycyjny pogląd na Velociraptorinae obejmuje powszechnie Velociraptor , Tsaagan i Linheraptor , które są znane z kompletnych czaszek, jednak większość analiz różni się znacznie w odniesieniu do tego, które gatunki są faktycznie welociraptorynami, a które dromeozaurynami. Turner i współpracownicy w 2012 roku poparli tradycyjną, monofiletyczną kompozycję Velociraptorinae. Jednak niektóre badania wykazały zupełnie inną grupę dromeozaurydów w Velociraptorinae, takich jak Longrich i Currie w 2009 roku, które odzyskały Deinonychus poza Velociraptorine i Dromaeosaurinae. Tradycyjnie Adasaurus był przypisywany do Dromaeosaurinae, która obejmuje gigantyczne, mocno zbudowane zwierzęta, takie jak Achillobator i Utahraptor, ale kilka analiz sugeruje, że należy on do Velociraptorinae .
Poniżej znajduje się kladogram oparty na analizie filogenetycznej przeprowadzonej przez Powersa i współpracowników w 2020 roku.
| Velociraptorinae |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologia
Paleopatologia
W 1997 roku Norell i Makovicky stwierdzili, że holotypowy okaz Adasaurus reprezentuje osobnika w dużej mierze patologicznego (z powodu urazu lub choroby ). Potwierdzili tę obserwację w 2004 roku, twierdząc, że miednica jest patologiczna. Jednak podczas dużej rewizji Dromaeosauridae przeprowadzonej przez Turnera i współpracowników w 2012 roku, holotyp został ponownie zbadany i stwierdzono, że nie jest patologiczny. Zamiast odbijać uszkodzone elementy, kilka powierzchni może reprezentować zaawansowany wiek osobnika, na przykład zrośnięte górne końce śródstopia.
Chory pazur funkcja
W 2011 roku Denver Fowler i współpracownicy zasugerowali nową metodę, dzięki której dromeozaury mogą polować na mniejszą zdobycz. Ten drapieżny model, „Raptor Prey Restraint” (RPR), sugeruje, że dromeozaury zabijały swoją ofiarę, wskakując na swoją ofiarę, przyszpilając ją pod ciężarem ciała i chwytając ją mocno dużymi, sierpowymi pazurami palca pedału II – w sposób bardzo podobny do zachowanych accipitrid ptaków drapieżnych . Podobnie jak accipitridy, dromeozaury zaczynały żywić się zwierzęciem jeszcze żywym, aż w końcu umarły z powodu utraty krwi i niewydolności narządów . Propozycja ta opiera się przede wszystkim na porównaniu morfologii i proporcji stóp i nóg dromeozaurydów z kilkoma grupami zachowanych ptaków drapieżnych o dość znanych zachowaniach drapieżnych. Fowler i współpracownicy stwierdzili, że stopy i nogi dromeozaurydów najbardziej przypominają nogi orłów i jastrzębi , zwłaszcza pod względem powiększonego drugiego pazura i podobnego zakresu ruchu chwytania, ale siła krótkiego śródstopia i stopy byłaby bardziej zbliżona do że sów . Model RPR byłby spójny z innymi aspektami anatomii dromeozaurydów, takimi jak nietypowe uzębienie i morfologia ramion. Ramiona były pokryte długimi piórami i mogły być używane jako trzepoczące stabilizatory dla równowagi na szczycie walczącej zdobyczy, wraz ze sztywnym ogonem równoważącym. Wreszcie, stosunkowo słabe szczęki byłyby przydatne do jedzenia zdobyczy żywą, ale nie tak przydatne do gwałtownego pozbywania się zdobyczy.
W 2019 roku Peter Bishop zrekonstruował szkielet nogi i muskulaturę Deinonychus przy użyciu trójwymiarowych modeli mięśni , ścięgien i kości . Dodając modele matematyczne i równania, Bishop zasymulował warunki, które zapewnią maksymalną siłę na czubku sierpa, a tym samym najbardziej prawdopodobną funkcję. Wśród proponowanych sposobów użycia sierpowego pazura znajdują się: kopanie w celu cięcia, cięcia lub wypatroszenia zdobyczy; do chwytania boków ofiary; przekłuwanie wspomagane masą ciała; atakować ważne obszary ofiary; powstrzymać zdobycz; konkurencja wewnątrz- lub międzygatunkowa ; i wykopywanie zdobyczy z kryjówek. Wyniki uzyskane przez Bishopa pokazały, że przykucanie zwiększa siłę pazurów, jednak siły te pozostają stosunkowo słabe, co wskazuje, że pazury nie były wystarczająco silne, aby można je było użyć do ciosów tnących. Zamiast używać do cięcia, sierpowe pazury były bardziej przydatne w zgiętych nogach, takich jak powstrzymywanie zdobyczy i dźganie zdobyczy z bliskiej odległości. Wyniki te są zgodne z okazem " Walczących Dinozaurów ", który zachowuje Velociraptora i Protoceratopsa w walce, przy czym ten pierwszy chwyta drugiego pazurami w nie wyciągniętej pozycji nogi. Pomimo uzyskanych wyników, Bishop uznał, że możliwości sierpowatego pazura mogły się różnić w obrębie taksonów, biorąc pod uwagę, że wśród dromeozaurydów Adasaurus miał niezwykle mniejszy sierpowaty pazur, który zachował charakterystyczny ginglymoid – strukturę podzieloną na dwie części – i nadmierną rozciągliwą powierzchnię stawową przedostatni paliczek. Nie mógł ani potwierdzić, ani lekceważyć, że cyfra pedału II może mieć utratę lub zachować swoją funkcjonalność. Kubota i Barsbold stwierdzili wcześniej, że wysoce zredukowany sierp pazur Adasaurus mógł być używany rzadziej niż inne deinonychozaury, ponieważ dolna powierzchnia dolnej pięty przedostatniego paliczka nie ma widocznych asymetrycznych grzbietów, jak u innych dromeozaurydów i troodontów .
Paleośrodowisko
Adazaur jest znany z późnokredowej formacji Nemegt , której wiek uznano za okres od późnego kampanu do wczesnego środkowego mastrychtu , około 70 milionów i 68 milionów lat temu . Środowiska, które były obecne na formacji obejmowały koryta potoków i rzek, bagna i płytkie jeziora. Znaczna część sedymentacji wskazuje również, że istniało bogate siedlisko, oferujące rozległą roślinność w obfitych ilościach, które mogłyby utrzymać większość roślinożernych dinozaurów. Większość systemów rzecznych funkcjonowała jako oazy dla owiraptorozaurów . Inne dinozaury znalezione w tej formacji to ornitomimozaury Anserimimus , Gallimimus oraz takson, który pozostaje nienazwany; różne owiraptorozaury, takie jak Nemegtomaia , Elmisaurus i Gobiraptor ; i troodontyda Zanabazar . Duże dinozaury w tej formacji reprezentowane są przez deinocheira , zaurolofa , tarbozaura i terizinozaura .
