Tymin
Gå til navigasjon
Gå til søk
| Tymin | ||
|---|---|---|
|
| ||
| Generell | ||
| Andre navn | 5-metyluracil | |
| halvutviklet formel | C5H6N2O < su _ _ _ _ _ | |
| strukturformel |
| |
| Molekylær formel | ? | |
| Identifikatorer | ||
| CAS-nummer | 65-71-4 [ 1 ] | |
| ChEBI | 17821 | |
| ChEMBL | CHEMBL993 | |
| ChemSpider | 1103 | |
| Narkotikabank | 03462 | |
| PubChem | 1135 | |
| UNII | QR26YLT7LT | |
| KEGG | C00178 | |
| fysiske egenskaper | ||
| molar masse | 126,104 g / mol _ | |
| Smeltepunkt | 589,65 K (317 °C) | |
| Verdier i SI og under standardforhold (25 ℃ og 1 atm ), med mindre annet er angitt. | ||
Tymin er en heterosyklisk forbindelse avledet fra pyrimidin . Det er en av de fem bestanddelene av nitrogenholdige baser av nukleinsyrer (de fire andre er adenin , guanin , cytosin og uracil , sistnevnte kun til stede i RNA ). Det er en del av DNA og i den genetiske koden er det representert med bokstaven T. Det danner nukleosid tymidin (dThd) og nukleosid tymidylat (dTMP). Tymin ble oppdaget i 1885 av den tyske biokjemikeren Albrecht Kossel .
I DNA parrer tymin alltid med adenin via to hydrogenbindinger . Tverrbinding i den doble helixstrukturen til DNA skjer gjennom baser, som alltid parer seg spesifikt.