Adasaurus -Adasaurus
|
Adasaurus |
|
|---|---|
|
|
| Rekonstruert hodeskalle fra holotypen | |
Vitenskapelig klassifisering 
|
|
| Kongedømme: | Animalia |
| Filum: | Chordata |
| Clade : | Dinosauria |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Familie: | † Dromaeosauridae |
| Clade : | † Eudromaeosauria |
| Underfamilie: | † Velociraptorinae |
| Slekt: |
Adasaurus Barsbold, 1983 |
| Type art | |
|
† Adasaurus mongoliensis Barsbold, 1983
|
|
Adasaurus ( / ˌ ɑː d ə s ɔː r ə s / AH -də- SAWR -əs , betyr "Ada øgle") er en genus av dromaeosaurid dinosaur som levde i Asia i sen kritt periode på 70 millioner år siden. Slekten er kjent fra to delprøver funnet i Nemegt -formasjonen i Mongolia som ble delvis beskrevet i 1983 av paleontologen Rinchen Barsbold .
Det var en mellomstor dromaeosaurid som var omtrent 2,4 m (7,9 fot) lang og veide 36,4 kg (80 lb). I motsetning til andre dromaeosaurider utviklet Adasaurus en ganske liten og sløv sigdklo som sannsynligvis hadde redusert bruk og et tilbakevendende lacrimalben ; denne sistnevnte egenskapen deles også med Austroraptor . Selv om den var redusert, beholdt sigdkloen den karakteristiske avrundede artikulasjonen til de fleste dromaeosaurider.
Adasaurus ble opprinnelig sett på som en dromaeosaurine av Barsbold, en gruppe som inkluderer robuste dromaeosaurer med dype kjever. Revisjoner gjort til prøvene har vist at denne dromaeosauriden tilhører Velociraptorinae som består av lettere konstruerte dyr som Velociraptor .
Oppdagelseshistorie
Adasaurus ble først regnet i 1977 av den mongolske paleontologen Rinchen Barsbold på en sammenligning av bekkenet med andre theropoder , men det ville forbli som et uformelt navngitt takson til en riktig beskrivelse. I 1983 publiserte Barsbold en stor sammenlignende revisjon av den kjente mongolske theropod taxa på det tidspunktet hvor han formelt navngav Adasaurus og typen art A. mongoliensis , som var basert på to delprøver. Det generiske navnet , Adasaurus , er hentet fra den onde ånden Ada i mytologien i Mongolia, og det greske ordet σαῦρος ( sauros , som betyr øgle). Det spesifikke navnet på den enkelte arten , mongoliensis , refererer til oppdagelseslandet Mongolia. Barsbold beskrev kort Adasaurus som en dromaeosaurid og bemerket at denne nye taxonen hadde en spesielt redusert andre pedal ungual. Gitt at denne egenskapen stod i kontrast til den store, sterkt utviklede ungualen hos de fleste medlemmer, oppførte Barsbold den som en unik karakter for Adasaurus . Imidlertid ble ektheten til denne uvanlige reduksjonen omstridt i 2010 av Phil Senter, som hevdet at den antatte ungdommen ikke gjaldt prøven. Likevel, i den reviderte diagnosen utført av Turner og kolleger i 2012, anses denne karakteren fortsatt som autentisk, som har blitt fulgt mye av andre forfattere.
Adasaurus er kjent fra holotypen MPC-D 100/20 , som representerer et voksent individ som består av en delvis hodeskalle som mangler sin fremre region, høyre scapulocoracoid og en sternal plate, 8 nakkevirvler, 11 delvise ryggvirvler, sakrum , 7 haleryggvirvler , delvise bakben med høyre fot, og en nesten fullstendig høyre bekkenbelt som består av ilium , ischium og pubis . Et annet eksemplar er representert av den mindre komplette paratypen MPC-D 100/21 som inkluderer to halehvirvler og en nesten fullstendig høyre fot. Begge prøvene ble gravd ut fra Nemegt -formasjonen på stedet Bügiin Tsav, i Gobi -ørkenen i Mongolia. I 2004 henviste Philip J. Currie og David J. Varricchio ytterligere to eksemplarer til Adasaurus merket som IGM 100/22 og IGM 100/23. Antagelig ble prøvene gjenvunnet fra den samme lokaliteten til holotypen. Imidlertid er disse prøvene faktisk kjent fra lokalene Shine Us Khuduk og Tel Ulan Chaltsai (henholdsvis) i Bayan Shireh -formasjonen, og dermed er de eldre enn restene av Adasaurus fra den yngre Nemegt -formasjonen . De representerer et annet og nytt takson som skiller seg fra Adasaurus .
Beskrivelse
Adasaurus var en mellomstor dromaeosaurid. Holotypen har en estimert lengde på 2,4 m (7,9 fot) med en vekt på 36,5 kg (80 lb). De relativt større pedalelementene i paratypen indikerer en forsiktig større størrelse i denne sistnevnte prøven. Bortsett fra den reduserte pedalen ungual II, kan Adasaurus gjenkjennes av følgende tilleggstrekk: utvidet projeksjon av maxillary ; recurved lacrimal ; underkjeven med en fremtredende surangulær foramen ; uregelmessig trekantet fremspring på kvadratakselen ; pleurocoels er tilstede på de fremre sakrale ryggvirvlene ; og den fremre grensen til det fremre bladet i ilium er relativt forkortet.
