Jednoliścienne

jednoliścienne
Tulipany ( Liliaceae )
taksonomia
Królestwo :	zakład
Oddział :	okrytozalążkowe
(bez zakresu):	mesangiospermae
klasa :	Monocotyledoneae lub Liliopsida Scopoli 1760, AD. 1817 lub Batsch 1802
Zamówienia
Akorale (rodzina 29) 29. Achoraceae Alismatales (rodziny od 30 do 42) 30. Araceae , 31. Tofieldiaceae , 32. Alismataceae ( + Limnocharitaceae ) , 33. Butomaceae , 34. Hydrocharitaceae , 35. Scheuchzeriaceae , 36. Aponogetonaceae , 37. Juncaginaceae , 38 . Posidoniaceae , 41. Ruppiaceae , 42. Cymodoceaceae Petrosaviales (rodzina 43) Petrosaviaceae Dioscoreales (rodziny 44 do 46) 44. Nartheciaceae , 45. Burmanniaceae (+ Thismiaceae ), 46. Dioscoreaceae (+ Taccaceae , + Trichopodaceae ) Pandanale (rodziny od 47 do 51) 47. Triuridaceae , 48. Velloziaceae , 49. Stemonaceae , 50. Cyclanthaceae , 51. Pandanaceae Liliales (rodziny od 52 do 61) 52. Campynemataceae , 53. Melanthiaceae , 54. Petermanniaceae , 55. Alstroemeriaceae , 56. Colchicaceae , 57. Philesiaceae , 58. Rhipogonaceae , 59. Smilacaceae , 60. Corsiaceae , 61. Liliace Szparagi (rodziny 62 do 75) 62. Orchidaceae , 63. Boryaceae , 64. Blandfordiaceae , 65. Asteliaceae , 66. Lanariaceae , 67. Hypoxidaceae , 68. Tecophilaeaceae , 69. Doryanthaceae , 70. Ixioliriaceae + Asphodelaceae ), 74. Amaryllidaceae (+ Alliaceae , + Agapanthaceae ) , 75. Asparagaceae (+ Aphyllanthaceae , + Themidaceae , + Hyacinthaceae , + Agavaceae , + Laxmanniaceae + Heocalls ) klad Commelinidae Arecales (rodzina 76) 76. Arecaceae Commelinales (rodziny 77 do 81) 77. Hanguanaceae , 78. Commelinaceae , 79. Philydraceae , 80. Pontederiaceae , 81. Haemodoraceae Zingiberales (rodziny od 82 do 89) 82. Strelitziaceae , 83. Lowiaceae , 84. Heliconiaceae , 85. Musaceae , 86. Cannaceae , 87. Marantaceae , 88. Costaceae , 89. Zingiberaceae rodzina 90, w Commelinidae nie uporządkowane 90. Dasypogonaceae Poale (rodziny 91 do 106) 91. Typhaceae (+ Sparganiaceae ), 92. Bromeliaceae , 93. Rapateaceae , 94. Xyridaceae , 95. Eriocaulaceae , 96. Mayacaceae , 97. Thurniaceae , 98. Juncaceae , 99. Cyperacea . Restionaceae , 103. Flagellariaceae , 104. Joinvilleaceae , 105. Ecdeiocoleaceae , 106. Poaceae sensu APG III (2009 ) i równolegle z APWeb z którymi może mieć pewne różnice, numery rodzinne nadawane przez Linear APG III (2009 )

Jednoliścienne ( Monocotyledoneae ) , zwane liliopsidas i przypisane jako klasa w klasyfikacji Cronquist 1981, , 1988, , to grupa roślin okrytonasiennych , które mają w zarodku jeden liścień zamiast dwóch, jak mają okrytozalążkowe. dwuliścienne . Ten nabyty charakter jednoliściennego przodka jest tym, co nadaje grupie nazwę.

Jest to również nazwa przyjęta w klasyfikacjach takich jak Englera [ w bardziej nowoczesnych APG (1998) APG II (2003) i APG III (2009). ]

Pojedynczy liścień był tylko jedną z postaci ważnej transformacji ewolucyjnej, która na nowo zdefiniowała plan ciała jednoliściennych przodków i której przewaga adaptacyjna w ówczesnych warunkach jest wciąż słabo poznana, być może związana z adaptacją do środowiska wodnego . które przystosowały do ​​wszystkich siedlisk planety, stanowiąc około 56 000 gatunków , które mają obecnie, 22% wszystkich roślin okrytozalążkowych. Jego charakterystyczne cechy morfologiczne i anatomiczne ułatwiły rozpoznanie go jako grupy monofiletycznej na początku nowoczesnej taksonomii , hipoteza ta została podtrzymana w kolejnych stuleciach dzięki nowym liniom dowodowym, w tym cząsteczkowym dowodom w latach 90. Morfologiczna i apomorfie anatomiczne (cechy pochodne), które są rozpoznawane to ich zielny pokrój , ich liście z równoległym żyłkowaniem i podstawą osłonową, ich zarodek z pojedynczym liścieniem, ich łodygi z atactostela , ich liczne korzenie przybyszowe , ich sympodial wzrostu i jego trimer (z trzema sztuk na okółek) i pięciocykliczne (z pięcioma okółkami) kwiaty: 3 działki kielicha , 3 płatki , 2 okółki po 3 pręciki i 3 słupki . Opis jednoliściennego przodka jest uzupełniony cechami, które nie powstały po oddzieleniu się od innych linii, ale były obecne w przodkach okrytonasiennych, takich jak pyłek jednoliścienny , prawdopodobnie zachowany charakter [plezjomorficzny] (rodowy). Wiele z tych cech wywodzi się z nowych stanów, na początku określonych w nich grup, a niektóre rodziny i rodzaje trudno rozpoznać jako jednoliścienne, z drugiej strony niektóre dwuliścienne nabyły niektóre z tych cech niezależnie (np. atactostela u dwuliściennych występuje u nimfa i niektórych piperaceae). ]

Do roślin jednoliściennych należą dobrze znane palmy , imbiry , lilie , storczyki , trawy lub wiechlinowate (trawy i trzciny ), sitowie , banany , bromeliady , aroidy , takie jak kalie i trawy morskie . Rodzina Poaceae jest prawdopodobnie najważniejszą gospodarczo grupą wszystkich roślin i obejmuje trawy pastewne oraz zboża , takie jak ryż , pszenica , kukurydza , jęczmień i żyto . Połowę różnorodności roślin jednoliściennych można znaleźć tylko w dwóch rodzinach, Orchidaceae (storczyki) i Poaceae , które obejmują odpowiednio 34% i 17% wszystkich gatunków roślin jednoliściennych, a także należą do rodzin z największą liczbą przedstawicieli wszystkich roślin okrytozalążkowych ( Soltis i wsp. 2005 ). Niektóre rośliny jednoliścienne są dominującymi członkami wielu zbiorowisk roślinnych, zwłaszcza Poaceae; w niektórych zbiorowiskach tropikalnych palmy ( Arecaceae ) mają duże znaczenie dla człowieka, a na wyspach Pacyfiku mało zbadany pandan ( Pandanus ).

Opis

Wprowadzenie do terminologii we Wstępie do Organów Roślinnych

Rośliny jednoliścienne i dwuliścienne mają tak wyraźne różnice, że botanicy nazywają je dwiema „naturalnymi” grupami, ponieważ zazwyczaj potrafią na pierwszy rzut oka stwierdzić, czy roślina jest jednoliścienna, czy dwuliścienna , nawet gdy widzą ją po raz pierwszy. Główna różnica związana jest z nawykiem wzrostu. Łodygi jednoliścienne, z nielicznymi wyjątkami, utraciły zdolność ciągłego wzrostu grubości, to znaczy nie posiadają merystemu bocznego ( kambium ). Wiele roślin dwuliściennych ma tę tkankę i dlatego ich łodygi i korzenie mogą rosnąć w średnicy wraz ze wzrostem ich wysokości. Wzrost wzrostu jednoliściennych odbywa się za pomocą „ wzrostu zakładu ” , w którym każdy kolejny międzywęźle lub składowa sympodialna jest szersza niż poprzednia. Jedną z konsekwencji tej różnicy i różnic w anatomii naczyń jest to, że liść jednoliścienny jest zwykle przymocowany mniej więcej całkowicie na obwodzie łodygi w węźle, podczas gdy liść dwuliścienny jest zwykle przymocowany do stosunkowo wąskiego sektora obwodu łodyga. Bardziej fundamentalnie, korzenie zarodka dwuliściennego najprawdopodobniej będą się dalej rozwijać po wykiełkowaniu w korzeń palowy (o większych rozmiarach niż pozostałe) w miarę wzrostu rośliny, co oznacza również, że proksymalny koniec głównego korzenia będzie zwiększał swoją średnicę, gdy bardziej a więcej korzeni bocznych rozwija się dystalnie, nie powstanie wąskie gardło ani mechaniczne zwężenie. To nie może wystąpić u większości jednoliściennych, a jeśli korzonka przekształci się w korzeń palowy po wykiełkowaniu, wkrótce okazuje się, że ma niewystarczającą średnicę, aby służyć celom rozwijającej się rośliny. Wszystkie jednoliścienne wykształcają przybyszowy system korzeniowy, czyli dodatkowe korzenie wywodzące się z łodygi, które będą małe, ale liczne. Jest to szczególnie widoczne w roślinach kłączowych , rozłogowych i płożących, które zwykle mają architekturę sympodialną, w której każdy moduł sympodialny ma swój własny zestaw korzeni przybyszowych. Brak kambium u jednoliściennych znajduje również odzwierciedlenie w ograniczeniach ich rozgałęzień powietrznych. Kiedy pączek jednoliścienny rozwija się jako nowy moduł, zwykle każdy z jego międzywęźli będzie miał coraz większą średnicę, w taki sam sposób, jak podczas zakładania siewki ; bliższy koniec łodygi lub każdej gałęzi nie będzie w stanie zwiększyć średnicy tak bardzo, jak to możliwe u dwuliściennych. Konsekwencją rozgałęzienia łodygi byłaby niestabilna mechanicznie przewężenie w punkcie wstawienia gałęzi. Jednoliścienne mogą rozgałęziać się na pędach powietrznych, ale mają bardzo smukłe gałęzie (np. smukłe powietrzne gałęzie bambusów ) lub gałęzie podtrzymywane przez korzenie, takie jak pandanus , lub uzyskują podparcie podczas wspinaczki lub tworzą punkt mocowania, który jest mechanicznie stabilny dzięki wzrostowi w początkowej grubości gałęzi w momencie, w którym łodyga, która ją podtrzymuje, wciąż rośnie, to znaczy oba rozwijają się zgodnie. (AD Bell 1991 : 14 ).

Żyłki liści są pobierane z całego obwodu łodygi z powodu atactosteli bez wtórnego wzrostu, co sprawia, że ​​są one pochewkowe i z równoległym żyłkowaniem .

Jednoliścienne do wspinaczki

(1) Smilacaceae , bylina o zdrewniałych łodygach (2) Dioscoreaceae , geofit z "bulwą". (3) Pothos ( araceae ), wiecznie zielony. (4) Monstera , podtrzymujący pół-drzewny aroid bez wzrostu wtórnego. (5) Rattan , arecaceae (zdrewniałe łodygi bez wtórnego wzrostu), splecione z otaczającą roślinnością.

Drzewiaste jednoliścienne

Anomalny wzrost wtórny: (1) Draceny ; (2) Yucca brevifolia ; (3) Cordyline fruticosa , (4 i 5) Cordyline australis , wyższa, (4) młodsza i (5) starsza, której łodyga została pogrubiona podczas wzrostu wtórnego.

(6) młode arekowate ; (7) Pandan ; (8) Ravenala madagascariensis . Wszystkie rosną przez pierwotny gigantyzm, a kiedy przestają zapuszczać korzenie przybyszowe, ich pień przestaje się gęstnieć.

Jednoliścienne drzewiaste (ciąg dalszy)

(9) Banany ( Musaceae ) są "olbrzymami" , pędy powietrzne utrzymują się tylko przez jeden sezon i wyłaniają się z wieloletniego kłącza, pierwszy odcinek pędu nadziemnego ma bardzo krótkie międzywęźle, a te okrywające liście nasady zdrewniają, tworząc pseudo-pień , otaczający resztę łodygi, zielony pejzaż kwiatostanu. (10) Trzciny (poaceae zdrewniałe). Wychodzą również z wieloletniego kłącza, a pędy powietrzne obumierają po dojrzeniu owoców, u niektórych gatunków może to trwać kilkadziesiąt lat.

Merystem wierzchołkowy przodków jednoliściennych nie pozostawia za sobą merystemów bocznych (kambium) dla gęstego wzrostu, jak u przodków spermatofitów, ale niektóre odzyskały kambium, co pozwala na pewną formę nieprawidłowego wzrostu wtórnego . Wiele drzew jednoliściennych posiada ten typ wzrostu, np. grupa tak zwanych smoczych drzew ( Dracaena ), ( Yucca brevifolia ) i Cordyline ; wszystkie trzy dzisiaj w Asparagaceae sensu lato . Inne, szczególnie palma ( Arecaceae ) ale także wiele innych jak pandan ( Pandanus ) i drzewo podróżnika ( Raverala madagascariensis ) osiągają swoją wysokość w momencie pierwotnego wzrostu , po czym przestają rosnąć w grubości, co niektórzy autorzy nazywają „pierwotnym gigantyzmem” i jest to powód, dla którego te rośliny nie mogą zwiększyć rozmiaru swojej korony po założeniu, chociaż mogą nadal rosnąć na wysokość (mogą rozgałęziać się, a każda gałąź będzie miała proporcjonalnie większy rozmiar).mniejszy). „ Kora ” w sensie morfologicznym pochodzi z twardnienia (zdrewniałości, zdrewniałości) zewnętrznych komórek pierwotnego wzrostu. Podobnie jak w przypadku innych roślin jednoliściennych, rozmnażanie wegetatywne w postaci „bandytów” jest również powszechne, rozgałęzienia w bardzo niskich węzłach, które rozwijają własne korzenie przybyszowe w miarę wzrostu średnicy, wyłaniając się z ziemi naśladując architekturę matki roślin i ostatecznie uniezależnić się od niej. : 78

Anomalny wzrost wtórny można również znaleźć na trawach lub geofitycznych winoroślach , w ich podziemnych organach rezerwowych. Ze względu na szczególną anatomię jednoliściennych (atactostele) zwyczaj wspinaczkowy jest zbieżny z dwuliściennym . Niektóre z jego rodzajów należą do tych z największą liczbą pnących przedstawicieli wszystkich roślin okrytozalążkowych. U pnączy jednoliściennych liście są zawsze szerokie i ogoniaste, w prowadnicach ogonek kręci się i skręca z funkcją orientacji blaszki w kierunku światła słonecznego, dostosowując się do warunków zacienienia oferowanych przez gospodarza. Wciąż rozpoznawalne jest jej żyłkowanie, układ jednego liścia w węźle, poszycie nasady liściowej otaczającej całą łodygę oraz brak typowego wzrostu wtórnego. Mają też przedstawicieli półwspinających się lub wspierających wspinaczy , którzy rozpoczynają życie wyprostowane i zdrewniałe, a dochodząc do korony opierają się na otaczających drzewach, takich jak prawdopodobnie Monstera i rattan . Jednoliścienne wykształciły te same narządy przyczepu, co dwuliścienne z tych samych narządów. Wykształciły również wąsy ( smilacaceae ), wijące się łodygi ( dioscoreaceae ), korzenie przybyszowe , które są cementowane z podłożem ( araceae , takie jak pothos i monstera ), kolce i haki ( araceae , takie jak rattan ).

Liścienie odgrywają kluczową rolę podczas kiełkowania spermatofitów, u dwuliściennych mogą stać się epigeal (wznosić się nad ziemią) i fotosyntetyzować, być rezerwuarami składników odżywczych lub pozostawać w powłokach i funkcjonować jako narząd absorpcji bielma podczas kiełkowania lub kombinację tych funkcji. Pojedynczy liścienie roślin jednoliściennych zazwyczaj nie jest rezerwuarem, rezerwy znajdują się w sąsiadującym z nim bielmie, a podczas kiełkowania pozostaje on w powłokach i pełni funkcję organu absorpcyjnego bielma. Może być utrzymywana hypogeal (pod ziemią, jak u palmy daktylowej ) lub podniesiona w powłokach podczas kiełkowania epigeal (jak cebula ). U tych samych gatunków ten sam liścień może się wydłużać, pozostawiając swój proksymalny obszar poza powłokami, odsłaniając jego osłonową podstawę liściową, z której wnętrza wyłania się reszta łodygi, początkowo ukryta w niej. (AD Bell 1991). ]

Różnorodność

Commeline . Gałąź w pachwinie liścia przedstawiająca sukcesję liści. Pojedynczy liść na węzeł okrywa całą łodygę. Na początku jest zamknięta, ale pęka wzdłużnie, gdy łodyga nadal gęstnieje podczas pierwotnego wzrostu. Wzrost liczby wiązek naczyniowych znajduje odzwierciedlenie we wzroście wielkości blaszki kolejnych liści.

