Тимин
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| тимин | ||
|---|---|---|
 | ||
| Общий | ||
| Другие имена | 5-метилурацил | |
| полуразработанная формула | C 5 H 6 N 2 O <su | |
| структурная формула |
 | |
| Молекулярная формула | ? | |
| Идентификаторы | ||
| Количество CAS | 65-71-4 [ 1 ] | |
| ЧЭБИ | 17821 | |
| ЧЭМБЛ | КЕМБЛ993 | |
| ХимПаук | 1103 | |
| банк наркотиков | 03462 | |
| PubChem | 1135 | |
| УНИИ | QR26YLT7LT | |
| КЕГГ | C00178 | |
| физические свойства | ||
| молярная масса | 126,104 г / моль _ | |
| Температура плавления | 589,65 К (317°С) | |
| Значения в СИ и в стандартных условиях (25 ℃ и 1 атм ), если не указано иное. | ||
Тимин представляет собой гетероциклическое соединение , полученное из пиримидина . Это одно из пяти азотистых оснований , составляющих нуклеиновые кислоты (остальные четыре — это аденин , гуанин , цитозин и урацил , причем последний присутствует только в РНК ). Он является частью ДНК и в генетическом коде представлен буквой Т. Он образует нуклеозид тимидин (dThd) и нуклеозид тимидилат (dTMP). Тимин был открыт в 1885 году немецким биохимиком Альбрехтом Косселем .
В ДНК тимин всегда соединяется с аденином двумя водородными связями . Сшивание в структуре двойной спирали ДНК происходит через основания, которые всегда специфически спариваются.
Спаривание A=T с двумя водородными связями. Водородные связи показаны пунктирными линиями.
