Arzneimittel

Medikament , nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist ein:

„Vielfältig verwendeter Begriff, der sich in der Medizin auf jede Substanz bezieht, die das Potenzial hat, eine Krankheit zu verhindern oder zu heilen […] In der spanischen Umgangssprache bezieht sich der Begriff normalerweise speziell auf psychoaktive Substanzen und oft sogar noch genauer auf illegale Drogen . ]

WER

Einige gängige Psychopharmaka :

1. Kokain
2. Crack
3. Methylphenidat
4. Ephedrin
5. MDMA (Ecstasy)
6. Meskalin
7. LSD
8. Psilocybin-Pilz
9. Wahrsager- Salbei
10. Diphenhydramin
11. Amanita-Pilz
12. Tylenol 3
13. Codein
14 Tabak .bupropion 16. Cannabis
_ _

Dieser Begriff wird auch im Bereich der Medizin und Pharmakologie als Synonym für „ Wirkstoff “ oder Arzneimittel verwendet , wie er sich in der WHO-Definition widerspiegelt. Andere Autoren weisen jedoch darauf hin, dass „Droge“ der angemessene Begriff ist, um sich auf eine Substanz zu beziehen, die zu nichttherapeutischen Zwecken verwendet wird, selbstverabreicht wird und das Potenzial für Missbrauch oder Abhängigkeit hat oder die Lust erzeugt. ]

Kokain-Hydrochlorid- Pulver. Stimulanzien wie Kokain (im Bild ) sind die Substanzen , die in der breiten Öffentlichkeit gemeinhin mit dem Begriff „Droge“ in Verbindung gebracht werden. Der Begriff umfasst jedoch eine Vielzahl sowohl legaler als auch illegaler Substanzen, deren Wirkungen und Schäden sehr unterschiedlich sind.

Alkohol , legal in den meisten Ländern der Welt , wie in Mexiko , Kanada oder Brasilien , ist eine Droge des gewohnheitsmäßigen Konsums, die in zahlreichen Getränken wie Wein ( im Bild ) oder Bier , dem drittbeliebtesten Getränk der Welt, enthalten ist Wasser und Tee. Die weltweite Industrie für alkoholische Getränke wurde 2013 auf eine Billion Dollar geschätzt. Eine weitere psychoaktive Droge ist Koffein aus Kaffee, einem Getränk, das täglich von 90 % der Erwachsenen in den Vereinigten Staaten konsumiert wird . Das im Tabak enthaltene Nikotin ist ebenfalls eine der am weitesten verbreiteten Drogen und hat legalen Status. ]

Die überwiegende Mehrheit der heute für den Freizeitgebrauch bekannten Substanzen wurde zuerst im klinischen (medizinischen) Bereich bekannt, wie z. B. Opium und Marihuana . Dies war auch bei LSD , MDMA , oder Kokain der Fall . Die Kategorisierung einiger Substanzen als Medizin oder als „Droge“ hat sich in verschiedenen Epochen der Geschichte entsprechend verschiedener sozialer, kultureller und wissenschaftlicher Faktoren geändert.

Die am häufigsten konsumierten Drogen der Welt sind Alkohol , Nikotin und Koffein , die in den meisten Ländern legal sind, zusätzlich zu anderen allgemein illegalen Substanzen wie Opiatderivaten und Amphetaminen . Die Betrachtung von Zucker als „Suchtdroge“ wird im Zusammenhang mit Essstörungen wissenschaftlich diskutiert . ]

Medikamente können mehr oder weniger negative Wirkungen, Abhängigkeit und Nebenwirkungen hervorrufen. ​ Viele Medikamente sind illegal und verbieten ihre Verwendung sogar für klinische Studien oder andere medizinische Anwendungen; Es gibt internationale Verträge, wie das Einheitliche Übereinkommen über Suchtstoffe , die bestimmte Substanzen weltweit verbieten.

Seit ihrer Ächtung Mitte des 20. Jahrhunderts begannen bestimmte Länder, insbesondere die Vereinigten Staaten und in jüngerer Zeit Mexiko und die Philippinen , den sogenannten „ Krieg gegen Drogen “, der darauf abzielte, den Drogenhandel und die organisierte Kriminalität zu bekämpfen, die aus der Drogenprohibition resultieren. Die Kriterien für das Verbot von Drogen korrelieren nicht mit ihrem Schadenspotenzial und werden von einigen Wissenschaftlern als willkürlich angesehen. ]

Konzepte im Zusammenhang mit Drogenkonsum

Etymologie

Laut der Königlichen Spanischen Akademie stammt Droge aus dem andalusischen Arabisch ḥaṭrúka (wörtlich „Quacksalberei“). Im 14. Jahrhundert wurde der Begriff droog (getrocknet) in den Niederlanden verwendet , um Pflanzen und Gewürze zu bezeichnen, die trocken für medizinische Zwecke verwendet wurden. Später verwendeten die Engländer Droge und das Französische Drogue , um sich auf Arzneimittel zu beziehen. In den Niederlanden wurde der Begriff weiterhin speziell für Heilpflanzenprodukte verwendet. Im Englischen wird der Begriff Droge allgemein verwendet, um sich sowohl auf Wirkstoffe und Drogen als auch auf Suchtmittel zu beziehen, einschließlich einiger wie Alkohol und Tabak, die nicht unter die erste Definition fallen würden. Derzeit wird der Begriff häufig auf Spanisch verwendet und bezieht sich nur auf illegale psychoaktive Substanzen.

Heroin , das Ende des 19. Jahrhunderts von der deutschen Firma Bayer vermarktet wurde.

Es gibt Hinweise darauf, dass Menschen bestimmte Pflanzen mit psychoaktiven Eigenschaften bereits vor der Entstehung der ersten Zivilisationen kannten und verwendeten, wie dies bei Opium der Fall ist, das aus Schlafmohn gewonnen wird . In allen Zivilisationen , von den Assyrern bis zur Gegenwart, hat der Mensch alle Arten von Drogen aus verschiedenen Gründen konsumiert, religiös , rituell , medizinisch, Gewohnheiten oder Bräuche, zur Ablenkung, Hedonismus usw.

In der westlichen Kultur gelten Drogen als Tabuthema , allerdings erst seit Mitte des 20. Jahrhunderts, als die ersten Gesetze gegen verschiedene Drogen erlassen wurden, obwohl einige Länder und US-Bundesstaaten eine gewisse Offenheit und größere Toleranz fördern seit Anfang des 21. Jahrhunderts. Ein Beispiel für die Prohibition ist die bekannte Prohibition , durch die Alkohol in den Vereinigten Staaten verboten wurde . Das Prohibitionsexperiment schlug fehl und war der Ursprung der Macht bestimmter Mafiagruppen, die mit dem Handel mit dieser Droge begannen, und als sie legalisiert wurde, wechselten sie zu anderen, die immer noch verboten waren. In den meisten westeuropäischen Ländern werden Handel und Produktion weiterhin bestraft, aber in einigen Fällen wurde ihr Konsum oder Besitz kleiner Mengen entkriminalisiert, wird aber weiterhin sanktioniert.