Różnorodność taksonomiczna jednoliściennych jest przedstawiona w globalnej florze do rodzajów redagowanych przez Kubitzkiego (objętości jednoliściennych to 1998a, 1998b, w języku angielskim) oraz we florach regionalnych do gatunków — w regionach hiszpańskojęzycznych, miejmy nadzieję, w języku hiszpańskim — , które można konsultować w instytucjach zajmujących się botaniką z bibliotekami ogólnodostępnymi , takich jak uniwersytety czy ogrody botaniczne . Flory mogą być stare, a gatunki opisane w regionie w dziesięcioleciach poprzedzających konsultacje mogą w nich nie występować, dlatego konsultacja z najnowszą pierwotną literaturą taksonomiczną (najnowsze monografie taksonomiczne, przeglądy taksonomiczne i najnowsze inwentaryzacje — listy kontrolne , katalogi — w regionie) lub z lokalnym specjalistą, który jest ich świadomy. Ostatnie tomy flory Kubitzkiego (red.) są zgodne z klasyfikacją opartą na APG – mogą mieć pewne różnice – która jest tutaj prezentowana, ale wiele rodzin, jakie można znaleźć w starszych florach i tomach, przeszło istotne zmiany w grupy, które je tworzą, a nawet w ich koncepcji taksonomicznej , więc porównanie z okręgiem , jak tutaj podanym, może być konieczne do ich synchronizacji.

Kategorie historycznie przypisywano taksonom, wybierając postacie, które definiują je w porządku malejącym stabilności, w rodzinach okrytozalążkowych, postaciami o stabilności typowej dla linii rodowej w kategorii rodziny były tradycyjnie narządy, z których składa się kwiat, ​ lub ogólniej syndromu florystycznego, inne cechy, takie jak te, które definiują syndrom owocu lub dyspersji oraz te, które definiują nawyk, są na ogół bardziej labilne i należy spodziewać się większej ich zmienności w każdej rodzinie . Obecny trend, którego głównym promotorem była APG, do klasyfikowania grup nieparafiletycznych w tej kategorii, spowodował zarówno zastosowanie rangi podrodzin do tradycyjnego umieszczania grup w kategorii rodziny, jak i utrzymanie nazwy z „agregatem” ( wrzucanie ) odmiennych grup, czasami jedna z nich rodowa względem pozostałych pod względem stanu postaci, w tej samej rodzinie.

Niektóre zamówienia

Spadix z Acorus tataraku

W tej sekcji opisano tylko kilka rzędów z grupy jednoliściennych. Pełną listę według różnych systemów klasyfikacji można zobaczyć w sekcji taksonomii .

Zamówienie Achorals

Wśród acoraceae jest Acorus calamus , aromatyczny tatarak, naturalizowany w Europie od czasów starożytnych. Są to zioła z wilgotnych ziem półkuli północnej, o cienkich i wyrównanych liściach; oraz małe, dwupłciowe kwiaty z 6 działkami, 6 pręcikami i 2 lub 3 zrośniętymi słupkami, wsadzone w gruby, kolczasty kwiatostan, których owocami są jagody. Spadix wydaje się rodzić w środku liściastego wypustka, równobocznego jak liście. Jego olejki eteryczne wydzielają słodkawy, lekko cytrusowy zapach i są używane w likierach oraz jako perfumy owadobójcze. Ze względu na ich podobieństwo do Araceae , w tym spadix i przylistek, tutaj również nazywany spathe, uważano, że są blisko spokrewnieni i tradycyjnie umieszczano je w tej rodzinie jako nienormalny członek. Propozycja przeniesienia ich do własnej rodziny została wzmocniona w latach 90., kiedy dowody molekularne umieściły je jako podstawowe jednoliścienne, aczkolwiek wysoce rozwinięte. Acorus ma wiele cech plezjomorficznych u jednoliściennych, być może w tym olejki eteryczne w wyspecjalizowanych kulistych komórkach, od których grupa wzięła swoją nazwę, tatarak cukrowy . ]

— Czytaj dalej w: Bogner i Mayo w Kubitzki (1998b) "Acoraceae".

Kolejność alimatyzacji

Araceae, starożytne Arales

Pierścienie i zatoczki należą do rodziny Araceae, do grupy aroidów . Jego najbardziej charakterystycznym charakterem jest wygląd kwiatu, kwiatostan, którego wypustka poszycia, często płatkowata, jest spatką , po której następuje gruba, mięsista oś, w której ciasno zgrupowane są drobne kwiatki, spadix , którymi przyciąga różne grupy. owadów zapylających (chrząszcze, muchy, pszczoły). Dzięki liściom ogonkowym o szerokich ostrzach, przystosowanym od przodków do warunków runa tropikalnego, kwiatostan tej rodziny sprawia, że ​​większość jej rodzajów +100 jest bardzo łatwa do rozpoznania.

Wiele ziemskich aroidów sezonowych klimatów tropikalnych tworzy cebulki magazynowe ; te z wielu gatunków są jadalne po usunięciu drażniących chemikaliów, takich jak "taro" ( Colocasia esculenta , podstawa diety wysp Pacyfiku ) i inne gatunki w Colocasia , Alocasia i Xanthosoma .

• 

  Pothos (patrz uwaga poniżej).

• 

  Kwiaty (żółte) i spatka (białe) na kwiatostanie ( pseudanthus , "pseudokwiat") kalii ozdobnej ( Zantedeschia ).

• 

  Na Arum dojrzewają liczne owoce jagód . Jest to typowy w rodzinie, na ogół niejadalny przez ludzi.

• 

  Pokrój (ogólny wygląd) rzęsy.

• 

  Rozproszenie ektozoochorii.

Hydrocharitaceae i inne podwodne rodziny z rzędu Alismatales

Zakon Alismatales charakteryzuje się występowaniem wielu gatunków wodnych i wszystkich morskich roślin jednoliściennych.

Elodea (: Hydrocharitaceae [+ Najadaceae ]) jest znana w akwariach na całym świecie i często jest unikana z uprawy i oznaczana jako chwast . Żyje całkowicie pod wodą, z wyjątkiem małych kwiatów unoszących się na powierzchni, przymocowanych do rośliny delikatnymi siekierami. Większość rozmnażania odbywa się wegetatywnie, za pomocą „hijuelos”, rozgałęzień w niskich węzłach, które zakorzeniają się na dole. Hydrocharitaceae są zanurzone w słodkiej wodzie z wyjątkiem 3 rodzajów morskich i mają interesującą różnorodność zespołów kwiatowych.

Tak zwane „ trawy morskie ” wyewoluowały w kilku blisko spokrewnionych rodzinach z rzędu Alismatales: Zosteraceae , Cymodoceaceae , Ruppiaceae i Posidoniaceae . Są to wieloletnie rośliny kłączowe , o cienkich liściach, z kwiatami, które również są zanurzone i zapylane przez wodę, a także mogą być „pasione” jak trawy lądowe, ale nie są z nimi szczególnie spokrewnione.

Rodzina spokrewniona z „trawami morskimi” to Potamogetonaceae ([+ Zannichelliaceae ]), od wód słodkich do słonawych . Podobnie jak trawy morskie, są zanurzone, zakorzenione, z podziemnymi organami magazynowymi, zazwyczaj kłączami; liście unoszą się w potamoguetonoides, unosząc się, gdy poziom wody spada w zanichelioides; zapylanie odbywa się w wodzie lub przez wiatr.

—Dalsze czytanie w: CDK Cook w Kubitzi (1998b) „Hydrocharitaceae”; J Kuo i AJ McComb w Kubitzi (1998b) „Zosteraceae”, „Cymodoceaceae”, „Posidoniaceae”; RR Haynes, LB Holm-Nielsen i DH Les w Kubitzi (1998b) „Najadaceae”, „Ruppiaceae”, „Potamogetonaceae”, „Zannichelliaceae”

• 

  Nawyk Elodei _

• 

  Posidonia zwyczaj

• 

  Potamogeton

Alismataceae i inne pokrewne rodziny bagienne

Rodzina z jednym gatunkiem siostrzanym kladu Alismataceae [+ Limnocharitaceae ]. Zioła bagienne lub wodne. Na pąku pstre i pomarszczone płatki, liczne wolne słupki. Liście czasami petioly. Kwiatostan w gronach, czasem kręconych kwiatami. W pobliżu zanurzonych Hydrocharitaceae znajdują się bagienne rodziny Alismataceae [+ Limnocharitaceae ] i Butomaceae . Podobnie jak Hydrocharitaceae, okwiat jest zróżnicowany na działki i płatki, pręciki mają więcej niż 6 lub słupki więcej niż 3 (wzrost wtórny) i kwiatostan z głazem, wśród innych apomorfii anatomicznych. ]

—Dalsza lektura w: RR Haynes, DH Les i LB Holm-Nielsen w Kubitzki (1998b) „Alismataceae”; RR Haynes, DH Les i LB Holm-Nielsen w Kubitzki (1998b) "Limnocharitaceae"; CD K Cook w Kubitzki (1998b) "Butomaceae".

• Butomaceae i Alismataceae
• 

  Butomus umbellatus

• 

  Butomus umbellatus , kwiat

• 

  Sagittaria montevidensis

• 

  Alisma plantago-wodnik , kwiat

Zamów Dioscoreale

Dioscoreaceae

Dioscoreaceae są najczęściej wymienianą z pnących rodzin jednoliściennych. Ich narządem pnącym jest ta sama łodyga, która okrąża (są kapryśne ), są to rośliny geofityczne , które tworzą podziemne organy spichrzowe normalnie uważane za bulwy , które mają interesującą różnorodność morfologiczną; zgodnie z jego zwyczajem, jego największa różnorodność występuje w klimacie tropikalno-subtropikalnym monsunowym . Bulwy kilku gatunków Dioscorea , zwanych "yam" ( pochrzyn w języku angielskim), są podstawowym pożywieniem zwłaszcza w Afryce Wschodniej i Nowej Gwinei , w Górnej Gwinei znajduje się strefa pochrzynu ("strefa pochrzynu") nazwana od Dioscorea ; zewnętrznie są nieco podobne do bulwiastych korzeni słodkich ziemniaków ( Ipomoea batatas , pnąca dwuliścienna z jadalnym podziemnym organem), w rzeczywistości słodki ziemniak, który nie jest dobrej jakości, można również znaleźć jako pochrzyn w języku angielskim. Bulwy nie są słodkie jak słodkie ziemniaki i zawierają alkaloidy i steroidy nieobecne w słodkich ziemniakach, te niektórych gatunków są stosowane w środkach antykoncepcyjnych, przeciwzapalnych, truciznach i mydle. Dioscorea jest bardzo zróżnicowanym rodzajem i niektórzy autorzy proponują, aby jego 28 sekcji zostało podniesione do rangi rodzaju.

Rodzina ta nadaje swoją nazwę rządowi Dioscoreales , który zachował kilka rodzin kwiatów lilioidalnych i liści „siatkowatych” (np. w Dahlgren et al. 1985), jest obecnie nieco zróżnicowany morfologicznie, przed czym niektórzy autorzy zauważyli już, że anatomiczne osobliwości tego rzędu (na przykład układ wiązek naczyniowych), które odróżniają go od innych jednoliściennych, a nawet od wszystkich spermatofitów.

— Czytaj dalej w: Kubitzki in Kubitzi (1998a) „Dioscoreaceae”, Kubitzki in Kubitzki (1998a) „Taccaceae”

• 

  Dioscorea bulbifera ma żyłkowanie akrodromiczneŻyły pierwotne, po rozejściu się w punkcie proksymalnym, biegną wzdłuż normalnie sercowatej (w kampylodromicznej ) lub zaokrąglonej (w akrodromicznej , foto) podstawie liścia i zbiegają się na dystalnym końcu blaszki liściowej.

• 

  Łodyga ogoniasta i krótkotrwałe pędy powietrzne w Dioscorea .

• 

  Liście z żyłkowaniem kampylodromicznym i typowym kwiatostanem małych, tepaloidalnych kwiatów pnących Dioscoreaceae.

• 

  Rodzina Taccaceae , nadal uznawana przez APWeb , została włączona do Dioscoreaceae w APG III (2009 ). Pantropikalny, zielny, o długich, szypułkowych liściach i łuskowatym kwiatostanie ze średniej wielkości, fioletowo-czarnawymi kwiatami, między kwiatami wymieszane są długie, nitkowate przylistki .

Zamówienie Pandanales

Pandanus i sojusznicy

pandanaceae _

Rodzina nadaje swoją nazwę rzędowi Pandanales , popartemu analizami molekularnymi.
Pandanus ( Pandanus ) jest jednym z najbardziej użytecznych drzew na Pacyfiku , używanym do wyplatania, krycia strzechą, jedzenia itp. Mimo to jego sekcje +60 są słabo rozumiane przez współczesną taksonomię.
Z innymi rodzajami rodziny, z tropików Starego Świata , dzieli charakter liści i kwiatostanów.

— Czytaj dalej w: BC Stone, KL Huynh i HH Poppendieck in Kubitzi (1998a) „Pandanaceae”

• 

  Poszycie liści i owocostany na Pandanus utilis .

• 

  pień i korzenie pandanu .

• 

  Kwiatostan i liście Freycinetia .

• 

  „Zakładanie wzrostu” przez korzenie podporowe.

Zamów Liliales

Lilie, irysy i tulipany

Liliaceae , w APG III w bardzo ograniczonej koncepcji taksonomicznej

Lilie i pokrewne lilie ( Lilium ) oraz tulipany ( Tulipa ) należą do rodziny Liliaceae. Są to zioła geofityczne , przystosowane do przetrwania niekorzystnego sezonu klimatu umiarkowanego na półkuli północnej pod ziemią, zazwyczaj w formie cebulki. Mają kwiaty z 6 działkami w 2 okółkach, nigdy nie łączonych ze sobą ani z innymi kawałkami ("darmowe"), są duże, bardzo efektowne i kolorowe, a czasami mają kropki, które są "przewodnikami", które kierują zapylaczy do swoich nagroda. Mają 6 pręcików, a jajnik jest górny (wstawiony jako najbardziej wewnętrzny okółek części pojemnika, znajduje się powyżej wstawienia pręcików i działek). Ta formuła kwiatowa (3,3 wolnych działek, 3,3 wolnych pręcików, 3-gamocarpelar gyneceum z lepszym jajnikiem), ta z kwiatów „lilioidowych” ( nie lilioidowych, która byłaby podrodziną) jest jedną z najbardziej typowych dla roślin jednoliściennych, a w przeszłości wiele nie blisko spokrewnione rodzaje zostały zgrupowane w tej rodzinie, ponieważ ich inne cechy nie różniły się wzorami, które wyraźnie wyznaczają grupy, które dopiero po dodaniu molekularnych linii dowodowych mogły zostać przeniesione, pozostawiając tę ​​rodzinę ograniczoną tylko do około 10 rodzajów, ogólnie z przedstawicieli w Europie, najściślej spokrewnionych z Lilium .

— Czytaj dalej w: MN Tamura in Kubitzi (1998a) „Liliaceae”

• 

  Kwiaty lilii .

• 

  Fritillaria ( " warcaby"), dwa płatki i kilka pręcików usunięte.

• 

  cebulki tulipanów . Cebulki są wytwarzane w pąkach pachowych wokół oryginalnej cebulki i są od niej oddzielane podczas zbioru.

Zamów szparagi

Storczyki

Kwiaty orchidei. Zwróć uwagę na etykietę, w tym przypadku fioletową i żółtą.

Kwiat orchidei z rodziny Orchidaceae orientuje swoją oś równolegle do podłoża i jest zygomorficzny , pojedyncza wyobrażona linia w widoku dystalnym dzieli go na dwie płaszczyzny symetrii, w tym przypadku po bokach linii środkowej prostopadłej do podłoża. 3 zewnętrzne działki są kolorowe i efektowne i są ułożone tak, aby ta w środkowej linii znajdowała się w górę, czyli na górnej lub grzbietowej stronie kwiatu. 3 wewnętrzne działki, również efektowne, ułożone są naprzemiennie pomiędzy zewnętrznymi, pozostawiając środkową działkę skierowaną ku ziemi, czyli po stronie dolnej lub brzusznej. Ten ostatni nazywa się labellum , ponieważ ma złożoną morfologię odmienną od reszty okwiatu, być może wywodzącą się z połączenia z innymi narządami; i od przodków funkcjonuje jako brzuszna warga, zaadaptowana jako platforma do lądowania owadów. Kwiaty storczyków są przykładem resupinacji , w której oś kwiatu jest obrócona o 180º, tak że etykietka storczyka jest w rzeczywistości płatkiem doosiowym kwiatu, tym, który był przed łodygą w pąku. Storczyki zawierają jedne z najbardziej złożonych i interesujących systemów zapylania ze wszystkich roślin okrytozalążkowych, często związane z uwalnianiem określonych kuszących zapachów, a ich wszechstronność w zakresie specjalizacji w zapylaniu zwierząt lub wyszukiwaniu obrazów sprawiła, że ​​ich rodzaje +700 są najbardziej zróżnicowanymi spośród roślin jednoliściennych .

