Facteur de complément B - Complement factor B
Le facteur du complément B est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CFB .
Fonction
Ce gène code pour le facteur B du complément, un composant de la voie alternative d' activation du complément . Le facteur B circule dans le sang sous la forme d'un polypeptide à chaîne unique. Lors de l'activation de la voie alternative, il est clivé par le facteur du complément D donnant la chaîne non catalytique Ba et la sous-unité catalytique Bb. La sous-unité active Bb est une sérine protéase qui s'associe à C3b pour former la voie alternative C3 convertase. Bb est impliqué dans la prolifération des lymphocytes B préactivés, tandis que Ba inhibe leur prolifération. Ce gène se localise dans la région du complexe majeur d' histocompatibilité ( CMH de classe III ) sur le chromosome 6 . Ce cluster comprend plusieurs gènes impliqués dans la régulation de la réaction immunitaire. Le site de polyadénylation de ce gène est à 421 pb de l'extrémité 5' du gène du composant du complément 2.
| C4 ( C ) | FB ( A ) | C3 | CH50 | Conditions |
|---|---|---|---|---|
| · | ?? | ?? | ?? | PSG , C3 NeF AA |
| ?? | · | ?? | · | AOH , C4D |
| · | · | · | ?? | TCPD |
| ?? | · /↓ | ?? | ?? | ELS |
| ?? | ?? | ?? | ?? | inflammation |
Les références
Lectures complémentaires
- Ambrus JL, Peters MG, Fauci AS, Brown EJ (mars 1990). « Le fragment Ba du facteur de complément B inhibe la prolifération des lymphocytes B humains ». Journal d'immunologie . 144 (5) : 1549-1553. PMID 2307833 .
- Bradley DT, Zipfel PF, Hughes AE (juin 2011). "Complément dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge : un focus sur la fonction" . Oeil . 25 (6) : 683-93. doi : 10.1038/eye.2011.37 . PMC 3178140 . PMID 21394116 .
- Campbell RD (janvier 1987). « La génétique moléculaire et le polymorphisme de C2 et du facteur B ». Bulletin médical britannique . 43 (1) : 37-49. doi : 10.1093/oxfordjournals.bmb.a072175 . PMID 3315100 .
- Campbell RD, Bentley DR, Morley BJ (septembre 1984). "Les gènes des facteurs B et C2" . Transactions philosophiques de la Royal Society de Londres. Série B, Sciences biologiques . 306 (1129) : 367–78. Bibcode : 1984RSPTB.306..367C . doi : 10.1098/rstb.1984.0097 . PMID 6149579 .
- Yu CY (1999). « La génétique moléculaire du groupe de gènes du complément du CMH humain ». Immunogénétique expérimentale et clinique . 15 (4) : 213-30. doi : 10.1159/000019075 . PMID 10072631 . S2CID 25061446 .
- Rawal N, Pangburn MK (mars 2001). « Structure/fonction des convertases C5 du complément ». Immunopharmacologie internationale . 1 (3) : 415–22. doi : 10.1016/S1567-5769(00)00039-4 . PMID 11367526 .
- Arnason A, Larsen B, Marshall WH, Edwards JH, Macintosh P, Olaisen B, Teisberg P (août 1977). « Lien très étroit entre HLA-B et Bf déduit de l'association allélique ». Nature . 268 (5620) : 527-8. Bibcode : 1977Natur.268..527A . doi : 10.1038/268527a0 . PMID 889587 . S2CID 4262433 .
- Barnum SR, Ishii Y, Agrawal A, Volanakis JE (octobre 1992). « Production et régulation à médiation par l'interféron gamma du composant du complément C2 et des facteurs B et D par la lignée cellulaire d'astrogliome U105-MG » . Le Journal Biochimique . 287. 287 (Pt 2) (2) : 595-601. doi : 10.1042/bj2870595 . PMC 1133207 . PMID 1445220 .
- Yancey KB, Overholser O, Domloge-Hultsch N, Li LJ, Caughman SW, Bisalbutra P (mars 1992). "Les kératinocytes humains et les cellules A-431 synthétisent et sécrètent le facteur B, la principale protéase zymogène de la voie alternative du complément" . Le Journal de la dermatologie d'investigation . 98 (3) : 379-83. doi : 10.1111/1523-1747.ep12499812 . PMID 1545147 .
