Adasaurus -Adasaurus
|
Adasaurus |
|
|---|---|
|
|
| Rekonstrueret kranium fra holotypen | |
Videnskabelig klassificering 
|
|
| Kongerige: | Animalia |
| Phylum: | Chordata |
| Clade : | Dinosauria |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Familie: | † Dromaeosauridae |
| Clade : | † Eudromaeosauria |
| Underfamilie: | † Velociraptorinae |
| Slægt: |
Adasaurus Barsbold, 1983 |
| Type art | |
|
† Adasaurus mongoliensis Barsbold, 1983
|
|
Adasaurus ( / ˌ ɑː d ə s ɔː r ə s / AH -də- SAWR -əs , hvilket betyder "Ada firben") er en slægt af dromaeosaurid dinosaur , der levede i Asien i løbet af sen Kridt periode omkring 70 millioner år siden. Slægten er kendt fra to delvise prøver fundet i Nemegt Dannelse af Mongoliet der blev delvist beskrevet i 1983 af palæontolog Rinchen Barsbold .
Det var en mellemstor dromaeosaurid, der var omkring 2,4 m lang og vejede 36,4 kg (80 lb). I modsætning til andre dromaeosaurider udviklede Adasaurus en temmelig lille og stump seglklo, der sandsynligvis havde en reduceret brug og en recurved lacrimalben ; denne sidstnævnte egenskab deles også med Austroraptor . Selvom den var reduceret, beholdt seglklo den karakteristiske afrundede artikulation af de fleste dromaeosaurider.
Adasaurus blev oprindeligt betragtet som en dromaeosaurine af Barsbold, en gruppe, der omfatter robuste dromaeosaurer med dybe kæber. Revisioner foretaget af prøverne har vist, at denne dromaeosaurid tilhører Velociraptorinae, som er sammensat af lettere byggede dyr som Velociraptor .
Opdagelseshistorie
Adasaurus blev først regnet i 1977 af den mongolske paleontolog Rinchen Barsbold på en bækken sammenligning med andre theropoder , men det ville forblive som et uformelt navngivet taxon indtil en ordentlig beskrivelse. I 1983 offentliggjorde Barsbold en stor sammenlignende revision af den kendte mongolske theropod taxa på det tidspunkt, hvor han formelt navngav Adasaurus og typen arter A. mongoliensis , som var baseret på to delprøver. Det generiske navn , Adasaurus , er taget fra den onde ånd Ada i Mongoliens mytologi og det græske ord σαῦρος ( sauros , der betyder firben). Det specifikke navn for den enkelte art , mongoliensis , refererer til opdagelseslandet Mongoliet. Barsbold beskrev kort Adasaurus som en dromaeosaurid og bemærkede, at denne nye taxon besad en særlig reduceret anden pedal ungual. I betragtning af at denne egenskab stod i kontrast til den store, stærkt udviklede ungual blandt de fleste medlemmer, opregnede Barsbold det som en unik karakter for Adasaurus . Ægtheden af denne usædvanlige reduktion blev imidlertid bestridt i 2010 af Phil Senter, der hævdede, at den formodede ungual ikke vedrørte prøven. Ikke desto mindre betragtes denne karakter i den reviderede diagnose udført af Turner og kolleger i 2012 stadig som autentisk, hvilket er blevet fulgt meget af andre forfattere.
Adasaurus kendes fra Holotypen MPC-D 100/20 , som repræsenterer et voksent individ omfattende en delvis kranium mangler sin anteriore område, retten scapulocoracoid og en brystbenslymfeknuderne plade, 8 halshvirvel, 11 delvis dorsale ryghvirvlerne, korsbenet , 7 caudal vertebrae , delvise bagben med højre fod og en næsten fuldstændig højre bækkenbælte omfattende ilium , ischium og pubis . En anden prøve er repræsenteret af den mindre komplette paratype MPC-D 100/21, der omfatter to haleknuder og en næsten komplet højre fod. Begge prøver blev udgravet fra Nemegt Formation på lokaliteten af Bügiin Tsav, i Gobiørkenen Mongoliets. I 2004 henviste Philip J. Currie og David J. Varricchio yderligere to eksemplarer til Adasaurus mærket som IGM 100/22 og IGM 100/23. Formentlig blev prøverne genfundet fra den samme lokalitet af holotypen. Men disse prøver faktisk kendt fra Shine Us Khuduk og Tel Ulan Chaltsai lokaliteter (henholdsvis) i Bayan Shireh Dannelse og dermed, at de er ældre end resterne af Adasaurus fra den yngre Nemegt Formation . De repræsenterer en anden og ny taxon, der adskiller sig fra Adasaurus .
Beskrivelse
Adasaurus var en mellemstor dromaeosaurid. Holotypen har en anslået længde på 2,4 m (7,9 fod) med en vægt på 36,5 kg (80 lb). De forholdsvis større pedalelementer i paratypen angiver en let større størrelse i denne sidstnævnte prøve. Bortset fra den reducerede pedal ungual II kan Adasaurus genkendes af følgende yderligere træk: udvidet projektion af maxillary ; recurved lacrimal ; underkæbe med en fremtrædende surangulær foramen ; uregelmæssig trekantet fremspring på firkantakslen ; pleurocoels er til stede på de forreste sakrale hvirvler ; og den forreste kant af det forreste blad i ilium er relativt forkortet.