Storczyki reprezentują bazalnego Asparagala , siostrę całej reszty, a ze względu na swoją wyjątkowość dzięki wspomnianym i różnym innym apomorfiom zostały umieszczone przez innych autorów we własnej kolejności Orchidales.

Storczyki znane są z tego, że posiadają wiele gatunków o dużej wartości ozdobnej, ale tylko jeden z całej ich różnorodności ma zastosowanie dla człowieka, inny niż wspomniany, wanilia , owoc pnącza Vanilla planifolia .

— Jeszcze nieopublikowany we Florze Kubitzkiego (red.)

Irysy, mieczyki i frezje

iridaceae _

Do rodziny Iridaceae należą między innymi irysy z rodzaju Iris , mieczyki ( Gladiolus ) i frezje ( Frezja ). Są to zioła geofityczne przystosowane do przetrwania pod ziemią niekorzystnej pory roku jako organ magazynujący i są szczególnie zróżnicowane w regionie Przylądka o klimacie umiarkowanym w RPA, ale jest to odnosząca sukcesy i kosmopolityczna rodzina. Z 3,3 działkami , w przeciwieństwie do przodków jednoliściennych, straciły wewnętrzny okółek pręcików i często mają styl podzielony na 3 rozszerzone gałęzie, każda z nich, co oznacza pozycję słupka, przed (w tym samym promieniu que) zewnętrznym działkami i pręcikami, a w tęczówce 3 kawałki tworzą konstrukcję dwustronną . Liście są generalnie szatkowate (w kształcie miecza) i izobilateralne (dwie strony liścia, po prawej i lewej stronie łodygi, są morfologicznie podobne).
Obecnie mają około +60 rodzajów z wieloma gatunkami ozdobnymi.

—Dalsza lektura w: P Goldblatt z JE Manningiem i P Rudall w Kubitzki (1998a) „Iridaceae”

• 

  Kwiaty mieczyk . Podobnie jak u typowych Iridaceae mają 6 działek, straciły wewnętrzny okółek pręcików, a jajnik jest gorszy. Zwróć uwagę na ostrza ensiform, które dały temu rodzajowi nazwę (od gladiusa , rzymskiego ostrza miecza).

• 

  tęczówka sibirica . Każda zewnętrzna działka jest dolną wargą o konstrukcji dwuwargowej, wewnętrzne działki skierowane są do góry. Górna warga jest wydłużoną i płatkową gałęzią stylu, między którymi otaczają pręcik w tej samej ortezy; piętno jest obecne pod koniec gałązki stylu nieco ukryte między ustami.

• 

  Krokus sativus . Trzy gałązki stylarno-stygmatyczne (pomarańczowo-czerwone) to szafran .

Amaryllidaceae

Starożytne amarylkowate z nową koncepcją taksonomiczną

Amarylis ( Amaryllis ) i żonkile należą do znanej od dawna rodziny Amaryllis ; są to rośliny geofitowe , przystosowane do przetrwania jako podziemny organ magazynujący w zimnych porach klimatu umiarkowanego, gdzie są bardziej zróżnicowane, i mają 3,3 działek, 3,3 pręcików i 3-gamocarpelarny gynoecium, w przeciwieństwie do liliaceae jajnika niższego (zatopiony w pojemniku ). Kwiaty są ułożone w szczytowe kwiatostany o zwartym wzroście, na końcu stosu, czasami są zwarte i wyglądają jak baldachy, a rzadko są zredukowane do pojedynczego kwiatu, przypominającego pojedyncze kwiaty. W żonkilach działki mają rozszerzenia (przydatki?) na powierzchni przyosiowej, które łączą się w „koronę” lub „paraperigonium” z funkcją płatka.

Jak to miało miejsce w przypadku liliaceae, w przeszłości do tej rodziny należało wiele rodzajów z tą formułą kwiatową, tepaloid z wolnych kawałków dolnego jajnika. Obecnie wiele z tych rodzajów zostało przeniesionych, a rodzina została obniżona z rangi do podrodziny Amaryllidoideae (amarilidoideae) przez APG III, w randze rodzinnej nazwa jest utrzymana z taksonomiczną koncepcją szerszej formuły kwiatowej. Grupa pozostaje z około 60 rodzajami w regionach umiarkowanych i tropikalnych na całym świecie.

Cebula , czosnek , por , szczypiorek , są spokrewnionymi gatunkami z rodzaju Allium , z innymi rodzajami z grupy allioidów, rozpoznawalnymi po zapachu czosnkowo -cebulowym, który wydziela: jest to jedyna grupa zawierająca związki chemiczne pachnący zapach .

Mają 6 działek, 6 pręcików i lepszy jajnik i przez pewien czas były zagnieżdżone w Liliaceae lub umieszczone we własnej rodzinie. Kwiatostan jest podobny do baldacha i zawsze znajduje się na końcu długiego stosu. Kwiaty są małe do średnich.

Trzecią podrodziną jest agapantoidea, której jedynym członkiem jest agapanthus ( Agapanthus ). Ma wtórny metabolizm, który wytwarza unikalne związki odstraszające owady i unikalne niebieskie antocyjany. Również jajnik nadrzędny, zanim znajdował się we własnej rodzinie lub w szerokich Liliaceae.

—Dalsza lektura w: AW Meerow i DA Snijman w Kubitzki (1998a) „Amarillidaceae”, K Rahn w Kubitzki (1998a) „Alliaceae”, Kubitzki in Kubitzki (1998a) „Agapanthaceae”

• 

  Pokrój Amaryllidoideae.

• 

  Działkami (krem) i paraperigonium (żółty) w Narcyzie .

• 

  Nawyk alioida . Zwróć uwagę na baldaszkowaty kwiatostan na końcu gałązki, kwiaty nie są duże.

• 

  Kwiatostan agapantu .

Xanthorrhoea i sojusznicy

Xanthorrhoea sensu lato

Rodzaj Xanthorrhoea jest chemicznie wyraźnie spokrewniony z resztą Xanthorrhoea sensu lato , zawiera antrachinony . Pochodzi z Australii, z nietypowym wzrostem wtórnym, łodyga jest zdrewniała i gruba, liście cienkie i długie na końcu łodygi.

Rodzina ta została dobrze rozpoznana przez taksonomów, ale ze starej rodziny, z rodzajów drzewiastych z powierzchownymi podobieństwami morfologicznymi i pewnym przybliżeniem regionalnym, pozostał tylko rodzaj, od którego pochodzi jej nazwa, reszta teraz rozproszona w pozostałej części szparagów , a nawet rodzaj Australijski, który był podobny ze względu na pierwotny gigantyzm, a nie wtórny anomalny wzrost, u Dasipogonaceae z Commelinidae . Rodzaj Xanthorrhoea został umieszczony we własnej rodzinie, w APG III zdegradowany do podrodziny.

Aloe vera należy do grupy asfodeloidów, nazwanej od Asphodelus . Są to rośliny Starego Świata , często o nietypowym wtórnym wzroście . Z suchych siedlisk tropikalnych liście są zazwyczaj soczyste, w rozetach u podstawy lub na końcu łodygi. Podrodzina jest dobrze scharakteryzowana chemicznie przez obecność antrachinonów do użytku medycznego, aloes i jego najbardziej spokrewnione rodzaje wytwarzają aloinę .

Kwiaty mają 6 wolnych działek, 6 wolnych pręcików i górny jajnik, zagnieżdżone w Liliaceae lub umieszczone we własnej rodzinie Asphodelaceae.

—Dalsze czytanie w: HT Clifford w Kubitzki (1998a) „Xanthorrhoeaceae”, GF Smith i BE Van Wyk w Kubitzki (1998a) „Asphodelaceae”

• 

  Nawyk Xanthorrhoea .

• 

  Pokrój aloesowy , zwraca uwagę soczyste liście i nieokreślony kwiatostan.

• 

  Aloe vera i typowa soczystość liści asphodeloides.

• 

  Nieokreślony kwiatostan kwiatów lilioidalnych Asphodelus .

Szparagi i pokrewne

Szparagoidy szparagowatych _ _

Rodzaj szparagów ( Asparagus ) preferuje klimat suchy od śródziemnomorskiego w Starym Świecie, gdzie jest rodzimy, są nieco kserofityczne, przystosowane do przetrwania suchego śródziemnomorskiego lata jako smukłe, fotosyntetyczne kladody . Liście zawierają kwiatostany, kwiaty są małe, liście obecne na wyrastających pędach są zwykle zredukowane i mniej lub bardziej łuskowate. Łodygi wyłaniają się z podziemnego kłącza. W Morzu Śródziemnym zbiera się młode pędy wszystkich gatunków tego rodzaju w celu spożycia, zwłaszcza w okresie wielkanocnym, który przypada na wiosnę. Najbardziej rozwinięte łodygi nie są jadalne, zawierają saponiny steroidowe, podobnie jak reszta Asparagaceae sensu lato ; w tym przypadku bardziej skoncentrowany w podziemnym kłączu.

Podobnie jak liliaceae, kwiaty mają 6 działek, 6 pręcików i górny jajnik i przez długi czas były gniazdowane w liliaceae lub były rozpoznawane we własnej rodzinie jak w APG II, APG III obniżyło go z rangi do podrodziny Asparagaceae sensu lato . Młode pędy wschodzące w handlu to Asparagus officinalis .

— Czytaj dalej w: K Kubitzki i PJ Rudall w K Kubitzki (1998a) „Szparagaceae”

• 

  Pokrój szparagów lekarskich . Zwróć uwagę na fotosyntetyczne kladody, które nadają mu pierzasty wygląd i łuskowate liście na osi ortotropowej.

• 

  Drobno rozgałęzione kladody Asparagus setaceus , „paproci piórkowej”.

Agawa, Yuca i pokrewne

Unikające z Asparagaceae sensu lato

Agawy ( Agave ) i juki ( Yucca ) należą w APG III do agavoidea . Wielu członków tej grupy ma nieprawidłowy wzrost wtórny, a wielu jest drzewiastych. W przeciwieństwie do Asphodeloides, pochodzą z Nowego Świata i są szczególnie zróżnicowane w Meksyku . Liście są często duże, kseromorficzne, włókniste lub rzadko soczyste, w rozetach u podstawy lub na końcu gałęzi. Podrodzina, a przynajmniej zagnieżdżone w niej rodzaje, takie jak agawa i juka , wytwarzają saponiny steroidowe stosowane w środkach antykoncepcyjnych i mydle. Z kwiatostanów o zdeterminowanym wzroście tradycyjnie znajdowały się w liliowatych, ze względu na ich często podobne do lilii kwiaty.

W Meksyku mezcal wytwarzany jest z agawy, a tequila z agawy tequilany .Liście niektórych gatunków są źródłem błonnika sizalowego . Północnoamerykańskie drzewo Joshua to gatunek Yucca brevifolia .

—Dalsza lektura w: S Verhoek in Kubitzki (1998a) „Agavaceae”.

• 

  Agawa americana w kwiacie.

• 

  Układ liści na końcu zdrewniałej łodygi i kwiatostanu w Yucca thompsoniana .

Zamów Arecales

Palmy

Arecaceae lub palmy _

Palmy (Arecaceae, Palmae) to rodzina uznana od czasów starożytnych i łatwa do odróżnienia. Łodyga jest zawsze zdrewniała – stwardniała pod koniec pierwotnego wzrostu – a liście są mocne i charakterystyczne morfologicznie.

Choć nie przekracza znacznie liczby rodzajów (około 200), jest to jedna z najważniejszych rodzin dla człowieka, być może najważniejsza gospodarczo w klimacie tropikalnym, to palmy palma daktylowa , palma kokosowa , te, które dostarczają jadalnych serc palmowych (np . Euterpe edulis w Southern Cone ), olej palmowy (np . Elaeis oleifera ), miód i wino palmowe, skrobia palmowa, wosk karnauba , budowlany, zdrewniałe pręty i włókna do wikliniarstwa, takie jak rattan , włókna typu rafia , bielmo niektórych gatunków to kość roślinna z której wykonuje się guziki i ozdoby, a jest wiele ozdobnych, stosowanych gdy krajobraz wymaga widoku z dołu (np . pindó , palma kanaryjska itp.) . ]

Od czasów starożytnych umieszczano je we własnej kolejności, Príncipes („pierwsze”, prawdopodobnie? dlatego, że przez pewien czas ich skamieniałości były najstarsze wśród znalezionych roślin jednoliściennych) lub Arecales (z rodzaju Areca ), ostatnia zachowana przez APG III.

— Czytaj dalej w: J Dransfield i NW Uhl w Kubitzi (1998b) „Palmae”

• 

  Kwiatostany i korony liści palmy.

• 

  Liść palmy ma wydatny środek, gdy młody ma całe i spłaszczone ostrze (jak w wachlarzu), gdy dojrzewa, dzieli się na niezduplikowane lub zduplikowane listki (w kształcie litery V lub odwróconej litery V) i rozdzielają się, gdy osadka wydłuża. (na zdjęciu z powielonymi ulotkami).

Zamówienie Poales

Poaceae i inne rodziny Graminiform

Poaceae lub Gramineae , z wyjątkiem dwóch akceptowanych nazw, nadają nazwę grupie ekologicznej z wieloma członkami w porządku Poales Poaceae lub Gramineae są ogólnie graminiformowanymi ziołami, ale mogą stać się duże i częściowo zdrewniałe ( trzciny ) jak w bambusach , pół gatunki drzewiaste z podrodziny Bambusoideae .

Kłączowe, rozmnażają się wegetatywnie przez „potomstwo” zwane pędami . Liście rosną dzięki merystemowi w ich podstawowym sektorze, co pozwala liściowi zakończyć swój rozwój, nawet gdy jest wypasany w jego dystalnym sektorze, wspomagany rezerwami w podziemnym kłączu. W dobrych warunkach osie powietrzne są wyczerpane w kwiatostanie. Liście mają między pochwą a blaszką języczkową i małżowiną uszną ważne dla zróżnicowania taksonomicznego.

Przystosowane do warunków słonecznych cienkie liście nie pozwalają na rozerwanie prześcieradła przez wiatr i przejście zwierząt. Charakterystyczne są podstawowe kwiatostany i owoce: kłosek do zapylania przez wiatr (i pasażowanie się zwierząt?) oraz „ziarno” (caryopsis) , które może być związane z dodatkowymi częściami kłoska, które pomagają mu przylegać do zwierząt, które go rozprzestrzeniają . Kwiaty i kłoski otoczone są przylistkami o funkcji sepaloidalnej, wystarczająco mocnymi, aby przejście zwierząt nie niszczyło kwiatów; jedynymi widocznymi częściami kwiatu są pręciki i znamiona po wystawieniu.

Jest to rodzina odnosząca sukcesy, która promieniowała praktycznie na wszystkie środowiska: kosmopolityczne, obecne na pustyniach po środowiska wodne, dominującymi członkami muraw ( prerie , sawanny , stepy zielne ), regionami, w których mogą przezwyciężyć krytyczny okres ich zadomowienia się w Potrzebują obfitego słońca i nawadniania i są w stanie wytrzymać umiarkowaną presję roślinożerności, po czym ich kłącza magazynowe i rozmnażanie wegetatywne przez krzewy pozwalają im przezwyciężyć susze i wypas. Są bardzo zróżnicowane i mają +700 rodzajów.

Gramineae o znaczeniu gospodarczym to trzcina cukrowa ( duża panikoida ) oraz zboża udomowione do spożycia ich zboża, takie jak pszenica , kukurydza , ryż , jęczmień , żyto , sorgo , owies , proso . Wśród traw wykorzystywanych jako pasza (do konsumpcji liści przez zwierzęta gospodarskie) znajdują się rośliny z rodzajów Bromus , Festuca i Lolium .

Od Poa nazwano zakon Poales , który charakteryzuje się ciekawą różnorodnością rodzin wiatropylnych i graminiformalnych.

• 

  Pręciki i znamiona wyciskane z każdego kłoska w Paspalum notatum (trawie widłowej) w celu zapylania przez wiatr.

• 

  Bambusy , laski z podrodziny Bambusoideae .

• 

  Pierzaste znamiona wydzielane z kłosków w Pennisetum glaucum (proso perłowe) w celu zapylania przez wiatr.

• 

  Dwie rumaki po bokach osi głównej w młodej trawie. Młody pączek zaznaczony długopisem w pachwinie liścia. Obserwuje się dystystyczne ułożenie liści.

