Adasaurus -Adasaurus
|
Adasaurus |
|
|---|---|
|
|
| Uudelleenrakennettu kallo holotyypistä | |
Tieteellinen luokittelu 
|
|
| Kuningaskunta: | Animalia |
| Pylum: | Chordata |
| Clade : | Dinosauria |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Perhe: | † Dromaeosauridae |
| Clade : | † Eudromaeosauria |
| Alaperhe: | † Velociraptorinae |
| Suku: |
Adasaurus Barsbold, 1983 |
| Tyyppi laji | |
|
† Adasaurus mongoliensis Barsbold, 1983
|
|
Adasaurus ( / ˌ ɑː d ə s ɔː r ə s / AH -də- SAWR -əs ; tarkoittaa "Ada lisko") on suku on dromaeosaurid dinosaurus jotka elivät Aasiassa aikana Myöhäisliitukausi kaudella noin 70 miljoonaa vuotta sitten. Suku tunnetaan kahdesta osittaisesta näytteestä, jotka löytyivät Mongolian Nemegt -muodostumasta jajoita paleontologi Rinchen Barsbold kuvasi osittain vuonna 1983.
Se oli keskikokoinen dromaeosaurid, joka oli noin 2,4 m (7,9 jalkaa) pitkä ja painoi 36,4 kg (80 lb). Toisin kuin muut dromaeosaurids, Adasaurus kehitetty melko pieni ja tylppä sirpin kynsiä, että todennäköisesti oli käytön vähentäminen, ja recurved kyynelkanavan luu ; tämä jälkimmäinen piirre on jaettu myös Austroraptorille . Vaikka sirppikynsi on pienentynyt, se säilytti useimpien dromaeosauridien ominaisen pyöristetyn nivelen.
Basabold piti Adasaurusta alun perin dromaeosauriinina , ryhmä, joka sisältää vankat dromaeosaurukset, joilla on syvät leuat. Näytteisiin tehdyt muutokset ovat osoittaneet, että tämä dromaeosaurid kuuluu Velociraptorinae -eläimiin, jotka koostuvat kevyesti rakennetuista eläimistä, kuten Velociraptor .
Löytöhistoria
Adasaurus ensin tajunnut 1977 mukaan Mongolian paleontologi Rinchen Barsbold on lantion verrattuna muihin theropods , mutta se pysyisi kuin epävirallisesti nimetty taksoniin kunnes kunnollista kuvausta. Vuonna 1983 Barsbold julkaisi suuren vertailevan tarkistamista tunnetun Mongolian theropod taksonien tuolloin jossa hän virallisesti nimetty Adasaurus ja lajille A. mongoliensis , joka perustui kahteen osittaiseen yksilöitä. Yleisnimi , Adasaurus , otetaan paha henki Ada on mytologiassa Mongolian ja kreikan sanasta σαῦρος ( Sauros , eli lisko). Erityinen nimi varten yhden lajin , mongoliensis , viittaa maan löytö Mongolian. Barsbold kuvaili lyhyesti Adasaurusta dromaeosauridiksi ja totesi, että tällä uudella taksonilla oli huomattavasti pienempi toinen poljin. Koska tämä piirre vastakohtana suuri, voimakkaasti kehittynyt kynsissä on eniten jäseniä, Barsbold listattu sitä ainutlaatuisen merkin Adasaurus . Kuitenkin Phil Senter kiisti tämän epätavallisen vähennyksen aitouden vuonna 2010 ja väitti, että oletettu epäselvyys ei koskenut näytettä. Tästä huolimatta Turnerin ja hänen kollegoidensa vuonna 2012 tekemässä tarkistetussa diagnoosissa tätä merkkiä pidetään edelleen aitona, jota muut kirjoittajat ovat seuranneet laajalti.
