close

Polypodiidae

Mergi la navigare Mergi la căutare
Polypodiidae
Interval temporal : Permian - recent
Polypodium vulgare2.jpg
Ciclul de viață al ferigilor și aliaților (Pteridophyta) - frunze de tulpină de rădăcină de sporofit, sporangium gametophyte.svg
Organele și ciclul de viață al unei ferigă tipice .
taxonomie
Regatul : plantă
clasa : Filicopsida
Subclasă: Polypodiidae
Comenzi

Conform lui Christenhusz et al. 2011 [ 1 ] ​[ 2 ] ​[ 3 ]​ (pe baza Smith et al. 2006 , [ 4 ]​ 2008); [ 5 ] care oferă, de asemenea, o secvență liniară a licofiților și monilofiților.

Consultați Pteridophyta pentru o introducere în plantele vasculare fără semințe

Ferigile leptosporangiate (subclasa Polypodiidae sau clasa Polypodiopsida , în funcție de sistemul de clasificare) se caracterizează prin faptul că au un sporangiu care se dezvoltă dintr-o singură celulă, iar în secțiunea sporangiului matur se observă că peretele său este gros de o celulă. . Sporangiul se naște într-un „picior” care este unul sau mai multe rânduri de celule care îl separă de megafilă, iar o parte a peretelui se diferențiază într-un „inel” caracteristic, care este un rând de celule de perete diferențiate, care au pereții interiori s-au îngroșat și peretele exterior s-a subțiet. Când inelul sporangiului se usucă, celulele inelului se retrag în exterior, exercitând presiune asupra restului peretelui sporangiului și forțându-l să se deschidă. Acest tip de sporangiu, caracteristic și distinctiv acestei clade, se numește leptosporangium , iar morfologia inelului ne poate spune multe despre relațiile filogenetice din cadrul cladei.

În cadrul polypodiopsida, „inelul” lui Osmundales (numit uneori scutul de dehiscență) este considerat a fi cel mai vechi , urmat de inelele „întrerupte”, neîntrerupte pe toată lungimea lor, din următoarele ordine și, în sfârșit, este mai recent (și cel mai eficient pentru dehiscență) inelul Polypodiales , care este cea mai mare cladă (în care se găsesc peste 12.000 de specii vii), care este un inel incomplet, întrerupt de o structură de dehiscență specializată numită stomium .

În cazul particular al ferigilor acvatice heterosporice (" Salviniales " sensu Smith et al. 2006), care este o cladă cu multe modificări probabil datorate presiunii de selecție pentru viața acvatică, inelul a fost pierdut secundar (neobservat sau observat doar relictual, dar strămoșii lor o posedau).

Leptosporangia majorității speciilor conține un număr relativ mic și distinct de spori, în comparație cu numărul produs de eusporangiile de Marattiopsida , Equisetopsida și Psilotopsida .

Ordinele prezentate aici au fost foarte agreate de analizele moleculare recente, așa că aceasta este probabil o clasificare definitivă a acestora. Se desprind treptat din descendența care derivă în polypodiales.

Polypodiales sunt ordinul cel mai divers al polipodiopsidelor, iar cea mai recentă, de asemenea, înregistrarea fosilă a polipodialelor începe în Terțiar și probabil s-au diversificat oportunist exploatând noile nișe ecologice create de înființarea angiospermelor.

Filogenie

Introducere teoretică în Filogenie

Diferitele ordine de ferigi leptosporangiate sunt legate filogenetic după cum urmează: [ 6 ]

 Polypodiidae 
 

 osmundales

 
 
 

 Hymenophyllales

 
 
 

 Gleichenials

 
 
 

 Schizaeales

 
 
 

 salviniales

 
 
 

 Cyatheales

 
 

 polipodiale

 
 
 
 
 
 
 

După cum este circumscris conform lui Christenhusz et al. 2011 [ 1 ] ​[ 2 ] ​[ 3 ]​ (pe baza Smith et al. 2006 , [ 4 ]​ 2008); [ 5 ] care oferă, de asemenea, o secvență liniară a licofiților și monilofiților , (vezi taxobox), grupul este monofiletic (Pryer și colab. 2001). Potrivit acestor studii, Marathiaceae sunt surori ale Equisetaceae , dar cu relații exacte neelucidate încă la acel moment, necesitând consens. Aceste 3 clase sunt la rândul lor sora lui Ophioglossaceae + Psilotaceae .

Arborele filogenetic care arată relația lor unul cu celălalt și cu clasele surori de monilofite a fost după cum urmează (vezi și Pterophyta ):

Image
Arborele filogenetic și taxonomia claselor și ordinelor de monilophytas. Extras din Smith et al. (2006).

Diversitatea Polypodiopsida

Aceasta este o listă a celor mai bine definiți reprezentanți ai fiecărui grup de polipodiopside, creată pentru a arăta diversitatea necesară înțelegerii progreselor în taxonomia și filogenia polipodiopsidelor. Descrierile fiecărui grup sunt în mod deliberat incomplete. Pentru o listă completă de taxoni, sau o explicație mai detaliată a acestora, urmăriți arborele taxonomic din fișierul prezentat în partea de sus a acestei pagini, sau accesați articolul principal indicat în fiecare articol.

Toate polipodiopsidele sunt ferigi cu megafile (frunde) cu prefolieri circinate, și sporangi de tip leptosporangiat (cu picior, cu inel, cu perete gros de 1 celulă, cu puține sporangi pe sporangi). Excepții se găsesc în clades adaptate condițiilor atipice, cum ar fi cele găsite la ferigi acvatice.

Osmunda și înrudite

Osmundaceae sunt ușor de recunoscut deoarece frunzele lor au niște conuri de pin fertile (mai mici, nefotosintetice) și unele conuri de pin fotosintetice sterile. („trofosporofilele sectoriale”) Conurile fertile de pin se găsesc în partea apicală sau în partea mijlocie a frondei. Au, de asemenea, stipule (excrescente tulpinilor din jurul pețiolului frunzelor) care ajută la determinarea lor.

Caracter de importanță taxonomică: Cele din Osmundaceae sunt leptosporangii unice, nu tipice: deși sunt leptosporangi, sunt considerate „primitive”, cu un picior de multe celule groase, cu un scut de dehiscență (un petic al peretelui sporangiului cu celule de perete). îngroșată) care acum preferă să fie numită „inel lateral” din cauza omologiei sale cu inelul celorlalte polipodiopside.

Image
Osmunda regalis . Trofosporofilele sectoriale.
Image
Osmunda japonica . Frunză tânără, prefoliere circinată.

Hymenophyllum și aliați

Aceste ferigi sunt usor de recunoscut deoarece frunzele lor au o lamina monostratificata (un singur strat de celule gros) care le confera un aspect semitransparent. Sunt epifite (folosesc alte plante mai înalte ca substrat, fără să le paraziteze) sau saxicole (folosesc pietrele ca substrat), se găsesc în climatele de la tropical la temperat-reci, dar întotdeauna în pădurile cu precipitații permanente sau păduri cu nori. . Ei absorb apa nu numai prin rădăcini, ci prin întreaga suprafață a corpului lor. În spaniolă sunt cunoscute și sub denumirea de „ferigi reînviitoare”, deoarece în fața unei scăderi a umidității foaia lor se usucă, micșorându-se și recurgând ca formă de rezistență, în acest fel rezistă la secetă, reluându-și forma când umiditatea reapare.