Obwohl sie die beiden Substanzen sind, die in modernen Gesellschaften die meisten Todesfälle verursachen, sind Alkohol und Tabak aufgrund ihres Konsumvolumens legal und ihr Konsum wird gesellschaftlich akzeptiert und von der öffentlichen Verwaltung reguliert. ]

Aufgrund der gesetzlichen Bestrafung der Herstellung, Vermarktung und Verwendung bestimmter Drogen wird der illegale Drogenmarkt von der organisierten Kriminalität kontrolliert. In einem Bericht der Vereinten Nationen aus dem Jahr 2003 wurde geschätzt, dass der weltweite Drogenhandel ein Vermögen von schätzungsweise 321,6 Milliarden US-Dollar oder 1 % des in diesem Jahr erwirtschafteten globalen BIP generierte. Die Nationen der Welt, insbesondere die Vereinigten Staaten, geben jedes Jahr Milliarden von Dollar aus, um diesen illegalen Markt einzudämmen – es wird geschätzt, dass allein die Vereinigten Staaten jährlich 51 Milliarden Dollar ausgeben, obwohl einigen Berichten zufolge dies nach Jahrzehnten des „Krieges“ der Fall ist Die Politik ist mit ihren Versuchen gescheitert. ]

Drogenabhängigkeit

Drogenabhängigkeit , Pharmakoabhängigkeit oder Drogenabhängigkeit ist ein Zustand, der aus der Notwendigkeit besteht, wiederholte Dosen eines Medikaments zu konsumieren, um sich gut zu fühlen oder sich nicht schlecht zu fühlen. Abhängigkeit zeigt sich in einer Gruppe von kognitiven, physiologischen und Verhaltenssymptomen, die mit dem Mangel an Kontrolle über den Konsum der Droge zusammenhängen oder die trotz ihrer Nebenwirkungen weiter konsumiert wird. ]

Es gibt zwei Arten von Drogenabhängigkeit:

1. Physiologische oder physische Abhängigkeit : Der Körper braucht das Medikament und erlangt eine Toleranz , weshalb höhere Dosen oder Konsumhäufigkeiten erforderlich sind und bei Unterbrechung des Konsums starke physiologische Störungen auftreten, die als Entzugssyndrom bekannt sind . ]
2. Psychische oder psychische Abhängigkeit : Es ist die Verschlechterung der Kontrolle über den Konsum der Droge, die dazu führt, dass der Konsum erneut gesucht wird, um Unbehagen zu vermeiden oder Vergnügen zu erlangen. Die Person verspürt ein überwältigendes und zwingendes Bedürfnis, die Droge zu konsumieren. ]

Toleranz

Das Konzept der Toleranz bezieht sich auf die Notwendigkeit, die eingenommene Dosis zu erhöhen, um die Wirkungen zu erzielen, die zuvor mit niedrigeren Dosen erzielt wurden.

Je nach Individuum und Art des Medikaments gibt es verschiedene Arten der Toleranz: Kreuztoleranz , inverse Toleranz, pharmakokinetische oder metabolische Toleranz und schließlich funktionelle, zelluläre, gewebliche oder pharmakodynamische Toleranz.

Entzugssyndrom

Das Entzugssyndrom bezieht sich auf eine Reihe von körperlichen oder psychischen Reaktionen, die auftreten, wenn eine von einer Substanz abhängige Person ihren Konsum einstellt.

Funktionsmodell

Die Ankunftszeit der Substanz im Gehirn hängt von mehreren Faktoren ab, darunter dem Eintritts- oder Konsumweg, der im Allgemeinen von Ihrem körperlichen Zustand abhängt ; der orale Weg ist langsamer, aber aus toxikologischer Sicht sicherer, der nasale oder inhalative Weg ist schneller, aber mit geringem Effizienzunterschied im Vergleich zum oralen Weg, der intranasale oder snifatorische Weg ist genauso wirksam wie der inhalative Weg, verursacht jedoch langfristige Schäden der Nasenscheidewand, ist der intravenöse Weg am effizientesten und schnellsten. Psychoaktive Wirkungen hängen vollständig von ihrer Ankunft im Gehirn ab , und die größte Schwierigkeit stellt die Blut-Hirn-Schranke dar , weshalb einige Substanzen sie nur schwer passieren und andere nicht. ]

Wenn die Substanz die Blut-Hirn-Schranke passiert hat, ist sie in der Lage, eine neuromodulatorische Funktion auszuüben und die Neurotransmittersynthese auf synaptischer Ebene zu modifizieren . Neuromodulation kann ionisch sein , den Zustand von Ionenkanälen durch Blockieren oder Öffnen modifizieren und eine hemmende oder anregende Funktion ausüben, die das neuronale Aktionspotential modifiziert; Neurotransmitter , der den Durchgang bestimmter Substanzen ( Ionen , Mikromoleküle oder Makromoleküle) durch die Membran ganz oder teilweise hemmt oder erleichtert ; oder enzymatisch , indem sie an bestimmte Enzyme binden und ihre Wirkung erhöhen oder verringern.

Ionische Neuromodulation

Eine Membran und Ionen, die versuchen, sie zu durchqueren.

Zellmembranen sind im Allgemeinen für bestimmte kleine unpolarisierte Moleküle wie Zucker durchlässig, aber nicht für andere wie Ionen. Um diese passieren zu können, besitzen die Membranen von Proteinen gebildete Ionenkanäle, die sich je nach Situation öffnen oder schließen. Das Öffnen dieser Kanäle erleichtert den Fluss dieser Ionen in die oder aus der Zelle. Es gibt folgende Arten von selektiv durchlässigen Ionenkanälen:

• Kalziumkanal ( Ca ²⁺ )
• Kaliumkanal ( K ⁺ )
• Natriumkanal ( Na ⁺ )
• Chlorkanal ( Cl- ⁾

Kanalblocker blockieren den Durchgang von Ionen. Zu einem bestimmten Zeitpunkt wird entsprechend der Differenz in der Anzahl dieser Zellen innerhalb und außerhalb der Zelle das Membranpotential festgelegt , das im Allgemeinen in Millivolt ausgedrückt wird .

Ionenpumpen verwenden Zellenergie, um von einer Seite der Membran (aus dem Inneren der Zelle) zur anderen zu pumpen, wodurch die Anzahl der Ionen irgendeiner Art innerhalb des Neurons verringert und die Anzahl außerhalb erhöht wird . Eine wichtige Ionenpumpe ist die Natrium-Kalium-Pumpe , deren Funktion darin besteht, drei Natriumionen aus dem Inneren gegen zwei Kaliumionen aus dem Äußeren auszutauschen, um den Durchgang von Wasser in das Neuron zu verhindern.

Ionenkanäle öffnen oder schließen sich durch Ionenregulierung, die direkt durch einen Liganden , eine Potentialdifferenz oder mechanische Belastung vermittelt wird.

Offene Kanäle pro Ligand

In der ersten Gruppe binden Liganden an eine Transmembrandomäne und verursachen ein ionisches Porenverhalten, indem sie den Durchgang von Ionen durch sie erhöhen oder verringern. ]

Es gibt 4 Gruppen von Rezeptoren, die folgende Substanzen als Liganden haben:

Cys-Loop- Anionenrezeptoren ( negatives Ion)
GABA A	Glycin
Alpha (α), Beta (β), Gamma (γ), Delta (δ), Epsilon (ε), Pi (π), Theta (θ), Ro (ρ)	Alpha (α), Beta (β)

Cys-Loop- Kationenrezeptoren ( positives Ion)
Serotonin	Nikotinacetylcholin	Zink
5-HT3	Alpha (α), Beta (β), Gamma (γ), Delta (δ), Epsilon (ε)	ZAC

Ionotrope Glutamatrezeptoren
AMPA	Kainate	NMDA	Verwaist

ATP -Kationenrezeptoren

Der 5-HT-Rezeptor-Subtyp 3 (5-HT _{3 ) hat} Serotonin als seinen Liganden , und im Gegensatz zu den anderen Subtypen verursacht es, wenn Serotonin an die Zellrezeptordomäne bindet, eine positive Reaktion im Kanal, öffnet ihn und ermöglicht den Durchgang die Ionen. Agonisten dieses Rezeptors erhöhen den Serotoninspiegel, was wiederum die Anzahl der Reaktionen der Kanäle dieses Rezeptors erhöht; Antagonisten hingegen verringern teilweise oder vollständig die Aktivität des Rezeptors. Wenn 5-HT _{3 auf} zentraler Ebene agonistisch (z. B. Ethanol ) stimuliert wird , werden Wirkungen wie Übelkeit , Erbrechen und Angst erzeugt, sodass die Antagonisten die gegenteiligen Wirkungen hervorrufen, die als Therapie gegen Angst (Antipsychotika oder Antidepressiva) oder Übelkeit dienen ( Antiemetika).