Adasaurus tunnetaan holotyypistä MPC-D 100/20 , joka edustaa aikuista yksilöä, joka käsittää osittaisen kallon, josta puuttuu sen etuosa, oikea scapulocoracoid ja rintalastan levy, 8 kohdunkaulan nikamaa, 11 osittaista selkärankaa, ristiluu , 7 kaudaalista , osittaiset takaraajat oikealla jalalla ja lähes täydellinen oikean lantion vyö, joka käsittää ilium- , ischium- ja pubis . Toinen näyte edustaa vähemmän täydellistä paratype MPC-D 100/21, joka sisältää kaksi häntänikamien ja lähes täydellinen oikea jalka. Molemmat näytteet paljastui päässä Nemegt muodostaminen on paikkakunnalla Bügiin Tsav, että Gobin autiomaa Mongoliasta. Vuonna 2004 Philip J.Currie ja David J.Varricchio viittasivat kahteen muuhun näytteeseen Adasaurukseen, jotka oli merkitty nimillä IGM 100/22 ja IGM 100/23. Oletettavasti näytteet otettiin talteen samasta holotyypin paikasta. Nämä yksilöt tunnetaan kuitenkin Bayan Shireh -muodostelman Shine Us Khuduk- ja Tel Ulan Chaltsai -alueilta ja vastaavasti ne ovat vanhempia kuin nuoremman Nemegt -muodostuman Adasauruksen jäänteet . Ne edustavat erilaista ja uutta taksonia, joka eroaa Adasauruksesta .
Kuvaus
Adasaurus oli keskikokoinen dromaeosaurid. Holotyypin arvioitu pituus on 2,4 m (7,9 jalkaa) ja paino 36,5 kg (80 lb). Paratyypin suhteellisen suuret pedaalielementit osoittavat varovasti suuremman koon tässä jälkimmäisessä näytteessä. Alennetun pedaalin ungual II: n lisäksi Adasaurus voidaan tunnistaa seuraavista lisäominaisuuksista: yläleuan laajennettu projektio ; toistuva kyynel ; alaleuka, jossa on näkyvä surangulaarinen aukko ; epäsäännöllinen kolmion muotoinen uloke neljänneksen akselille; pleurocoels ovat läsnä anteriorisen sakraalinikamaa ; ja silmän etuosan reunat ovat suhteellisen lyhentyneet.
Kallon oikealla puolella jugalin alaosa laajennetaan ylhäältä alas. Kvadraatti on suuri ja pystysuora luu, jonka sivureunalla on suuri kolmion muotoinen ulkonema . Tämä kolmion muotoinen uloke sijaitsee neliöakselilla ja taivutettu yläosaan. Oikean ektopterygoidin - kitalaen pienikokoinen luu - yläpinta on litistetty makuun . Kuten muissakin dromaeosaurideissa, kyynärpäällä on käänteinen L-muoto, mutta tämän luun ohut runko on kaareva, mikä näkyy myös Austroraptorissa . Lapaluun ja coracoid on holotyyppi ovat täysin fuusioitunut antaa lomakkeen scapulocoracoid , ja ommel niiden välillä ei ole läsnä. Pneumaattinen huokosia on läsnä holotypic anterior sakraalinikamaa.
Reisiluu ja sääriluu ja holotyyppi toimenpiteen 27,3 cm: n (273 mm) ja 30,3 cm: n (303 mm) pitkä, vastaavasti, ja neljäs sarvennoisen on merkittävä ja epätasaiset harjanne, joka sijaitsee posterior sisäpinnalle ylemmän alueen reisiluun akseli. Reisi itse on hyvin samanlainen kuin määrittelemättömän dromaeosaur DGBU-78: n. Reisivarren alapään etupinta on muodoltaan kupera, ja sääriluu-fibulaarisen nivelen yläosan sivutubercle on kompakti rakenne. Kun läsnä on pyöristetty kuoppaan sisäpinnalle alempi sääri-nilkkaluista on usein dokumentoitu dromaeosaurids, mutta tämä ominaisuus ei ole todennettavissa Adasaurus koska Astragalus alue on peitetty sedimenttien.
Iliumin takaosan yläreuna on suhteellisesti paksumpi kuin Achillobatorin , ja iliumin etuosan reunan muoto on samanlainen kuin Saurornitholestes . Tämän etureunan ulkonäkö on Adasaurukselle ominaista . Kokonaisuutena yläreuna on suoristettu. Häpykarva - vankka etuosa, joka nivoutuu pubiksen kanssa - on leveä ja kehittynyt pohjaan asti. Suuri supratrochanterinen (reisiluun trochanterin yläpuolella) jatke puuttuu lonkalta. Kuten muutkin dromaeosauridit, pubi on pitkänomainen ja laajennettu häpykenkä (alaosa) ja siinä on opistopubinen (taaksepäin suunnattu) tila. Numeron II ungual ei ole hypertrofoitunut (pitkänomainen) kuten useimmissa dromaeosaurideissa, ja vaikka Adasaurusilla on samanlainen metatarsaalinen II-III-suhde kuin Balaurilla , tämä johtuu siitä, että numeron II sirppikynsi on pienentynyt I-numeron pitkänomaisen ungualin sijaan. Paratype -alueen metatarsal III osoittaa, että ojentimen pinnalla on tuberkuloosi ja tämä tuberositeetti todennäköisesti aiheuttaa tibialis cranialis -lihaksen lisäyksen . Jalkapohjien ala- ja yläpäät ovat hieman sulautuneet.