• 

  Ligule błoniaste w owsie ( Avena sativa ).

• 

  Małżowiny uszne na pszenicy ( Triticum aestivum ).

• 

  Trzcina cukrowa ( Saccharum officinarum ), duża, zdrewniała panikoida o grubych łodygach.

Inne rodziny roślin ziarniakowatych w zamówieniu

Turzyce ( Cyperaceae ) przez długi czas były uważane za siostrzaną grupę poaceae, dziś wiadomo, że są nieco oddalone, ale w tej samej kolejności. Są graminiformami, ich pierwotny kwiatostan chroniony przylistkami nazywany był również kłoskiem i są na ogół zapylane przez wiatr (a także przez przejście zwierząt?). Łodygi są zwykle w przekroju trójkątne, częściowo opadające (nagie między podstawą a kwiatostanem). Nie mają języczka, ich liście są trójdzielne, wyznaczając kąty ich łodygi o przekroju trójkątnym.

Stosunkowo dobrze urozmaicone, z ~100 rodzajami, nie są tak ważne dla pożywienia jak trawy. Być może najszerzej stosowaną turzycą była Cyperus papirus , z której papirus robiono w starożytnym Egipcie.

Do trzcin należą trzciny z rodzaju Juncus . Obecne we wszystkich środowiskach, zwłaszcza w strefach umiarkowanych, są również zapylane przez wiatr (i przez przechodzenie zwierząt?). Kwiatostany są zwykle skondensowane w końcowe kłębuszki. Kwiaty mają wyraźne działki, owoce są torebkami. Liście, podobnie jak trawy, nie mają języczka.

—Kontynuuj czytanie w: Poaceae jeszcze niepublikowane w Kubitzki's Flora (red.), P Goetghebeur w Kubitzi (1998b) "Cyperaceae", H Balslev w Kubitzi (1998b) "Juncaceae", HP Linder, BG Briggs i LAS Johnson w Kubitzki (1998b) "Restionaceae" (inne rodziny Graminiform u Poales).

• Restionaceae , Cyperaceae , Juncaceae
• 

  Pokrój resionaceae .

• 

  Kłoski Restionaceae.

• 

  Pokrój papirusu Cyperus .

• 

  W kwiatostanie Cyperus rotundus o przekroju trójkątnym i przylistkach liściowych .

• 

  Pokrój trzciny.

Pałki i sojusznicy

Nawyk Typha , ożypałka.

Typhaceae , w APG III w jego szerszej koncepcji taksonomicznej .

Pałka zwyczajna ( Typha ) to tradycyjna rodzina ożypałek, w APG III rodzaj Typhaceae sensu lato . Są ziołami siedlisk wodnych i podmokłych, liście często są aerenchymatyczne ("gąbczaste"). Mają końcowe i zwięzłe kwiatostany, silnie zmodyfikowane, o wyglądzie wydłużonych kłosów, z licznymi małymi, gęsto zgrupowanymi kwiatami, męskie w górnym sektorze. Są zapylane przez wiatr.

— Czytaj dalej w: Kubitzki in Kubitzi (1998b) "Typhaceae".

Ananas, goździk powietrzny i pokrewne

bromeliady _

Do rodziny bromeliad należą ananas ( Ananas comosus ), "bromeliady czołgowe" i goździk powietrzny ( Tillandsia aeranthos ). Bromeliady mają mięsiste liście, które tworzą podstawową rozetę, która przechowuje wodę. Jej kwiaty są efektowne i kolorowe, a każdy po przylistku, który jest również kolorowy i rzucający się w oczy. Okwiat podzielony jest na 3 działki i 3 płatki. Bromeliady występują w ciepłych obszarach Ameryki , z wyjątkiem jednego gatunku występującego w Afryce . Ich zwyczaj pozwala im podbijać piaszczyste tereny lądowe i być epifitami.

To, co po angielsku nazywają "hiszpański mech" ( Tillandsia usneoides , który nie rośnie w Hiszpanii , ale w Ameryce ) jest epifitem używanym do pakowania.

—Dalsze czytanie w: LB Smith i W Till w Kubitzi (1998b) „Bromeliaceae”.

• 

  Kwiaty (fioletowe) i przylistki (różowe) kwiatostanu ananasa .

• 

  Pokrój goździka powietrznego , fioletowe kwiaty i różowe przylistki.

żółtooka trawa

Xiridaceae _

Ta, która w języku angielskim jest „trawą o żółtych oczach” (trawa o żółtych oczach , Xyris ) wraz z innymi rodzajami należy do rodziny xiridáceas. Posiadają bardzo charakterystyczny kwiatostan, który rośnie od 1 do wielu pęczków, na końcu których tworzą główkę, stożek lub kłos z trwałymi wypustkami ułożonymi w spiralę. Kwiaty mają 3 działki kielicha, 3 płatki, 3 pręciki i zwykle 3 pręciki oraz 3 lepsze słupki jajników. Podobnie jak Iridaceae posiadają jeden okółek funkcjonalnych pręcików, ale podobnie jak one, inny okółek organów został przystosowany do funkcji, która poprawia efektywność wykorzystania każdego pręcika.

Są to charakterystyczne rośliny z wilgotnych regionów tropikalnych do subtropikalnych. Efektowne kwiaty Xyris są krótkotrwałe, a korony zwykle otwierają się tylko na kilka godzin. Zwykle otwiera się tylko jeden lub dwa kwiaty na głowę na raz.

— Czytaj dalej w: R Kral in Kubitzi (1998b) "Xyridaceae".

• 

  Pokrój Orectanthe sceptrum , xiridaceae.

• 

  Widok dystalny kwiatu Xyris (patrz uwaga poniżej).

• 

  Przylistki na kwiatostanie.

Uwaga do zdjęcia : Pręciki wyglądają jak włosy przedkołkowe (w promieniu działek kielicha). Pręciki , w przeciwieństwie do kosaćcowatych , znajdują się w promieniu płatków (antepetals), natomiast pręciki naprzemiennie z włoskami mogą ułatwiać zapylanie, zbierając pyłek i prezentując go pszczołom (wtedy pęknięcie następuje w boczne) lub mogą oszukać pszczoły, aby uwierzyły, że jest pyłek.

Kompozyty

Eriocaulaceas _

Eriocaulaceae zostały nazwane „kompozytami jednoliściennych” (Compositae, Asteraceae lub „kompozyty”, to rodzina słoneczników i stokrotek ). Podobnie jak te złożone, to, co wydaje się kwiatem, jest w rzeczywistości kwiatostanem pełniącym funkcję kwiatu ( pseudanthus ), na końcu jednego lub wielu stosów. Kwiatostan otoczony jest involurem papierowych (papierowych) przylistków. Kwiaty są drobne i często mają włoski, mają działki (2-3), płatki (2-3), pręciki (2-6) i słupki (2-3), a pręciki i słupki są wyraźnie odsłonięte, co sugeruje że są one zapylane przez wiatr, chociaż nektarniki obecne na Eriocaulon sugerują, że występuje również zapylanie przez owady , jeśli tak, wydaje się, że odwiedzający są nieliczni.

Występują w regionach tropikalnych i subtropikalnych, a kilka z nich rozciąga się na siedliska umiarkowane, zwykle wilgotne.

— Czytaj dalej w: T Stützel in Kubitzi (1998b) „Eriocaulaceae”.

• 

  Pokrój Eriocaulon compressum , należy zwrócić uwagę na kwiatostan.

• 

  Przylistki na kwiatostanie Eriocaulon miquelianum .

Zamów Commelinales

Comelinaceae

zaskórnikowate _

Comelinaceae są dobrze znane jako rośliny ozdobne. Są to zioła, czasem soczyste, o płaskich lub V-kształtnych liściach w przekroju, u nasady liści z zamkniętą pochwą. Kwiat ma okwiat podzielony na 3 płatki kielicha i 3 płatki (chociaż czasami trzeci płatek jest mały i niepozorny, wydaje się, że są tylko dwa płatki). Kwiaty Comelinaceae są otwarte przez jeden dzień.

—Dalsza lektura w: RB Faden w Kubitzi (1998b) "Commelinaceae".

• 

  Liście i kwiat Commeliny . Trzeci płatek jest mały i niepozorny.

• 

  Kwiat otoczony przylistkami Tradescantia pallida

Kamaloty i sojusznicy

pontediaceae _

Kamaloty z rodzaju Eichhornia należą do rodziny Pontederiaceae, która składa się z roślin wodnych o soczystych aerenchymatycznych ("gąbczastych") pędach i efektownych, dużych, tepaloidalnych kwiatach . Kwiatostany, niekiedy zredukowane do jednego kwiatka, przypominają grono lub kłosy.

Pontederia i Eichhornia (" kamalot " lub "hiacynt wodny") są używane jako wodne ozdoby. Kamalot to dobrze znany pływający chwast, który atakuje jeziora, rzeki stojące, tamy i zbiorniki wodne, a biologiczna kontrola szkodników została z powodzeniem zastosowanado niego. Rodzaj uważany jest za czynnik fitoremediacji , ponieważ jest szybkim sekwestrantem zanieczyszczeń rozpuszczonych w wodzie oraz składników odżywczych pochodzących z eutrofizacji . ]

—Dalsze czytanie w: CDK Cook w Kubitzi (1998b) „Pontederiaceae”.

• 

  Pokrój Camalote.

• 

  Nawyk Pontederii .

Zamów Zingiberales

Zingiberales są bardzo charakterystycznym kladem wśród jednoliściennych Comelinidów : ich zwykle ogromne, ogoniaste liście, z centralnym nerwem głównym i poprzecznym (peni-równoległym) żyłkowaniem, oraz kolorowe kwiatostany bezlistne, choć nie są unikalne wśród jednoliściennych, służą do identyfikacji członków kolejność do pola. Trudno byłoby znaleźć wilgotny las tropikalny na niskiej wysokości lub wilgotny las tropikalny na środku wysokości, w którym przynajmniej wielu członków rzędu nie jest znaczącymi składnikami flory podszytu; tylko drzewo podróżnika ( palma podróżnika z Madagaskaru ) swoim grubym pniem podobnym do palmy wpycha koronę z liści wachlarzowych w najwyższe warstwy drzew; inne zajmują polany i marginesy lasów i zbiorników wodnych, a jeszcze inne przystosowały się do sezonowych klimatów monsunowych , przetrwały 4 lub 6 miesięcy, kiedy okres bezdeszczowy trwa pod ziemią jako gęste, mięsiste kłącze. Jego 8 rodzin można podzielić na dwie grupy morfologiczne różniące się liczbą płodnych pręcików.

• 

  Liście zwyczajowe i „bananowe” w grupie musoidalnej .

• 

  Banany (owoce Musaceae ) dojrzewające na Musa .

• 

  Męskie kwiaty i przylistki (czerwone) Musa .

Rodziny musoidalne. Podstawowy zespół parafiletyczny.

„ Musoidalny ” zespół podstawny, niegdyś różnie łączony w jeden Musaceae , można rozpoznać po 5 żyznych pręcikach w dwóch rodzajach 6 i dużych „bananowych” liściach , które często łatwo rozrywają się między żyły wtórne. Ich biogeograficzna dywersyfikacja i rozproszenie było częściowo napędzane przez ewolucyjne promieniowanie i dywersyfikację związanych z nimi zwierzęcych zapylaczy, do których należą nietoperze, ptaki, nielotne ssaki i w pochodny ( Orchardanta ) owady. ]

Rodziny musoidalne lub „rodzina bananowa” obejmują 4 podstawowe rodziny rzędu Zingiberales : Musaceae (banany), Strelitziaceae , Heliconiaceae i Lowiaceae . Skomercjalizowany banan to Musa paradisiaca . Lowiaceae to Orchidantha , zapylana przez owady "storczyk-kwiat".

—Dalsza lektura w: L Andersson in Kubitzi (red. 1998b) „Musaceae”, „Strelitziaceae”, „Heliconiaceae”, K Larsen in Kubitzi (red. 1998b) „Lowiaceae”.

Rodziny Zingiberoidów

Rdzeń kladu Zingiberales lub Zingiberoid .

(Stracili większość pręcików, grupa prawdopodobnie zaczęła się w tej mutacji, która doprowadziła do zapylania przez owady (zauważa się, jak w Orchidantha , że ​​grupa pochodzi z zapylania przez kręgowce na owady); najbardziej wyprowadzone grupy zawierają za każdym razem mniej żyzne pylniki)

Rodziny Zingiberoides lub „rodzina imbirów” są pochodnym kladem składającym się z 4 rodzin: Zingiberaceae ( rodzina imbirów , od której pochodzi nazwa grupy), Costaceae , Marantaceae i Cannaceae .

Kilka przypraw należy do rodziny Zingiberaceae, która składa się z ostrych aromatycznych ziół z olejkami eterycznymi: imbirem , kurkumą , kardamonem i wieloma lokalnie ważnymi przyprawami; są to na ogół rośliny podszytowe o wilgotnym klimacie tropikalnym, stosunkowo niewielkie jak na rząd Zingiberales, z największą różnorodnością w Azji Południowo- Wschodniej .

Kwiaty wyraźnie obustronnie symetryczne mają pojedynczy pręcik przylegający do stylisty, pozostawiając widoczne tylko znamię i zwykle kilka pręcików płatkowych. W Hedychium ("motyl" i przez nie zapylane) owady zatrzymują się na etykietce, a pojedynczy pylnik i piętno dotykają jego grzbietowej strony, gdy wprowadzają trąbkę do rurki koronowej. Liście są naprzemienne i nierówne, ułożone wzdłuż całej łodygi.

Kwiat motyla jest narodowym kwiatem Kuby, gdzie jest naturalizowany, rodzaj jest azjatycki.

• 

  Banany (owoce Musaceae ) dojrzewające na Musa .

• 

  Męskie kwiaty i przylistki (czerwone) Musa .

• 

  „Motyl” ( Hedychium coronarium ). Liście dysticzne, kwiatostan bezlistny.

• 

  Niedojrzały kwiatostan imbiru ( Zingiber officinale ), ukazujący przylistki chroniące każdy kwiat.

• 

  Imbir ( Zingiber officinale ) przetrwa jako podziemne kłącze przez 4 do 6 miesięcy w niesprzyjających klimatach monsunowych.

• 

  Hedychium koronarium . 4 pręciki płatkowe i pojedynczy pręcik, żłobiony w rzucie doosiowym, obejmujący styl, znamię widoczne na końcu pylnika. Normalnie warga opada na brzuszną stronę (najbliżej ziemi).

Gatunki achiras (rodzaj Canna , unikalny dla rodziny canaceae) pochodzą z tropikalnych i subtropikalnych regionów Ameryki .

To, co wydaje się być płatkami, to w rzeczywistości 3 lub 4 płatki pręcików i 1 pojedynczy funkcjonalny pręcik z połową pylnika, druga połówka powiększona i płatkowata (a może jest to 1 pręcik połączony z 1 pręcikiem?). Styl jest również spłaszczony i kolorowy.

Są znane zarówno jako rośliny ozdobne, jak i ze względu na ich wartość spożywczą: kłącza (np. Canna edulis ) są źródłem skrobi.

—Dalsze czytanie w: K Larsen, JM Locke, H Maas, PJM Maas w Kubitzi (1998b) „Zingiberaceae”, K. Larsen w Kubitzki (1998b) „Costaceae”, L. Andersson w Kubitzki (1998b) „Marantaceae”, Kubitzki w Kubitzi (1998b) "Cannaceae".

• 

  Kwiat kanny . Zwróć uwagę na pręciki płatków.

• Canna : działkami, pręcikami, pręcikami płodnymi płatkami, styl płatków.

Inne rodziny lilioidów

Niektóre grupy z lilioidalnym wzorem kwiatowym (z 6 wolnymi działkami, 6 wolnymi pręcikami, gineceum 3-gamocarpelarnym z górnym jajnikiem), które niedawno zostały oddzielone od Liliaceae:

Hiacynty i sojusznicy

Pokrój hiacyntowy.

Podrodzina Scilóideas lub rodzina Hyacinthaceae

Hiacynty należą do rodzaju Hyacinthus , którego pokrewne są Hyacinthaceae , lub APG III w podrodzinie Scilloideae Asparagaceae sensu lato . Nazwa podrodziny pochodzi od rodzaju Scilla . Są bardziej zróżnicowane na obszarach o klimacie śródziemnomorskim , gdzie są przystosowane do przetrwania z nieco kserofitycznym pokrojem, z raczej mięsistymi, śluzowatymi liśćmi ułożonymi w podstawową rozetę. Nie są jadalne, ponieważ są obecne (związki trujące, to szparagowate). Zazwyczaj kwiatostan jest wydłużony na końcu gałązki, a kwiaty często są niebieskie. W przeciwieństwie do Liliaceae działki nigdy nie są punktowane.

— Czytaj dalej w: F Speta in Kubitzi (red. 1998a) „Hyacinthaceae”.

