Adasauro -Adasaurus
|
Adasauro |
|
|---|---|
|
|
| Cranio ricostruito dall'olotipo | |
Classificazione scientifica 
|
|
| Regno: | Animalia |
| Filo: | Accordi |
| Clada : | Dinosauria |
| Clada : | Saurischia |
| Clada : | teropodi |
| Famiglia: | † dromaeosauridae |
| Clada : | † Eudromaeosauria |
| sottofamiglia: | † velociraptorinae |
| Genere: |
Adasaurus Barsbold, 1983 |
| Tipo specie | |
|
† Adasaurus Mongoliensis mongoliensis Barsbold, 1983
|
|
Adasaurus Mongoliensis ( / ˌ ɑ d ə s ɔː r ə s / AH -də- SAWR -əs ; significa "Ada lucertola") è un genere di dromaeosaurid dinosauro che viveva in Asia durante il tardo Cretaceo periodo di circa 70 milioni di anni fa. Il genere è noto da due esemplari parziali trovati nella Formazione Nemegt della Mongolia che furono parzialmente descritti nel 1983 dal paleontologo Rinchen Barsbold .
Era un dromaeosauride di medie dimensioni che era lungo circa 2,4 m (7,9 piedi) e pesava 36,4 kg (80 libbre). A differenza di altri dromaeosauridi, Adasaurus sviluppò un artiglio a falce piuttosto piccolo e smussato che probabilmente aveva un uso ridotto e un osso lacrimale ricurvo ; quest'ultimo tratto è condiviso anche con Austroraptor . Sebbene ridotto, l'artiglio a falce conservava la caratteristica articolazione arrotondata della maggior parte dei dromaeosauridi.
Adasaurus era originariamente considerato un dromaeosaurino da Barsbold, un gruppo che include robusti dromaeosauri con mascelle profonde. Le revisioni fatte agli esemplari hanno mostrato che questo dromaeosauride appartiene al Velociraptorinae che è composto da animali di costituzione più leggera come il Velociraptor .
Storia della scoperta
Adasaurus è stato calcolato per la prima volta nel 1977 dal paleontologo mongolo Rinchen Barsbold su un confronto pelvico con altri teropodi , ma sarebbe rimasto un taxon con un nome informale fino a una descrizione corretta. Nel 1983, Barsbold pubblicò un'ampia revisione comparativa dei noti taxa di teropodi mongoli all'epoca in cui chiamò formalmente Adasaurus e la specie tipo A. mongoliensis , che si basava su due esemplari parziali. Il nome generico , Adasaurus , è preso dallo spirito malvagio Ada nella mitologia della Mongolia, e dalla parola greca σαῦρος ( sauros , che significa lucertola). Il nome specifico della singola specie , mongoliensis , si riferisce al paese di scoperta Mongolia. Barsbold descrisse brevemente Adasaurus come un dromaeosauride e notò che questo nuovo taxon possedeva un secondo pedale ungueale notevolmente ridotto. Dato che questo tratto contrastava con il grande ungual fortemente sviluppato della maggior parte dei membri, Barsbold lo ha elencato come un personaggio unico per Adasaurus . Tuttavia, l'autenticità di questa insolita riduzione è stata contestata nel 2010 da Phil Senter, il quale ha affermato che il presunto ungual non riguardava l'esemplare. Tuttavia, nella diagnosi rivista condotta da Turner e colleghi nel 2012, questo personaggio è ancora considerato autentico, che è stato ampiamente seguito da altri autori.