Luokitus
Adasaurus kuuluu Dromaeosauridae -ryhmään, joka on läheisesti sukua eläville linnuille . Kun Barsbold pystytti sen vuonna 1983, Velociraptorinae suunniteltiin ryhmäksi, joka sisälsi Velociraptoria ja lähisukulaisia, joille oli ominaista niiden pienempi koko ja pitkät kapeat kuonot. Barsbold ei kuitenkaan sisällyttänyt Adasaurusta ryhmään, vaan sijoitti sen Dromaeosaurinaen sisälle . Vasta vuonna 1998 Paul Sereno määritteli tämän ryhmän kladeksi . Sereno määritteli ryhmän kaikki dromaeosauridit, jotka liittyvät läheisemmin Velociraptoriin kuin Dromaeosaurus . Perinteinen näkemys Velociraptorinaesta sisälsi yleisesti Velociraptorin , Tsaaganin ja Linheraptorin , jotka tunnetaan täydellisistä kalloista, mutta useimmat analyysit vaihtelevat suuresti sen suhteen, mitkä lajit ovat todellisuudessa velociraptorineja ja mitkä dromaeosaurineja. Turner ja hänen kollegansa vuonna 2012 tukivat perinteistä, monofyyttistä Velociraptorinae -koostumusta. Joissakin tutkimuksissa kuitenkin havaittiin hyvin erilainen ryhmä dromaeosaurideja Velociraptorinaessa, kuten Longrich ja Currie vuonna 2009, jotka toivat Deinonychuksen Velociraptorine- ja Dromaeosaurinae -alueen ulkopuolelle. Perinteisesti Adasaurus määrättiin Dromaeosaurinae -eläimelle , joka sisältää jättimäisiä, voimakkaasti rakennettuja eläimiä, kuten Achillobator ja Utahraptor, mutta useat analyysit ovat osoittaneet sen kuuluvan Velociraptorinae -lajiin .
Alla on kladogrammi, joka perustuu Powersin ja kollegoiden vuonna 2020 tekemään filogeeniseen analyysiin .
| Velociraptorinae |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologia
Paleopatologia
Vuonna 1997 Norell ja Makovicky totesi holotyyppi malli Adasaurus edustaa laajalti patologinen (johtuen vamma tai sairaus ) yksittäisiä. He vahvistivat tämän havainnon vuonna 2004 väittäen lantion patologiseksi. Kuitenkin Turnerin ja työtovereiden vuonna 2012 suorittaman suuren Dromaeosauridae-tarkistuksen aikana holotyyppi tutkittiin uudelleen ja todettiin ei-patologiseksi. Loukkaantuneiden elementtien heijastumisen sijaan useat pinnat voivat edustaa yksilön pitkää ikää, kuten metatarsuksen sulatetut yläpäät.
Sicke kynnetoiminto
Vuonna 2011 Denver Fowler ja hänen kollegansa ehdottivat uutta menetelmää, jolla dromaeosaurids olisi saattanut ottaa pienemmän saaliin. Tämä saalistusmalli, "Raptor Prey Restraint" (RPR), ehdottaa, että dromaeosaurids tappoivat saaliinsa hyppäämällä louhokseen, kiinnittämällä sen ruumiinpainonsa alle ja tarttumalla siihen tiukasti poljinnumeron II suurilla sirppikynsillä. muistuttaa paljolti säilynyt accipitrid petolintuja . Samoin kuin accipitrids, dromaeosaurid alkoi sitten ruokkia eläintä vielä elossa, kunnes se lopulta kuoli verenhukkaan ja elinten vajaatoimintaan . Tämä ehdotus perustuu pääasiassa dromaeosauridien jalkojen ja jalkojen morfologian ja mittasuhteiden vertailuun useiden olemassa olevien petolintujen ryhmiin, joilla on melko tunnettu saalistuskäyttäytyminen. Fowler ja hänen kollegansa havaitsivat, että dromaeosauridien jalat ja jalat muistuttavat lähinnä kotkien ja haukkojen jalkoja , varsinkin kun kyseessä on suurennettu toinen kynsi ja samanlainen tarttumisliike, mutta lyhyt metatarsus ja jalan vahvuus olisivat olleet enemmän samanlaisia kuin että pöllöt . RPR -malli olisi johdonmukainen muiden dromaeosaurid -anatomian näkökohtien kanssa, kuten niiden epätavallinen hampaisto ja käsivarsien morfologia. Käsivarret peitettiin pitkillä höyhenillä, ja niitä saattoi käyttää tasapainon heiluttavina vakauttajina kamppailevan saaliin yläpuolella yhdessä jäykän vastapainon hännän kanssa. Lopuksi verrattain heikot leuat olisivat olleet hyödyllisiä saaliin syömisessä elävänä, mutta eivät yhtä hyödyllisiä saaliin pakollisessa lähettämisessä.