Caracter de importanță taxonomică: Inelul leptosporangiumului Hymenophyllaceae este transversal-oblic. Acest tip de inel este considerat mai primitiv decât inelele verticale pe care le vom vedea mai târziu.

Image
Hymenophyllum . Foaie dintr-un singur strat de celule.

Gleichenia și aliați

Gleicheniaceae sunt foarte ușor de distins datorită frunzelor caracteristice pseudodicotomic divizate („fals împărțite în două”), ceea ce se realizează atunci când mugurii apicali după eliberarea celor două ramuri laterale intră în latenție. Ele sunt terestre cu frunze piele („cuioase”), spre deosebire de multe ferigi nu se găsesc în climatele tropicale, doar în climatele temperate până la rece-temperat.

Caracter de importanță taxonomică: Au leptosporangii oblice cu un inel întreg (neîntrerupt în nicio porțiune a traseului său).

Image
Dicranopteris linearis sporofit . Foaie împărțită.

Schizaea , Lygodium , Anemia aliati

Această familie este foarte veche și are o lungă înregistrare fosilă. Cele mai proeminente 3 genuri ale sale ( Schizaea , Anemia și Lygodium ) diferă foarte mult unele de altele în morfologia sporofiților. Anemia este usor de recunoscut deoarece conurile fertile de pin sunt cele bazale si sunt foarte mici, avand aspectul unor ciorchini aurii (de aceea in America de Sud subtropicala este cunoscuta sub numele de "doradilla"). Schizaea are particularitatea de a avea toate frunzele reduse („threadlike”). Lygodium este cunoscut ca o feriga cataratoare, foarte apreciata in gradinile cu clima calda din intreaga lume. Lygodium japonicum este o feriga cataratoare cultivata ca ornamental, considerata si invaziva in Statele Unite.

Caracter de importanță taxonomică : Inelul schizaceaelor este întreg, cu o poziție transversală subapicală, considerat un caracter primitiv în cadrul leptosporangiilor cu inel.

Image
Lygodium japonicum Feriga cățărătoare japoneză.
Image
Anemia mexicana sporofit . Acest gen este cunoscut în zona subtropicală a Americii de Sud sub numele de "doradilla". Observați trofosporofilele sectoriale, pinnele bazale fertile reduse, formând un „bunchiu” care se ridică deasupra pinelor apicale fotosintetice.

Marsilea , Salvinia , Azolla aliati

Practic toate ferigile acvatice (cu excepția genului Ceratopteris care este o „ferigă tipică”) aparțin acestui grup. Marsilea este ușor de confundat cu „trifoiul cu patru foi”, Salvinia este un invadator cunoscut de diguri și ape stătătoare, iar Azolla este cultivată în câmpurile de orez pentru puterea de fertilizare, dobândită în relația sa simbiotică cu o bacterie fixatoare de azot. Caracteristica lor cea mai remarcabilă este că au un ciclu de viață heterosporic .

Caracter de importanţă taxonomică: Au leptosporangii fără inel sau cu inel relictual (slab marcat, nefuncţional), motiv pentru care s-a pierdut secundar (după ce a fost dobândit).

Image
Marsilea . Pinne apicale fotosintetice.
Image
Salvinia natans . Obicei.
Image
Carolinian Azolla . Obicei.

Cyathea , Dicksonia și aliați

Ușor de recunoscut datorită tulpinii sale caracteristice formând un stip care poate atinge câțiva metri înălțime, ceea ce conferă sporofitului un aspect arboricol. Aproape toate ferigile arborescente aparțin acestui grup. Ele se găsesc în mod normal împărțite în mai multe familii, cele mai remarcabile fiind Cyatheaceae și Dicksoniaceae, principala diferență fiind că la Cyatheaceae există fascicule vasculare în miezul tulpinii (se spune că „midula este revitalizată”).

Caracter de importanță taxonomică: Au leptosporangii cu un inel vertical complet (neîntrerupt în nicio porțiune a traseului său). După unii autori (Tyron) ar trebui să fie numit un inel oblic.

Image
Dicksonia antarctica . Tulpina formând un stip.
Image
Cyatheaceae. Tulpina formând o tulpină înaltă. Observați frunzele cu prefoliere circinată.

Ferigi tipice

Acesta cuprinde 80% din speciile de ferigă. Ele se găsesc în mod normal împărțite într-un număr considerabil de familii, printre care se numără Pteridaceae, Aspleniaceae, Polypodiaceae, printre altele. Din 2004 (Pryer și colab. ), se știe că sunt monofiletice.

Caracter de importanță taxonomică: Toate speciile au leptosporangii cu inel vertical incomplet, cu stomie. Când sporangiul se deshidratează, inelul se retrage și stomiul cedează, eliberând sporii brusc, ceea ce asigură o mai bună dispersie a speciei față de cele care au inele fără stomiu. Din acest motiv, acest tip de leptosporangium este considerat a fi cel mai avansat.

Image
Asplenium .
Image
Polipodiu .

Taxonomie

Introducere teoretică în taxonomie

Cea mai actualizată clasificare este cea a lui Christenhusz et al. 2011 [ 1 ] ​[ 2 ] ​[ 3 ]​ (pe baza Smith et al. 2006 , [ 4 ]​ 2008); [ 5 ] care oferă, de asemenea, o secvență liniară a licofiților și monilofiților.

Subclasa: V Polypodiidae Cronquist, Takht. & Zimmerm., Taxon 15: 133 (1966). Sinonime: Pterididae Schmakov, Turczaninowia 4:42 (2001). Dennstaedtiidae Doweld, Cort. Syst. Pl. Vasc. (Tracheophyta): 10 (2001). Marsileidae Doweld, Cort. Syst. Pl. Vasc. (Tracheophyta): 10 (2001). Plagiogyriidae Doweld, Cort. Syst. Pl. Vasc. (Tracheophyta): 12 (2001).

Osmundales

Ordinul H. Osmundales Link, Hort. Berol. 2: 138 (1833). 1 familie:

  • Familia 8. Osmundaceae Martinov, Tekhno-Bot. Slovar: 445 (1820).
4 genuri ( Leptopteris , Osmunda , Osmundastrum , Todea ). Referințe: Metzgar și colab. (2008), Yatabe et al. (1999).

Hymenophyllales

Ordinul I. Hymenophyllales AB Frank în J.Leunis, Syn. Pflanzenk., ed. 2, 3: 1452 (1877). 1 familie.

  • Familia 9. Hymenophyllaceae Mart., Consp. Regni Veg.: 3 (1835). Sinonime: Trichomanaceae Burmeist., Handb. Naturgesch.: 196 (1836).
2 sau mai multe sexe. Referințe: Dubuisson (1996, 1997), Dubuisson și colab. (2003), Ebihara et al. (2002, 2006, 2007), Hennequin et al. (2003, 2008).
Notă: Familia este formată din 2 clade principale corespunzătoare genurilor clasice Hymenophyllum și Trichomanes . Acesta din urmă este împărțit în 8 genuri (Ebihara et al. 2006): Abrodictyum , Callistopteris , Cephalomanes , Crepidomanes , Didymoglossum , Polyphlebium , Trichomanes și Vandenboschia .

