Atrazin
| Atrazin | |
|---|---|
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| IUPAC- Name | |
| 2-Chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin | |
| Alternative Namen | |
| 1-Chlor-3-ethylamino-5-isopropylamino-s-triazin 2-Chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazin | |
| Allgemeine Merkmale | |
| Molekül- oder Rohformel | C8H14ClN5 _ _ _ _ _ |
| Molmasse ( u ) | 215.69 |
| Aussehen | kristalliner farbloser Feststoff |
| CAS-Nummer | |
| EINECS-Nummer | 217-617-8 |
| PubChem | 2256 |
| DrugBank | DB07392 |
| LÄCHELN | CCNC1=NC(=NC(=N1)Cl)NC(C)C |
| Physikochemischen Eigenschaften | |
| Dichte (g / cm 3 , in cs ) | 1.187 |
| Löslichkeit in Wasser | 28 mg/l bei 293 K. |
| Schmelztemperatur | 173 ° C (446 K) |
| Siedetemperatur | 205 ° C (478 K) |
| Dampfdruck ( Pa ) bei 298 K. | 38.5 |
| Sicherheitsinformation | |
| Chemische Gefahrensymbole | |
  
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| Aufmerksamkeit | |
| Sätze h | 317 - 373 - 410 |
| Rat P | 273 - 280 - 501 [1] [2] |
Atrazin ist ein Wirkstoff mit herbizider Wirkung aus der Klasse der Chlortriazine, der größten Gruppe der Triazine . Atrazin ist, wie alle Chlortriazine, ein Herbizid mit Radikalabsorption und in geringerem Maße Blatt, das im Vorauflauf und Nachauflauf verwendet wird und auf dem apoplastischen Weg (Xylem) transportiert wird. Es wirkt auf der Ebene des Photosystems II, es ist hauptsächlich dicotyledonicide , es passt sich an das Jäten hauptsächlich von Mais , Sorghum und Zuckerrohr an .
Die Löslichkeit in Wasser beträgt 28 mg/L bei 20°C. An sich nicht sehr hoch, erklärt dies allein nicht die Gründe für die Umweltproblematik des Einsatzes von Atrazin: die hohe Umweltpersistenz mit daraus folgendem Nachweis in Oberflächen- und Grundwasser . Wenn wir jedoch die ziemlich hohen Anwendungsdosen (1,5-2 kg / ha pro Anwendung) berücksichtigen, verstehen wir, wie selbst eine scheinbar geringe Löslichkeit beträchtlich wird; die ziemlich feste Bindung mit den Kolloiden des Bodens, insbesondere den organischen, ist dann ein Grund für die Persistenz in der Umwelt und daher für die anhaltende Freisetzung des Wirkstoffs aus dem Boden in das Wasser über einen längeren Zeitraum.
Verschiedene Bakterienarten haben die Fähigkeit erworben, Atrazin über unterschiedliche Stoffwechselwege mehr oder weniger effizient abzubauen und so dazu beizutragen, seine Konzentration in der Umwelt zu verringern (siehe Kartierung der Stoffwechselwege für den biologischen Abbau von Atrazin und seinen Nebenprodukten) [3] .
Seine Verwendung ist in einigen europäischen Ländern, einschließlich Italien , verboten (endgültig seit 1992 , nach zahlreichen Beschränkungen seit 1990 ; einige lokale Behörden haben seine Verwendung zuerst verboten), aber in der Welt ist es weiterhin einer der Wirkstoffe mit der stärksten Herbizidwirkung gebraucht, mit 38 Millionen verkauften kg pro Jahr.
Studien zu Atrazin haben abwechselnd die Kanzerogenität der Verbindung bestätigt und verneint und es wird bis heute nicht als bestimmtes Karzinogen eingestuft, obwohl in mehreren Tests nachgewiesen wurde, dass die Substanz die Eierstöcke des Hamsters schädigt [4] . Es ist auch wegen seiner endokrinen störenden Wirkungen gefürchtet . Studien an Amphibien [5] scheinen den Einfluss von Atrazin auf das Gleichgewicht der Sexualhormone dieser Tiere selbst in sehr geringen Konzentrationen zu bestätigen, was zu einer Verweiblichung der Männchen führt.
Notizen
- ^ Stoffdatenblatt zu IFA-GESTIS Archiviert am 16.10.2019 im Internetarchiv .
- ^ Bei autorisierten Einrichtungen entsorgen.
- ^ Cecilia, D. und Maggi, F., In-situ-Dynamik des biologischen Abbaus von Atrazin in Weizen (Triticum) unter variablem hydrologischem Regime , in Journal of Contaminant Hydrology , vol. 203, 2017, S. 104–121, DOI : 10.1016 / j.jconhyd.2017.05.004 .
- ^ Form und Struktur von Molekülen
- ^ Natur : 18.04.02 vol. 416 - 31.10.02 Bd. 419
Andere Projekte
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Externe Links
- Atrazin, auf der Carcinogen Exposure Matrix – MATline ,auf dors.it.