Inne rodziny szparagów

Nolinoidy

Rodziny zgrupowały się w Nolinoideae in Asparagaceae sensu lato .

Klad Asparagaceae  : Nolinoideae łączy kilka starożytnych rodzin i obejmuje roślinny kompleks parafiletyczny (starożytne Ruscaceae , Convallariaceae ) oraz rośliny o nietypowym wtórnym wzroście, często drzewiaste (starożytne Nolinaceae i Dracaenaceae ). Niektórzy członkowie jej kompleksu zielnego posiadają fotosyntetyczne kladody (Rusceae, starożytne Ruscaceae) i mogą być mylone z Asparagoidea , jego siostrzaną podrodziną.

—Dalsze czytanie w: JG Conran i MN Tamura w Kubitzki (1998a ed.) "Convallariaceae", PF Yeo w Kubitzki (1998a ed.) "Ruscaceae", D Bogler w Kubitzki (1998a ed.) "Nolinaceae", JJ Bos w Kubitzki (1998a ed.) "Dracaenaceae".

• 

  Beaucarnea recurvata , "stopa słonia" typu Nolineae.

• 

  Ruscus aculeatus , fotosyntetyczne kladody, w które wstawiane są kwiaty i owoce.

Filogeneza

Dasipogonaceae Kingia australijska Występują endemicznie w południowej i południowo-zachodniej Australii , w tym w Victorii , są roślinami zielnymi lub drzewiastymi o spiralnie ułożonych liściach, dobrze rozwiniętej pochwie i trwałej podstawie po obumieraniu liści. Tradycyjnie rodzina ta była spokrewniona z innymi kseromorficznymi jednoliściennymi z Australii, ale drzewostan uzyskuje się przez pierwotny gigantyzm, a nie anomalny wzrost wtórny, jak podobne Xanthorrhoeaceae (gdzie umieścili je Dahlgren i wsp. 1985 ) lub Laxmanniaceae (jeśli podrodzina Asparagaceae : Lomandroideae ), jak w Takhtajan (1997 ). —HT Clifford, GJ Keighery i JG Conran w Kubitzki 1998b, APWeb

„Commelinidy” (tutaj przetłumaczone Commelinidae ) tworzą dobrze rozwiązany klad składający się z rodziny Dasypogonaceae nieprzypisanej do żadnego rzędu w APG III oraz rzędów Arecales (z jedynym członkiem Arecaceae), Commelinales , Zingiberales i Poales .

Uznanie roślin jednoliściennych za grupę jednoliścienną datuje się od J. Raya (1703) i opiera się w dużej mierze na charakterze ich pojedynczego liścienia, a nie na dwóch liścieniach typowych dla roślin dwuliściennych . Oprócz tego, co uzyskano w następnych stuleciach z danych morfologicznych i anatomicznych, monofilia jednoliściennych nadal była utrzymywana, gdy podejmowano analizy molekularne DNA (Bharatham i Zimmer 1995, Chase 2004, Chase i wsp . 1993 , b , wsp 2004 , wsp . 2006 wsp . 2003 Savolainen i in . 2000a, Stevenson i Loconte 1995, Soltis i in . 1997, 2000, 2005 . Systematyczne rozmieszczenie jednoliściennych w stosunku do jednoliściennych , Magnoliidae i Chloranthaceae jest niepewne.

Analizy kladystyczne cech morfologicznych w celu oszacowania związków filogenetycznych w obrębie jednoliściennych zostały ograniczone do analiz Stevensona i Loconte (1995, ze 101 cechami) oraz Chase i in. (1995b, z 103 znakami, zebrane wspólnie przez uczestników Sympozjum Monocot 1993 w Królewskich Ogrodach Botanicznych w Kew). Obie analizy doprowadziły do ​​podobnych wniosków dotyczących podstawowych relacji w roślinach jednoliściennych, co nie jest zaskakujące, ponieważ wykorzystano w nich w dużej mierze te same informacje. Zarówno Acorus (w tym czasie wciąż nienormalny członek Araceae ), jak i Alismatales , wysoce rozwinięte w większości swoich cech morfologicznych, zajmowały stosunkowo rozwinięte pozycje w tych drzewach.

Więcej referencji na temat ostatnich analiz jednoliściennych można znaleźć w Chase et al. 2000a, Stevenson i in. 2000, dla zebranych książek publikacji z sympozjów jednoliściennych zob. Rudall i in. 1995, Wilson i Morrison 2000, oraz Columbus i in. 2005. ]

Związki między jednoliściennymi są obecnie szeroko scharakteryzowane na wszystkich poziomach, od rodzaju do wyższego rzędu, co czyni je jedną z najlepiej poznanych grup roślin okrytozalążkowych. Z wyjątkiem storczyków i traw praktycznie każdy rodzaj został wymieniony w co najmniej jednej publikacji naukowej, prawie wszystkie wykorzystują sekwencję DNA rbcL i przewiduje się, że do 2010 r. będzie możliwe ukończenie analizy aż do kategorii rodzajów jednoliściennych.

Kladogram jednoliścienny byłby następujący (zmodyfikowany z APG II 2003 z dodatkiem Petrosaviales według Soltis et al. 2005, i zaktualizowany według APWeb od stycznia 2009 r.):

Jednoliścienne	Akorales (=Acoraceae)   (Nartheciidae )   Alismatales (w tym Araceae )   (Petrosaviidae )   Petrosaviales (=Petrosaviaceae)         Dioscoreales     Pandanale         lilie       Szparagi   Commelinidae   dasypogonaceae     Arecales (= Arecalaceae)       Polacy       komeliny     Zingiberals

Analizy molekularne wykazały, że Acoraceae (Bogner i Mayo w Kubitzki 1998, Bogner i Nicolson 1991, Grayum 1987, 1990 ) są siostrą całej reszty ( Chase 2004, i wsp . 1993, 1995a, 1995b, 2000, 2005, 2006, Graham i wsp . 2006, Duvall i wsp . 1993a, 1993b, Davis i in . 1998, Fuse i Tamura 2000, Tamura i in . 2004, Givnish i in . 2005a ). APG III umieścił rodzaj we własnej rodzinie Acoraceae i własnej kolejności Acorales.

Araceae [+ Lemnaceae ] wielokrotnie były rozdzielane na swój własny porządek Arales . Alismatales sensu stricto , bez Aralesa, jest w dużej mierze odpowiednikiem Alismatidae sensu Cronquist 1981 i Takhtajan 1997 , a Arales miał możliwy związek z Arecalesem (na przykład w Cronquist 1981 ).

APG III, Soltis i in. (2005 ), a także APWeb uaktualniony do Petrosaviales , który zawiera tylko rodzinę Petrosaviaceae, która została umieszczona jako niepewna pozycja w APG II 2003 i którą APG III zakłada, że ​​jest siostrą do wszystkich roślin jednoliściennych z wyjątkiem Acorales i Alismatales . Petrosaviaceae zawiera tylko dwa bardzo odmienne morfologicznie rodzaje, Japonolirion i Petrosavia , które nigdy wcześniej nie były ze sobą połączone.

Możliwe apomorfie niemolekularne (patrz Donoghue i Doyle 1989a, 1989b, Loconte i Stevenson 1991, Doyle i Donoghue 1992, podsumowane w tabeli 4.1 Soltis i wsp . 2005, zauważ, że około połowa ze znaków określonych w tej tabeli nie okazały się apomorfiami, według APWeb z 2009 r., ale te wymienione tutaj tak:

• Wszystkie jednoliścienne mają pojedynczy liścień o nieznanej wartości adaptacyjnej. Nie wszystkie jednoliścienne mają oczywiste liścienie: na przykład u Poaceae uważa się, że pojedynczy liścienia został zmodyfikowany i stał się organem wchłaniającym w nasieniu.
• Jednoliścienne zazwyczaj mają korzenie przybyszowe .
• Tradycyjnie jednoliścienne definiowano po części przez obecność części kwiatowych w wielokrotności 3. Jednak ta cecha jest obecnie uważana za stan przodków, powszechny w wielu podstawowych liniach roślin okrytozalążkowych niejednoliściennych, takich jak Nymphaeaceae i magnoliidów, takich jak Laurales , Magnolie i Piperale . Dlatego, chociaż jest to cecha charakterystyczna grupy, nie jest to apomorfia, ale raczej zachowany stan przodków, stan, który pojawił się wcześnie wśród roślin okrytonasiennych, ale może być przodkiem wszystkich podstawowych roślin okrytonasiennych powyżej Amborellaceae (patrz Soltis i in. 2005 i cytowana literatura). Jednak trimeryczne kwiaty jednoliściennych są wysoce stereotypowe, zwykle są pentacykliczne. Trimeryczne kwiaty pentacykliczne są niezwykle rzadkie u dwuliściennych i mogą być apomorfią jednoliściennych (patrz np. Soltis i wsp. 2005, Bateman i wsp. 2006b ).
• Wszystkie rośliny jednoliścienne mają atactostela w steli , układ wiązek naczyniowych rozproszonych w przekroju łodygi zamiast ułożenia tworzącego pierścień ( eustela ) jak u innych spermatofitów . Ponadto, żadna roślina jednoliścienna nie ma prawdziwego kambium naczyniowego , które wytwarza prawdziwe drewno, ta cecha wydaje się być skorelowana z ewolucją kambium naczyniowego, ponieważ nie pozwala na uporządkowany, obustronny wzrost kambium naczyniowego. Niektóre rośliny jednoliścienne zagęszczają łodygę miąższem podczas pierwotnego wzrostu (tzw. „pierwotny gigantyzm”, jak u palm , które następnie sztywnieją z wiekiem z powodu odkładania się ligniny w ścianie komórkowej, co jest procesem zupełnie innym niż u roślin dwutwarzowych). kambium) lub mają anomalny wtórny wzrost generowany przez „anomalny” kambium (na przykład w smoczych drzewach, takich jak Dracaena draco , niektóre Agavaceae i Asphodelaceae ). Atactostela występuje również w Nymphaeaceae i niektórych Piperaceae . Niezdolność do wytworzenia dobrze zorganizowanego kambium dwutwarzowego ograniczyła ewolucję wzrostu wysokości u jednoliściennych, które mimo to wykazują znaczną różnorodność nawyków . Zrozumienie, w jaki sposób doszło do tego radykalnego przegrupowania łodygi jednoliściennej iz jakiego rodzaju przodków wyewoluowało, jest jednym z wielkich nierozwiązanych pytań w ewolucji okrytozalążkowych.

Smilacaceae Liście i owoce Smilax aspera , sarsaparilli, wspinały się na drzewo iglaste. Zazwyczaj pnącza kłączowe z szypułkowymi liśćmi i wzorem żyłkowania podobnym do Dioscoreaceae , ich organami pnącymi są wąsy u podstawy liści (nie mają wijącej się łodygi jak Dioscoreaceae) i ogólnie ich powietrzne łodygi są drzewiaste i wieloletnie. Owocem jest jagoda. Są spokrewnieni z resztą Liliales . — J.G. Conran w Kubitzki (1998a)

• Większość jednoliściennych ma równoległe żyłkowanie liści, kolejna apomorfia grupy. Żyły są ściśle równoległe (na przykład w trawach) lub zakrzywione i w przybliżeniu równoległe lub pierzasto-równoległe (główna żyła, z której wychodzą wtórne żyły zasadniczo równoległe do siebie). Ostatnie żyły żył równoległych są poprzeczne i nie tworzą żyłek siatkowych (podobnych do sieci). Niektóre jednoliścienne mają żyłkowanie siatkowate, które pojawiło się wtórnie do równoległego (np. niektóre Araceae , Dioscoreaceae , Smilacaceae ). Wiele roślin jednoliściennych ma liście pierzasto-palczaste z wyraźnie siatkowanym wzorem żyłkowania (patrz Chase i wsp. 1995b, Dahlgren i wsp. 1985 ), ale są to prawdopodobnie zmiany związane z życiem w zacienionych siedliskach runa leśnego (Givnish i wsp .). al. 2005b ). Co więcej, liście większości roślin jednoliściennych, nawet tych z dobrze rozwiniętą blaszką i ogonkiem liściowym, są uformowane prawie w całości z podstawy zawiązka liścia, podczas gdy liście innych roślin okrytonasiennych pochodzą głównie z wierzchołka zawiązka liścia pierwiosnek
• Wszystkie rośliny jednoliścienne mają komórki sitowe łyka z plastydami w kształcie trójkąta i klinowatymi inkluzjami białkowymi (w kształcie klina) typu „P2” (Behnke 1969, 2000 ). Ten rodzaj plastydu komórek sitowych (który można zobaczyć tylko w transmisyjnym mikroskopie elektronowym) został znaleziony we wszystkich badanych jednoliściennych, z pewnymi zmianami kształtu (Behnke 2000 ). Wartość adaptacyjna tego typu plastydu jest nieznana. Plastydy komórek sitowych z wieloma kryształami białek występują również w niektórych Aristolochiaceae ( Saruma i Asarum , Dahlgren i wsp. 1985 ). Obecnie zakłada się, że to podobieństwo między jednoliściennymi a Aristolochiaceae reprezentuje ewolucyjną konwergencję, a nie wspólnego przodka, ponieważ badania filogenetyczne sekwencji DNA ze wszystkich 3 genomów (Qiu i wsp. 1999, Zanis i wsp. 2002, Chase et al 2005 ) wykazali silny związek filogenetyczny między Aristolochiaceae i innymi Piperales w obrębie kladu Magnoliidae .
• Często pomijanym charakterem roślin jednoliściennych jest ich wzrost sympodialny . Istnieją inne okrytozalążkowe sympodialne, ale jednoliścienne są prawie wyłącznie sympodialne. Nawet rozgałęzione, drzewiaste rodzaje, takie jak aloes , są sympodialne: nowe sympody rosną w pobliżu wierzchołka starego i wypierają końcowy kwiatostan w pozycji bocznej, ale te rośliny pozostają sympodialne. , ale to rozgałęzienie jest ograniczone przez wymagania, jakie stawia systemowi naczyniowemu starszych sympodiów, który nie może się rozszerzyć, aby sprostać rosnącym wymaganiom. o sympodialnym pokroju wielu roślin jednoliściennych patrz Holttum 1955 ). Większość roślin jednoliściennych tworzy skupiska liści na część każdego cyklu wzrostu lub jest geofitami , przy czym wydłużenie międzywęzłowe w tych przypadkach jest bardzo małe.

Podsumowując, jednoliścienne są uważane za jednoliścienne ze względu na ich zielny pokrój , ich liście z równoległymi żyłkami i podstawą osłonową, ich zarodek z pojedynczym liścieniem, ich plastydy komórek sitowych łyka z wieloma kryształkami białka w kształcie klina, ich łodygi jest atactostela, jej liczne korzenie przybyszowe , jej wzrost sympodialny, a kwiaty trimeryczne (z trzema kawałkami na okółek) pięciocykliczne (z pięcioma okółkami).

Jednoliścienne zazwyczaj mają pyłek jednoziarnisty , prawdopodobnie zachowujący charakter przodków wśród roślin okrytonasiennych .

Warto zauważyć, że jednoliścienne nigdy nie mają ząbkowanych liści z gruczołami, jeśli są zęby, są mniej lub bardziej kolczaste (jak u Ceratophyllaceae ).

Warto zauważyć, że monosymetryczne kwiaty jednoliściennych często występują w tej samej formie, co u wielu jądrowych eudicot, to znaczy z doosiową częścią sepalu środkowego, przy czym głównym wyjątkiem jest większość Zingiberales. Ale nie jest jasne, dlaczego tak powinno być. W rzeczywistości orientacja kwiatów u jednoliściennych jest dość zmienna, w zależności od obecności i orientacji profilu (bracteole), a także od istnienia innych struktur na szypułce (patrz np. Eichler 1875, Engler 1888, i wsp . 2006 ) . Stuetzel i Marx (2005 ) zauważyli zmienność położenia bracteole u jednoliściennych, sugerując, że może to być spowodowane tym, że kwiaty pachowe w rzeczywistości reprezentują zredukowane skupiska.

Rozwój liści jednoliściennych jest nadal przedmiotem badań. U jednoliściennych bardzo często występuje "Vorläuferspitze", zwykle niewielki stożkowaty lub cylindryczny występ odosiowy na wierzchołku dojrzałego liścia. Reprezentuje dalszą (górną) część liścia, au dwuliściennych rozwija blaszkę. Jednak u niektórych roślin jednoliściennych uważa się, że ogonek liściowy i blaszka liściowa rozwijają się z proksymalnej (dolnej) części zawiązka liścia i są odpowiednikiem podstawy liścia dwuliściennego. U innych jednoliściennych (szczególnie Acorales i Alismatales ) blaszka wydaje się rozwijać z dystalnej części zawiązka liścia, a zatem jej rozwój jest przynajmniej częściowo podobny do rozwoju dwuliściennych. Z drugiej strony w Araceae liście Scindapsus mogą przybrać „typowy” kształt jednoliścienny, ale nie liście Arisaema , Orontium czy Zamioculcas (zob. Troll i Meyer 1955; Bharathan 1996; Doyle 1998b ). Biorąc pod uwagę, jak niewiele jeszcze wiadomo, „typowy” rozwój liścia jednoliściennego może być apomorfią tylko jednej podgrupy jednoliściennych, to znaczy całej grupy z wyjątkiem Acorales i Alismatales .