Gleichenials

Ordinul J. Gleicheniales Schimp., Traité Paléont. Veg. 1:669 (1869). Sinonime: Matoniales Pic.Serm. ex Reveal, Phytologia 74: 175 (1993). Stromatoperidales Pic. Serm. ex Reveal, Phytologia 74: 176 (1993). Dipteridales Doweld, Cort. Syst. Pl. Vasc. (Tracheophyta): 10 (2001). 3 familii:

  • Familia 10. Gleicheniaceae C.Presl, Reliq. Haenk.: 1:70 (1825). Sinonim: Stromatopteridaceae Bierh., Phytomorphology 18: 263 (1968).
6 genuri ( Dicranopteris , Diplopterygium , Gleichenella , Gleichenia , Sticherus , Stromatopteris ).
  • Familia 11. Dipteridaceae Seward & E. Dale, Philos. Trans., fii. B194:487 (1901). Sinonim: Cheiropleuriaceae Nakai, Bot. Mag. (Tokyo) 42: 210 (1928).
2 genuri ( Cheiropleuria , Dipteris ) Referințe: Kato și colab. (2001).
  • Familia 12. Matoniaceae C.Presl, Gefässbündel Farrn: 32 (1847).
2 genuri ( Matonia , Phanerosorus ). Referințe: Kato & Setoguchi (1998).

Schizaeales

Ordinul K. Schizaeales Schimp., Traité Paléonnt. Veg. 1:674 (1869). 3 familii. Referințe: Dettmann & Clifford (1992), Skog și colab. (2002), Wikstrom şi colab. (2002).

  • Familia 13. Lygodiaceae M. Roem., Handb. Allg. Bot. 3:520 (1840). 1 gen ( Lygodium ). Referință: Madeira și colab. (2008).
  • Familia 14. Schizaeaceae Kaulf., Wesen Farrenkr.: [119] (1827). 2 genuri ( Actinostachys , Schizaea ). Referință: Wikström și colab. (2002).
  • Familia 15. Anemiaceae Link, Phil. Spec.: 23 (1841). 1 gen ( Anemia ).
Notă: Mohria este inclusă în Anemia (Wikström et al. 2002).

Salviniales

Ordinul L. Salviniales Bartl. în Mart., Consp. Regn. Veg.: 4 (1835). Sinonime: Pilulariales Bercht. & J.Presl, Přir. Rostlin: 272 (1820). Marsileales Bartl. în Mart., Consp. Regn. Veg.: 4 (1835). 2 familii:

  • Familia 16. Marsileaceae Mirb. în Lam. & Mirb., Hist. Nat. Veg. 5:126 (1802). Sinonim: Pilulariaceae Mirb. ex DC., Essai Propr. Med. Pl.: 48 (1804).
3 genuri ( Marsilea , Pilularia , Regnellidium ). Referințe: Nagalingum și colab. (2008), Pryer (1999), Pryer & Hearn (2009), Schneider & Pryer (2002).
  • Familia 17. Salviniaceae Martinov, Tekhno-Bot. Slovar: 559 (1820). Sinonim: Azollaceae Wettst., Handb. Syst. Bot. 2:77 (1903).
2 genuri ( Azolla , Salvinia ). Referință: Reid și colab. (2006).

Cyatheales

Ordinul M. Cyatheales ABFrank în J.Leunis, Syn. Pflanzenk., ed. 2, 3: 1452 (1877). Sinonime: Dicksonials Pic.Serm. ex Reveal, Phytologia 74: 175 (1993). Hymenophyllopsidales Pic. Serm. ex Reveal, Phytologia 74: 175 (1993). Loxsomatales Pic. Serm. ex Reveal, Phytologia 74: 175 (1993). Plagiogyriales Pic. Serm. ex Reveal, Phytologia 74: 176 (1993). Metaxyales Doweld, Cort. Syst. Pl. Vasc. (Tracheophyta): 12. (2001). 8 familii. Referințe: Holttum & Sen (1961), Korall și colab. (2006a).

  • Familia 18. Thyrsopteridaceae C.Presl, Gefässbündel Farrn: 22, 38 (1847), ca „Thyrsopterideae”.
1 gen ( Tyrsopteris ). Referințe: Boodle (1915), Sen & Rahaman (1999).
  • Familia 19. Loxsomataceae C.Presl, Gefässbündel Farrn: 31 (1847), ca „Loxsomaceae”.
2 genuri. ( Loxsoma , Loxsomopsis ). Referințe: Bower (1923), Lehnert și colab. (2001).
Notă: numele „ Loxoma ” a fost o greșeală de ortografie și a fost corectat în Loxsoma (Hooker 1838).
  • Familia 20. Culcitaceae Pic. Serm., Webbia 24: 702 (1970).
1 gen ( Culcita ). Referință: Sen (1968).
1 gen ( Plagiogyria ). Referință: Zhang & Nooteboom (1998).
  • Familia 22. Cibotiaceae Korall în ARSm. şi colab., Taxon 55: 712 (2006).
1 gen ( Cybotium ). Referință: Smith și colab. (2006a).
  • Familia 23. Cyatheaceae Kaulf., Wesen Farrenkr.: [119] (1827). Sinonime: Alsophilaceae C.Presl, Gefässbündel Farrn: 22 (1847). Hymenophyllopsidaceae Pic. Serm., Webbia 24: 712 (1970).
4 genuri ( Alsophila , Cyathea , Gymnosphaera , Sphaeropteris ). Referințe: Christenhusz (2009b), Conant și colab. (1995, 1996), Conant & Stein (2001), Janssen et al. (2008), Korall et al. (2006a), Lantz et al. (1999), Lehnert (2006, 2008, 2009), Marquez (2010), Stein et al. (1996), Wang şi colab. (2003).
  • Familia 24. Dicksoniaceae MRSchomb., Reis. Br.-Guiana (Ri. Schomburgk) 2: 1047 (1848). Sinonim: Lophosoriaceae Pic. Serm., Webbia 24: 700 (1970).
3 genuri ( Calochlaena , Dicksonia , Lophosoria ). Referințe: Churchill și colab. (1998), Lehnert (2006), White & Turner (1988).
  • Familia 25. Metaxyaceae Pic. Serm., Webbia 24: 701 (1970).
1 gen ( Metaxya ). Referințe: Qiu și colab. (1995), Sen (1969), Smith şi colab. (2001).

Polypodials

Ordinul N. Polypodiales Link, Hort. Berol. 2:5 (1833). Sinonime: Parkeriales ABFrank în J.Leunis, Syn. Pflanzenk., ed. 2, 3: 1452 (1877). Filicales Dumortier, Anal. Fam. Pl.: 67. 1829, nom. illeg. Blechnales Pic. Serm. ex Reveal, Phytologia 74: 175 (1993). Negripteridales Pic. Serm. ex Reveal, Phytologia 74: 176 (1993). Platyzomatales Pic. Serm. ex Reveal, Phytologia 74: 176 (1993). Aspleniales Pic. Serm. ex Reveal, Phytologia 79:72 (1996) Athyriales Schmakov, Turczaninowia 4:55 (2001). Dennstaedtiales Doweld, Cort. Syst. Pl. Vasc. (Tracheophyta): 10 (2001). Pteridales Doweld, Cort. Syst. Pl. Vasc. (Tracheophyta): 11 (2001). Dryopteridales Schmakov în Turczaninowia 4:66 (2001). Thelypteridales Doweld, Cort. Syst. Pl. Vasc. (Tracheophyta): 11 (2001). Lindsaeales Doweld, New Syllabus: 353 (2006).