Spannungsoffene Kanäle

Unidirektionaler neuronaler Nervenimpuls aufgrund einer Transmembranpotentialänderung

Im Gegensatz zu ligandengesteuerten Ionenkanälen öffnen und schließen sich diese als Reaktion auf die Transmembranpotentialdifferenz (zwischen dem Inneren der Zelle und dem Äußeren). Die Membran enthält einen Spannungssensor , der die Potentialdifferenz erkennt und Ionenkanäle über die gesamte Zelloberfläche öffnet oder schließt, wodurch eine gerichtete und koordinierte Depolarisation induziert wird , die es dem elektrischen Impuls ermöglicht, durch das Neuron zum benachbarten Neuron transportiert zu werden.

Diese Art von Ionenkanälen ermöglicht den Durchgang von Kalium-, Natrium- und Calciumionen.

Stimulation

Diese Arten von Ionenkanälen öffnen sich als Reaktion auf eine gewisse mechanische Stimulation und regulieren komplexe Phänomene wie Schmerzen . Einige der Stimulationen umfassen:

• Geruch
• Wärme
• Klang
• Schwingung .

Neuromodulation vermittelt durch G-Proteine, ATP oder BIP

G-Protein-gekoppelter Rezeptor.

G-Proteine ​​sind eine Gruppe von Signalwandlern, an die verschiedene Rezeptoren gebunden sind, die als G-Protein-gekoppelte Rezeptoren bezeichnet werden . Diese Art von Rezeptoren haben zahlreiche Liganden als Liganden oder werden durch diese aktiviert, darunter unter anderem Neurotransmitter , Hormone und Pheromone . Die meisten Arzneimittel werden durch diese Rezeptoren vermittelt.

Die Funktionsweise dieser Rezeptoren ist nicht vollständig bekannt, wird aber im Allgemeinen durch Liganden vermittelt, die die Rezeptoren aktivieren und wiederum die Aktivierung sekundärer Botenstoffe wie GTP und GDP bewirken , die die Konformation der sekundären Proteine ​​modifizieren und eine Signalkaskade erzeugen.

1. Zunächst wird der Rezeptor durch ein Molekül oder Signal verschiedener Art aktiviert.
2. Dieses Protein, das sich in der Zellmembran befindet, erfährt eine Konformationsänderung, die sich in den zytosolischen Regionen widerspiegelt und aktiviert wird .
3. Wenn das G-Protein bereits aktiv ist, kann das heterotrimere G-Protein (ein weiteres G-Protein innerhalb der Zelle), das aus 3 Untereinheiten besteht, durch die alpha (α)-Untereinheit mit dem Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor verbunden werden.
4. Der Guaninnukleotid-Austauschfaktor tauscht dann allosterisch das GDP-Molekül gegen GTP in der heterotrimeren Alpha-Untereinheit des G-Proteins aus.
5. An diesem Punkt dissoziieren die G-Protein-Untereinheiten sowohl vom Rezeptor als auch voneinander, um ein Gα-GTP-Monomer und ein Gβγ-Dimer zu produzieren, die nun frei sind, um die Aktivität anderer intrazellulärer Proteine ​​zu modulieren.

Beispiel 1: Alkoholische Getränke und Benzodiazepine

GABA-Typ-B-Rezeptor.

Es gibt zwei Arten von GABA -Rezeptoren , Typ a (GABA _a ) und Typ b (GABA _b ); erstere sind ionotrop, das heißt, ihr Funktionsmodell beruht auf der Öffnung eines Ionenkanals, während letztere auf sekundären Botenstoffen zu ihrer Anregung beruhen.

Alkoholische Getränke enthalten Ethanol . Der GABA _a -Rezeptor ist ein oligomerer Komplex mit verschiedenen Stellen, an denen bestimmte Substanzen entsprechend binden; sie sind um eine Pore oder einen Ionenkanal angeordnet, der sich selektiv für den Durchgang von Ionen von der Außenseite ins Innere der Zelle öffnet und so das Aktionspotential durch Hyperpolarisation der Zelle modifiziert. Der Kanal öffnet sich, wenn ein Ligand an eine Stelle bindet.

Wenn das Ethanolmolekül an die entsprechende Stelle bindet, öffnet sich der Ionenkanal und ermöglicht den Durchgang von Chlorionen im Inneren. Ihre Anzahl ist im Ruhezustand außen größer als innen, wodurch das Potential des Neurons –75  mV beträgt . Wenn Chlorionen in das Innere gelangen, wird dieses Potential umgekehrt, wodurch die Anzahl der Ionen im Inneren des Neurons erhöht und es hyperpolarisiert wird. Die Hyperpolarisation verhindert, dass das präsynaptische elektrische Signal postsynaptisch wird, sodass Ethanol eine hemmende Wirkung auf das elektrische Signal ausübt.

Neben der Hemmung des Signals hemmt Ethanol auch die Produktion von Monoaminoxidase , die die Oxidation von Dopamin auf postsynaptischer Ebene verlangsamt und das natürliche Lustgefühl erhöht . Wenn Ethanol aufgrund des Leberstoffwechsels nachlässt, nimmt das Vergnügen ab, da MAO beginnt, Dopamin zu oxidieren, und der Benutzer neigt dazu, mehr Ethanol zu suchen, um die gleiche angenehme Wirkung aufrechtzuerhalten, wodurch Ethanol zu einer extrem süchtig machenden Substanz wird.

Benzodiazepine binden an die Benzodiazepinstelle des GABA _a -Rezeptors . Bei der Bindung wird GABA freigesetzt und bindet an den Rezeptor, öffnet den Ionenkanal und übt eine beruhigende und hypnotische Wirkung ähnlich wie Ethanol aus. Der Mechanismus ist nicht agonistisch, da er wie Ethanol den Kanal durch ein sekundäres Molekül öffnet; dann gilt es auch als positiver allosterischer Modulator.

Ethanol ist äußerst gefährlich, da sein hepatischer Stoffwechsel den Metaboliten Acetaldehyd produziert , der 20-mal giftiger als Ethanol und ein mögliches Karzinogen ist. Benzodiazepine üben die gleiche sedativ-hypnotische Wirkung wie Ethanol aus und werden daher häufig zur Behandlung von Alkoholismus und Angstzuständen eingesetzt .

Beispiel 2: Cannabis sativa oder Marihuana

Derzeit ist bekannt, dass fünf Rezeptoren durch Cannabinoide oder Alkaloide aktiviert werden, die aus der Cannabis-Sativa -Pflanze stammen , CB1 , CB2 , und drei kleinere Orphan-Rezeptoren. Die psychoaktiven Wirkungen sind auf die Aktivierung von CB1 zurückzuführen, während die von der Aktivierung von CB2 abgeleiteten Wirkungen Veränderungen des Immunsystems beinhalten. Der CB1-Rezeptor gilt als einer der häufigsten im menschlichen Gehirn und kommt auch in vielen anderen Säugetieren, Vögeln, Fischen und Reptilien wie Affen, Mäusen, Ratten, Hühnern, Goldfischen und Salamandern vor. Cannabinoide können Rezeptoren durch Drogenkonsum aktivieren oder endogen durch Endocannabinoide aktiviert werden, die im Körper selbst produziert werden. ]

Das endogene Cannabinoidsystem ist ein allgegenwärtiges Lipid-Signalsystem, das früh in der Evolution auftauchte und wichtige regulatorische Funktionen im gesamten Körper aller Wirbeltiere hat.