Adasaurus è noto dall'olotipo MPC-D 100/20 , che rappresenta un individuo adulto comprendente un cranio parziale privo della regione anteriore, lo scapulocoracoide destro e una placca sternale , 8 vertebre cervicali, 11 vertebre dorsali parziali, il sacro , 7 vertebre caudali , arti posteriori parziali con il piede destro e una cintura pelvica destra quasi completa comprendente l' ileo , l' ischio e il pube . Un secondo esemplare è rappresentato dal paratipo meno completo MPC-D 100/21 che comprende due vertebre caudali e un piede destro quasi completo. Entrambi gli esemplari sono stati portati alla luce dalla Formazione Nemegt nella località di Bügiin Tsav, nel deserto del Gobi in Mongolia. Nel 2004, Philip J. Currie e David J. Varricchio hanno riferito ad Adasaurus altri due esemplari etichettati come IGM 100/22 e IGM 100/23. Presumibilmente, gli esemplari sono stati recuperati dalla stessa località dell'olotipo. Tuttavia, questi esemplari sono effettivamente conosciuti dalle località Shine Us Khuduk e Tel Ulan Chaltsai (rispettivamente) della Formazione Bayan Shireh e quindi sono più antichi dei resti di Adasaurus della Formazione Nemegt più giovane . Rappresentano un taxon diverso e nuovo che differisce da Adasaurus .
Descrizione
Adasaurus era un dromaeosauride di medie dimensioni. L'olotipo ha una lunghezza stimata di 2,4 m (7,9 piedi) con un peso di 36,5 kg (80 libbre). Gli elementi del pedale relativamente più grandi del paratipo indicano una dimensione leggermente più grande in quest'ultimo esemplare. A parte il pedale ungueale II ridotto, Adasaurus può essere riconosciuto dai seguenti tratti aggiuntivi: proiezione espansa del mascellare ; lacrimale ricurva ; mascella inferiore con un forame surangolare prominente ; sporgenza triangolare irregolare sull'asta quadrata ; pleurocele sono presenti sulle vertebre sacrali anteriori ; e il bordo anteriore della lama anteriore nell'ileo è relativamente accorciato.
Sul lato destro del cranio , la porzione inferiore della giugale è espansa dall'alto verso il basso. Il quadrato è un osso grande e verticale con una grande sporgenza triangolare sul bordo laterale. Questa sporgenza triangolare si trova sull'albero quadrato e piegata verso l'alto. La superficie superiore dell'ectopterigoideo destro, un piccolo osso del palato, è appiattita al palato . Come in altri dromaeosauridi, il lacrimale ha una forma a L invertita, ma il corpo sottile di questo osso è curvo, come si vede anche nell'Austroraptor . La scapola e il coracoide dell'olotipo sono completamente fusi dando forma allo scapulocoracoide , e la sutura tra di loro non è presente. Forami pneumatici sono presenti nelle vertebre sacrali anteriori olotipiche.
Il femore e la tibia dell'olotipo misurano 27,3 cm (273 mm) e 30,3 cm (303 mm) di lunghezza, rispettivamente, e il quarto trocantere è una cresta prominente e rugosa che si trova sulla superficie interna posteriore della regione superiore del femore lancia. Il femore stesso è molto simile a quello del dromaeosauro indeterminato DGBU-78. La superficie anteriore dell'estremità inferiore della diafisi femorale è di forma convessa e il tubercolo laterale dell'estremità superiore dell'articolazione tibia-fibula è una struttura compatta. La presenza di una fossa arrotondata sulla superficie interna del tibiotarso inferiore è spesso documentata nei dromaeosauridi, tuttavia questa caratteristica non è verificabile in Adasaurus poiché la regione dell'astragalo è ricoperta di sedimenti.
Il bordo superiore posteriore dell'ileo è proporzionalmente più ispessito di quello di Achillobator e il bordo anteriore della lama anteriore dell'ileo ha una forma simile a quella di Saurornitholestes . Questo bordo anteriore ha un aspetto dentellato che è caratteristico di Adasaurus . Nel complesso, il bordo superiore è di forma raddrizzata. Il peduncolo pubico, una robusta estensione anteriore che si articola con il pube, è ampio e sviluppato fino in fondo. Una grande estensione sopratrocanterica (sopra il trocantere del femore) è assente sull'ileo. Come altri dromaeosauridi, il pube è allungato con uno stivale pubico espanso (estremità inferiore) e presenta una condizione opistopubica (diretta all'indietro). L'ungual del dito II non è ipertrofico (allungato) come nella maggior parte dei dromaeosauridi, e sebbene Adasaurus presenti un rapporto metatarsale II-III simile a quello di Balaur , ciò è dovuto all'artiglio a falce ridotto del dito II invece di un ungual allungato del dito I Il III metatarso del paratipo mostra la presenza di un tubercolo sulla superficie estensoria e tale tuberosità origina verosimilmente l'inserzione del muscolo tibiale craniale . I tarsali inferiori e le estremità superiori dei metatarsi sono alquanto fusi.
