Atrazin
| Atrazin | |
|---|---|
 | |
| IUPAC navn | |
| 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin | |
| Alternative navne | |
| 1-chlor-3-ethylamino-5-isopropylamino-s-triazin 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazin | |
| Generelle egenskaber | |
| Molekylær eller rå formel | C8H14ClN5 _ _ _ _ _ |
| Molekylmasse ( u ) | 215,69 |
| Udseende | krystallinsk farveløst fast stof |
| CAS nummer | |
| EINECS nummer | 217-617-8 |
| PubChem | 2256 |
| DrugBank | DB07392 |
| SMIL | CCNC1=NC(=NC(=N1)Cl)NC(C)C |
| Fysisk-kemiske egenskaber | |
| Massefylde (g/cm 3 , i cs ) | 1,187 |
| Opløselighed i vand | 28 mg/l ved 293 K. |
| Smeltetemperatur | 173 °C (446 K) |
| Kogetemperatur | 205 °C (478 K) |
| Damptryk ( Pa ) ved 298 K. | 38,5 |
| Sikkerhedsoplysninger | |
| Kemiske faresymboler | |
  
| |
| Opmærksomhed | |
| Sætninger H | 317 - 373 - 410 |
| Råd P | 273 - 280 - 501 [1] [2] |
Atrazin er en aktiv ingrediens med en herbicid virkning, der tilhører klassen af chlortriaziner, i den største gruppe af triaziner . Atrazin er, som alle chlortriaziner, et herbicid med radikal absorption og i mindre grad bladformet, anvendt i præ- og post-emergens, transporteret ad apoplastisk vej (xylem); det virker på niveau med fotosystem II, det er hovedsageligt dicotyledonicid , det tilpasser sig hovedsagelig til at luge majs , sorghum og sukkerrør .
Opløseligheden i vand er 28 mg / L ved 20 ° C. Ikke særlig høj i sig selv, dette alene forklarer ikke årsagerne til miljøproblemet ved brugen af atrazin: den høje miljømæssige persistens med deraf følgende opdagelse i overflade- og grundvand . Men hvis vi overvejer de ret høje doser (1,5-2 kg/ha pr. påføring), forstår vi, hvordan selv en tilsyneladende lav opløselighed bliver betydelig; den ret faste binding til jordens kolloider, især de organiske, er da en årsag til vedholdenhed i miljøet og derfor til den fortsatte frigivelse, forlænget over tid, af det aktive stof fra jorden til vandet.
Forskellige bakteriearter har erhvervet evnen til at nedbryde atrazin ved hjælp af forskellige metaboliske veje, mere eller mindre effektive, og dermed bidrage til at mindske dets koncentration i miljøet (Se kortlægningen af metaboliske veje for bionedbrydning af atrazin og dets biprodukter) [3] .
Det er forbudt i nogle europæiske lande, herunder Italien (definitivt siden 1992 , efter adskillige restriktioner siden 1990 ; nogle lokale myndigheder er først begyndt at forbyde dets brug), men i verden er det fortsat et af de aktive ingredienser med herbicidvirkning mest brugt, med 38 millioner kg solgt hvert år.
Undersøgelser af atrazin har på skift bekræftet og afvist stoffets kræftfremkaldende egenskaber, og til dato er det ikke klassificeret som et bestemt kræftfremkaldende stof, selvom det i løbet af flere tests er blevet bevist, at stoffet forårsager skade på hamsterens æggestok [4] . Det frygtes også for dets hormonforstyrrende virkninger . Undersøgelser af padder [5] ser ud til at bekræfte interferensen af atrazin på balancen af kønshormonerne hos disse dyr, selv ved meget lave koncentrationer, hvilket forårsager en feminisering af hanner.
Noter
- ^ stoffaktaark på IFA-GESTIS Arkiveret 16. oktober 2019 på Internet Archive .
- ^ Bortskaf på autoriserede anlæg.
- ^ Cecilia, D. og Maggi, F., In-situ atrazin bionedbrydningsdynamik i hvede (Triticum) afgrøder under variabel hydrologisk regime , i Journal of Contaminant Hydrology , vol. 203, 2017, s. 104–121, DOI : 10.1016 / j.jconhyd.2017.05.004 .
- ^ Form og struktur af molekyler
- ^ Natur : 18/04/02 vol. 416 - 31/10/02 bind. 419
Andre projekter
Wikimedia Commons indeholder billeder eller andre filer på atrazin
Eksterne links
- Atrazin, på Carcinogen Exposure Matrix - MATline ,på dors.it.