Lista znanych postaci jednoliściennych wraz z możliwymi apomorfiami znajduje się na stronie internetowej filogenezy okrytozalążkowej (APWeb ).

Ewolucja

Triuridaceae Sciaphila secundiflora . Triuridaceae to małe rośliny bez chlorofilu, mikotroficzne, saprofityczne , kłączowe ze wzniesionymi łodygami powietrznymi i łuskowatymi liśćmi, korzenie zawierają grzyby mikoryzowe, kwiaty mają cyklicznie trójkątne do delta działki i liczne wolne słupki. Nie są spokrewnieni z innymi rodzinami mikotroficznymi, ani z Alismatales , z którymi mają pewne podobieństwo morfologiczne, analizy molekularne umieszczają je jako jedyną rodzinę mikotroficzną z nieco zaskakującego zespołu Pandanales . ——H Maas-Van de Kamer i T Weustenfeld w Kubitzki 1998 (red.), APWeb

Przez pewien czas uważano, że kopalne palmy są najstarszymi wiarygodnymi roślinami jednoliściennymi, które pojawiły się po raz pierwszy około 90 milionów lat temu, ale szacunki te mogą nie być całkowicie wiarygodne (przegląd w Herendeen i Crane 1995 ). Przynajmniej kilka domniemanych skamieniałości jednoliściennych zostało znalezionych w warstwach tak starych jak te z eudicot (przegląd w Herendeen i wsp. 1995 ). Najstarsze skamieniałości, które są jednoznacznie jednoliścienne, to pyłek z późnego barremu – wczesnego aptu w kredzie , około 120-110 milionów lat temu, i można je przypisać kladowi Araceae-Pothoideae-Monstereae; Araceae jest siostrą pozostałych Alismatales (Friis et al. 2004: dla kopalnych jednoliściennych, zob. Gandolfo et al. 2000 oraz Friis et al. 2006b ) . Skamieniałe kwiaty Triuridaceae ( Pandanales ) zostały również znalezione w późnokredowych skałach w New Jersey ( Gandolfo et al. 2002 ) , co czyni je najstarszym znanym występowaniem saprofitycznego/mikotroficznego pokroju roślin okrytozalążkowych i jednym z najstarszych znanych. najstarsze znane skamieniałości jednoliścienne.

Z topologii drzewa filogenetycznego roślin okrytonasiennych można wywnioskować, że jednoliścienne należałyby do najstarszych linii roślin okrytozalążkowych, co potwierdzałoby hipotezę, że są one tak stare jak rośliny jednoliścienne . Pyłek Eudicot pochodzi sprzed 125 milionów lat, więc linia jednoliścienna również musi być tak stara.

Szacunki wieku molekularnego również potwierdzają pogląd, że jednoliścienne są tak samo stare jak jednoliścienne. Bremer (2000 2002 ) , używając danych z sekwencji rbcL i metody średnich długości ścieżek do oszacowania momentów rozbieżności, datował pochodzenie grupy korony jednoliściennej (czas oddzielenia się Acorusa od reszty grupy) na około 134 milionów lat od teraźniejszości, co oznaczałoby, że grupa łodyg jednoliściennych jest jeszcze starsza. Zamiast tego Wikström i in. (2001 ) , przy użyciu nieparametrycznego wygładzania tempa według Sandersona (1997 ) , uzyskano dla grupy koronowej jednoliściennych w wieku od 158 do 141 milionów lat do chwili obecnej (patrz Sanderson i wsp. 2004 ) , jest znacznie starszy niż Bremer, więc grupa jednoliściennych łodyg byłaby również starsza niż oszacował Bremer. Rozbieżność między tymi dwoma szacunkami ma prawdopodobnie związek z wysoce konserwatywnym punktem kalibracji zastosowanym w badaniu Wikströma i in. ( 2001 ) za podział na Fagales i Cucurbitales uznano późny santon .

W rzeczywistości wiek jednoliściennych koron szacowano na różne sposoby, oprócz dwóch wspomnianych, szacuje się go również na około 200±20 milionów lat do chwili obecnej (Savard i wsp. 1994 ) , 160± 16 milionów lat do chwili obecnej (Goremykin et al. 1997 ) , 135-131 milionów (Leebens-Mack et al. 2005 ) , 133,8-124 milionów (Moore et al. 2007 ) itd. .

Jeśli założymy, że Triuridaceae należy do Pandanales , to jego skamieliny potwierdzałyby wiek grupy koronnej zbliżony do szacunków Bremera (2000

To oszacowanie Bremera (2000 ) zostało użyte w nowszej analizie, która stanowiła podstawę do datowania jednoliściennych w ogóle (Janssen i Bremer 2004 ) .

Grupa „ Trillium ” Trillium erectum Grupa Trillium (w Melanthiaceae, Liliales) to rośliny od subarktyki do subtropików półkuli północnej, kłączowe, monopodialne, których pojedyncze liście są prezentowane w pseudo-kolu w pobliżu wierzchołka napowietrznej łodygi, z 3 lub więcej cienkimi od szeroko jajowatych do odwrotnie jajowatych liści , petiolate lub nie, oraz końcowy kwiatostan pojedynczego kwiatu, doskonały, aktynomorficzny. ——Tamura w Kubitzki 1998 (red.) "Trilliaceae", APWeb "Melanthiacaee"

Wiek grupy rdzeniowej tzw. „nuclear monocots” lub „core monocots” według APWeb ( core monocots w języku angielskim), które odpowiadają wszystkim rzędom z wyjątkiem Acorales i Alismatales , wynosi około 131 milionów lat do chwili obecnej, wiek grupy koronnej (czas, w którym Petrosaviales oddzielił się od reszty) wynosi około 126 milionów lat do chwili obecnej. Kolejne rozgałęzienia w tej części drzewa (tj. kiedy pojawiły się klady Petrosaviales , Dioscoreales + Pandanales i Liliales ), w tym grupa korony Petrosaviales, mogą mieć miejsce w okresie od 125 do 120 milionów lat do chwili obecnej (około 111 milionów lat do obecne w Bremer 2000 ) , a grupy macierzyste wszystkich innych rzędów , w tym komelinidów , rozeszły się około 115 milionów lat temu lub wkrótce potem ( Janssen i Bremer 2004 ) . Te i wiele kladów we wszystkich tych zakonach mogło pochodzić z południowej Gondwany , to jest z Antarktydy , Australazji i południowej Ameryki Południowej (Bremer i Janssen 2006 ) .

Powszechnie wodne Alismatales uważano za „prymitywne” jednoliścienne (Hallier 1905, Arber 1925, Hutchinson 1934, Cronquist 1968, 1981, Takhtajan 1969, 1991 , Stebbins 1974, Thorne 1976 ). Te z siatkowanymi liśćmi również zostały uznane za najbardziej prymitywne, takie jak Dioscoreales (Dahlgren et al. 1985 i Melanthiales (Thorne 1992a, 1992b ) . Należy zauważyć, że As Soltis et al. , 2005, podkreślam, "najbardziej prymitywny" jednoliścienny niekoniecznie jest "siostrą całej reszty" Dzieje się tak dlatego, że cechy przodków lub prymitywne cechy są wywnioskowane poprzez rekonstrukcję stanów charakteru za pomocą drzewa filogenetycznego. jednoliściennych może występować w niektórych grupach pochodnych. Z drugiej strony taksony podstawowe mogą wykazywać wiele morfologicznych autapomorfii . Dlatego chociaż w obrębie jednoliściennych Acoraceae jest siostrą wszystkich pozostałych, wynik nie sugeruje, że Acoraceae jest „ najbardziej prymitywne jednoliścienne” pod względem cech. Właśnie z tego powodu zarówno Acoraceae, jak i Alismatales zajmowały stosunkowo wyprowadzone pozycje w drzewach wyprodukowanych przez Chase et al. ( 1995b ) oraz Stevensona i Loconte ( 1995 ) (patrz rozdział filogenetyczny).

Niektórzy autorzy popierają ideę środowiska wodnego jako pochodzenia jednoliściennych (Henslow 1893, , a także ci cytowani w sekcji filogenezy, aby twierdzić, że Alismatales są najbardziej prymitywne). Pozycja filogenetyczna Alismatales (wiele z nich wodnych), które zajmują pozycję rodzeństwa całej reszty z wyjątkiem Acoraceae, nie wyklucza tego pomysłu, ponieważ mogą być "najbardziej prymitywnymi jednoliściennymi", chociaż nie "najbardziej bazalnymi". Łodyga z atactostela, długie i liniowe liście, brak wtórnego wzrostu (patrz biomechanika życia w wodzie), korzenie skupione zamiast pojedynczego rozgałęzionego korzenia (związane z charakterem podłoża), nawet pokrój sympodialny, są kompatybilne z pochodzeniem wodnym. Jednak nawet gdyby jednoliścienne były siostrami wodnych Ceratophyllales lub ich pochodzenie było związane z przyjęciem jakiejś formy wodnego zwyczaju, niewiele by pomogło zrozumienie, jak ewoluował rozwój ich charakterystycznych cech anatomicznych: jednoliścienne wydają się tak różne od pozostałe rośliny okrytozalążkowe, które wiążą swoją morfologię, anatomię i rozwój z roślinami okrytonasiennymi szerokolistnymi [dicot] wydają się trudne (na przykład Zimmermann i Tomlinson 1972; Tomlinson 1995 ). W przeszłości taksony, które miały liście ogoniaste z żyłkowaniem siateczkowatym, były uważane za „prymitywne” w obrębie roślin jednoliściennych, ze względu na ich powierzchowne podobieństwo do roślin dwuliściennych. Ostatnie prace sugerują, że taksony te są rozproszone w jednoliściennym drzewie filogenetycznym, a także taksony z mięsistymi owocami (z wyjątkiem taksonów z nasionami arylu rozproszonymi przez mrówki ), przy czym dwie cechy są adaptacjami do warunków cienia, które ewoluowały razem, ale niezależnie (Dahlgren i Clifford 1982; Patterson i Givnish 2002; Givnish i wsp. 2005b, 2006b ). Wśród zaangażowanych taksonów były Smilax , Trillium ( Liliales ), Dioscorea ( Dioscoreales ) itp. Wiele z tych roślin to pnącza, które mają tendencję do życia w zacienionych siedliskach przez co najmniej część swojego życia, a także może mieć związek z ich niezorientowanymi aparatami szparkowymi (patrz Cameron i Dickison 1998 dla odniesień do tej drugiej postaci) . . Wydaje się, że żyłkowanie siateczkowate pojawiło się co najmniej 26 razy u jednoliściennych, mięsiste owoce 21 razy (czasem później utracone), a dwie postacie, choć niezależne, wykazywały silne oznaki tendencji do wygrywania lub przegrywania w tandemie, zjawisko, które Givnish i glin. ( 2005b , 2006b ) opisują to jako „ uzgodną konwergencję ”.

Ekologia

Trawy jako dominujący członek prerii.

Jednoliścienne są rozmieszczone na całym świecie, a niektóre z nich są dominującymi członkami wielu biomów .

Szlak Poaceae za Asteraceae , Orchidaceae i Fabaceae w wielu gatunkach, ale pierwsze w globalnym znaczeniu gospodarczym. Nie przewyższa ich żaden inny okrytozalążkowy na powierzchni ziemi, na której dominują. Poaceae odniosły sukces ekologiczny i uległy znacznej dywersyfikacji dzięki wielu kluczowym adaptacjom. Kłosek chroni kwiaty, jednocześnie umożliwiając zapylenie, gdy lodicule go otwierają. Kłoski mają różne przystosowania do rozsiewania owoców. Uniwersalność w systemach hodowlanych, w tym samozapylenie i agamospermia , pomaga niektórym trawom być skutecznymi kolonizatorami. Anatomia liści C 3 i C 4 dostosowuje trawy do wielu różnych siedlisk. Merystemy znajdują się u podstawy strąków. W rezultacie trawy lepiej tolerują wypas niż wiele innych roślin. Rozwój muraw w miocenie (25-5 milionów lat temu) mógł sprzyjać ewolucji dużych roślinożerców, które z kolei były ważnym źródłem pożywienia i bodźcem do ewolucji Homo sapiens . (Judd i in. 2007 : 301 )

Niektórzy roślinożercy wolą żywić się jednoliściennymi:

• Gąsienice ćmy Castniidae występują na różnych roślinach jednoliściennych (Forbes 1956, Powell et al. 1999 dla kilku innych grup preferujących rośliny jednoliścienne).
• Podplemię Galerucinae Larwy chrząszcza Diabroticites są najwyraźniej dość powszechne na jednoliściennych, gdzie żywią się korzeniami (Eben 1999 ).
• Podrodzina Hispinae (około 6000 gatunków) i jej siostrzany klad (około 5000 gatunków) z rodziny Chrysomelidae to największa grupa chrząszczy żywiących się jednoliściennymi (Jolivet i Hawkeswood 1995, Wilf i wsp. 2000 ). Wilf i in. (2000 ) uważali, że na początku tego związku jednoliścienne, którymi żywiły się te chrząszcze, były członkami Acorales i Alismatales , i że związek między Hispinae a kommelinidami był pochodny, ale Gómez-Zurita i in. (2007 ) sugerują, że dwa główne klady żerujących na jednoliściennych chrysomelidach nie są blisko spokrewnione i że chrysomelidy zróżnicowały się 86-63 miliony lat temu, długo po pochodzeniu jednoliściennych (patrz Pochodzenie jednoliściennych w Sekcja ewolucji).

Jednoliścienne praktycznie nigdy nie są ektomikoryzowe .

Taksonomia

Ocena APG

Klasyfikacją referencyjną jest klasyfikacja APG III (2009 ), następczyni APG II (2003 ) i APG (1998 ), której zarysy podano w rozdziale Filogeneza. Klasyfikacja APG jest kladystyczna (jej pojęcia taksonomiczne to klady, unika formalnego nazywania grup parafiletycznych ).

