Adasaurus -Adasaurus
|
Adasaurus |
|
|---|---|
|
|
| Rekonstruovaná lebka z holotypu | |
Vědecká klasifikace 
|
|
| Království: | Animalia |
| Kmen: | Chordata |
| Clade : | Dinosaurie |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Rodina: | † Dromaeosauridae |
| Clade : | † Eudromaeosauria |
| Podčeleď: | † Velociraptorinae |
| Rod: |
Adasaurus Barsbold, 1983 |
| Typové druhy | |
|
† Adasaurus mongoliensis Barsbold, 1983
|
|
Adasaurus ( / ˌ ɑː d ə s ɔː r ə s / AH -də- SAWR -əs ; znamenat "Ada ještěr") je rod z dromaeosaurid dinosaura , který žil v Asii během pozdní křídové době asi před 70 miliony let. Rod je znám ze dvou dílčích vzorků zjištěných v Nemegt souvrství z Mongolsko , které byly částečně popsán v roce 1983 paleontologist Rinčengín Barsbold .
Byl to středně velký dromaeosaurid, který byl dlouhý asi 2,4 m (7,9 ft) a vážil 36,4 kg (80 lb). Na rozdíl od jiných dromaeosauridů vyvinul Adasaurus poměrně malý a tupý srpový dráp, který měl pravděpodobně snížené používání, a rekurentní slznou kost ; tento druhý znak je také sdílen s Austroraptorem . I když byl srpový dráp zmenšen, zachoval si charakteristickou zaoblenou artikulaci většiny dromaeosauridů.
Adasaurus byl původně považován za dromaeosaurina od Barsbolda, skupiny, která zahrnuje robustní dromaeosaury s hlubokými čelistmi. Revize provedené na vzorcích ukázaly, že tento dromaeosaurid patří do Velociraptorinae, který se skládá z lehčích zvířat, jako je Velociraptor .
Historie objevu
Adasaurus byl poprvé přišel v roce 1977 do mongolského paleontologa Rinčengín Barsbold na pánevní srovnání s jinými theropods , ale zůstane jako neformálně pojmenovaný taxonu až do jejího řádného popisu. V roce 1983 publikoval Barsbold rozsáhlou srovnávací revizi známých mongolských taxonů teropodů v době, kdy formálně pojmenoval Adasaurus a druh typu A. mongoliensis , která byla založena na dvou dílčích vzorcích. Generický název , adasaurus , je převzata ze zlého ducha Ada v mytologii Mongolska, a řecké slovo σαῦρος ( sauros , což znamená ještěrka). Název specifický pro jediný druh , mongoliensis , se odkazuje na zemi objevu Mongolska. Barsbold stručně popsal Adasaurus jako dromaeosaurida a poznamenal, že tento nový taxon měl výrazně snížený druhý pedálový ungual. Vzhledem k tomu, že tento rys kontrastuje s velkým, ostře vyvinutým unguálem většiny členů, Barsbold jej uvedl jako jedinečný znak pro Adasaura . Pravost této neobvyklé redukce však v roce 2010 zpochybnil Phil Senter, který tvrdil, že domnělý ungual se nevztahuje na exemplář. Nicméně v revidované diagnóze provedené Turnerem a kolegy v roce 2012 je tento charakter stále považován za autentický, což bylo široce sledováno jinými autory.
Adasaurus je známo z holotypu MPC-D 100/20 , což představuje pro dospělé jedince, který zahrnuje částečnou lebku chybí její přední oblasti, správné scapulocoracoid a hrudním desku, 8 krčních obratlů, 11 dílčí hřbetní obratle, křížovou kost , 7 ocasní obratle , částečné zadní končetiny s pravou nohou a téměř kompletní pravý pánevní pletenec obsahující ilium , ischium a pubis . Druhý vzorek představuje méně úplný paratyp MPC-D 100/21, který obsahuje dva kaudální obratle a téměř úplnou pravou nohu. Oba vzorky byly objeveny z německého souvrství na lokalitě Bügiin Tsav v mongolské poušti Gobi . V roce 2004, Philip J. Currie a David J. Varricchio uvedených další dva vzorky adasaurus označeny jako IGM 100/22 a 100/23 IGM. Ukázalo se, že vzorky byly získány ze stejné lokality holotypu. Tyto vzorky jsou však ve skutečnosti známé z lokalit Shine Us Khuduk a Tel Ulan Chaltsai (respektive) souvrství Bayan Shireh, a jsou tedy starší než pozůstatky Adasaura z mladší formace Nemegt . Představují jiný a nový taxon, který se liší od Adasaura .
Popis
Adasaurus byl středně velký dromaeosaurid. Holotyp má odhadovanou délku 2,4 m (7,9 ft) s hmotností 36,5 kg (80 lb). Poměrně větší pedálové prvky paratypu naznačují u tohoto posledně uvedeného vzorku mírně větší velikost. Kromě redukovaného pedálu ungual II, Adasaurus lze rozpoznat podle následujících doplňkových vlastností: rozšířená projekce maxilární ; rekurvovaný slzný ; Spodní čelist s předními surangular foramen ; nepravidelná trojúhelníková projekce na kvadrátovou šachtu; pleurokoly jsou přítomny na předních sakrálních obratlích ; a přední okraj přední čepele v ilium je relativně zkrácen.