På høyre side av skallen utvides den nedre delen av jugalen fra toppen til bunnen. Kvadratet er et stort og vertikalt bein med et stort trekantet utspring på sidegrensen. Dette trekantede fremspringet er plassert på kvadratakselen og bøyd til toppen. Øverste overflate av høyre ektopopterygoid - et smalle bein i ganen - er flat til ganen . Som med andre dromaeosaurider har lacrimal en omvendt L-form, men den tynne kroppen til dette beinet er buet, noe som også sees i Austroraptor . Den skulderblad og coracoid av holotype er fullstendig sammensmeltet gir form til den scapulocoracoid , og sutur mellom dem er ikke til stede. Pneumatisk foramina er tilstede i de holotypiske fremre sakrale ryggvirvlene.
Den femur og tibia av holotype måler 27,3 cm (273 mm) og 30,3 cm (303 mm) lang, henholdsvis, og den fjerde trochanter er en fremtredende og rynket rygg som er plassert på den bakre indre overflate av det øvre område av den femorale aksel. Lårbenet i seg selv er veldig likt det til den ubestemte dromaeosaur DGBU-78. Den fremre overflaten av den nedre enden av lårbensakselen er konveks i form, og lateral tuberkel på den øvre enden av tibia-fibula artikulasjonen er en kompakt struktur. Tilstedeværelsen av en avrundet grop på den indre overflaten av den nedre tibiotarsus er ofte dokumentert hos dromaeosaurider, men denne funksjonen er ikke verifiserbar i Adasaurus siden astragalus -regionen er dekket med sedimenter.
Den bakre øvre grensen til ilium er proporsjonalt mer tykkere enn Achillobator , og den fremre grensen til det fremre bladet til ilium har en lignende form som Saurornitholestes . Denne fremre grensen har et hakkende utseende som er karakteristisk for Adasaurus . Som helhet er toppkanten rettet i form. Skamstammen - en robust fremre forlengelse som artikulerer med kjønnshuden - er bred og utviklet til bunnen. En stor supratrokantarisk forlengelse (over lårbenets trochanter) er fraværende på ilium. Som andre dromaeosaurider, er pubis forlenget med en utvidet kjønnsstøvel (nedre ende) og har en opisthopubisk (bakoverrettet) tilstand. Sifferet II ungual er ikke hypertrofiert (langstrakt) som hos de fleste dromaeosaurider, og selv om Adasaurus har et lignende metatarsal II-III-forhold til Balaur , skyldes dette den reduserte sigdkloen til siffer II i stedet for en langstrakt ungual med siffer I Metatarsal III av paratypen viser at en tuberkel er tilstede på ekstensoroverflaten, og denne tuberositeten stammer sannsynligvis fra innsetting av muskelen tibialis cranialis . De nedre tarsals og øvre ender av metatarsals er noe smeltet.
Klassifisering
Adasaurus er medlem av Dromaeosauridae , en gruppe som er nært knyttet til levende fugler . Da den ble reist av Barsbold i 1983, ble Velociraptorinae oppfattet som en gruppe som inneholdt Velociraptor og nært beslektede arter som var preget av deres mindre størrelse og lange smale snuter. Barsbold inkluderte imidlertid ikke Adasaurus i gruppen, i stedet plasserte han den i Dromaeosaurinae . Det var først i 1998 at denne gruppen ble definert som en clade av Paul Sereno . Sereno definerte gruppen som alle dromaeosaurider nærmere knyttet til Velociraptor enn til Dromaeosaurus . Det tradisjonelle synet på Velociraptorinae inkluderte vanligvis Velociraptor , Tsaagan og Linheraptor , som er kjent fra komplette hodeskaller, men de fleste analyser varierer mye om hvilke arter som faktisk er velociraptoriner og hvilke som er dromaeosauriner. Turner og kolleger i 2012 støttet en tradisjonell, monofyletisk sammensetning av Velociraptorinae. Noen studier fant imidlertid en veldig annen gruppe dromaeosaurider i Velociraptorinae, for eksempel Longrich og Currie i 2009, som gjenopprettet Deinonychus utenfor Velociraptorine og Dromaeosaurinae. Tradisjonelt ble Adasaurus tildelt Dromaeosaurinae , som inkluderer gigantiske, tungt bygde dyr som Achillobator og Utahraptor, men flere analyser har antydet at den tilhører Velociraptorinae i stedet.
Nedenfor er et kladogram basert på den fylogenetiske analysen utført av Powers og kolleger i 2020.
| Velociraptorinae |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologi
Paleopatologi
I 1997 uttalte Norell og Makovicky at holotypeprøven til Adasaurus representerer et stort sett patologisk (på grunn av skade eller sykdom ) individ. De bekreftet denne observasjonen i 2004 ved å påstå at bekkenet var patologisk. Under den store revisjonen av Dromaeosauridae av Turner og kolleger i 2012 ble imidlertid holotypen undersøkt på nytt og funnet å være ikke-patologisk. I stedet for å reflektere skadede elementer, kan flere overflater representere individets avanserte alder, for eksempel de sammensmeltede øvre ender av metatarsus.