Klasyfikacja sensu APG III ( 2009 ), wraz z ich rodzinami w poniższej tabeli (numery rodzin przydatne w wykazach i zielnikach zaczerpnięto z Linear APG III 2009 losy niektórych tradycyjnych grup nierozpoznanych w APG III):

Klasyfikacja sensu APG III

koralowce Acoraceae (rodzina #29) Alismatales Araceae (rodzina #30) (+ Lemnaceae jako Lemnoideae) Tofieldiaceae (rodzina nr 31) Alismataceae (rodzina #32) (+ Limnocharitaceae , która była osobną rodziną nawet w APG II) Butomaceae (rodzina #33) Hydrocharitaceae (rodzina #34) (+ Najadaceae ) Scheuchzeriaceae (rodzina 35) Aponogetonaceae (rodzina 36) Juncaginaceae (rodzina 37) Zosteraceae (rodzina #38) Potamogetonaceae (rodzina 39) (+ Zannichelliaceae ) Posidoniaceae (rodzina 40) Ruppiaceae (rodzina #41) Cymodowate (rodzina #42) Petrosaviales Petrosaviaceae (rodzina #43) Dioscoreales Nartheciaceae (rodzina #44) Burmanniaceae (rodzina #45) (+ Thismiaceae w APG II i APG III) Dioscoreaceae (rodzina #46) (+ Taccaceae w APG II i APG III) Pandanale Triuridaceae (rodzina #47) Velloziaceae (rodzina #48) Stemonaceae (rodzina #49) Cyclanthaceae (rodzina #50) Pandanaceae (rodzina #51) lilie Campynemataceae (rodzina #52) Melanthiaceae (rodzina #53) Petermanniaceae (rodzina #54) Alstroemeriaceae (rodzina #55) (+ Luzuriagaceae nadal osobno w APG II) Colchicaceae (rodzina #56) Philesiaceae (rodzina nr 57) Ripogonaceae (rodzina #58) Smilacaceae (rodzina nr 59) Corsiaceae (rodzina 60) Liliaceae (rodzina #61) Szparagi Storczykowate (Rodzina #62) Boryaceae (rodzina #63) Blandfordiaceae (rodzina #64) Asteliaceae (rodzina 65) Lanariaceae (rodzina #66) Hypoxidaceae (rodzina 67) Tecophilaeaceae (rodzina #68) Doryanthaceae (rodzina 69) Ixioliriaceae (rodzina 70) Iridaceae (rodzina #71) Xeronemataceae (rodzina #72) Xanthorrhoeaceae (rodzina nr 73) (+ Asphodelaceae i Hemerocallidaceae ; rozpoznane w APG II z możliwością włączenia ich do Xanthorrhoeaceae sensu lato ) Amaryllidaceae (rodzina nr 74) (+ Alliaceae i Agapanthaceae ; rozpoznane w APG II z możliwością włączenia ich do Amaryllidaceae sensu lato ) Asparagaceae (rodzina nr 75) (+ Aphyllanthaceae jako Aphyllanthoideae, Themidaceae jako Brodiaeoideae, Hyacinthaceae jako Scilloideae, Agavaceae ? jako Agavoideae, Laxmanniaceae jako Lomandroideae , Ruscanoidea in . ) Commelinidae Arecales Arekowate (rodzina #76) komeliny Hanguanaceae (rodzina #77) Commelinaceae (rodzina #78) Philydraceae (rodzina #79) Pontederiaceae (rodzina 80) Haemodoraceae (rodzina #81) Zingiberals Strelitziaceae (rodzina #82) Łowiaceae (rodzina #83) Heliconiaceae (rodzina #84) Musaceae (rodzina 85) Cannaceae (rodzina #86) Marantaceae (rodzina #87) Costaceae (rodzina #88) Zingiberaceae (rodzina #89) zamówienie? Dasypogonaceae (rodzina #90, rodzina nie została jeszcze umieszczona w zamówieniu) Polacy Typhaceae (rodzina #91) (+ Sparganiaceae , osobno ujęte w APG II) Bromeliaceae (rodzina #92) Rapateaceae (rodzina 93) Xyridaceae (rodzina 94) Eriocaulaceae (rodzina 95) Mayacaceae (rodzina #96) Thurniaceae (rodzina 97) Juncaceae (rodzina #98) Cyperaceae (rodzina #99) Anarthriaceae (rodzina nr 100) Centrolepidaceae (rodzina #101) Restionaceae (rodzina #102) Flagellariaceae (rodzina #103) Joinvilleaceae (rodzina #104) Ecdeiocoleaceae (rodzina #105) Poaceae (Rodzina #106) NOTATKA. Hydatellaceae w APG II uznano za jednoliścienne, przeniesiono je do Nymphaeales w APG III, rodzina 2)

Inne klasyfikacje

Według systemu Cronquista (1981 ) jednoliścienne należały do ​​klasy Liliopsida i dzieliły się na 5 podklas: Alismatidae , Arecidae , Commelinidae , Liliidae , Zingiberidae . Klasyfikacja do zamówienia i rodziny w poniższej tabeli:

Klasyfikacja sensu Cronquist (1981)

Podklasa Alismatidae (Alismatids), zwana także Helobias. Zamów Alismatales Alismataceae (rodzina Alismataceae ). Butomaceae (rodzina Butomaceae ). Hydrocharitaceae (rodzina Hydrocharitaceae ). Juncaginaceae (rodzina Juncaginaceae ). Potamogetonaceae (rodzina Potamogetonaceae ). Rupiaceae (rodzina Rupiaceae ). Posidoniaceae (rodzina Posidoniaceae ). Zosteraceae (rodzina Zosteraceae ). Zaniqueliaceae (rodzina Zannichelliaceae ). Nayadaceae (rodzina Najadaceae ). Lilidy (podklasa Liliidae ). Zamów Liliales Liliaceae (rodzina Liliaceae ). Agavaceae (rodzina Agavaceae ). Amaryllidaceae (rodzina Amaryllidaceae ). Dioscoreaceae (rodzina Dioscoreaceae ). Iridaceae ( rodzina Iridaceae ). Zakon Poalów Anartriaceae (rodzina Anarthriaceae ). rodzina Bromeliaceae Bromeliaceae ). Turzyce (rodzina Cyperaceae ). Ecdeyocoleaceae (rodzina Ecdeiocoleaceae ). Eriocaulaceae (rodzina Eriocaulaceae ). Flagellariaceae (rodzina Flagellariaceae ). Hydatelaceae (rodzina Hydatellaceae ). Joinvileaceae (rodzina Joinvilleaceae ). Juncaceae (rodzina Juncaceae ). Mayacaceae (rodzina Mayacaceae ). Trawy (rodzina Poaceae ). Rapateaceae (rodzina Rapateaceae ). Restionaceae (rodzina Restionaceae ). Turniaceae (rodzina Thurniaceae ). Typhaceae (rodzina Typhaceae ). Xyridaceae (rodzina Xyridaceae ). Zamów Commenales Comelinaceae ( rodzina Commelinaceae ). Arecidae lub espadicifloras (podklasa Arecidae ). Zamów Arecales Arecaceae lub palmaceae (rodzina Arecaceae ). Zamów Arale Araceae (rodzina Araceae ). Lemnaceae (rodzina Lemnaceae ). Zamów Typhales Sparganiaceae (rodzina Sparganiaceae ). Typhaceae (rodzina Typhaceae ). Zamów cyperale Turzyce (rodzina Cyperaceae ). Zamów Zingiberales Musaceae (rodzina Musaceae ). Zamów storczyki Orchidaceae (rodzina Orchidaceae ).

System klasyfikacyjny Englera , bardzo stary, ale wciąż odnajdywany porządkujący taksony wielu flor (przynajmniej argentyńskich), nazywa je Monocotyledoneae i umieszcza je jako klasę w podgrupie Angiospermae . Klasyfikacja (od 1964, nazywana również „systemem Melchiora” lub „zmodyfikowanym systemem Englera”) znajduje się w poniższej tabeli:

Klasyfikacja sensu Engler (1964)

classis Monocotyledoneae ordo Helobiae podrząd Alismatineae Alismataceae Butomaceae podrząd Hydrocharitineae Hydrocharitaceae podrząd Scheuchzeriineae Scheuchzeriaceae podrząd Potamogetonineae Aponogetonaceae Juncaginaceae Potamogetonaceae Najadaceae Zannichelliaceae Ordo . triuridal Triuridaceae ordo Liliiflorae podrząd Liliineae Liliaceae Xanthorrhoeaceae łodygowate Agavaceae Haemodoraceae Cyanastraceae Amaryllidaceae Hypoxidaceae Velloziaceae Taccaceae Dioscoreaceae Podrząd Pontederiineae Pontederiaceae podrząd Iridineae kosaćcowate Geosiridaceae podrząd Burmanniineae Burmanniaceae Corsiaceae Podrząd Philydrineae Philydraceae ordo Juncales Juncaceae Thurniaceae bromeliady _ bromeliaceae Ordo Commenales podrzędu komelinineae Commelinaceae Xyridaceae Mayaaceae Rapateaceae podrząd Eriocaulineae Eriocaulaceae Podrzędny Restionineae Restionaceae Centrolepidaceae podrząd Flagellariineae Flagellariaceae ordo Graminals Graminaae lub Poaceae Główne ordo Palmae lub Arecaceae Ordo Synanthae cyklantowate ordo Spathiflorae Araceae Lemnaceae ordo pandanals Pandanaceae Sparganiaceae Typhaceae ordo cyperales Cyperaceae ordo Scitamineae Musaceae Zingiberaceae Cannaceae Marantaceae Łowiaceae ordo mikrospermy Storczykowate

(konieczne jest skrzyżowanie rodzin z rodzinami APG)

Synonim

Kodeks Botaniczny pozwala na sformalizowanie nazw opisowych powyżej rodziny, o ile są one w języku łacińskim lub zlatynizowanym, co może być używane w różnych kategoriach taksonomicznych bez konieczności modyfikowania przyrostka. Monocotyledoneae jest ogólnie umieszczana w kategorii klasy i jest ograniczona przynajmniej obecnością pojedynczego liścienia, opis nazwy. Natomiast nazwy pochodzące od rodzaju Lilium są opisane co najmniej jednym opisem zawierającym rodzaj, a przyrostki oznaczają kategorię taksonomiczną. Powyżej rodziny rodzaj, z którego pochodzi nazwa, niekoniecznie jest pierwszym formalnie opisanym.

Synonimy: Liliatae ( Takhtajan 1966 ), Liliopsida ( Batsch 1802, Cronquist 1981 , Reveal 1999 , NCBI ), Monocotyledoneae ( Candolle 1817 , Brongniart 1843 , Willkomm 1854 , Engler 1886̟-1924 , Melchior 1964̟-1924 , Melchior 1964̟ -1924 , Melchior III 19 Goldberg 19A198198, Goldberg 09 IIIbit0198 ), Alternifoliae ( Bessey 1915 ), Liliidae ( Dahlgren 1975 , Thorne 1992 , Shipunov 2015) i nieformalnie jednoliścienne ( APG 1998, 2003).

Znaczenie gospodarcze

Przykłady ekonomicznie ważnych jednoliściennych można znaleźć w sekcji Różnorodność.

Zobacz także

• Angiospermae dla przeglądu morfologii i rozmnażania roślin kwitnących.
• Klasyfikacja organizmów roślinnych do wprowadzenia do taksonomii roślin.

Bibliografia

O ile nie określono inaczej, tekst jest w miarę możliwości uzbrojony w dosłowne tłumaczenia z następującej literatury podstawowej :

Sekcja opisowa.

• Bell, AD 1991 (wydanie drugie w 2008). Roślinna forma, ilustrowany przewodnik po morfologii roślin kwitnących. Oxford University Press, Oksford. Pierwsze wydanie można pobrać ze strony https://archive.org/details/plantform00adri

Sekcja różnorodności. Aby kontynuować czytanie :

• Kubitzki K. (1998). Rodziny i rodzaje roślin naczyniowych. III. Rośliny kwitnące. Jednoliścienne. Lilianae (z wyjątkiem storczykowatych). Berlin.: Springer.
• Kubitzki K. (1998). Rodziny i rodzaje roślin naczyniowych. IV. Rośliny kwitnące. Jednoliścienne. Alismatanae i Commelinanae (z wyjątkiem Gramineae). Berlin: Springer.
• Flory regionalne, które obejmują również interesujące miejsce.

Działy filogeneza, ekologia, ewolucja:

• Judd, WS; CS Campbell, EA Kellogg, PF Stevens, MJ Donoghue (2007). „Jednoliścienne”. Systematyka roślin: podejście filogenetyczne, wydanie trzecie . Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. p. 249. ISBN  978-0-87893-407-2 . 
• Soltis, Niemcy; Soltis, PF, Endress, PK i Chase, MW (2005). Jednoliścienne . Filogeneza i ewolucja roślin okrytozalążkowych . Sunderland, MA: Sinauer Associates. s. 91-117 . 
• Stevens, PF (od 2001). «Jednoliścienne» . Strona internetowa o filogenezie okrytozalążkowej, wersja 8, czerwiec 2007 (i od tego czasu aktualizowana) . Pobrano 8 marca 2008 . 
• Simpson, Michael G. (2005). Systematyka roślin . Elsevier Inc. s. 153-157. ISBN  978-0-12-644460-5 . 

Sugerowana lektura

Sugerowana lektura przez PF Stevensa w APWeb:

• Arber, A. (1920). Rośliny wodne: badanie wodnych okrytozalążkowych. . Cambridge: Wydawnictwo Uniwersytetu Cambridge. 
• Arber, A. (1930). Jednoliścienne: badanie morfologiczne . Cambridge: Wydawnictwo Uniwersytetu Cambridge. 
• Dahlgrena, RMT; Clifford, HT i Yeo, PF (1985). Rodziny Jednoliściennych . Berlin: Springer. 
• Tillich, HJ (1998). «Rozwój i organizacja.». W Kubitzki, K., wyd. Rodziny i rodzaje roślin naczyniowych. III. Rośliny kwitnące. Jednoliścienne. Lilianae (z wyjątkiem storczykowatych) . Berlin: Springer. s. 1-19. 
• Tomlinson, PB (1970). Jednoliścienne - w kierunku zrozumienia ich morfologii i anatomii. Przysł. Nerw. Rez . 3 :207-292. zaznaczył morfologię i anatomię jednoliściennych, podkreślając grupy drzewiaste. 
• Kubitzki K. (1998). «Materiał wprowadzający.» . W Kubitzki, K., wyd. Rodziny i rodzaje roślin naczyniowych. III. Rośliny kwitnące. Jednoliścienne. Lilianae (z wyjątkiem storczykowatych) . Berlin: Springer. s. 49-52 . 
• Kubitzki K. (1998). «Materiał wprowadzający.». W Kubitzki, K., wyd. Rodziny i rodzaje roślin naczyniowych. IV. Rośliny kwitnące. Jednoliścienne. Alismatanae i Commelinanae (z wyjątkiem Gramineae) . Berlin: Springer. s. 1-6. 
• Rudall, PJ (1997). «Jądro i chalaza u roślin jednoliściennych: Struktura i systematyka.». Nerw. Obj . 63 : 140-181. dla morfologii zalążka 
• Kauff, F.; Rudall, PJ i Conran, JG (2000). „Systematyczna anatomia korzeni szparagów i innych roślin jednoliściennych”. System roślin. ewoluować 223 : 139-154. na dymorfizm w komórkach naskórka korzenia i tkanki podskórnej 
• Tillich, H.-J.; Rudall, PJ i Conran, JG (2003). „Różnorodność sadzonek w Araceae i jej systematyczne implikacje”. Feddes Rep. 114 : 454-487. rozwój z nasion 
• Tillich, H.-J.; Tuckett, R. i Facher, E. (2007). «Czy Hydatellaceae należą do roślin jednoliściennych lub okrytozalążkowych podstawnych? Dowody z morfologii sadzonek. Willdenowia 37 : 399-406. również rozwój z nasion 
• Furness, Kalifornia; Rudall, PJ (2006). „Owieczko w pyłku jednoliściennych”. Olcha 22 : 191-196. dystrybucja operkulowanego pyłku 
• Bharatan, G.; Lambert, G. i Galbraith, DW (1994). „Zawartość jądrowego DNA jednoliściennych i pokrewnych taksonów”. Amerykański J. Bot. 81 : 381-386. Zawartość DNA w jądrze 
• Rasmussen, F.N.; Frederiksen, S., Johansen, B., Jøregensen, LB, Petersen, G. i Seberg, O. (2006). «Mięsiste owoce w jednoliściennych jednoliściennych.». Olcha 22 : 4135-147. dyskusja na temat ewolucji jagody 

Wybrane lektury jako bibliografia ogólna dotycząca roślin jednoliściennych autorstwa Tillicha in Kubitzki (red. 1998) (teksty w języku hiszpańskim w kolorze)