Na pravé straně lebky je spodní část žaluzie rozšířena shora dolů. Kvadratura je velká a svislá kost s velkým trojúhelníkovým výstupkem na jejím bočním okraji. Tato trojúhelníková projekce je umístěna na kvadrátové šachtě a ohnuta nahoru. Horní povrch pravého ectopterygoidu - malá kost patra - je k patře zploštělý . Stejně jako u jiných dromaeosauridů má slzný tvar obrácený L, ale tenké tělo této kosti je zakřivené, což je také vidět na Austroraptoru . Lopatky a coracoid holotypu zcela svařené dává formuláře do scapulocoracoid , a šev mezi nimi není přítomen. Pneumatické foramina jsou přítomny v holotypic přední sakrální obratle.
Stehenní kosti a holenní kosti opatření holotypu 27,3 cm (273 mm) a 30,3 cm (303 mm) dlouhé, v tomto pořadí, a čtvrtý trochanteru je přední a svraskalá hřeben, který je umístěn na zadní vnitřní povrch horní části stehenní hřídel. Stehenní kost je velmi podobná neurčitému dromaeosaurovi DGBU-78. Přední povrch dolního konce stehenní šachty má konvexní tvar a boční tuberkulóza horního konce artikulace tibia-fibula je kompaktní struktura. Přítomnost zaobleného jámy na vnitřním povrchu spodní tibiotarsus je často popsána v dromaeosaurids, nicméně, tato funkce není prokazatelný v adasaurus protože Astragalus oblast je pokryta sedimenty.
Zadní horní okraj ilium je proporcionálně silnější než Achillobator a přední okraj přední lopatky ilium má podobný tvar jako Saurornitholestes . Tato přední hranice má vrubové zařízení, které je pro Adasaura charakteristické . Jako celek je horní okraj ve tvaru narovnaný. Stydká stopka - robustní přední rozšíření, které se kloubí s pubisem - je široká a vyvinutá až ke dnu. Na ilium chybí velké supratrochanterické (nad trochanterem femuru). Stejně jako ostatní dromaeosaurids je pubis prodloužen s rozšířenou pubickou botou (spodní konec) a má opisthopubic (dozadu směřující) stav. Ungual číslice II není hypertrofován (prodloužen) jako u většiny dromaeosauridů, a přestože Adasaurus má podobný metatarzální poměr II-III jako Balaur , je to způsobeno sníženým srpovým drápem číslice II místo prodlouženého unguálu číslice I Metatarsal III paratypu ukazuje, že na povrchu extenzoru je přítomen tuberkul a tato tuberosita pravděpodobně pochází z vložení svalu tibialis cranialis . Dolní tarzály a horní konce metatarzů jsou poněkud srostlé.
Klasifikace
Adasaurus je členem Dromaeosauridae , skupiny, která je úzce spjata se živými ptáky . Když byl Velociraptorinae postaven Barsboldem v roce 1983, byl koncipován jako skupina obsahující Velociraptor a blízce příbuzné druhy, které se vyznačovaly menší velikostí a dlouhými úzkými čenichy. Barsbold však Adasaura do skupiny nezařadil , místo toho jej umístil do Dromaeosaurinae . Až v roce 1998 byla tato skupina definována jako kladu Paulem Sereno . Sereno definoval skupinu jako všechny dromaeosauridy, kteří jsou více příbuzní Velociraptorovi než Dromaeosaurovi . Tradiční pohled na Velociraptorinae běžně zahrnoval Velociraptor , Tsaagan a Linheraptor , které jsou známy z úplných lebek, nicméně většina analýz se velmi liší v tom, které druhy jsou velociraptoriny a které jsou dromaeosauriny. Turner a jeho kolegové v roce 2012 podpořili tradiční monofyletickou kompozici Velociraptorinae. Některé studie však našly u Velociraptorinae velmi odlišnou skupinu dromaeosauridů, jako například Longrich a Currie v roce 2009, kteří získali Deinonychus mimo Velociraptorine a Dromaeosaurinae. Adasaurus byl tradičně přidělen k Dromaeosaurinae, který zahrnuje obří, silně stavěná zvířata jako Achillobator a Utahraptor, ale několik analýz naznačilo, že místo toho patří Velociraptorinae .
Níže je cladogram založený na fylogenetické analýze provedené Powersem a kolegy v roce 2020.
| Velociraptorinae |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiologie
Paleopatologie
V roce 1997 Norell a Makovicky uvedli, že holotypický vzorek Adasaura představuje převážně patologického jedince (v důsledku úrazu nebo nemoci ). Toto pozorování v roce 2004 znovu potvrdili prohlášením pánve za patologickou. Při rozsáhlé revizi Dromaeosauridae Turnerem a kolegy v roce 2012 však byl holotyp znovu prozkoumán a bylo zjištěno, že není patologický. Místo odrazů poraněných prvků může několik povrchů představovat pokročilý věk jedince, například srostlé horní konce metatarsu.
