Corrin
| Formuła strukturalna | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
| Generał | ||||||||||
| Nazwisko | Corrin | |||||||||
| inne nazwy |
CRN |
|||||||||
| Formuła molekularna | C 19 H 22 N 4 | |||||||||
| Zewnętrzne identyfikatory / bazy danych | ||||||||||
| ||||||||||
| nieruchomości | ||||||||||
| Masa cząsteczkowa | 306,41 g mol -1 | |||||||||
| instrukcje bezpieczeństwa | ||||||||||
| ||||||||||
| W miarę możliwości i zwyczajów stosuje się jednostki SI . O ile nie zaznaczono inaczej, podane dane dotyczą warunków standardowych . | ||||||||||
Corrin to heterocykliczny układ pierścieniowy, spokrewniony z pierścieniem porfirynowym w hemoglobinie . Składa się z czterech zredukowanych podjednostek pirolu ( tetrapirolu ), które są połączone z trzech stron mostkiem -C (CH) = metynowym i bezpośrednio z jednej strony. W porównaniu z porfiryną nie ma mostka metinowego między dwoma pirolami.
Strukturę pierścieniową Corrin jest centralnym elementem w kobaltu zawierającego witaminę B 12 (cyjanokobalamina). Ma podobne właściwości do aromatycznej porfiryny 18π , ale tak jest
- bardziej zwinny,
- nie tak proste jak porfiryna i
- Z brakującym mostkiem metinowym i brakującymi wiązaniami podwójnymi nie ma właściwości aromatycznych .
Korynoidy
Związki zawierające korrynę jako podstawową strukturę nazywane są korynoidami . Prawie wszystkie naturalne korrynoidy zawierające metale zawierają centralny atom kobaltu, podczas gdy pokrewne porfiryny mogą zawierać różne metale (takie jak platyna , nikiel , kobalt , miedź , żelazo , cynk i magnez ). Z bakterii fototroficznych wyizolowano korynoidy wolne od metali. Korynoidy są wytwarzane wyłącznie przez mikroorganizmy.
biosynteza
Rodzaj Propionibacterium syntetyzuje różne korynoidy, zaczynając od kwasu 5-aminolewulinowego ( 5-ALA ). To jest dimeryzowane do porfobilinogenu (PBG). Cztery jednostki PBG są połączone, tworząc różne uroporfirynogeny ( UPG I, II, III), które są metylowane przy użyciu enzymu uroporfirynogen-III-metylotransferazy . Następnie, w łańcuchu około 30 etapów reakcji, UPG staje się biologicznie aktywnym korrynoidem, takim jak kobalamina . Wiele organizmów wyższych, takich jak kręgowce, niektóre mięczaki oraz kilka skorupiaków i owadów, syntetyzuje w podobny sposób strukturalnie pokrewną hemoglobinę , która zawiera żelazo zamiast kobaltu ; brak im możliwości usunięcia mostka metinowego między dwiema podjednostkami pirolu, które są bezpośrednio połączone w korrynoidach.
Zobacz też
puchnąć
- ↑ Substancja ta albo nie została jeszcze sklasyfikowana pod względem niebezpieczeństwa, albo nie znaleziono jeszcze wiarygodnego i możliwego do cytowania źródła.
- ↑ Wpis o porfirynach. W: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, ostatnia wizyta 8 lipca 2012.
- ↑ Lena I. Vorobjeva: Propionibacteria. Springer, 1999, ISBN 0-7923-5884-8 , strony 160-161; ograniczony podgląd w wyszukiwarce Google Book.