Vuonna 2019 Peter Bishop rekonstruoi Deinonychuksen jalan luuston ja lihaksiston käyttämällä kolmiulotteisia lihasten , jänteiden ja luiden malleja . Lisäämällä matemaattisia malleja ja yhtälöitä Bishop simuloi olosuhteita, jotka antaisivat maksimaalisen voiman sirppikärjen kärjessä ja siten todennäköisimmän toiminnon. Sirppikynän ehdotetuista käyttötavoista ovat: potkiminen leikkaamaan, leikkaamaan tai irrottamaan saalista; tarttumiseen saaliin kylkiin; lävistys kehon painon avulla; hyökätä saaliin tärkeisiin alueisiin; hillitä saalista; sisäinen tai lajien välinen kilpailu ; ja kaivaa saalista piilopaikoista. Bishopin saamat tulokset osoittivat, että kyykkyasento lisäsi kynsivoimia, mutta nämä voimat pysyivät suhteellisen heikoina, mikä osoittaa, että kynnet eivät olleet riittävän vahvoja käytettäväksi iskuissa. Sen sijaan, että sirppikynsiä käytettäisiin leikkaamiseen, ne olisivat todennäköisemmin hyödyllisiä taipuisissa jalkakulmissa, kuten saaliin pidättämisessä ja saalistaessa puukkoa lähellä. Nämä tulokset ovat yhdenmukaisia " Fighting Dinosaurs " -näytteen kanssa, jossa säilytetään taistelussa lukittu Velociraptor ja Protoceratops . Saatuista tuloksista huolimatta piispa katsoi, että sirppikynän kyvyt olisivat voineet vaihdella taksonien sisällä, koska dromaeosauridien keskuudessa Adasaurusilla oli epätavallisen pienempi sirppikynsi, joka säilytti tyypillisen ginglymoidin - rakenteen, joka oli jaettu kahteen osaan - ja liukastumatonta nivelpintaa. toiseksi viimeinen falange. Hän ei voinut vahvistaa eikä jättää huomiotta sitä, että poljin numero II voisi hävitä tai säilyttää toimintansa. Kubota ja Barsbold aiemmin todettiin, että erittäin vähentää sirpin kynsi Adasaurus on voitu käyttää harvemmin kuin muut deinonychosaurs kuin alapinnan alemman kantapää toiseksi viimeinen rivistö ei ole mitään ilmeistä epäsymmetrinen harjanteet, kuten muut dromaeosaurids ja troodontids .
Paleoympäristö
Adasaurus tunnetaan myöhäisen liitukauden Nemegt-muodostumasta , jonka ikää on pidetty myöhäisestä Campanian - vaiheesta Maastrichtin aikaiseen vaiheeseen noin 70 miljoonaa ja 68 miljoonaa vuotta sitten . Muodostelmassa esiintyneisiin ympäristöihin kuuluivat virta- ja jokikanavat, muta -altaat ja matalat järvet. Suuri osa sedimentaatiosta osoittaa myös, että olemassa oli rikas elinympäristö, joka tarjosi runsaasti kasvillisuutta runsaina määrinä, jotka voisivat ylläpitää useimpia kasvissyöjiä dinosauruksia. Useimmat fluvial järjestelmät toimineet keitaita varten oviraptorosaurs . Muita tähän muodostumiseen löydettyjä dinosauruksia ovat ornitomimosaurukset Anserimimus , Gallimimus ja nimetön taksoni; erilaiset oviraptorosaurukset, kuten Nemegtomaia , Elmisaurus ja Gobiraptor ; ja troodontidi Zanabazar . Suuri dinosaurukset tässä muodostuminen edustaa deinocheirus , Saurolophus , Tarbosaurus ja Therizinosaurus .