Fernando Rodríguez de Fonseca: Das Endocannabinoid-System: Physiologie und Pharmakologie ]

Klassifizierung

Medikamente wurden nach mehreren Kategorisierungssystemen klassifiziert, wobei die derzeit vorherrschenden Klassifizierungen auf der Grundlage ihrer pharmakologischen Wirkungen basieren. Unter den verschiedenen Arten der Klassifizierung, die im Laufe der Zeit verwendet wurden, stechen die folgenden hervor:

Klassifizierung nach ihrem rechtlichen Status

Drogen können auf der Grundlage der in jedem einzelnen Staat festgelegten gesetzlichen Beschränkungen in Bezug auf den Konsum, die Herstellung und den Verkauf verschiedener Substanzen klassifiziert werden.

Daher werden Drogen in den meisten westlichen Ländern gemäß den gesetzlichen Bestimmungen wie folgt klassifiziert: ]

• Drogen oder legale Substanzen : Sie handeln frei nach den Wünschen jedes Verbrauchers. Zum Beispiel alkoholische Getränke und Tabak .
• Medikamente, die hauptsächlich als Medikamente verwendet werden – Diese sind im Allgemeinen auf Rezept erhältlich . Im Westen wird seine Verwendung mit der Behandlung von Stimmungsstörungen , Schlafstörungen , schmerzhaften Erkrankungen oder zum Erreichen größerer Klarheit oder Konzentration ( Nootropika ) in Verbindung gebracht. Zum Beispiel Psychopharmaka , leichte Stimulanzien und Methadon .
• Illegale Drogen oder Substanzen : Sie variieren je nach Gesetzgebung des jeweiligen Landes. Das sind solche, deren Handel als illegal gilt , wie Cannabisderivate , Heroin und Kokain . Es gibt internationale Konventionen , die den nichtmedizinischen Gebrauch von Opiaten , Cannabis , Halluzinogenen , Kokain und vielen anderen Stimulanzien sowie Hypnotika und Beruhigungsmitteln verboten haben . Darüber hinaus haben Länder oder lokale Gerichtsbarkeiten ihre eigenen verbotenen Substanzen wie alkoholische Getränke oder Inhalationsmittel hinzugefügt .

Pharmakologische Klassifikation

Psychoaktive Substanzen können im pharmakologischen Bereich nach ihren Wirkungen auf das Zentralnervensystem und das Gehirn klassifiziert werden .

Beruhigungsmittel

Ein Beruhigungsmittel ist eines, das die Aktivität des zentralen Nervensystems verlangsamt. Sie haben die Fähigkeit, das Gedächtnis zu verlangsamen oder zu beeinträchtigen , den Blutdruck zu senken , Analgesie zu verursachen, Schläfrigkeit zu erzeugen , die Herzfrequenz zu verlangsamen , als Antikonvulsivum zu wirken , Atemdepression, Koma oder Tod zu verursachen .

Diese Gruppe wird weiter in mehrere Gruppen unterteilt: Antihistaminika , Antipsychotika , Dissoziativa , GABAergika , Glycinergika , Narkotika und Sympathologika .

Beruhigungsmittel
Histamine	H 1 -H 2 Antagonisten und Agonisten _ H 1 - Antagonisten : Azelastin , Cetirizin , Cyclizin , Chlorphenamin , Clemastin , Doxylamin , Hydroxyzin , Diphenhydramin , Promethazin ... H 2 - Antagonisten : Cimetidin , Famotidin , Lafutidin , Nizatidin , ... H 1 - Agonisten : Betahistin , Histamin , HTMT , UR-AK49 , Pyridylethylamin H 2 -Agonisten : Amtamin , Dimaprit , Histamin , HTMT , UR- AK49 H 3 - Antagonisten / H 3 - Agonisten / H 4 - Antagonisten / H 4 - Agonisten asd
Antipsychotika	gemeinsames Benzamide : Levosulpirid , Nemonapride , Sulpiride , Sultoprid ... Butyrophenone : Droperidol , Haloperidol , Pimpamperone , Spiperone , Trifluperidol ... Diphenylbutylpiperidine : Clopimozid , Fluspirilene , Penfluridol , Pimozid Phenothiazine s: Chlorpromazin , Fluxolphenazin , Promazin , Promazin , Promazin , Promazin , Promazin ..., Flupenthixol , Thiothixen ... Trizyklika : Amoxapin , Butaclamol , Fluotracen , Loxapin , Trimipramin
Kanalblocker	Kalziumkanalblocker Kaliumkanalblocker Natriumkanalblocker
dissoziativ	Arylcyclohexylamine und Morphinane Arylcyclohexylamine : Ethicyclidin , Ketamin , Phencyclidin , Tiletamin ... Morphinane : Dextromethorphan , Metorphan , Dextrorphan , Morphanol Andere Dizocilpin , Stickstoff(I)-oxid , Xenon ...
GABAerg	Barbiturate und Benzodiazepine Barbiturate : Amobarbital , Pentobarbital , Phenobarbital , Secobarbital ... Benzodiazepine : Alprazolam , Chlordiazepoxid , Clonazepam , Diazepam , Lorazepam ... Carbamate und GABA -ähnlich Carbamate : Carisoprodol , Felbamat , Meprobamat Ähnlich wie GABA : γ-Aminobuttersäure , γ-Hydroxybuttersäure , Valeriansäure , Valproinsäure , Vigabatrin ... Neuroaktive Steroide und Benzodiazepine Neuroaktive Steroide : Alfaxalon , Allopregnanolon , Ganaxolon ... Nobenzodiazepine : Eszopiclon , Zaleplon , Zolpidem , Zopiclon ... Piperidindione , Propylphenole und Chinazolinone Piperidinedione : Glutethimid ... Propiphenole : Fospropofol , Propofol , Thymol ... Chinazolinone : Methaqualon ... Andere Ethylether , Ethanol (Alkohol) , Muscimol , Theanin , Piper methysticum , Valerensäure (Baldrian) ...
Glycinerg	gemeinsames Glycin , Hypotaurin , Sarkosin , Serin , Taurin , Betain ...
Betäubungsmittel	Opioide und Opioide Opioide : Codein , Morphin , Oripavin , Thebain Opioide : Buprenorphin , Heroin , Hydrocodon , Methadon , Oxycodon , Remifentanil , Tramadol ...
Sympatholytika	Alphablocker , Betablocker und andere Alpha-Blocker : Doxazosin , Phentolamin , Prazosin , Tamsulosin , Yohimbin Beta-Blocker : Propranolol , Metoprolol , Atenolol , Betaxolol , Nebivolol , Bisoprolol , Esmolol , Timolol Andere : Clonidin
Andere	Chloroform , Cyclobenzaprin , Trazodon ...

     Die meisten verwendeten Drogen

Opioid-Medikamente

Opioide sind Arzneimittel, die an Opioidrezeptoren binden , die sich hauptsächlich im Zentralnervensystem und im Magen-Darm-Trakt befinden. Es gibt drei große Klassen von Opiatsubstanzen: Opiumalkaloide wie Morphin und Codein ; halbsynthetische Opiate, wie Heroin und Oxycodon ; und vollsynthetische Opioide wie Pethidin und Methadon , deren Struktur nicht mit Opiumalkaloiden verwandt ist.