På højre side af kraniet udvides den nedre del af jugalen fra toppen til bunden. Kvadratet er en stor og lodret knogle med et stort trekantet fremspring på sidegrænsen. Denne trekantede fremspring er placeret på firkantakslen og bøjet til toppen. Den øverste overflade af den højre ectopterygoid - en smalle knogle i ganen - er flad til ganen . Som med andre dromaeosaurider har lacrimal en omvendt L-form, men den tynde krop af denne knogle er buet, hvilket også ses i Austroraptor . Den bovbladet og coracoid af Holotypen er fuldstændig kondenseret giver formularen i scapulocoracoid , og suturen mellem dem ikke er til stede. Pneumatisk foramina er til stede i de holotypiske forreste sakrale hvirvler.
Den lårben og skinneben af Holotypen foranstaltning 27,3 cm (273 mm) og 30,3 cm (303 mm) lange, henholdsvis og fjerde trochanter er en fremtrædende og rynket højderyg, der er placeret på den bageste indre overflade af det øvre område af den femorale aksel. Lårbenet selv ligner meget det for den ubestemte dromaeosaur DGBU-78. Den forreste overflade af den nedre ende af lårbensskaftet er konveks i form, og sideknolden i den øvre ende af tibia-fibula-artikulationen er en kompakt struktur. Tilstedeværelsen af en afrundet pit på den indre overflade af den nedre tibiotarsus er ofte dokumenteret hos dromaeosaurider, men denne funktion er ikke verificerbar i Adasaurus, da astragalus -regionen er dækket af sedimenter.
Den bageste øverste kant af ilium er proportionalt mere fortykket end Achillobators , og den forreste kant af iliums forreste blad har en lignende form som Saurornitholestes . Denne forreste grænse har en hakket fremtoning, der er karakteristisk for Adasaurus . Som helhed er den øverste kant rettet i form. Skamstammen - en robust forreste forlængelse, der artikulerer med skambenet - er bred og udviklet til bunden. En stor supratrochanteric (over lårbenets trochanter) forlængelse er fraværende på ilium. Ligesom andre dromaeosaurider er pubis forlænget med en udvidet kønsstøvle (nedre ende) og har en opisthopubisk (bagudrettet) tilstand. Cifret II ungual er ikke hypertrofieret (forlænget) som hos de fleste dromaeosaurider, og selvom Adasaurus har et lignende metatarsal II-III-forhold til Balaur , skyldes det den reducerede seglklo af ciffer II i stedet for en langstrakt ungual med ciffer I Metatarsal III af paratypen viser, at der er en tuberkel på ekstensoroverfladen, og denne tuberositet stammer sandsynligvis fra indsættelsen af musklen tibialis cranialis . De nedre tarsaler og øvre ender af mellemfødderne er noget sammensmeltede.
Klassifikation
Adasaurus er medlem af Dromaeosauridae , en gruppe, der er nært beslægtet med levende fugle . Da den blev opført af Barsbold i 1983, blev Velociraptorinae opfattet som en gruppe indeholdende Velociraptor og nært beslægtede arter, der var kendetegnet ved deres mindre størrelse og lange, smalle snouts. Barsbold inkluderede imidlertid ikke Adasaurus i gruppen, i stedet placerede han det inden for Dromaeosaurinae . Det var først i 1998, at denne gruppe blev defineret som en clade af Paul Sereno . Sereno definerede gruppen som alle dromaeosaurider tættere knyttet til Velociraptor end til Dromaeosaurus . Den traditionelle opfattelse af Velociraptorinae omfattede almindeligvis Velociraptor , Tsaagan og Linheraptor , som kendes fra komplette kranier, men de fleste analyser varierer meget om, hvilke arter der faktisk er velociraptoriner, og hvilke der er dromaeosauriner. Turner og kolleger i 2012 støttede en traditionel, monofyletisk sammensætning af Velociraptorinae. Nogle undersøgelser fandt imidlertid en meget anden gruppe dromaeosaurider i Velociraptorinae, såsom Longrich og Currie i 2009, som genoprettede Deinonychus uden for Velociraptorine og Dromaeosaurinae. Traditionelt blev Adasaurus tildelt Dromaeosaurinae, som omfatter kæmpe, stærkt byggede dyr som Achillobator og Utahraptor, men flere analyser har antydet, at det tilhører Velociraptorinae i stedet.
Nedenfor er et kladogram baseret på den fylogenetiske analyse udført af Powers og kolleger i 2020.
| Velociraptorinae |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologi
Paleopatologi
I 1997 udtalte Norell og Makovicky, at holotypeprøven af Adasaurus repræsenterer et stort set patologisk (på grund af skade eller sygdom ) individ. De bekræftede denne observation i 2004 ved at påstå, at bækkenet var patologisk. Under den store revision af Dromaeosauridae af Turner og kolleger i 2012 blev holotypen imidlertid undersøgt igen og viste sig at være ikke-patologisk. I stedet for at afspejle skadede elementer kan flere overflader repræsentere individets fremskredne alder, såsom de sammensmeltede overender af metatarsus.
