Corrin - Corrin
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| identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| Chebi | |
| ChemSpider | |
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PubChem CID
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| propriedades | |
| C 19 H 22 N 4 | |
| Massa molar | 306,40478 |
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Excepto quando indicado de outra maneira, os dados são dados para materiais no seu estado normal (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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| referências de Infobox | |
Corrina é um composto heterocíclico . É o pai macrociclo relacionadas com substituído derivado que é encontrado em vitamina B 12 . Seu nome reflete que é o "núcleo" de vitamina B 12 ( cobalamins ).
química de coordenação
Após a desprotonação, o anel corrinóide é capaz de se ligar de cobalto . Em vitamina B 12 , o complexo resultante também apresenta um ligando derivado de benzimidazole, e o sexto local sobre o octaedro serve como o centro catalítico.
O anel corrina assemelha-se a porfirina anel, que ocorre na hemoglobina . Ambos apresentam quatro pirrole subunidades -como organizados num anel com uma grande parte conjugado estrutura de ligações alternadas simples e duplas. Em contraste com as porfirinas , corrins carecem de um dos grupos de carbono que ligam as unidades de pirrole semelhante a uma estrutura completamente conjugado. Com um sistema conjugado que se estende apenas 3/4 da forma em torno do anel, e não inclui qualquer dos carbonos do bordo exterior, corrins tem um número de não-conjugados sp 3 átomos de carbono, tornando-os mais flexível do que as porfirinas e não tão plana . Uma terceira estrutura biológica intimamente relacionado, o clorina sistema de anel encontrado em clorofila , é intermédia entre porfirina e corrina, tendo 20 átomos de carbono, como as porfirinas e uma estrutura conjugado que se estende a toda a volta do átomo central, mas com apenas 6 dos 8 carbonos borda participando.
Corroles (octadehydrocorrins) são totalmente aromáticos derivados de corrins.
Referências
- ^ Nelson, DL; Cox, MM "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3ª Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6 .