Stimulanzien

Ein Stimulans ist eines, das vorübergehende Verbesserungen der neurologischen oder körperlichen Aktivität hervorruft. Sie können auch zusätzliche Symptome wie gesteigerte Wachsamkeit, Produktivität, erhöhten Blutdruck, schnelleren Blutpuls, verbessertes Gleichgewicht , Hyperalgesie , Euphorie , verminderten Appetit oder Schlaf , Krampfanfälle , Manie oder Tod hervorrufen .

Diese Gruppe wird weiter in Untergruppen unterteilt: Adamantane , Alkylamine, Arylcyclohexylamine, Benzodiazepine , Cholinergika , Konvulsiva , Eugeroika , Oxazoline, Phenylethylamine , Piperazine , Piperidine , Pyrrolidine und Tropane .

stimulierende Medikamente
Adamantaner	Allgemein Amantadin , Adenosin , Bromantan , Memantin ...
Adenosin- P1 - Antagonisten A1 - Antagonist	Allgemein Aminophyllin , Koffein (Kaffee) , Paraxanthin , Theobromin (Schokolade) , Theophyllin
psychotrope Alkylamine	Allgemein Heptaminol , Methylhexanamin , Octodrin , Propylhexedrin ...
Arylcyclohexylamine	Allgemein Ethicyclidin , Ketamin , Phencyclidin , Tiletamin ...
Benzodiazepine	Allgemein Alprazolam , Midazolam , Flunitrazepam , Clonazepam , Triazolam , Diazepam , Lorazepam
Cholinerg	Allgemein Anabasin , Arecolin , Cotinin , Cytisin , Epibatidin , Epiboxidin , Nikotin (Tabak) , Thebaniclin , Vareniclin ...
krampfhaft	Allgemein Anatoxin , Flurotil , Gabazin , Pentylentetrazol , Picrotoxin , Strychnin , Thujon ...
Eugeroik	Allgemein Adrafinil , Armodafinil , Modafinil ...
Oxazoline	Allgemein Aminorex , Clominorex , Cyclazodon , Fenozolone , Fluminorex , Pemolin ...
Phenylethylamine	Amphetamine, Phentermine, Cathinone und Catecholamine Amphetamine : Amphetamin , Amfechloral , Amphetamin , Amphetamin , Benfluorex , Dimethylamphetamin , Ephedrin , Phencamin , Fenetyllin , Fenproporex , Furfenorex , Lefetamin , Mefenorex , Methamphetamin , Methoxyphenamin , 3-Methoxy-4-methylamphetamin (MMA ) , Parabromfluramphetamin ( MMA ) , Parabromfluramphetamin ), Parachloramphetamin , Paraiodamphetamin (PIA ) , Paramethoxyamphetamin ( PMA ) , Paramethoxyethylamphetamin ( PMEA ) , Paramethoxymethamphetamin ( PMMA ) , Phenylpropanolamin , Propylamphetamin , Pseudoephedrin , Sibutramin , Tiflorex , Tranylcypromin , Xylopropamin , Zilofuramin , Pentorex Catinonos : Amfepramono , Brephedron , Bufedron , Bupropion , Catinono , Dimethylcatinono ( Dimepropion ) , Etcatinono ( Ethylpropion ) , Phlephedron , Methcathinon , Mephedron , Methedron _ _ _ _ _ _ _ , Tyrosin , Metanephrin , Alpham Tildopa , Noradrenalin (Norepinephrin) , Normetanephrin , Paraoctopamin , Paratyramin
Piperazine	4-Brom-2,5-dimethoxy-1-benzylpiperazin (2C-B-BZP), Benzylpiperazin , Paramethoxyphenylpiperazin , Methylbenzylpiperazin , Vanoxerin
Piperidine	gemeinsames 1-Benzo-4-(2-(diphenylmethoxy)ethyl)piperidin , 2-Benzylpiperidin , 3,4-Dichlormethylphenidat , 4-Benzylpiperidin , 4-Methylmethylphedinat , Desoxypipradrol , Difemetorex , Diphenylpyralin , Ethylphenidat , Methylnaphtidat (HDMP-28), Methylphenidat (Ritalin) , 3α-Carbomethoxy-4β-(4-chlorphenyl)-N-methylpiperidin (Nocain), Levofacetoperan , Pipradrol
Pyrrolidine	gemeinsames 2-Diphenylmethylpyrrolidin , alpha-Pyrrolidinopropiophenon , alpha-Pyrrolidinobutiophenon , alpha-Pyrrolidinopenthiophenon , Diphenylprolinol , 3',4'-Methylendioxy-α-pyrrolidinopropiophenon , 3',4'-Methylendioxy-α-pyrrolidinobutiophenon , Methylenedioxypyrrovaleron , 4 ' -Pyrrolidinopropiophenon , 4'-Methoxy-α-pyrrolidinopropiophenon , Napiron , Phenylethylpyrrolidin , Prolintan (Catovit) , Pyrovaleron
Tropane	gemeinsames 3-Pseudotropil-4-Fluorbenzoat , 4'-Fluorococain , Altropan , Brassofensin , Kokaethylen , Kokain , Difluorpin , Phenyltropan , Salicylmethylecgonin , Tesofensin , Troparil , Tropoxan?
Siehe auch	Magersucht / Anti-Adipositas Antidepressiva Nootropika

Halluzinogene Drogen

Eine halluzinogene Droge ist eine Droge, die Veränderungen in Wahrnehmung, Bewusstsein, Emotion oder beidem hervorruft.

Diese Gruppe wird weiter in drei weitere unterteilt:

• Psychedelika : bewirken eine Veränderung der Kognition und Wahrnehmung . Die Erfahrungen werden oft mit Meditation, Yoga, Trance oder Schlaf in Verbindung gebracht. Psychedelika werden normalerweise in Lysergamide ( LSD sticht hervor ), Phenylethylamine , Piperazin , Tryptamine und andere eingeteilt.

• Dissoziativ : Erzeugt eine Blockade von Signalen vom Bewusstsein zu anderen Teilen des Gehirns, wodurch Halluzinationen, sensorische Deprivation, Dissoziation und Trance entstehen. Sie können auch Sedierung, Atemdepression, Analgesie, Anästhesie oder Ataxie sowie den Verlust der geistigen Fähigkeiten und des Gedächtnisses hervorrufen. Sie werden in Adamantane , Arylcyclohexylamine und Morphinane unterteilt.

• Wahnvorstellungen : erzeugen Wahnvorstellungen , im Gegensatz zu psychedelischen und dissoziativen Halluzinogenen, bei denen ein bestimmter Bewusstseinszustand aufrechterhalten wird. Sie werden in Anticholinergika , Antihistaminika und GABA - Agonisten unterteilt .

Klassifizierung nach medizinischer Verwendung

Arzneimittel, die als Arzneimittel verwendet werden, werden nach dem Zweck, für den sie verwendet werden, oder der Pathologie, die sie bekämpfen, klassifiziert.

Schmerzmittel

Analgetika oder Analgetika sind solche Medikamente, die Schmerzen lindern oder hemmen .

Analgetika werden unterteilt in: Opioide , Pyrazolone , Cannabinoide , Aniline und nichtsteroidale Antirheumatika .