21 de familii:

  • Familia 26. Lonchitidaceae C.Presl ex MRSchomb., Reis. Br.-Guiana (Ri. Schomburgk) 2: 1047 (1848). 1 gen ( Lonchita ). Referințe: Christenhusz (2009a), Lehtonen și colab. (2010), Lellinger (1977).
  • Familia 27. Saccolomataceae Doweld în Doweld & Reveal, Phytologia 90: 417 (2008). 1–2 genuri ( Orthiopteris , Saccoloma ). Referință: Nair (1992).
Notă: Statutul Orthiopteris ca separat de Saccoloma este încă incert. Sunt necesare studii filogenetice suplimentare ale familiei.
  • Familia 28. Cystodiaceae JRCroft, Kew Bull. 41: 797 (1986). 1 gen ( Cystodium ). Referințe: Croft (1986), Korall și colab. (2006b), Lehtonen și colab. (2010).
  • Familia 29. Lindsaeaceae C.Presl ex MRSchomb., Reis. Br.-Guiana (Ri. Schomburgk) 2: 883 (1848). 7 genuri ( Lindsaea , Nesolindsaea , Odontosoria , Osmolindsaea , Sphenomeris , Tapeinidium , Xyropteris ). Referinţe: Kramer (1957, 1967a, b, c, 1970, 1971, 1972a, b, 1989), Kramer & Tindale (1976), Lehtonen şi colab . (2010), Lin și colab. (1999), Schneider & Kenrick (2001).
  • Familia 30. Dennstaedtiaceae Lotsy, Vortr. Bot. Stammesgesch. 2: 655 (1909). Sinonime: Hypolepidaceae Pic. Serm., Webbia 24: 705 (1970). Pteridiaceae Ching, Acta Phytotax. Fără. 13:96 (1975). 10 genuri ( Blotiella , Dennstaedtia , Histiopteris , Hypolepis , Leptolepia , Microlepia , Monachosorum , Oenotrichia , Paesia , Pteridium ). Referințe: Der și colab. (2009), Wolf (1995). Notă: Oenotrichia se bazează pe O. maxima (E.Fourn.) Copel., care aparține Dennstaedtiaceae . Celelalte specii aparțin Dryopteridaceae .
  • Familia 31. Pteridaceae EDMKirchn., Schul-Bot.: 109 (1831). Sinonime: Parkeriaceae Hook., Exot. Fl. 2: adt. 147 (1825), nom. rej. în favoarea Adiantaceae Newman (1840). Adiantaceae Newman, Hist. Ferigi britanice: 5 (1840), nom. contra. Acrostichaceae Mett. ex ABFrank în J.Leunis, Syn. Pflanzenk., ed. 2, 3: 1453 (1874). Ceratopteridaceae Underw., Our Native Ferns, ed. 6:65 (1900). Sinopteridaceae Koidz., Acta Phytotax. Geobot. 3:50 (1934). Vittariaceae Ching, Sunyatsenia 5: 210 (1940). Negripteridaceae Pic. Serm., Nuovo Giorn. Bot. Ital., fi. 2, 53: 160 (1946). Platyzomataceae Nakai, Bull. Natl. Sci. Mus. Tokyo 29:4 (1950). Actiniopteridaceae Pic. Serm., Webbia 17:5 (1962). Cryptogrammaceae Pic. Serm., Webbia 17: 299 (1963). Hemionitidaceae Pic. Serm., Webbia 21: 487 (1966). Cheilanthaceae B. K. Nayar, Taxon 19: 233 (1970). Taenitidaceae Pic. Serm., Webbia 29:1 (1975). Antrophyaceae Ching, Acta Phytotax. Fără. 16:11 (1978). Anopteridaceae Doweld, Cort. Syst. Pl. Vasc. (Tracheophyta): 2 (2001). Sexe : 50–60 (53 acceptate aici). Referințe: Beck și colab. (2010), Gastony & Johnson (2001), Gastony & Rollo (1995, 1998), Grusz et al. (2009), Kirkpatrick (2007), Nakazato & Gastony (2001), Prado et al. (2007), Rohfelds et al. (2008), Ruhfel et al. (2008), Sánchez-Barracaldo (2004), Schuettpelz et al. (2007), Windham et al. (2009), Zhang și colab. (2005, 2007).
Descriere: Plante de dimensiuni mici sau medii, în păduri sau în crăpături. Rizom zvelt târâtor lung, sau târâtor scurt, sau scurt erect sau ascendent; lamina 1-3 pinnate; vene libere; sori mici, rotunjiți până la forma de cupă, dorsale la nervuri; indusie mică, zveltă, ovată sau ovală , atașată la baze, ca niște solzi și scufundată în sporangiile mature , sau fără indusium; x=42, 41, 40.
Notă: — Schuettpelz & Pryer (2007) au descoperit că Gymnocarpium și Cystopteris sunt surori cu restul Eupolypoides II. Prin urmare, acele genuri și aliații lor Acystopteris și Cystoathyrium sunt plasate aici în propria lor familie, în sens filogenetic.
  • Familie 32.1? Hemidictyaceae , fam. nov. Descriere: Frondes herbaceae, compositae, pinnis oppositis lanceolatis serratis; fasciculus vasorum în stipite unicus; venae pinnatae, simplexes; sori linear, elongati, dorsal venae simplicis; indusium lineare, elongatum, planum. Tip: Hemidictyum C.Presl (1836:110)] 1 gen ( Hemidictyum )
Notă: Acest gen ar putea fi inclus în Aspleniaceae (după cum sugerează Lehtonen 2011), deși acest lucru este nedorit, deoarece sinapomorfiile unei astfel de Aspleniaceae definite pe scară largă nu sunt încă cunoscute. Mai mult, separarea Hemidictyum și Aspleniaceae datează din Cretacic conform estimărilor actuale ale divergenței ferigilor derivate (Schuettpelz & Pryer 2009), iar recunoașterea a două familii ar fi, prin urmare, un bun ajutor pentru clasificarea ferigilor din Cretacic și terțiarul timpuriu. .
  • Familia 33. Aspleniaceae Newman, Hist. Ferigi britanice: 6 (1840). 2 genuri. ( Asplenium , Hymenasplenium ). Referințe: Murakami & Schaal (1994), Murakami și colab. (1999), Perrie & Brownsey (2005), Pinter al. (2002), Schneider şi colab. (2004b, 2005).
Notă: Studiile citate mai sus au găsit toate segregatele Asplenium (de exemplu Camptosorus , Ceterach , Diellia , Loxoscaphe și Phyllitis ) cuibărite în el. În plus, sunt cunoscuți mulți hibrizi între genuri. De aceea Smith et al. (2006a) au recunoscut doar două genuri în Aspleniaceae care se segregă prin citologie, iar acesta este tratamentul urmat aici.
  • Familia 34. Diplaziopsidaceae XC Zhang & Christenh., fam. nov. _ 2 genuri ( Diplaziopsis (tipul familiei), Homalosorus ). În prima versiune a scrierii a fost găsit Hemidictyum , care în corecție este plasat în propria sa familie Hemidictyaceae . Filices mediocre large vel; rhizomatibus crassis, erectis vel decumbentibus; laminis 1-pinnatis, imparipinnatis, pinnis integris, glabris; venis lateralibus utroque costulae latere discretis sed margines versus reticulatim anastomosantibus, areolarum 2–4 series facientibus, sine ven ulis discretis inclusis; soris secus long veins prope costulam elongatis, indusio similiter elongato membranaceo obtectis; indusiis plerumque 3–8 mm, interdum ad 1–2 cm longis, arcuatis, allantoideis; număr de bază chromosomatum x=31, 40, 41. Genus quod est typus familiae: Diplaziopsis C.Chr.
