Pyratsoli
| Rakennekaava | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Kenraali | ||||||||||||||||||||||
| Sukunimi | Pyratsoli | |||||||||||||||||||||
| muut nimet |
|
|||||||||||||||||||||
| Molekyylikaava | C 3 H 4 N 2 | |||||||||||||||||||||
| Lyhyt kuvaus |
väritön kiinteä aine, jolla on pyridiinimainen haju |
|||||||||||||||||||||
| Ulkoiset tunnisteet / tietokannat | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ominaisuudet | ||||||||||||||||||||||
| Moolimassa | 68,08 g mol -1 | |||||||||||||||||||||
| Fyysinen tila |
tiukasti |
|||||||||||||||||||||
| Sulamispiste |
66 - 68 ° C |
|||||||||||||||||||||
| kiehumispiste |
186 - 188 ° C |
|||||||||||||||||||||
| liukoisuus |
liukoinen etanoliin, veteen ja eetteriin |
|||||||||||||||||||||
| turvallisuusohjeet | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Termodynaamiset ominaisuudet | ||||||||||||||||||||||
| ΔH f 0 |
105,4 kJ / mol |
|||||||||||||||||||||
| Mahdollisuuksien mukaan ja tapana käytetään SI-yksiköitä . Ellei toisin mainita, annetut tiedot koskevat vakio-olosuhteita . | ||||||||||||||||||||||
Pyratsoli on viisi-jäseninen heterosykli , joka muodostuu kolmesta hiiltä ja kahden vierekkäisen typen atomia . Se on pyratsolien kantayhdiste . 1 H -pyratsoli on rakenteellinen isomeeri on imidatsolia ja on samanlainen kemialliset ominaisuudet. Sen täysin tyydyttynyt analogi on pyratsolidiini . 1 H -pyratsoli on heteroaromaattinen , 3 H ja 4 H isomeerit eivät ole aromaattisia .
esitys
Yleisimmin käytetty menetelmä synteesin pyratsoliyhdisteiden on syklisointi 1,3- diketonien kanssa hydratsiinijohdannaisia . 1800-luvulla Nobelin palkittu Eduard Buchner ja kemisti Ludwig Knorr ansaitsivat ansioita tämän alan tutkimuksessa . On myös vaihtoehtoisia synteesimuunnelmia.
ominaisuudet
Pyratsoli on heikko emäs (pK b : 11,5), joka tuoksuu kuten pyridiini . Ajan huoneen lämpötilassa se muodostaa värittömiä kiteitä , jotka sulavat 70 ° C: ssa Vastaan hapot , hapetus - ja pelkistimen pyratsoli on suhteellisen resistentti.
käyttää
Eri johdannaisia Pyratsolin ovat tietty merkitys lääketieteessä , maataloudessa ja väriaineita .
kirjallisuus
- A. Schmidt, A. Dreger: Viimeaikaiset edistykset pyratsolien kemiassa. Ominaisuudet, biologiset aktiviteetit ja synteesit julkaisussa: Current Organic Chemistry 15 (2011), 1423–1463, doi : 10.2174 / 138527211795378263 (katsausartikkeli pyratsolien ominaisuuksista, biologisista aktiivisuuksista ja synteeseistä)
Yksittäiset todisteet
- ↑ b c tiedot pyratsolia (PDF) päässä Merck , pääsee 22. huhtikuuta, 2011.
- Try Merkintä 1H-pyratsolista. Julkaisussa: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, luettu 30. toukokuuta 2014.
- ↑ b Merkintä pyratsoli on GESTIS aine tietokanta IFA , näytetty 9. tammikuuta, 2019. (JavaScript vaaditaan)
- ↑ David R. Lide (Toim.): CRC Handbook of Chemistry and Physics . 90. painos. (Internet-versio: 2010), CRC Press / Taylor ja Francis, Boca Raton, FL, Kemiallisten aineiden tavalliset termodynaamiset ominaisuudet, s.5--23.
- ↑ Merkintä pyratsoleja on ChemIDplus tietokantaan Yhdysvaltain National Library of Medicine (NLM)