Welche Analgetika zur Behandlung von Schmerzen eingesetzt werden, hängt von der Intensität und den Eigenschaften der Schmerzen ab. Bei leichten Schmerzen werden häufig NSAIDs eingesetzt , die neben der Schmerzbehandlung und Fiebersenkung auch in hohen Dosen entzündungshemmend wirken. Diese Art von Substanzen hat jedoch eine niedrige Schmerzgrenze, die weder in höheren Dosen noch in Kombination mit anderen Arzneimitteln der gleichen Art überschritten werden kann. Sie haben kein hohes Potenzial für körperliche Abhängigkeit, daher ist ihr Verkauf in den meisten Ländern kostenlos. Schwache, nicht frei verteilte Opioide , wie Tramadol , Codein oder Hydrocodon , werden verwendet, um Schmerzen mittlerer Intensität zu lindern . Bei starken Schmerzen werden starke Opioide wie Morphin , Hydromorphon , Methadon , Fentanyl usw. eingesetzt. Diese Substanzen haben keine analgetische Obergrenze, sondern nur eine toxikologische Obergrenze.

Anästhetika

Ein Anästhetikum ist eines, das eine General- oder Lokalanästhesie erzeugt. Es kann auch Halsbeschwerden, Übelkeit oder Erbrechen, Schwindel, Kopfschmerzen oder Tod verursachen.

Diese Gruppe wird in Untergruppen unterteilt: Ether , Haloalkane , Opioide und neuroaktive Steroide ; Injektionsmittel oder Inhalationsmittel.

Beruhigungsmittel-Hypnotika

Ein sedativ-hypnotisches oder einschläferndes Medikament ist eines, dessen primäre Funktion darin besteht, Schlaf zu induzieren . Abhängig von der Art des Beruhigungsmittels/Hypnotikums können sie Schlaflosigkeit , Angstzustände , Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit, Atemdepression, Gleichgewichtsverlust , beeinträchtigtes Urteilsvermögen oder den Tod verursachen .

Diese Gruppe wird weiter in Untergruppen unterteilt: GABA - Agonisten , H1 - inverse _Agonisten , α1 - adrenerge Antagonisten , _α2 - adrenerge Antagonisten , Melatonin - Agonisten und _Orexin - Antagonisten .

Antidepressiva

Ein Antidepressivum ist eines, das die Symptome von Depression , Dysthymie , Angstzuständen lindert ; und im Allgemeinen alle Stimmungsstörungen und soziale Phobie .

Diese Gruppe ist unterteilt in: Selektive Wiederaufnahmehemmer, Selektive Wiederaufnahmeverstärker, Selektive Freisetzungsmittel, Rezeptorantagonisten, Wiederaufnahmehemmer, Bizyklische Antidepressiva, Trizyklische Antidepressiva, Tetrazyklische Antidepressiva, Heterozyklische Antidepressiva, Monoaminoxidase- Inhibitoren , 5-HT _1A -Rezeptoragonisten .

Antiparkinson-Medikamente

Antiparkinson-Medikamente sind solche Medikamente, die die Symptome der Parkinson-Krankheit behandeln . Sie erzeugen Nebenwirkungen wie Hypotonie , Arrhythmien , Übelkeit , Haarausfall, Angstzustände , Halluzinationen , Schläfrigkeit, Atemprobleme, Orientierungslosigkeit, Verwirrtheit und Psychosen .

Diese Medikamente werden in zwei Gruppen eingeteilt: dopaminerge und anticholinerge .

Antipsychotika

Ein Antipsychotikum ist eines, das die Symptome einer Psychose lindert . Sie können Gewichtszunahme, Agranulozytose , Dyskinesie , Akathisie , Dystonie , Parkinson , Hypotonie , Tachykardie , Lethargie , Albträume , Hyperprolaktinämie oder erektile Dysfunktion verursachen .

Diese Gruppe ist in Untergruppen unterteilt: Benzamide , Butyrophenone, Diphenylbutylpiperidine, Phenothiazine , Thioxanthine, Tricyclen , Benzisoxazolpiperidine, Benzothiazolpiperazine und andere weniger verbreitete.

Anxiolytika

Ein anxiolytisches Medikament wird zur Behandlung von Angstzuständen und ihren Störungen eingesetzt. Sie gelten als geringe Beruhigungsmittel. Sie können Tachykardie, Alpträume oder Bewusstlosigkeit verursachen.

Diese Gruppe wird unterteilt in: GABA _A -Rezeptoren , 5-HT _1A -Rezeptoragonisten , Histaminantagonisten (Antihistaminika), Corticotropin-Release - Antagonisten, Tachykinin - Antagonisten, Melanin-Antagonisten usw.

Magersucht

Magersucht- oder Antifettmittel sind solche, die den Appetit unterdrücken oder reduzieren . Sie werden oft verwendet, um Gewicht zu reduzieren.

Diese Arten von Drogen werden in Stimulanzien und Anti- Cannabinoide unterteilt . Die meisten Stimulanzien unterdrücken den Appetit, und tatsächlich ist die weltweit am häufigsten konsumierte Droge, Kaffee, ein starkes Mittel zur Unterdrückung des Hungers. Cannabinoide haben die Fähigkeit, die Cannabinoid-Rezeptoren CB ₁ und CB ₂ zu stimulieren , die den Appetit steigern. Diejenigen Substanzen , die Antagonisten und inverse Agonisten dieser Rezeptoren sind, würden die gegenteilige Wirkung hervorrufen, d. h. die Verringerung oder Unterdrückung des Appetits, wie es bei Rimonabant oder Surinabant auftritt . Der übermäßige Konsum von THC erzeugt jedoch den gegenteiligen Effekt zu dem eines mäßigen Konsums, da bei einem normalen Konsum die Aktivierung der CB ₁ -Cannabinoidrezeptoren auf der Ebene der glutamatergen exzitatorischen Neuronen erfolgt, während ein größerer Konsum die Stimulation von bewirken würde CB ₁ Cannabinoid-Rezeptoren auf GABAergen inhibitorischen Neuronen des ventralen Striatum. ]

Euphorie-Medikamente

Eine euphorische Droge ist eine, die euphorische Gefühle auslöst . Zu den Wirkungen können Entspannung, Stresskontrolle, Glück oder Vergnügen gehören; da sie auf die Lustzentren des Gehirns einwirken können . Der Wirkungsbereich dieser Medikamente ist weit verbreitet und findet sich in mehreren Arten von Psychopharmaka.

Nootropika

Cannabis beeinflusst fast jedes System im Körper. Es kombiniert viele der Eigenschaften von Alkohol , Beruhigungsmitteln , Opiaten und Halluzinogenen . ]

Nootropika (von griechisch noús „Geist“ und tropos „Bewegung“) oder Smart Drugs (zu Deutsch „intelligente Drogen“ ) sind solche, die geistige Funktionen wie Kognition , Gedächtnis , Aufmerksamkeit oder Motivation oder Konzentration steigern. Sie werden allgemein als Psychostimulanzien bezeichnet. Diese Gruppe umfasst unter anderem Sympathomimetika , Xanthine , Eugeroika , H3 -Antagonisten , inverse GABA - _A - Agonisten, Dopamin-D1 - Agonisten, Alpha- ₇ - Nikotinagonisten , Prolylendopeptidase-Hemmer, α-adrenerge _Mittel und Antioxidantien .

“ und „

Der Unterschied zwischen einer harten und einer weichen Droge besteht darin, dass die harte Droge sowohl physisch als auch psychisch abhängig oder abhängig macht, während die weiche Droge nur auf körperlicher oder nur auf psychischer Ebene sucht oder abhängig macht.