Descriere: Ferigi mijlocii spre mari, de obicei în pădurile din apropierea sau în pâraie. Rizomi decumbenți până la erecți, grosi, limbă cu 1 pinne, imparipinnați, cu pina întregi glabre; vene libere pe ambele părți ale venei medii, dar anastomozându-se complet până la marginile unde formează 2 până la 4 rânduri de areole, fără a include venele libere; sori care se alungesc de-a lungul venelor mari în apropierea venei medii, acoperite de indusium membranos, alungit similar; indusienii de obicei de 3-8 mm, uneori până la 1-2 cm lungime, arcuiți, ca un cârnați; spori cu pliuri ca aripi fimbriate și „echinate” (în engleză), sau cu pliuri perforate pe fund. X=41, 40 sau 31.
Note: Homalosorus pycnocarpos (Spreng.) Pic. Serm. a fost transferat la Diplaziopsis de către Price (1990). Spre deosebire de Diplaziopsis asiatic cu x=41, Homalosorus pycnocarpos din America de Nord temperat are x=40, iar genul tropical american Hemidictyum marginatum are x=31. Hemidictyum a fost demonstrat pentru prima dată a fi sora Aspleniaceae de către Schuetpelz & Pryer (2007), dar Diplaziopsis nu a fost inclus în studiul lor. Aici încorporăm dovezi din laboratorul lui X.-C. Zhang și a plasat aceste genuri într-o familie (Wei et al. 2010). Includerea Hemidictyum în Diplaziopsidaceae este totuși încă provizorie; sunt necesare mai multe studii pentru a confirma această locație.
  • Familia 35. Thelypteridaceae Pic. Serm., Webbia 24: 709 (1970). 5 sau mai multe genuri. Referințe: Smith (1986), Smith & Cranfill (2002), Yatabe și colab. (2002).
Notă: Cinci genuri ( Cyclosorus , Macrothelypteris , Phegopteris , Pseudophegopteris , Thelypteris ) au fost recunoscute de Smith (în Kramer & Green 1990) și multe genuri mai vechi au fost incluse în Cyclosorus și Thelypteris . Înțelegerea actuală a filogeniei familiei este limitată, așa că folosim o abordare conservatoare, cu concepte largi de gen, pentru speciile aparținând lui Cyclosorus și Thelypteris . Sunt discutate concepte mai restrânse de gen pentru a înlocui aceste două genuri majore, dar dovezile actuale sunt încă insuficiente pentru a ajunge la o concluzie finală.
  • Familia 36. Woodsiaceae Herter, Rev. Sudamer. Bot. 9:14 (1949). 1–3 genuri ( Cheilanthopsis , Hymenocystis , Woodsia ). Note: Woodsiaceae includea anterior Athyriaceae și Diplaziopsidaceae . Familia este definită aici în sensul său cel mai strict, incluzând doar Woodsia și două genuri strâns înrudite care, în așteptarea unor dovezi suplimentare, ar putea ajunge să fie alăturate Woodsia în viitor. Liniile Athyriaceae, Cystopteridaceae , Diplaziopsidaceae și Rachidosoraceae sunt segregate în mod constant în toate analizele, indiferent de eșantionare. Deși relațiile dintre aceste grupuri nu sunt întotdeauna rezolvate, aceste filiații nu pot fi legate de altele mai mari. De aceea sunt tratați în familii separate.
  • Familia 37. Rhachidosoraceae XCZhang, fam. nov. _ Bazat pe o referire completă și directă la descrierea latină asociată cu Athyriaceae subfam. Rhachidosoroideae ML Wang & YTHsieh, Acta Phytotax. Fără. 42: 527 (2004). 1 gen. ( Rhachidosorus Ching, tipul familiei).
Descriere: ferigi mijlocii până la mari în pădure, adesea pe locuri stâncoase (calcaroase). Rizomi groși, erecți până la decumbenți, vârfurile și bazele tulpinilor acoperite dens de solzi, lamele 2-3 pinnate, deltoid până la ovat-deltoid, sori lineari, falcați, atingând venele medii la capătul proximal, subparalel cu jumătatea venei. Indusia mai mult sau mai putin groasa, intreaga, pe latura acroscopica a venelor laterale, asplenioide, spori cu pliuri tuberculoase. X=40. Un singur gen cu aproximativ 7 specii, distribuite în Asia de Est și de Sud-Est, din Japonia până la Sumatra și Filipine. Rhachidosorus nu a fost inclus în studiul lui Schuettpelz & Pryer (2007), iar rezultatele lui Wang et al. (2003, 2004) nu au fost acceptate de Smith et al. (2006a, 2008).
  • Familia 38. Onocleaceae Pic. Serm., Webbia 24: 708 (1970). 1(–4) genuri: ( Onoclea ). Referință: Gastony & Ungerer (1997).
Notă: Cele patru genuri ( Matteuccia , Onoclea , Onocleopsis și Pentarhizidium ) sunt strâns legate și sunt tratate aici ca un singur gen, Onoclea .
  • Familia 39. Blechnaceae Newman, Hist. Ferigi britanice, ed. 2:8 (1844). Sinonim: Stenochlaenaceae Ching, Acta Phytotax. Fără. 16:18 (1978). 2–9 genuri. ( Blechnum , Brainea , Pteridoblechnum , Sadleria , Salpichlaena , Stenochlaena , Woodwardia ). Referințe: Nakahira (2000), Cranfill (2001), Cranfill & Kato (2003). Notă: Genul Doodia este inclus în Blechnum (Shepherd et al. 2007). Blechnum în circumscripția sa actuală, inclusiv inclusiv Doodia , este probabil parafiletic. Statutul altor genuri precum Brainea, Pteridoblechnum, Sadleria, Salpichlaena și Stenochlaena este încă neclar, dar unele dintre acestea probabil ar trebui incluse în Blechnum sensu lato (vezi Cranfill 2001). Sunt necesare mai multe studii în delimitarea genurilor acestei familii.
  • Familia 40. Athyriaceae Alston, Taxon 5: 25 (1956). 5 genuri. ( Anisocampium , Athyrium , Cornopteris , Deparia , Diplazium ) Referințe: Kato (1977), Wang și colab. (2004).
Notă: Athyriaceae include majoritatea genurilor plasate de Smith și colab. (2006a, 2008) în Woodsiaceae . Clasificarea genurilor necesită studii suplimentare, mai ales în contextul monofiliei Athyrium și Diplazium .
Notă: Aceste genuri nu au fost asociate în mod tradițional. Hypodematium a fost asociat cu ferigile athirioides , Didymochlaena a fost plasată anterior în Dryopteridaceae , iar Leucostegia în Davalliaceae . Multe studii (Liu et al. 2007a, Tsutsumi & Kato 2006, Schuettpelz & Pryer 2007) au descoperit că acestea sunt înrudite și, probabil, clada soră cu „ Eupolipodele I ”.
  • Familia 43. Lomariopsidaceae Alston, Taxon 5: 25 (1956). 3 genuri ( Cyclopeltis , Lomariopsis , Thysanosoria ). Referințe: Moran (2000), Rouhan și colab. (2007), Tsutsumi & Kato (2006), Schuettpelz & Pryer (2007), Liu et al. (2007a).