Funkce nemocného drápu
V roce 2011 Denver Fowler a jeho kolegové navrhli novou metodu, pomocí které by dromaeosauridi mohli vzít menší kořist. Tento model predace, „Raptor Prey Restraint“ (RPR), navrhuje, aby dromaeosauridi svou kořist zabili skokem do lomu, připnutím pod svou tělesnou hmotností a pevným sevřením velkými srpovými drápy číslice pedálu II - v způsob velmi podobný existujícím accipitridovým dravcům . Stejně jako accipitridy by se dromaeosaurid poté začal živit zvířetem, dokud je ještě naživu, dokud nakonec nezemře na ztrátu krve a selhání orgánů . Tento návrh je založen především na srovnání morfologie a proporcí chodidel a nohou dromaeosauridů s několika skupinami existujících dravých ptáků s poměrně známým predátorským chováním. Fowler a jeho kolegové zjistili, že nohy a nohy dromaeosaurids nejvíce podobají těm orlů a jestřábů , zejména pokud jde o má zvětšený druhou dráp a podobný rozsah uchopení pohyb, ale krátký nárt a síla nohou by byly podobnější to sov . Model RPR by byl v souladu s dalšími aspekty dromaeosauridové anatomie, jako je jejich neobvyklá morfologie chrupu a paže. Paže byly pokryté dlouhým peřím a mohly být použity jako stabilizátory pro rovnováhu, zatímco byli na vrcholu bojující kořisti, spolu s tuhým vyvažovacím ocasem. Poměrně slabé čelisti by nakonec byly užitečné pro požírání kořisti naživu, ale ne tak užitečné pro násilné odeslání kořisti.
V roce 2019 Peter Bishop zrekonstruoval kostru nohy a svalstvo Deinonycha pomocí trojrozměrných modelů svalů , šlach a kostí . S přidáním matematických modelů a rovnic Bishop simuloval podmínky, které by poskytovaly maximální sílu na špičce srpového drápu a tedy nejpravděpodobnější funkci. Mezi navrhované způsoby použití srpu dráp patří: kopání k řezání, lomení nebo vyřazování kořisti; pro uchopení boků kořisti; piercing podporovaný tělesnou hmotností; zaútočit na životně důležité oblasti kořisti; omezit kořist; intra - nebo interspecifická konkurence ; a kopání kořisti z úkrytů. Výsledky získané Bishopem ukázaly, že skrčený postoj zvýšil síly drápů, nicméně tyto síly zůstaly relativně slabé, což naznačuje, že drápy nebyly dostatečně silné, aby mohly být použity při sekání úderů. Spíše než aby byly použity k sekání, srpové drápy byly pravděpodobněji užitečné v ohnutých úhlech nohou, jako je omezování kořisti a bodání kořisti v těsné blízkosti. Tyto výsledky jsou v souladu se vzorkem „ Fighting Dinosaurs “, který uchovává Velociraptora a Protoceratopse uzamčeného v boji, přičemž první z nich se drží na druhém svými drápy v neroztaženém držení nohy. Navzdory získaných výsledků, Bishop za to, že schopnosti srpovitých dráp mohla měnit v taxonů za předpokladu, že mezi dromaeosaurids, adasaurus měl neobvykle menší srpkovitou dráp, že uchovávané charakteristickou ginglymoid-strukturu, rozdělena na dvě části, a hyperextensible kloubní povrch předposlední falanga. Nemohl ani potvrdit, ani ignorovat, že pedálová číslice II může mít ztrátu nebo si ji zachovat funkčně. Kubota a Barsbold již dříve uvedli, že vysoce redukovaný srpkový dráp Adasaura mohl být použit s menší frekvencí než ostatní deinonychosauři, protože spodní povrch spodní paty na předposlední falangě nemá zjevné asymetrické hřebeny jako ostatní dromaeosauridy a troodontidy .
Paleoenvironment
Adasaurus je znám z pozdně křídového němegtského souvrství , jehož věk byl zvažován od pozdně kampanských do raně středních maastrichtských fází, zhruba před 70 miliony a 68 miliony let . Prostředí, která byla ve formaci přítomna, zahrnovala říční a říční kanály, mělčiny a mělká jezera. Velká část sedimentace také naznačuje, že existoval bohatý biotop, nabízející rozsáhlou vegetaci v hojném množství, které by dokázalo udržet většinu býložravých dinosaurů. Většina fluviálních systémů fungovala jako oázy pro oviraptorosaury . Mezi další dinosaury nalezené v této formaci patří ornithomimosaurs Anserimimus , Gallimimus a taxon, který zůstává nejmenovaný; různé oviraptorosaurs, jako Nemegtomaia , elmisaurus a Gobiraptor ; a troodontid Zanabazar . Velké dinosaury v této formaci představují Deinocheirus , Saurolophus , Tarbosaurus a Therizinosaurus .