Sicke klo funktion
I 2011 foreslog Denver Fowler og kolleger en ny metode, hvorved dromaeosaurider kan have taget mindre bytte. Denne rovdyrsmodel, "Raptor Prey Restraint" (RPR), foreslår, at dromaeosaurider dræbte deres bytte ved at hoppe på deres stenbrud, fastgøre det under deres kropsvægt og gribe det fast med de store, seglkløer i pedalciffer II - i en måde meget lig eksisterende Accipitrid rovfugle . Ligesom accipitrids ville dromaeosaurid derefter begynde at fodre med dyret, mens det stadig var i live, indtil det til sidst døde af blodtab og organsvigt . Dette forslag er primært baseret på sammenligninger mellem morfologi og proportioner af fødder og ben på dromaeosaurider til flere grupper af eksisterende rovfugle med temmelig kendt rovdyrsadfærd. Fowler og kollegaer fandt ud af, at dromaeosauridernes fødder og ben ligner mest ørne og høge , især med hensyn til at have en forstørret anden klo og et lignende greb, men den korte metatarsus og fodstyrke ville have været mere lig at af ugler . RPR -modellen ville være i overensstemmelse med andre aspekter af dromaeosaurid anatomi, såsom deres usædvanlige tandproteser og armmorfologi. Armene var dækket af lange fjer og kan have været brugt som flagrende stabilisatorer for balance, mens de var på toppen af et kæmpende bytte sammen med den stive modbalancerende hale. Endelig ville de forholdsvis svage kæber have været nyttige til at spise byttedyr levende, men ikke så nyttige til kraftig afsendelse af byttet.
I 2019 rekonstruerede Peter Bishop benskelettet og muskulaturen i Deinonychus ved hjælp af tredimensionelle modeller af muskler , sener og knogler . Med tilføjelse af matematiske modeller og ligninger simulerede Bishop de forhold, der ville give maksimal kraft ved spidsen af seglkloen og derfor den mest sandsynlige funktion. Blandt de foreslåede former for brug af seglklo er: sparker for at skære, skære eller fjerne bytte; til at gribe fat i byttesiderne; piercing hjulpet af kropsvægt; at angribe vigtige bytteområder; at begrænse bytte; intra - eller interspecifikke konkurrence ; og grave bytte fra skjulesteder. De resultater, som Bishop opnåede, viste, at en hukende kropsholdning øgede kloekræfterne, men disse kræfter forblev relativt svage, hvilket indikerer, at kløerne ikke var stærke nok til at blive brugt i skråstreg. I stedet for at blive brugt til skråstreg, var seglkløerne mere tilbøjelige til at være nyttige i bøjede benvinkler, såsom at fastholde bytte og stikke bytte på tæt hold. Disse resultater er i overensstemmelse med eksemplet " Fighting Dinosaurs ", som bevarer en Velociraptor og Protoceratops låst i kamp, hvor førstnævnte griber fat i den anden med sine kløer i en ikke-forlænget benstilling. På trods af de opnåede resultater mente biskop, at seglkloens evner kunne have varieret inden for taxa, da Adasaurus blandt dromaeosaurider havde en usædvanligt mindre seglklo, der bevarede den karakteristiske ginglymoid - en struktur opdelt i to dele - og hyperextensibel artikulær overflade af næstsidste falange. Han kunne hverken bekræfte eller se bort fra, at pedalcifret II kunne have tab eller beholde det funktionelt. Kubota og Barsbold udtalte tidligere, at den stærkt reducerede seglklo af Adasaurus kan have været brugt med mindre frekvens end andre deinonychosaurs, da bunden af den nederste hæl på den næstsidste falanks ikke har nogen tilsyneladende asymmetriske kamme som andre dromaeosaurider og troodontider .
Blegmiljø
Adasaurus er kendt fra Nem Kridt Nemegt-formationen , hvis alder er blevet betragtet fra de sene campanske til tidlige mellemstore Maastrichtian- stadier, for omkring 70 millioner og 68 millioner år siden . De miljøer, der var til stede på formationen, omfattede vandløb og flodkanaler, vadehav og lavvandede søer. Meget af sedimenteringen indikerer også, at der fandtes et rigt levested med omfattende vegetation i rigelige mængder, der kunne opretholde de fleste planteædende dinosaurer. De fleste fluvialsystemer fungerede som oaser for oviraptorosaurer . Andre dinosaurer, der findes i denne formation, omfatter ornithomimosaurerne Anserimimus , Gallimimus og en taxon, der forbliver navnløs; forskellige oviraptorosaurer såsom Nemegtomaia , Elmisaurus og Gobiraptor ; og troodontid Zanabazar . Store dinosaurer i denne formation er repræsenteret af Deinocheirus , Saurolophus , Tarbosaurus og Therizinosaurus .