  • Familia 44. Nephrolepidaceae Pic. Serm., Webbia 29: 8 (1975). 1 gen ( Nephrolepis ). Referințe: Hennequin și colab. (2010), Hovenkamp & Miyamoto (2005). Notă: Genul Nephrolepis a fost întotdeauna dificil de localizat. A fost asociat anterior cu Davalliaceae și Oleandraceae (Kramer & Green 1990). Smith (2006a, 2008) îl plasează în Lomariopsidaceae , care împarte pinnae articulate cu ea. Această asociere nu este însă satisfăcătoare, deoarece locația sa filogenetică exactă este încă incertă. Prin urmare, îl plasăm provizoriu în propria sa familie până când sunt disponibile mai multe date.
  • Familia 45. Tectariaceae Panigrahi , J. Orissa Bot. Soc. 8: 41 (1986). Sinonime: Dictyoxiphiaceae Ching, Sunyatsenia 5: 205, 218. 1940, nom. invalid Hypoderriaceae Ching, Sunyatsenia 5: 209, 245. 1940, nom. invalid 6–10 genuri. ( Aenigmopteris , Arthropteris , Hypoderris , Pleocnemie , Psammiosorus , Psomiocarpa , Pteridrys , Tectaria , Triplophyllum , Wagneriopteris ). Referințe: Christenhusz (2010b), Liu (2007b).
Notă: Arthropteris a fost inclus în mod provizoriu aici de Smith și colab. (2006a), dar Liu (2007b) l-a plasat în Dryopteridaceae . Amplasarea corectă a acestui gen este încă incertă. Această familie este slab definită, mai ales când sunt incluse Arthropteris și Psammiosorus . Numărul genurilor aparținând Tectariaceae este încă incert.
  • Familia 46. Olandraceae Ching ex Pic. Serm., Webbia 20: 745 (1965). 1 gen ( Oleandra ). Referințe: Tryon (1998, 2000)
  • Familia 47. Davalliaceae MRSchomb., Reis. Br.-Guiana (Ri. Schomburgk) 2: 883 (1848). 2 genuri ( Davallia , Davallodes ). Referință: Kato & Tsutsumi (2009), Tsutsumi & Kato (2006), Tsutsumi și colab. (2008).
Notă: Tsutsumi et al. (2006, 2008) au oferit o filogenie a Davalliaceae, unde au descoperit că Davallia este polifiletică și au propus recunoașterea celor cinci clade la nivel de gen. Această clasificare crește foarte mult numărul de genuri și poate fi luat în considerare și un concept alternativ cu doar două genuri. Ei au propus genul Araiostegiella Kato & Tsutsumi (2008) și au reinstalat Wibelia Bernhardi (1801: 122), aceasta din urmă ajungând ca omonimă a lui Wibelia Gaertner și colab. (1801: 97, 144), un gen de Asteraceae (= Crepis ), deci este nevoie de un nou nume de gen pentru a plasa Wibelia Bernh. Majoritatea speciilor au combinații cu Davallia și pare oportun să se ia în considerare un concept mai larg al genului Davallia care include Araiostegiella și Humata . Pentru a împărți Davallia , întrebarea este căreia dintre cele 5 clade trebuie aplicat numele Davallia , deoarece D. canariensis (L.) Sm. izolat geografic, specia tip, nu este inclusă în aceste studii. Fără a stabili cărei clade îi aparține această specie, o subdiviziune a genurilor este dificil de validat. Davallodes (incl. Araiostegia ) așa cum sa discutat de Tsutsumi și colab. (2008) este folosit aici, reducând numărul de genuri la două, dar poate fi necesar să fie actualizat cu o analiză filogenetică îmbunătățită în viitor.
  • Familia 48. Polypodiaceae J.Presl & C.Presl, Delic. Prag.: 159 (1822). Sinonime: Grammitidaceae Newm., Hist. Ferigi britanice: 7 (1840). Gymnogrammitidaceae Ching în Acta Phytotax. Fără. 11:12 (1966). Loxogrammaceae Ching ex Pic. Serm. în Webbia 29:11 (1975). Drynariaceae Ching în Acta Phytotax. Fără. 16:19 (1978). Platyceriaceae Ching în Acta Phytotax. Fără. 16:18 (1978). Pleurisoriopsidaceae Kurita & Ikebe ex Ching în Acta Phytotax. Fără. 16: (1978). 50–80 de genuri (64 acceptate aici cu titlu provizoriu). Referințe: Janssen & Schneider (2005), Kreier și colab. (2008), Labiak et al. (2010a, b), Otto et al. (2009), Parris (2007), Ranker (2004), Schneider et al. (2004a, c, 2006a, b, 2008, 2010), Smith și colab. (2006b), Wang și colab. (2010a, b).
    • Subfamilia 48a. Loxogrammoideae H.Schneid., subfam. nov. ( Dictymia , Loxogramă ). Basonim: Loxogrammaceae Ching ex Pic. Serm., Webbia 29: 11 (1974). Tip: Loxogramă .
    • Subfamilia 48b. Drynarioideae Crabbe, Jermy & Mickel, Fern Gaz. 11: 156 (1975). ( Aglaomorpha , Arthromeris , Christiopteris , Drynaria , Gymnogrammitis , Paraselliguea , Phymatopteris , Polypodiopteris , Selliguea ). Notă : Această familie include ferigi drynarioides și selligueoides. Numărul de sexe din ambele grupuri este încă incert. Recunoaștem doar genurile care sunt acceptate pe scară largă.
    • Subfamilia 48c. Platycerioideae B. K. Nayar, Taxon 19: 233 (1970). ( Platycerium , Pyrrosia ).
    • Subfamilia 48d. Microsoroideae BK Nayar, Taxon 19: 233 (1970), ca „Microsorioideae”. Sinonim: Lepisoroideae Ching, Acta Phytotax. Fără. 16:17 (1978), ca „Lepisorioideae”. ( Dendroconche , Goniophlebium , Kaulinia , Kontumia , Lecanopteris , Lemmaphyllum , Lepisorus , Lepidomicrosorium , Leptochilus , Microsorum , Neocheiropteris , Neolepisorus , Paragramma , Phymatosorus , Podosorus copteris ,, Th Tricholepisorus ). Notă : Statutul multor genuri din acest grup este controversat (Kreier et al. 2008). Genul Microsorum este polifiletic și ar trebui împărțit în genuri naturale în viitor. Genul monotipic Kontumia este atribuit provizoriu ferigilor microsoroide și nu selligueoidelor, așa cum sugerează Wu și colab. (2005). Această decizie se bazează pe solzile de rizom observate de P. Hovenkamp (Leiden) care a studiat materialul tip. În prezent, ne lipsesc secvențele ADN care să confirme această relație.
    • Subfamilia 48e. Polypodioideae BK Nayar, Taxon 19: 234 (1970). Sinonim: Pleopeltioideae BK Nayar, Taxon 19: 234 (1970). ( Campyloneurum , Microgramma , Niphidium , Pecluma , Phlebodium , Pleopeltis , Pleurosoriopsis , Polypodium , Serpocaulon , Synammia , și grammitidele : Acrosorus , Adenophorus , Calymmodon , Ceradenia , Chrysoriopsis , Crysoriopsis , Crysodium , , C. _ _ _ _ _ _ _ _ , Micropolypodium , Oreogrammitis , Prosaptia (incl. Ctenopteris ), Radiogrammitis , Scleroglossum (incl. Nematopteris ), Terpsichore , Themelium , Tomophyllum , Xiphopterella , Xiphoteris , Zygophlebia ). Notă: Numărul de genuri de ferigi grammitide nu este încă fixat. Un grup de cercetare sub conducerea Dr. Tom Ranker studiază în prezent acest complex.