Arber, A. 1918. Teoria filody liścia jednoliściennego ze szczególnym odniesieniem do dowodów anatomicznych. Anny. Nerw. 32: 465-50l. Arber, A. 1920a. Filody liściaste wśród Liliaceae. Nerw. Gaz. 69: 337-340. Arber, A. 1920b. Na strukturze liścia niektórych Liliaceae, rozważanej w odniesieniu do teorii filodowej. Anny. Bot . 34: 447-465. Arber, A. 1921a. Liście Helobiae. Nerw. Gaz . 72:31-38. Arber, A. 1921b. Struktura liścia Iridaceae, rozpatrywana w odniesieniu do teorii phyllode. Anny. Nerw. 35: 301-336. Arber, A. 1922a. Liście Farinosae. Nerw. Gaz. 74: 80-94. Arber, A. 1922b. O naturze „ostrza” w niektórych liściach jednoliściennych. Anny. Nerw. 36: 329-351. Arber, A. 1922c. Na końcach liści niektórych roślin jednoliściennych. J. Linna. Soc. Bot. 45: 467-476. Arber, A. 1923a. Liście Gramineae. Nerw. Gaz . 76: 374-388. Arber, A. 1923b. Na „squamulae intravaginales” Helobiae. Anny. Bot . 37: 31-41. Arber, A. 1924a. Danae , Ruscus i Semele : badanie morfologiczne. Anny. Bot . 38: 229-260. Arber, A. 1924b. Myrsiphyllum i Asparagus : badanie morfologiczne. Anny. Nerw. 38: 635-659. Arber, A. 1925a. Jednoliścienne. Badanie morfologiczne. Cambridge: Wydawnictwo Uniwersytetu Cambridge. Arber, A. 1925b. Na „squamulae intravaginales” Alismataceae i Butomaceae. Anny. Nerw. 39: 169-173. Baranova, MV 1981. O związku struktury cebulki ze środowiskiem. TR. Moskwa. jaja. Ispyt. ks. 56: 76-90. (po rosyjsku) Barykina, RP, Gulenkova, MA 1985. Ontomorfogeneza, anatomia i natura organów liściastych u Asparagus sprengeri (Asparagaceae). Nerw. lewa. 70: 322-331. (po rosyjsku) Bechtel, H., Cribb, P., Launert, E. 1993. Orchideen-Atlas. Lexikon der Kultur-Orchideen. 3. Aufl. Stuttgart: E. Ulmer. Bell, AD 1991. Forma roślinna. Ilustrowany przewodnik po morfologii roślin kwitnących. Oksford: Wydawnictwo Uniwersyteckie. Bell AD, Tomlinson PB 1980. Architektura adaptacyjna w roślinach kłączowych. J. Linna. Soc.Bot . 80: 125-160. Bharathan, G. 1996. Czy tryb rozwoju liści jednoliściennych charakteryzuje wszystkie rośliny jednoliścienne? Olcha 14: 271-279. Bloedel, eA, Hirsch, AM 1979. Badania rozwojowe liści Sagittaria latifolia i ich związek z teorią podstawy liścia morfologii liści jednoliściennych. Pies. J. Bot. 57: 420-434. Bown, D. 1988. Aroidy. Rośliny z rodziny Arum. Londyn: Century Press. Boyce, PC, Nguyen Van Dzu 1995. Pothos grandis (Araceae: Pothoideae) opisał i zatwierdził oraz uwagi architektoniczne dotyczące podrodzaju Pothos . Potos . KewBull . 50: 753-759. Boyce, Pe, Poulsen, AD 1994. Uwagi dotyczące Pothos insignis (Araceae: Pothoideae). KewBull . 49: 523-529. Brooks, AK 1993. Pandanaceae. W: Harden, GJ (red.) Flora of New South Wales, t. 4. Kensington: NSW Univ. Press s. 659-660. Burkill, IH 1960. Organografia i ewolucja Dioscoreaceae, rodziny pochrzynów. J. Linna. Soc. Bot. 56: 319-412. Buxbaum, F. 1936. Die Entwicklungslinien der Lilioideae. I. Die Wurmbaeoideae. Bot Arch. 38: 213-293. Buxbaum, F. 1937. Die Entwicklungslinien der Lilioideae. II. Die systematische Stellung der Gattung Gagea . III. Die Lilioideae Engl. Nerw. Arch. 38: 305-398. Buxbaum, F. 1958. Der morphologische Typus und die systematische Stellung der Gattung Calochortus . Beitr. Biol.Pflanz. 34:405-452. Buxbaum, F. 1960. Beitrage zur Morphologie der Gattung Tricyrtis . Beitr. Biol.Pflanz. 35: 55-75. Cabrera, AL (red.) 1968. Flora Prowincji Buenos Aires, t. 1. Buenos Aires: INTA. Candolle, A.-P. z 1828 r. Organographie vegetale. Paryż: Deterville. Correll, DC, Correll, HB 1982. Flora archipelagu Bahama. Vaduz: J. Cramer. Dahlgren, RMT i in. 1985. Zobacz referencje. Dengler, NG, Dengler, RF, Kaplan, DR 1982. Mechanizm powstawania plikacji w liściach palmowych: obserwacje histogenetyczne na pierzastym liściu Chrysalidocarpus lutescens . Pies. J. Bot. 60: 2976-2998. Dickson, A. 1885. O występowaniu liści ulistnionych u Ruscus ( Semele ) androgynus ; z pewnymi uwarunkowaniami strukturalnymi i morfologicznymi. Przeł. proc. Nerw. Soc. Edinb. 16: 130-149. Dransfield, J. 1978. Formy wzrostu palm tropikalnych. W: Tomlinson, PB, Zimmermann, MH (red.) Drzewa tropikalne jako żywe systemy . Cambridge: Wydawnictwo Uniwersytetu Cambridge. Fisher, JB 1974. Rozgałęzienia pachowe i dychotomiczne w palmie Chamaedorea. Jestem J. Bot. 61: 1046-1056. Fisher, JB 1976. Rozwój dychotomicznych rozgałęzień i pąków pachowych u Strelitzia (Monocotyledoneae). Pies. J. Bot. 54: 578-592. Fisher, JB 1978. Pąki przeciwlistne w Musa : ich rozwój i porównanie z pokrewnymi roślinami jednoliściennymi. Anny. Bot . 65:784-791. Fisher, JB, Dransfield, J. 1979. Rozwój pąków pachowych i liściowych w palmach rattanowych. Anny. Bot . (Londyn) 44:57-66. Gaisberg, E. von 1922. Zur Deutung der Monokotylenblatter als Phyllodien. Flora 115: 177-190. Gibson, RJH 1905. Łuski pachowe wodnych roślin jednoliściennych. J. Linna. Soc. Bot. 37: 228-237. Gilliland, HB 1971. Trawy Malajów. W: Burkill, HM (red.) Poprawiona flora Malaya, t. 3. Singapur: Government Printing Office. Goebel, K. 1905. Morphologische und biologische Bemerkungen. 16. Die Knollen der Dioscoreen und die Wurzeltrager der Selaginellen, Organe, welche zwischen Wurzeln und Sprossen stehen. Flora 95 (Erganzungsband): 167-212. Goebel, K. 1933. Organographie der Pflanzen. 3. Część: Samenpflanzen. 3. Aufl. Jena: G. Fischer. Grove, A. 1933. Lilium michiganense. Gard. Kron. 1933, 2:120-121. Hegelmaier, F. 1868. Die Lemnaceen. Lipsk: W. Engelmann. Hirsch, AM 1977. Badanie rozwojowe filolokady Ruscus aculeatus LJ Linn. Soc. Bot. 74: 355-365. Holttum, RE 1955. Zwyczaje rozwojowe roślin jednoliściennych - wariacje na dany temat. Fitomorfologia 5: 399-411. Hotta, M. 1971. Badanie rodziny Araceae. Uwagi ogólne. japonia J. Bot. 40: 269-310. Hsu, C.-e. 1978. Gramineae (Poaceae). W: Flora of Taiwan, t. 5. Taipei: Epoch Publishing Co. s. 373-783. Irmisch, T. 1850. Zur Morphologie der monokotylischen Knollen- und Zwiebelgewachse. Berlin: G. Reimer. Irmisch, T. 1853. Beitrage zur Biologie und Morphologie der Orchideen. Lipsk: A. Abel. Irmisch, T. 1858a. Dber einige Arten aus der natiirlichen Pflanzenfamilie der Potameen. Fuj. Naturwiss. Patrz Sachsen Thiiringen (Halle) 2: 1-56. Irmisch, 1858b. Dber das Vorkommen von schuppenoder haarfiirmigen Gebilden innerhalb der Blattscheiden bei monokotylischen Gewachsen. Nerw. Zeitung (Berlin) 16: 177-179. Irmisch, T. 1876. Ueber einige Pflanzen, bei denen in der Achsel bestimmter Blatter eine ungewohnlich grosse Anzahl von Sprossanlagen sich bilden. Fuj. Naturwiss. Zobacz Brema 5:1-27. Kahn, F., Granville, J.-J. 1992. Palmy w ekosystemach leśnych Amazonii. Berlin Heidelberg Nowy Jork: Springer. Kaplan, DR 1972. Analiza porównawcza rozwoju heteroblastycznych serii liści pędów pachowych Acarus calamus L. (Araceae). Cela 69: 251-290 . Kaplan, DR 1973. Problem morfologii liści i ewolucji jednoliściennych. Q. Rev. Biol. 48: 437-457. Kaplan, DR 1975. Porównawcza ocena rozwojowa morfologii liści jednoliściennych u roślin jednoliściennych. Nerw. Jahrb. Syst . 95: 1-105. Kaplan, DR, Dengler, NG, Dengler, RF 1982a. Mechanizm powstawania plikacji w liściach palmowych: problem i morfologia rozwojowa. Pies. J. Bot. 60: 2939-2975. Kaplan, DR, Dengler, NG, Dengler, RF 1982b. Mechanizm inicjacji replikacji w liściach palmowych: obserwacje histogenetyczne na liściu palmowym Rhapis excelsa. Czy J. Bot. 60: 2999-3016. Kaussmann, B. 1955. Histogenetische Untersuchungen zum FlachsproBproblem. Nerw. Stadnina. (Jena) 3:1-136. Knoll, F. 1948. Bau, Entwicklung und morphologische Bedeutung unifazialer Vorlauferspitzen an Monokotylenblattern. Westerr. Nerw. Z. 95: 163-193. Koyama, T. 1978. Smilacaceae. W: Flora Tajwanu, tom 5: 110-137. Tajpej: Epoch Publishing Co. Liu, T.-S., Huang, T.-C. 1978. Dioscoreaceae. W: Flora of Taiwan, t. 5. Taipei: Epoch Publishing Co., s. 99-109. Liu, T.-S., Su, H.-J.1978. Storczykowate. W: Flora Tajwanu, tom 5 . Tajpej: Epoch Publishing Co., s. 859-1137. Manna, 1.K. 1960. Organizacja cebulek w Allium : niektóre gatunki sekcji Molium . Jestem J. Bot. 47: 765-771. Martius, CFP von 1823. Historia naturalis palmarum. Vol. 1: Palmas generatim traktat. Lipsk: DO Weigel. Mayo, SJ, Bogner, J., Boyce, PC 1997. Rodzaje Araceae. Powiernicy. Królewskie Ogrody Botaniczne w Kew. McClure, FA 1966. Bambusy. Świeża perspektywa . Cambridge (Mass.): Harvard Univ. Press. Ochse, JJ 1931. Warzywa z Holenderskich Indii Wschodnich. Buitenzorg: Archipel Drukkerij. Peters, T. 1927. Ober die Bedeutung der inversen Leitbiindel fur die Phyllodien-Theorie. Piętro 3: 90-99. Piitz, N. 1992. Das VerhaItnis von Bewegung und Wurzelkraft bei Monokotylen. Beitr. BioI. Pflanza. 67: 173-191. Rauh, W. 1950. Morphologie der Nutzpflanzen. 2. Aufl . Przedruk 1994. Heidelberg: Quelle & Meyer. Rauh, W. 1990. Bromelien. 3. Aufl. Stuttgart: Ulmer. Rodionenko, GJ 1961. Pręt tęczówki - Irys 1. Moskau: Isdatelstwo AN SSSR. (po rosyjsku) Rohweder, 0., Endress, PK 1983. Samenpflanzen. Morphologie und Systematik der Okrytozalążkowe und Gymnospermen. Stuttgart: Thieme. Schlittler, J. 1953. Die Bliitenartikulation und die Phyllokladien der Liliaceen organphylogenetisch betrachtet. Feddes Rep . 55: 154-258. Schlittler J. 1960. Die Asparageenphyllokladien erweisen sich auch ontogenetisch als Blatter. Bot Jahrb. Syst . 79: 428-446. Schoute, JC 1909. Ober die Verastelung bei monokotylen Baumen. II. Die Verastelung von Hyphaene . Trav. Nerw. Neerla. 6:211-232. Sharma, OP 1974. Anatomia, pochodzenie i rozwój bulwy Dioscorea glabra. Fitomorfologia 24: 297-305. Speta, F. 1984. Zwiebeln-versteckte Vielfalt in einfacher Form. Linzer BioI. Beitr. 16: 3-44. Stevenson, DW 1973. Teoria filody w odniesieniu do ontogenezy liści w Sansevieria trifasciata. Jestem J. Bot. 60: 387-395. Strong, DJ, Ray, TS 1975. Zachowanie lokalizacji drzewa żywiciela tropikalnej winorośli ( Monstera gigantea ) przez skototropizm. Nauka 190: 804-806. Teichman und Logischen, I. von, Robbertse, PJ, Schijff, HP van der 1977. Podziemne organy pośrednie Dioscorea cotinifolia Kunth. 1. Kiełkowanie, rozwój, morfologia i rozmnażanie wegetatywne guzowatych, nabrzmiałych i cylindrycznych narządów pośrednich. J. Południowa Afryka. Bot . 43: 41-56. Telford, IRH 1987. Proc. W: Flora Australii, t. 45 . Canberry: Południe. Rząd. Wyd. Serwis, s. 376-379. Tillich, H.-J. 1985. Keimlingsbau und verwandtschaftliche Beziehungen der Araceae. Gleditschia 13: 63-73. Tillich, H.-J. 1992. Bauprinzipien und Evolutionslinien bei jednoliścienne Keimpflanzen. Nerw. Jahrb. Syst. 114: 91-132. Tillich, HJ 1995a. Sadzonki i systematyka w roślinach jednoliściennych. W: Rudall, PJ, Cribb, P., Cutler, DF, Humphries, CJ (red.) Jednoliścienne: systematyka i ewolucja. Królewski Bot. Gardens Kew, s. 303-352. Tillich, HJ 1995b. Friichte, Samen und Keimpflanzen bei den Cyanastraceae Engler 1900 und einigen vermuteten Verwandten. Feddes Rep. 106:483-493. Tomlinson, PB 1960. Eseje na temat morfologii dłoni. I. Kiełkowanie i sadzonka. Książęta 4: 56-61. Tomlinson, PB 1961. Palmae. W: Metcalfe, CR (red.) Anatomia roślin jednoliściennych, t. 2. Oxford: Clarendon Press. Tomlinson, PB 1970a. Rozgałęzienia dychotomiczne w Flagellaria indica (jednoliścienne). J. Linna. Soc. Bot. 63, Suppl. 1:1-14. Tomlinson, PB 1970b. Jednoliścienne - w kierunku zrozumienia ich morfologii i anatomii. Przysł. Nerw. Res. 3:207-292. Tomlinson, PB 1971. Wierzchołek pędu i jego dychotomiczne rozgałęzienie w dłoni Nypa . Anny. Bot . (Londyn.) 35: 865-879. Tomlinson, PB 1982. Helobiae (Alismatidae). W: Metcalfe, CR (red.) Anatomia roślin jednoliściennych, t. VII . Oxford: Clarendon Press. Tomlinson, PB, Esler, AE 1973. Wzrost zakładania drzew jednoliściennych pochodzących z Nowej Zelandii. NZJ Bot. 11: 627-644. Tomlinson PB, Fisher JB 1971. Badania morfologiczne kordyliny (Agavaceae). I. Wstęp i ogólna morfologia. J.Arnold Arbor. 52: 459-478. Tomlinson, PB, Posłuszny, U. 1977. Cechy dychotomizacji wierzchołków w Flagellaria indica (jednoliścienne). Jestem J. Bot. 64: 1054-1065. Troll, W. 1935/1943. Vergleichende Morphologie der Hoheren Pflanzen. 1. Zespół. Roślinnośćorgane. 1. Teil (1935), 3. Teil (1943). Berlin: Gebr. Borntraegera. Troll, W. 1948. Allgemeine Botanik . Stuttgart: F. Encke. Troll, W. 1954. Praktische Einfiihrung in die Pflanzenmorphologie. 1. Cześć!. Jena: G. Fischer. * Troll, W. 1955. Ober den morphologischen Wert der sogenannten Vorlauferspitze von Monokotylenblattern. Beitr. Biol.Pflanz. 31: 525-558. Uhl, NW, Dransfield, J. 1987. Genera palmarum. Lawrence (Kansas): Allen Press. Valdes, B., Talavera, S., Fernandes-Galiano, E. (red.) 1987. Flora naczyniowa zachodniej Andaluzji, t. 3. Barcelona: Ketres Editora. Velenovskj, J. 1903. Zur Deutung der Phyllokladien der Asparageen. Beih. Nerw. Centralbl. 15:157-268. Wagner, W.1., Herbst, DR, Sohmer, SH 1990. Podręcznik roślin kwitnących Hawajów. Honolulu: Uniwersytet Hawajski Press. Weber, H. 1950. Morphologische und anatomische Studien über Eichhornia crassipes (Mart.) Solms. Akad. Wiss. Lit. Moguncja, Abh. Matematyka-Naturwiss. kl. 1950,6: 135-161. Weber, H. 1958. Die Wurzelverdickungen von Calathea macrosepala Schum. und einigen anderen monokotylen Pflanzen. Beitr. BioI. Pflanza. 34:177-193. Weberling, F. 1958. Die Bedeutung blattmorphologischer Untersuchungen fiir die Systematik. Nerw. Jahrb. Syst. 77:458-468. Weberling, F. 1975. Uber die Beziehungen zwischen Scheidenlappen und Stipeln. Nerw. Jahrb. Syst. 96: 471-491. Weberling, F. 1989. Morfologia kwiatów i kwiatostanów . Cambridge: Wydawnictwo Uniwersytetu Cambridge. Yamashita, T. 1970. Eigenartige Wurzelanlage des Embryos bei Lilaea subulata Humb. & Bonpl. und Triglochin maritimum L. J. Fac. Sci. Univ. Tokyo, Sect. III. 10: 181-205. Yamashita, T. 1972. Eigenartige Wurzelanlage des Embryos bei Ruppia maritima L. Beitr. Biol.Pflanz. 48:157-170. Yamashita, T. 1976. Uber die Embryo- und Wurzelentwicklung bei Aponogeton madagascariensis (Mirbel) van Bruggena. J. Fac. Sci. Univ. Tokyo, Sekcja III , 12: 37-64.

Linki zewnętrzne

• Wikimedia Commons zawiera kategorię multimediów dla Monocotyledoneae .
• Wikisłownik zawiera definicje i inne informacje na temat Liliopsida .