- Niemann MA, Bhown AS, Miller EJ (mars 1991). "Le site principal de glycation du facteur B du complément humain" . Le Journal Biochimique . 274. 274 (Pt 2) (2) : 473–80. doi : 10.1042/bj2740473 . PMC 1150163 . PMID 2006911 .
- Davrinche C, Abbal M, Clerc A (1991). « Caractérisation moléculaire des sous-types du facteur B du complément humain ». Immunogénétique . 32 (5) : 309-12. doi : 10.1007/bf00211644 . PMID 2249879 . S2CID 13698345 .
- Farries TC, Lachmann PJ, Harrison RA (août 1988). "Analyse de l'interaction entre la properdine et le facteur B, composants de la voie alternative C3 convertase du complément" . Le Journal Biochimique . 253 (3) : 667–75. doi : 10.1042/bj2530667 . PMC 1149358 . PMID 3140783 .
- Wu LC, Morley BJ, Campbell RD (janvier 1987). « Expression spécifique à la cellule du gène du facteur B de la protéine du complément humain : preuve du rôle de deux éléments flanquants 5' distincts ». Cellule . 48 (2) : 331-342. doi : 10.1016/0092-8674(87)90436-3 . PMID 3643061 . S2CID 32752642 .
- Campbell RD, Porter RR (juillet 1983). "Clonage moléculaire et caractérisation du gène codant pour le facteur B de protéine du complément humain" . Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique . 80 (14) : 4464-8. Bibcode : 1983PNAS ... 80.4464C . doi : 10.1073/pnas.80.14.4464 . PMC 384059 . PMID 6308626 .
- Morley BJ, Campbell RD (janvier 1984). « Homologies internes du fragment Ba du composant du complément humain Facteur B, un antigène du CMH de classe III » . Le Journal de l'EMBO . 3 (1) : 153-7. doi : 10.1002/j.1460-2075.1984.tb01776.x . PMC 557312 . PMID 6323161 .
- Christie DL, Gagnon J (janvier 1983). "Séquence d'acides aminés du fragment Bb du complément Facteur B. Séquence du peptide majeur de clivage du bromure de cyanogène (CB-II) et achèvement de la séquence du fragment Bb" . Le Journal Biochimique . 209 (1) : 61-70. doi : 10.1042/bj2090061 . PMC 1154056 . PMID 6342610 .
- Mole JE, Anderson JK, Davison EA, Woods DE (mars 1984). « Structure primaire complète pour le zymogène du facteur B du complément humain » . Le Journal de Chimie Biologique . 259 (6) : 3407-12. doi : 10.1016/S0021-9258 (17) 43108-5 . PMID 6546754 .
- Woods DE, Markham AF, Ricker AT, Goldberger G, Colten HR (septembre 1982). "Isolement de clones d'ADNc pour le facteur B de la protéine du complément humain, un produit génique du complexe majeur d'histocompatibilité de classe III" . Actes de l'Académie nationale des sciences des États-Unis d'Amérique . 79 (18) : 5661-5. Bibcode : 1982PNAS ... 79.5661W . doi : 10.1073/pnas.79.18.5661 . PMC 346964 . PMID 6957884 .
- Maruyama K, Sugano S (janvier 1994). « Oligo-capping : une méthode simple pour remplacer la structure de la coiffe des ARNm eucaryotes par des oligoribonucléotides ». Gène . 138 (1–2) : 171–4. doi : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID 8125298 .
- Mejía JE, Jahn I, de la Salle H, Hauptmann G (janvier 1994). « Facteur humain B. Séquence d'ADNc complète de l'allèle BF * S ». Immunologie humaine . 39 (1) : 49-53. doi : 10.1016/0198-8859(94)90100-7 . PMID 8181962 .
Liens externes
- Entrée GeneReviews/NCBI/NIH/UW sur le syndrome hémolytique-urémique atypique
- Entrées de l'OMIM sur le syndrome hémolytique-urémique atypique
- La base de données en ligne MEROPS pour les peptidases et leurs inhibiteurs : S01.196
- Complément+Facteur+B à la National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH) des États-Unis
- Aperçu de toutes les informations structurelles disponibles dans le PDB pour UniProt : P00751 (Complement factor B) au PDBe-KB .