Sicke klo -funksjon
I 2011 foreslo Denver Fowler og kolleger en ny metode som dromaeosaurider kan ha tatt mindre byttedyr. Denne predasjonsmodellen, "Raptor Prey Restraint" (RPR), foreslår at dromaeosaurider drepte byttet sitt ved å hoppe på steinbruddet, feste det under kroppsvekten og gripe det tett med de store, sigdklørne på pedalsifferet II - i en måte veldig lik bevarte accipitrid rovfugler . Som accipitrids ville dromaeosauriden begynne å mate på dyret mens han fortsatt var i live, til det til slutt døde av blodtap og organsvikt . Dette forslaget er hovedsakelig basert på sammenligninger mellom morfologi og proporsjoner av føttene og beina til dromaeosaurider med flere grupper av eksisterende rovfugler med ganske kjent rovdyrsatferd. Fowler og kolleger fant ut at føttene og beina til dromaeosaurider mest ligner føttene til ørn og hauk , spesielt når det gjelder å ha en forstørret andre klo og lignende gripebevegelser, men den korte metatarsus og fotstyrken ville ha vært mer lik det av ugler . RPR -modellen ville være i samsvar med andre aspekter ved dromaeosaurid -anatomi, for eksempel deres uvanlige tannproteser og armmorfologi. Armene var dekket av lange fjær og kan ha blitt brukt som klaffestabilisatorer for balanse mens de befant seg på et kjempende byttedyr, sammen med den stive motbalanserende halen. Til slutt ville de relativt svake kjevene vært nyttige for å spise byttedyr levende, men ikke like nyttig for kraftig utsendelse av byttet.
I 2019 rekonstruerte Peter Bishop beinskjelettet og muskulaturen til Deinonychus ved å bruke tredimensjonale modeller av muskler , sener og bein . Med tillegg av matematiske modeller og ligninger simulerte Bishop forholdene som ville gi maksimal kraft på spissen av sigdkloen og derfor den mest sannsynlige funksjonen. Blant de foreslåtte bruksområdene for sigdklo er: sparker for å kutte, kutte eller løsne byttedyr; for å gripe på byttesidene; piercing hjulpet av kroppsvekt; å angripe viktige områder av byttet; å beherske byttedyr; intra - eller interspesifikk konkurranse ; og grave ut byttedyr fra gjemmesteder. Resultatene oppnådd av biskop viste at en hukende holdning økte klokreftene, men disse kreftene forble relativt svake, noe som indikerer at klørne ikke var sterke nok til å bli brukt i skråstikk. I stedet for å bli brukt til å kutte, var det mer sannsynlig at sigdklørne ville være nyttige i bøyde benvinkler som å holde byttedyr og stikke byttedyr på nært hold. Disse resultatene er i samsvar med " Fighting Dinosaurs " -eksemplaret, som bevarer en Velociraptor og Protoceratops låst i kamp, med den tidligere gripende på den andre med klørne i en ikke-forlenget benstilling. Til tross for de oppnådde resultatene, mente Biskop at egenskapene til sigdkloen kunne ha variert innenfor taxa gitt at blant dromaeosaurider hadde Adasaurus en uvanlig mindre sigdklo som beholdt den karakteristiske ginglymoid - en struktur delt i to deler - og hyperextensibel leddflate på nest siste falange. Han kunne verken bekrefte eller se bort fra at pedalsifferet II kan ha tap eller beholde det funksjonelt. Kubota og Barsbold uttalte tidligere at den sterkt reduserte sigdkloen til Adasaurus kan ha blitt brukt med mindre frekvens enn andre deinonychosaurer, ettersom bunnoverflaten på den nedre hælen på den nest siste falangen ikke har noen synlige asymmetriske rygger som andre dromaeosaurider og troodontider .
Bleiemiljø
Adasaurus er kjent fra Nem Cretaceous Nemegt-formasjonen , hvis alder har blitt vurdert fra slutten av Campanian til Early-Middle Maastrichtian- stadier, for rundt 70 millioner og 68 millioner år siden . Miljøene som var tilstede på formasjonen inkluderte bekk- og elvekanaler, gjørme og grunne innsjøer. Mye av sedimenteringen indikerer også at det eksisterte et rikt habitat som tilbyr omfattende vegetasjon i store mengder som kunne opprettholde de fleste planteetende dinosaurene. De fleste fluvialsystemer fungerte som oaser for oviraptorosaurer . Andre dinosaurer som finnes i denne formasjonen inkluderer ornitomimosaurene Anserimimus , Gallimimus og et takson som forblir navngitt; forskjellige oviraptorosaurer som Nemegtomaia , Elmisaurus og Gobiraptor ; og troodontid Zanabazar . Store dinosaurer i denne formasjonen er representert av Deinocheirus , Saurolophus , Tarbosaurus og Therizinosaurus .
