Thymin
Gå till navigering
Gå till sök
| Thymin | ||
|---|---|---|
|
| ||
| Allmän | ||
| Andra namn | 5-metyluracil | |
| halvutvecklad formel | C5H6N2O < su _ _ _ _ _ | |
| Strukturformel |
| |
| Molekylär formel | ? | |
| Identifierare | ||
| CAS-nummer | 65-71-4 [ 1 ] | |
| ChEBI | 17821 | |
| ChEMBL | CHEMBL993 | |
| ChemSpider | 1103 | |
| drogbank | 03462 | |
| PubChem | 1135 | |
| UNII | QR26YLT7LT | |
| KEGG | C00178 | |
| fysikaliska egenskaper | ||
| molär massa | 126,104 g / mol _ | |
| Smältpunkt | 589,65K (317°C) | |
| Värden i SI och i standardförhållanden (25 ℃ och 1 atm ), om inte annat anges. | ||
Tymin är en heterocyklisk förening som härrör från pyrimidin . Det är en av de fem ingående kvävebaserna i nukleinsyror (de andra fyra är adenin , guanin , cytosin och uracil , den senare endast närvarande i RNA ). Det är en del av DNA :t och i den genetiska koden representeras det av bokstaven T. Det bildar nukleosiden tymidin (dThd) och nukleosiden tymidylat (dTMP). Tymin upptäcktes 1885 av den tyske biokemisten Albrecht Kossel .
I DNA paras alltid tymin med adenin via två vätebindningar . Tvärbindning i dubbelhelixstrukturen av DNA sker genom baser, som alltid parar sig specifikt.