Ursprünglich sollte diese Unterscheidung stark süchtig machende Drogen, die schwere Gesundheitsschäden verursachen (hart), von weniger süchtig machenden Drogen, die keine ernsthafte Gefahr für den Konsumenten darstellen (weich), unterscheiden. ^{[ Zitat erforderlich ]}

Trotzdem wird diese Unterscheidung immer noch sowohl in der offiziellen Rede als auch in der informellen Rede verwendet: ^{[ Zitieren erforderlich ]}

• Harte Drogen : Kokain , Opioide ( Morphin , Heroin etc.), Alkohol oder Amphetamine werden gemeinhin als harte Drogen bezeichnet.
• Weiche Drogen : Der Begriff wird im Allgemeinen für Derivate von Cannabis ( Marihuana , Haschisch usw.), Koffein usw. verwendet. Im Allgemeinen wird der Begriff für Substanzen verwendet, deren Konsum keine maladaptiven sozialen Verhaltensmuster nach sich zieht.

Die Unterscheidung zwischen harten und weichen Drogen ist in der Drogenpolitik unter anderem in den Niederlanden wichtig , wo bestimmte weiche Drogen offiziell geduldet werden , obwohl sie fast immer Beschränkungen hinsichtlich ihres Handels, ihrer Herstellung und ihres Konsums unterliegen.

Die am häufigsten konsumierten Drogen

Die am häufigsten verwendeten Medikamente
Zweig	Kerl	verwandte Medikamente	Wirkungen in Standarddosen	Rechtsstellung
Beruhigungsmittel und analgetische Beruhigungsmittel	NMDA hypnotisches Beruhigungsmittel - Antagonist	Äthanol (Alkohol)	Euphorie, Entspannung, verminderte Reflexe, Koordinationsprobleme etc.	legal
	MOR Opioid-Analgetikum - Agonist	Heroin	Vergnügen, Sedierung, Euphorie usw.	illegal
		Methadon	Vollnarkose und Sedierung	legal auf Rezept
	GABA Beruhigungsmittel Hypnotikum - Agonist	γ-Hydroxybuttersäure (GHB)	Beruhigungsmittel, Schlafmittel, anterograde Amnesie	illegal
	Dissoziativ-sedierendes Anästhetikum NMDA - Antagonist	Ketamin	Anästhesie, Wahrnehmungsverzerrung, Isolation, verminderte Aufmerksamkeit und Lernfähigkeit, Halluzinationen	illegal
	Anxiolytisches Beruhigungsmittel GABA A - Agonist und PAM	Benzodiazepin	Beruhigung, Entspannung, Genuss, allgemeines Wohlbefinden	legal auf ärztliche Verordnung
Halluzinogene	5-HT 2A psychedelisches Halluzinogen - Agonist	MDMA (Ecstasy)	Euphorie, Glück, geistige und körperliche Leichtigkeit, allgemeines Wohlbefinden	illegal
		Lysergsäurediethylamid (LSD)	Halluzinationen, Kreativität, emotionale Offenheit, Stimmungsschwankungen	illegal
		Meskalin	Realitätsbasierte Halluzinationen, Synästhesie	illegal
		Psilocybe-Pilz	Euphorie, Selbsterforschung, leichte Halluzinationen	illegal (je nach Land)
	Halluzinogen Cannabinoid CB 1 R - Agonist	Tetrahydrocannabinol (Marihuana)	Euphorie, Entspannung, Genuss, Amnesie, Sinnesreiz, allgemeines Wohlbefinden	illegal/legal
Stimulanzien	Cholinerge Stimulans nAChRs - Agonist	Nikotin (Tabak)	regt Gedächtnis und Wachheit an, hemmt Schlaf und Hunger, allgemeines Wohlbefinden	legal
	Phenylethylaminous-Stimulans DA - Agonist , NDRI und 5-HT 2A - Agonist	Amphetamin	Euphorie, Angst, Konzentration, Grandiosität, Paranoia und Reizbarkeit	illegal
	Adenosin-Stimulans P1 A1 - Antagonist	Koffein und Theobromin (Kaffee, Tee, Schokolade)	weniger Schlaf und Hunger, bessere Koordination und Gedächtnis, Vasodilatation und gesteigerte kognitive Funktionen	legal

Je nach Wirkung auf das Zentralnervensystem

Es ist heute das am weitesten verbreitete Klassifizierungssystem (im Gegensatz zur Unterscheidung zwischen „harten“ und „weichen“ oder legalen und illegalen Drogen).

Basierend auf seinem physischen Schaden

Der körperliche Schaden ist relativ und je nach Vorerkrankung variabel. Nachfolgend finden Sie eine Tabelle, die nach Gesundheitsschäden geordnet ist, wobei die sozialen Schäden variieren können:

Arzneimittel	Schaden	Gesundheitsschadenskomponente (auf 3)	Komponente des sozialen Schadens (von 3)	Geschätzte Sterblichkeit
Psilocybe-Pilze	Null	≈ 0	-	0 / Jahr
khat	Bass	0,75	1.1	Unbekannt
GHB	mittel-niedrig	1.3	1.3	Unbekannt
Cannabis	mittel-niedrig	* Siehe Hinweis (max. 1,5) 1	0,8	0 / Jahr
Steroide	Mittel	1.5	0,8	Unbekannt
LSD	Mittel	1,5²	1.3	0 / Jahr
Amphetamin	Mittel	1,55	1.5	Unbekannt
Ekstase	Mittel	1.6	1.0	Unbekannt
Methadon	Mittelhoch	1,86	1.9	Unbekannt
Tabak	Mittelhoch	1.9	1.1	5 Millionen/Jahr und 70-80 % der Lungenkrebserkrankungen
Ketamin	Groß	1.9	1.5	Unbekannt
Kokain	Groß	2.0	2.5	Unbekannt
Alkohol	Groß	2.1	2.4	2,5 Millionen / Jahr
Heroin	Sehr hoch	2.65	3	Unbekannt

Anmerkungen: ¹ Cannabis, das nach der Verbrennung inhaliert wird, ist genauso schädlich oder schädlicher wie Tabak, aber verdampft hat nur wenige schädliche Auswirkungen, sodass diese Daten Gegenstand von Diskussionen sind. ² Physikalische Wirkungen auf den menschlichen Körper nach längerer Einnahme sind nicht bekannt, jedoch mögliche Wirkungen auf die Psyche, deren Variabilität bemerkenswert ist.

Abhängig von Ihrem Suchtgrad

Drogen können nach ihrem Suchtgrad wie folgt eingeteilt werden: ]

Nein.	Arzneimittel	Suchtpotential
1	Oxycodon	99/100
zwei	Nikotin ( Tabak )	96,5/100
3	Riss	95,5/100
4	gerauchtes Methamphetamin	92,5/100
5	Methamphetamin injiziert	89,5/100
6	Heroin	87,5/100
7	Diazepam	86/100
8	Methaqualon	83/100
9	Secobarbital	82/100
10	Alkohol	82/100
elf	orales Amphetamin	81/100
12	Kokain	78/100
13	Koffein	67/100
14	Phencyclidin	55/100
fünfzehn	Aufputschmittel	42/100
16	Ekstase	40/100
17	LSD	32/100
18	Halluzinogene Pilze	17/100
19	Meskalin	16/100
zwanzig	Methadon	?/100
einundzwanzig	Jäger	3/100

Von dieser Liste werden mindestens drei legal in Geschäften verkauft und sind in der westlichen Gesellschaft weit verbreitet: Nikotin aus Tabak , Kaffee und Alkohol . Valium ist auch auf Rezept erhältlich , und seltsamerweise steht seine hohe Suchtkraft im Gegensatz zu Studien, die glauben, dass es ein Placebo ist ^{[ Zitieren erforderlich ]} . Die rechtliche Abwägung in Bezug auf diese unterscheidet sich zweifellos stark von derjenigen in Bezug auf den Rest der Liste.