Classificazione
Adasaurus è un membro dei Dromaeosauridae , un gruppo strettamente imparentato con gli uccelli viventi . Quando è stato eretto da Barsbold nel 1983, Velociraptorinae è stato concepito come un gruppo contenente Velociraptor e specie strettamente correlate che erano caratterizzate dalle loro dimensioni più piccole e dal muso lungo e stretto. Tuttavia, Barsbold non includeva Adasaurus nel gruppo, ma lo collocò all'interno del Dromaeosaurinae . Solo nel 1998 questo gruppo è stato definito clade da Paul Sereno . Sereno ha definito il gruppo come tutti i dromaeosauridi più strettamente imparentati con il Velociraptor che con il Dromaeosaurus . La visione tradizionale dei Velociraptorinae includeva comunemente Velociraptor , Tsaagan e Linheraptor , che sono noti da crani completi, tuttavia, la maggior parte delle analisi varia ampiamente riguardo a quali specie sono effettivamente velociraptorine e quali sono dromaeosaurini. Turner e colleghi nel 2012 hanno sostenuto una composizione monofiletica tradizionale di Velociraptorinae. Tuttavia, alcuni studi hanno trovato un gruppo molto diverso di dromaeosauridi in Velociraptorinae, come Longrich e Currie nel 2009, che hanno recuperato Deinonychus al di fuori del Velociraptorine e Dromaeosaurinae. Tradizionalmente, Adasaurus era assegnato ai Dromaeosaurinae, che comprende animali giganti e pesantemente costruiti come Achillobator e Utahraptor, ma diverse analisi hanno suggerito che appartenga invece ai Velociraptorinae .
Di seguito è riportato un cladogramma basato sull'analisi filogenetica condotta da Powers e colleghi nel 2020.
| Velociraptorinae |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologia
Paleopatologia
Nel 1997, Norell e Makovicky hanno affermato che l'esemplare olotipo di Adasaurus rappresenta un individuo in gran parte patologico (a causa di lesioni o malattie ). Hanno riaffermato questa osservazione nel 2004 sostenendo che il bacino è patologico. Tuttavia, durante l'ampia revisione dei Dromaeosauridae di Turner e colleghi nel 2012, l'olotipo è stato riesaminato e trovato non patologico. Invece di riflettere elementi lesi, diverse superfici possono rappresentare l'età avanzata dell'individuo, come le estremità superiori fuse del metatarso.
Funzione di artiglio malato
Nel 2011, Denver Fowler e colleghi hanno suggerito un nuovo metodo con cui i dromaeosauridi potrebbero aver catturato prede più piccole. Questo modello di predazione, "Raptor Prey Restraint" (RPR), propone che i dromaeosauridi uccidano la loro preda saltando sulla loro preda, inchiodandola sotto il loro peso corporeo e afferrandola saldamente con i grandi artigli a falce del dito del pedale II, in un maniera molto simile ai rapaci accipitridi esistenti . Come gli accipitridi, il dromaeosauride avrebbe quindi iniziato a nutrirsi dell'animale mentre era ancora in vita, fino a quando non sarebbe morto per perdita di sangue e insufficienza d'organo . Questa proposta si basa principalmente su confronti tra la morfologia e le proporzioni dei piedi e delle zampe dei dromaeosauridi con diversi gruppi di rapaci esistenti con comportamenti predatori abbastanza noti. Fowler e colleghi hanno scoperto che i piedi e le gambe dei dromaeosauridi assomigliano più da vicino a quelli delle aquile e dei falchi , specialmente in termini di un secondo artiglio allargato e una gamma simile di movimento di presa, ma il metatarso corto e la forza del piede sarebbero stati più simili a quello dei gufi . Il modello RPR sarebbe coerente con altri aspetti dell'anatomia dei dromaeosauridi, come la loro dentatura insolita e la morfologia del braccio. Le braccia erano ricoperte di lunghe piume e potrebbero essere state usate come stabilizzatori svolazzanti per l'equilibrio mentre si trovava in cima a una preda in difficoltà, insieme alla rigida coda controbilanciata. Infine, le mascelle relativamente deboli sarebbero state utili per mangiare la preda viva, ma non altrettanto utili per l'eliminazione forzata della preda.
