Atrazin
| atrazin | |
|---|---|
 | |
| Název IUPAC | |
| 2-chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-l,3,5-triazin | |
| Alternativní názvy | |
| l-Chlor-3-ethylamino-5-isopropylamino-s-triazin 2-Chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-s-triazin | |
| Obecné rysy | |
| Molekulární nebo hrubý vzorec | C8H14CIN5 _ _ _ _ _ |
| Molekulová hmotnost ( u ) | 215,69 |
| Vzhled | krystalická bezbarvá pevná látka |
| Číslo CAS | |
| číslo EINECS | 217-617-8 |
| PubChem | 2256 |
| DrugBank | DB07392 |
| ÚSMĚVY | CCNC1=NC(=NC(=N1)Cl)NC(C)C |
| Fyzikálně-chemické vlastnosti | |
| Hustota (g / cm 3 , v cs ) | 1,187 |
| Rozpustnost ve vodě | 28 mg/l při 293 K. |
| Teplota tání | 173 °C (446 K) |
| Teplota varu | 205 °C (478 K) |
| Tlak par ( Pa ) při 298 K. | 38,5 |
| Bezpečná informace | |
| Symboly chemické nebezpečnosti | |
  
| |
| Pozornost | |
| Fráze H | 317–373–410 _ _ _ _ |
| Rada P | 273 - 280 - 501 [1] [2] |
Atrazin je účinná látka s herbicidním účinkem patřící do třídy chlorotriazinů, v největší skupině triazinů . Atrazin, stejně jako všechny chlortriaziny, je herbicid s radikální absorpcí a v menší míře listový, používaný preemergentně a postemergentně, transportován apoplastickou cestou (xylém); působí na úrovni fotosystému II, je to především dikotyledonicid , přizpůsobuje se zaplevelení především kukuřice , čiroku a cukrové třtiny .
Rozpustnost ve vodě je 28 mg/l při 20 °C. Samo o sobě není příliš vysoké, to samo o sobě nevysvětluje důvody environmentálního problému způsobeného používáním atrazinu: vysoká perzistence v životním prostředí s následným objevem v povrchových a podzemních vodách . Pokud však vezmeme v úvahu poměrně vysoké dávky (1,5-2 kg/ha na aplikaci), pochopíme, jak se i zdánlivě nízká rozpustnost stává značnou; poměrně pevná vazba s koloidy půdy, zejména s těmi organickými, je pak důvodem pro setrvání v prostředí, a tedy pro pokračující, v průběhu času prodloužené uvolňování účinné látky z půdy do vody.
Různé bakteriální druhy získaly schopnost rozkládat atrazin různými metabolickými cestami, více či méně účinnými, a tím napomáhají snižovat jeho koncentraci v životním prostředí (viz mapování metabolických drah pro biodegradaci atrazinu a jeho vedlejších produktů) [3] .
Jeho použití je v některých evropských zemích včetně Itálie zakázáno (definitivně od roku 1992 , po četných omezeních od roku 1990 ; některé místní úřady nejprve přistoupily k zákazu jeho používání), ale ve světě je stále jednou z účinných látek s herbicidním účinkem. používá se s 38 miliony prodaných kg ročně.
Studie na atrazinu střídavě potvrdily a vyvrátily karcinogenitu sloučeniny a dodnes není klasifikována jako určitý karcinogen, i když v průběhu několika testů bylo prokázáno, že látka poškozuje vaječníky křečka [4] . Je také obávaný pro své endokrinní narušující účinky . Zdá se, že studie na obojživelnících [5] potvrzují interferenci atrazinu na rovnováze pohlavních hormonů těchto zvířat i ve velmi nízkých koncentracích, což způsobuje feminizaci samců.
Poznámky
- ^ základní informační list na IFA-GESTIS Archivováno 16. října 2019 v internetovém archivu .
- ^ Likvidujte v autorizovaných zařízeních.
- ^ Cecilia, D. a Maggi, F., In-situ dynamika biodegradace atrazinu v plodinách pšenice (Triticum) v proměnlivém hydrologickém režimu , v Journal of Contaminant Hydrology , sv. 203, 2017, str. 104–121, DOI : 10.1016 / j.jconhyd.2017.05.004 .
- ^ Tvar a struktura molekul
- ^ Příroda : 04/18/02 sv. 416 - 31.10.2002 sv. 419
Další projekty
Wikimedia Commons obsahuje obrázky nebo jiné soubory na atrazinu
Externí odkazy
- Atrazine, na Carcinogen Exposure Matrix - MATline ,na dors.it.