Clasificare sensu Smith et al. 2006

Clade și taxoni superiori: Plantae (clade), Viridiplantae , Streptophyta , Streptophytina , Embryophyta , Tracheophyta , Euphyllophyta , Monilophyta , Clasa Polypodiopsida .

Conform lui Smith et al. 2006, este sinonim cu vechiul Filicopsida , deoarece include majoritatea plantelor care sunt numite în mod obișnuit „ferigi”. Sistemul de clasificare al lui Engler a coincis în mare măsură cu această delimitare a Filicopsidei, dar a lăsat în el și Marattiopsidas și Ophioglossaceae , care sunt și ferigi megafile. Cele mai moderne sisteme de clasificare, cum ar fi cel al lui Bold et al. 1989 a fost deja de acord că ferigile leptosporangiate sunt o clădă și le-au numit și Filicopsida sau Pteropsida (sau Pterophyta fără ordine), lăsând Ophioglosaceae și Marathiaceae, care sunt Eusporangiate, într-o altă clasă.

Circumscripția: Pe baza rezultatelor filogeniei, au fost convenite 7 ordine și 33 de familii:

Image
Arborele filogenetic și taxonomia actualizate a claselor și ordinelor de monilophytas. Extras din Smith et al. (2006).
osmundales
Osmundaceae
Hymenophyllales
Hymenophyllaceae
Gleichenials
Gleicheniaceae
Dipteridaceae
Matoniaceae
Schizaeales
Lygodiaceae
Schizaeaceae
Anemiaceae

„Nucleul de leptosporangiate”: Salviniales + Cyatheales + Polypodiales Ordine și familii bazate pe rezultatele filogeniei:

Image
Arborele filogenetic și taxonomia actualizate ale Salviniales și Cyatheales în „Nucleul Leptosporangiatelor”. Extras din Smith et al . (2006).
Salviniales („ferigi de apă”, „ferigi heterosporice”)
Marsileaceae
Salviniaceae
Cyatheales
Cyatheaceae
Dicksoniaceae
Metaxyaceae
Cibotiaceae
Plagiogyriaceae
Culcitaceae
Loxomataceae
Thyrsopteridaceae
Polypodiales („polipode”) . Pe baza rezultatelor filogeniei:
Image
Arborele filogenetic și taxonomia lui Polypodiales actualizate. Extras din Smith et al. (2006).
Lindsaeaceae
Saccolomataceae
Dennstaedtiaceae
pteridaceae

"Eupolypodiales"

"Eupolypodiales II" (Aspleniaceae + Woodsiaceae + Thelypteridaceae + Blechnaceae + Onocleaceae)

Aspleniaceae
Woodsiaceae
Thelypteridaceae
blechnaceae
Onocleaceae

"Eupolypodiales I" (Dryopteridaceae + Lomariopsidaceae + Tectariaceae + Oleandraceae + Davalliaceae + Polypodiaceae)

Dryopteridaceae
lomariopsidaceae
Tectariaceae
Oleandraceae
Davalliaceae
Polypodiaceae

Ordinele sunt bine agreate și foarte probabil aceasta este clasificarea definitivă a acestora, multe familii sunt deja de acord și altele, dar altele au nevoie de mai multe analize. În cazul particular al Pteridaceae, așa cum este definit de Smith și colab. este monofiletic, dar compus din 5 filiații bine definite, așa că poate că în viitor se va împărți în 5 familii sau subfamilii. În cazul genurilor, practic toate au nevoie de revizuire, în special cele din familiile polypodiales, unde există multe genuri polifiletice și multe genuri parafiletice. Se fac deja analizele pertinente.

Clasificarea Bold & al. (1989)

Filicopsida sensu Bold și colab. este echivalent cu Polypodiidae și diferit de taxonul mai mare Filicopsida , care include și Marattiales , Psilotales și Ophioglossales .

Conform acestui sistem, care omite ferigile eusporangiate, taxonul cuprinde circa 300 de genuri și 9000 de specii, mai abundente la tropice, de la plante mici la ferigi arbore, familiile se remarcă prin morfologia leptosporangiilor.

  • Primofilii.
Osmundaceae (familia Osmundaceae ), osmundaceae
Polypodiaceae (familia Polypodiaceae ).
Sinopteridacee (familia Sinopteridaceae ).
Cryptogramaceae (familia Cryptogrammaceae ).
Pteridacee (familia Pteridaceae ).
Adiantaceae (familia Adiantaceae ).
Hemionitidaceae (familia Hemionitidaceae ).
Marsileaceae (familia Marsileaceae ).
  • Comandă rigodium implexum'
Hymenophyllaceae (familia Hymenophyllaceae ).
  • Ordinul Dicksonial .
Culcitacee (familia Culcitaceae ).
Dicksoniaceae (familia Dicksoniaceae ).
  • Comanda Dennstaedtiales .
Hypolepidacee (familia Hypolepidaceae
Dennstaedtiaceae (familia Dennstaedtiaceae ).
  • Ordine aspidială .
Telipteridacee (familia Thelypteridaceae ).
Aspleniaceae (familia Aspleniaceae ).
Woodsidaceae (familia Woodsidaceae ).
Atiriaceae (familia Athyriaceae ).
Aspidaceae (familia Aspidiaceae ).
Davaliaceae (familia Davalliaceae ).
Bleknaceae (familia Blechnaceae ).
Azolacee (familia Azollaceae ).
Salviniaceae (familia Salviniaceae ).

Ecologie

Terestre, epifite sau acvatice. Mare diversitate de obiceiuri și adaptări.

Evoluție

Polipodiopsidele au o lungă înregistrare fosilă, cu excepția cladei lor cele mai vizibile, polypodiales, care cuprind aproximativ 80% din ferigi și a căror înregistrare fosilă este îmbogățită în Terțiar. Schneider şi colab. (2004) emit ipoteza că această cladă s-a diversificat oportunist, profitând de noile nișe ecologice oferite de noul mediu dominat de angiosperme (Schneider et al. 2004).