Nel 2019, Peter Bishop ha ricostruito lo scheletro e la muscolatura della gamba di Deinonychus utilizzando modelli tridimensionali di muscoli , tendini e ossa . Con l'aggiunta di modelli matematici ed equazioni, Bishop ha simulato le condizioni che avrebbero fornito la massima forza sulla punta dell'artiglio della falce e quindi la funzione più probabile. Tra le modalità proposte per l'uso dell'artiglio della falce ci sono: calci per tagliare, squarciare o sventrare la preda; per afferrare i fianchi della preda; piercing aiutato dal peso corporeo; attaccare aree vitali della preda; trattenere la preda; concorrenza intra o interspecifica ; e scavare prede dai nascondigli. I risultati ottenuti da Bishop hanno mostrato che una postura accovacciata aumentava le forze degli artigli, tuttavia, queste forze rimanevano relativamente deboli, indicando che gli artigli non erano abbastanza forti da essere usati nei colpi taglienti. Piuttosto che essere usati per tagliare, gli artigli a falce avevano maggiori probabilità di essere utili negli angoli delle gambe flesse come trattenere la preda e pugnalare la preda a distanza ravvicinata. Questi risultati sono coerenti con l' esemplare " Fighting Dinosaurs ", che conserva un Velociraptor e un Protoceratops bloccati in combattimento, con il primo che si aggrappa all'altro con i suoi artigli in una posizione a gambe non distese. Nonostante i risultati ottenuti, Bishop riteneva che le capacità dell'artiglio di falce avrebbero potuto variare all'interno dei taxa dato che tra i dromaeosauridi, Adasaurus aveva un artiglio di falce insolitamente più piccolo che conservava la caratteristica ginglymoid - una struttura divisa in due parti - e la superficie articolare iperestensibile del penultima falange. Non poteva né confermare né ignorare che la cifra del pedale II potrebbe avere una perdita o mantenere la sua funzionalità. Kubota e Barsbold hanno affermato in precedenza che l'artiglio a falce molto ridotto di Adasaurus potrebbe essere stato usato con minore frequenza rispetto ad altri deinonychosaurs poiché la superficie inferiore del tallone inferiore sulla penultima falange non ha creste asimmetriche apparenti come altri dromaeosauridi e troodontidi .
Paleoambiente
Adasaurus è noto dalla Formazione Nemegt del tardo Cretaceo , la cui età è stata considerata dagli stadi del tardo Campaniano al primo medio Maastrichtiano , circa 70 milioni e 68 milioni di anni fa . Gli ambienti che erano presenti sulla formazione includevano torrenti e canali fluviali, distese fangose e laghi poco profondi. Gran parte della sedimentazione indica anche che esisteva un habitat ricco, che offriva un'ampia vegetazione in quantità abbondanti che potevano sostenere la maggior parte dei dinosauri erbivori. La maggior parte dei sistemi fluviali fungeva da oasi per gli oviraptorosauri . Altri dinosauri trovati in questa formazione includono gli ornitomimosauri Anserimimus , Gallimimus e un taxon che rimane senza nome; diversi oviraptorosauri come Nemegtomaia , Elmisaurus e Gobiraptor ; e il troodontide Zanabazar . I grandi dinosauri in questa formazione sono rappresentati da Deinocheirus , Saurolophus , Tarbosaurus e Therizinosaurus .