Image
Creșterea diversității ferigilor polipodiene în raport cu creșterea diversității angiospermelor , care a avut loc în timpul Cretacicului. Sunt prezentate două estimări ale diversificării angiospermelor, corespunzătoare estimării în funcție de numărul de baze de ADN modificate, corectate pentru vârsta fosilelor găsite aparținând angiospermelor (estimarea din dreapta arată o aplicare „strictă” a vârstei fosilelor de angiosperme. , fixat la 132 milioane de ani, cel din stânga prezintă o aplicare „relaxată” a vârstei fosilelor de angiosperme, în care 132 milioane de ani este valoarea minimă posibilă). Desenat și tradus din Schneider și colab. 2004.

Personaje

Xilem primar cu plăci de perforare scalariforme .

Tulpinile sunt de la rizomatoase până la arborescente, care pot ajunge până la 20 de metri înălțime.

Frunzele sunt megafile, de obicei mari (cu mult peste 2 cm lungime) și cu numeroase vene bifurcate. În general, lamele frunzelor sunt împărțite în lobi sau pinne, uneori divizate de mai multe ori, dar pot fi găsite și frunze cu lame întregi. Frunzele sunt aranjate spiralat în jurul tulpinii, uneori "2-rang". Pețiolele frunzelor sunt de obicei persistente, așa că rămân pe tulpină odată ce frunza a murit, uneori acoperind-o vizibil, dar există și specii în care frunzele au o zonă de abscizie clară prin care se desprind de tulpină.în senescență ( caracter obişnuit la speciile epifite). Frunzele pot fi monomorfe (o singură formă de frunze) sau dimorfe (două forme diferite de frunze pe aceeași plantă, un caracter comun la speciile care au frunze purtătoare de sporangi reduse).

Prefolierea este circinată.

Cel mai caracteristic caracter morfologic plesiomorf (care exista deja la strămoșul lor comun și se menține încă la descendenți) al polipodiopsidelor este probabil sporangiul, care este un leptosporangiu , cu toate variațiile sale.

Leptosporangiul se caracterizează prin ieșirea dintr-un picior format din 4-6 rânduri de celule, care îl unește cu frunza.

În general, sporangiile sunt grupate în „sori” pe fața abaxială a frunzei, sau pot fi întâlnite și în porțiuni specializate ale frunzelor (care sunt apoi „trofosporofile sectoriale”), sau pot fi întâlnite și în frunzele fertile. specializată în purtări de sporangi ("sporofile"); mai puțin obișnuit este să le găsești împrăștiate pe toată fața abaxială a frunzei fără a forma sori (condiție „acrosticoidă”) sau în interiorul sporocarpilor (la Salviniales, adaptate vieții acvatice).

Leptosporangiul are de obicei un inel de dehiscență, care este un grup de celule ale peretelui sporangiului care diferă de restul celulelor peretelui deoarece sunt mai groase pe toate fețele, cu excepția feței externe, și înconjoară în mod normal sporangiul formând un inel incomplet (cu excepția Osmundaceae, unde celulele „inelelor” sunt grupate lateral, de unde numite uneori „scut de dehiscență”). Inelul îndeplinește funcția de dehiscență, deoarece atunci când celulele care îl formează se usucă, ele pun presiune pe pereții celulelor pentru a se adapta la noua dimensiune, dar din moment ce doar peretele exterior este subțire, doar acel perete răspunde la presiune. Drept urmare, inelul apasă spre exterior tot peretele sporangiului, și ajunge să-l rupă.Din acest motiv, ruperea bruscă a peretelui sporangiului catapultează sporii spre exterior și astfel apare dehiscența.

Peretele leptosporangiei are o singură celulă gros la maturitate (cu excepția Osmundaceae).

Aproape toate polipodiopsidele sunt homosporice (un singur spor), cu excepția Salviniales care au dezvoltat heterospory (au două forme de spori, spori mari sau megaspori care dau gameți feminini și spori mici sau microspori care dau gameți masculini).

Sporii nu sunt în general verzi.

Gametofitele sunt, în general, exosporice (de viață liberă, dezvoltate în afara sporului), cu excepția celor de la Salviniales, unde sunt endosporice (se dezvoltă la adulți în peretele megasporului și microsporului, un caracter asociat de obicei cu heterosporie).

Când sunt exosporice, gametofitele sunt de obicei verzi, fotosintetice și cresc pe suprafața pământului.

După ce se formează zigotul, prima diviziune este verticală .

Vezi și

Link- uri externe

Referințe

Cărți

  • Judd, WS Campbell, CS Kellogg, EA Stevens, PF Donoghue, MJ 2002. Sistematica plantelor: o abordare filogenetică, ediția a doua. Sinauer Axxoc, SUA.

Publicații

  • Pryer, Kathleen M., Harald Schneider, Alan R. Smith, Raymond Cranfill, Paul G. Wolf, Jeffrey S. Hunt și Sedonia D. Sipes. 2001. „Coada-calului și ferigile sunt un grup monofiletic și cele mai apropiate rude vii de plantele cu semințe”. Nature 409: 618-622 (pdf aici ).
  • Pryer, Kathleen M., Eric Schuettpelz, Paul G. Wolf, Harald Schneider, Alan R. Smith și Raymond Cranfill. 2004. „Filogenia și evoluția ferigilor (monilofitele), cu accent pe divergențele timpurii ale leptosporangiatelor”. American Journal of Botany 91:1582-1598 (pdf aici ).
  • AR Smith, KM Pryer, E. Schuettpelz, P. Korall, H. Schneider, PG Wolf. 2006. „O clasificare pentru ferigi existente”. Taxonul 55(3), 705-731 (pdf aici )
  • Schneider, H., E. Schuettpelz, KM Pryer, R. Cranfill, S. Magallón, R. Lupia. 2004. „Ferigile s-au diversificat la umbra angiospermelor”. Nature 428: 553-557. (pdf aici )

Referințe citate

  1. ↑ abc Christenhusz et al. 2011. O secvență liniară de familii și genuri existente de licofite și ferigi. Phytotaxa 19: 7-54. ( pdf )
  2. ↑ a b c Prefață la „Secvența liniară, clasificarea, sinonimia și bibliografia plantelor vasculare: licofite, ferigi, gimnosperme și angiosperme” pdf
  3. ↑ a b c Corecții la Phytotaxa 19: Secvență liniară de licofite și ferigi pdf
  4. ^ a b c A. R. Smith, KM Pryer, E. Schuettpelz, P. Korall, H. Schneider, PG Wolf. 2006. „O clasificare pentru ferigi existente”. Taxonul 55(3), 705-731 ( pdf )
  5. ↑ a b c Smith, AR, Pryer, KM, Schuettpelz, E., Korall, P., Schneider, H., & Wolf, PG (2008) Fern classification, pp. 417–467 în: Ranker, TA și Haufler, CH (eds.), Biology and Evolution of Ferns and Lycophytes. Cambridge, Cambridge University Press .
  6. ^ Theodor Cole & Hartmut Hilger 2013 Traheophyte Phylogeny Arhivat 2016-03-04 la Wayback Machine
Preluat de la « https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Polypodiidae&oldid=141070423 »