Im Jahr 2015 berichtete das Massachusetts Institute of Technology (MIT) auf der Grundlage von Forschungsarbeiten, die darauf abzielen, Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes – die wichtigsten Gesundheitsprobleme in den Vereinigten Staaten – zu reduzieren , dass zwanghafte Gewohnheiten bei Zuckersüchtigen anderen neuronalen Schaltkreisen folgen als denen, die mit dem zusammenhängen Verlangen nach gesunder Ernährung. ]

Jugend und Drogensucht

Der Drogenkonsum beginnt normalerweise in der Phase der Adoleszenz oder Jugend, die zu einem gesellschaftlichen Problem geworden ist. ]

Das Office for National Statistics des Vereinigten Königreichs gab an , dass in diesem Land „12 % der Schüler zwischen 11 und 15 Jahren im vergangenen Jahr Drogen konsumiert hatten [...]. Cannabis [ Marihuana ] wurde bei weitem am häufigsten konsumiert“ und dass „mehr als einem Drittel dieser jungen Menschen (35 %) eine oder mehrere Drogenklassen angeboten wurden“.

Ein von der Europäischen Union unterstützter Bericht zeigt auch, dass es bei jungen Menschen "immer häufiger üblich ist, bis zur Trunkenheit zu trinken". Der Bericht fügt hinzu, dass „ Alkoholismus kurzfristig schlimme Folgen hat, wie Unfälle , Gewalt und Vergiftungen sowie soziale und Entwicklungsprobleme“. Eine in Japan durchgeführte Studie weist darauf hin, dass „die von Jugendlichen im Land am häufigsten konsumierten Drogen organische Lösungsmittel sind, die den Konsum anderer Substanzen anregen können“. ^{[ Zitat erforderlich ]}

Insgesamt wird angegeben, dass es im Jahr 2012 28 Millionen Trinker im Alter von 12 bis 65 Jahren gab, von denen 53 % der Verbraucher Männer und 47 % Frauen sind. Außerdem gaben 25 % an, vom Tabak abhängig zu sein, davon 69 % Männer und 31 % Frauen. 72 % der Gruppe der Raucher geben an, vor dem 18. Lebensjahr mit dem Rauchen begonnen zu haben, während derzeit 9 % der rauchenden Bevölkerung durch dieselben Minderjährigen repräsentiert werden. Diese zusammengestellten Zahlen zeigen auch, dass die Hauptbeschäftigung von Drogenkonsumenten, wie Tabak oder Alkohol, eine Arbeitnehmertätigkeit ist. Was stärkere Drogen betrifft, geben 7 % der Bevölkerung zu, häufig chemische Drogen zu nehmen, und im Gegenteil, 63 % geben an, sie noch nie probiert zu haben. ]

Angesichts dessen erklärte der ehemalige Generalsekretär der Vereinten Nationen :

"Drogen zerstören die Gesellschaft , schüren Kriminalität , verbreiten Krankheiten wie AIDS und zerstören unsere Jugend und unsere Zukunft ."

Kofi Annan

Drogenabhängige sind oft in Drogenhandel und Mord verwickelt. Sie sind auch Opfer von Gewalt oder haben ungeplante gefährliche sexuelle Beziehungen. In einem Bericht der US-Regierung heißt es : „Drogenabhängigkeit ist nicht nur ein Problem für die Armen , Minderheiten oder Slums. [...] Es betrifft Menschen aller Gesellschaftsschichten und das ganze Land . Es ist jedermanns Problem." ]

Der Drogenkonsum in der Jugend ist besonders schädlich, da es sich um eine Übergangszeit handelt, in der körperliche, affektive, kognitive und soziale Beziehungsveränderungen stattfinden, die für die Gesundheit junger Menschen sehr gefährlich wird, da sie Körper und Organe schädigt , wie zum Beispiel:

• Sterilität
• Sucht
• Abhängigkeit
• Unterernährung
• Schädigung des Gehirns oder anderer wichtiger Organe .

Die Funktionelle Familientherapie (FFT) ist eine Kurzzeitintervention, die Handbücher für ihre Durchführung verwendet. Diese Art von Intervention wird in ambulanten Einrichtungen durchgeführt und zielt darauf ab, die Interaktionen zwischen Familienmitgliedern zu verändern, um das Verhalten junger Menschen zu verbessern. Es wurde die Frage nach der Wirksamkeit dieser Therapien zur Behandlung des Konsums von Cannabis, Amphetaminen, Ecstasy oder Kokain bei Jugendlichen aufgeworfen.

Eine systematische Überprüfung von zwei Studien, die beide in den Vereinigten Staaten durchgeführt wurden und von denen nur eine Ergebnisse in Bezug auf den Drogenkonsum bei 11- bis 21-Jährigen lieferte, zeigte, dass die Intervention eine kurzfristige (vier Monate) Verringerung des Cannabiskonsums bewirkte. ein Effekt, der langfristig verschwindet. Aufgrund des Mangels an Beweisen für die Wirksamkeit dieser Therapien ist es unmöglich, strenge Schlussfolgerungen zu ziehen, und daher sollten diese Therapien mit Vorsicht angewendet werden, wenn sie auf den Drogenkonsum von Jugendlichen abzielen. ]

Legalisierungs-/Illegalisierungsdebatte

Cannabiskonsum in der Europäischen Union.

Kokainkonsum in der Europäischen Union.

Ecstasy-Konsum in der Europäischen Union.

Die zeitgenössische Gesetzgebung im Zusammenhang mit einem von den Vereinigten Staaten geschaffenen und geförderten Drogenkrieg betrachtet die außertherapeutische Verwendung und den Handel mit bewusstseinsverändernden psychoaktiven Drogen als illegal. ^{[ Zitat erforderlich ]}

Ihr Konsum nimmt zu, und zahlreiche Länder versuchen, mit unterschiedlichen Mitteln dagegen vorzugehen (Kampagnen und Operationen zur Bekämpfung von Drogen und Drogenhandel usw.).

Jedes Land macht einige Ausnahmen von dieser Regel. Beispielsweise ist es im Westen üblich , dass der Konsum und Handel von Alkohol , Tabak und koffeinhaltigen Stimulanzien außerhalb der Medizin legal ist. In anderen Ländern, wie den Niederlanden , wird der Genuss von Marihuana , Hanfderivaten und früher psychotropen Pilzen toleriert. ^{[ Zitieren erforderlich ]} In den Vereinigten Staaten begannen die Bundesstaaten Colorado und Washington im Jahr 2014 mit dem legalen Verkauf von Hanfderivaten, und die Legalisierung wurde in Uruguay mit Wirkung seit Juli 2017 genehmigt.

Wenn Substanzen im pharmazeutischen Bereich hergestellt und vertrieben werden, aber ohne Rezept und zu Erholungszwecken verwendet werden, spricht das Gesetz von Missbrauch. Bei anderen Gruppen hingegen liegt Missbrauch vor, wenn der Konsument seine Gesundheit und sein Verhältnis zu seiner Umwelt schädigt.

In weiten Teilen der Gesellschaft herrscht die Meinung vor, dass der außermedizinische Gebrauch von Psychopharmaka schädlich ist. In anderen Umgebungen wird jedoch argumentiert, dass in bestimmten Fällen die angeblichen Schäden stark übertrieben wurden, und in jedem Fall muss es der Einzelne sein, nicht der Staat, der ihr Verhalten regelt. Beide Positionen stehen sich in der Debatte um die Legalisierung von Drogen traditionell gegenüber . ^{[ Zitat erforderlich ]}

Ständig entdecken die psychopharmakophilen Sektoren der Gesellschaft, dass bestimmte Wirkstoffe, die vor allem in Pflanzen und pharmazeutischen Medikamenten vorhanden sind, für den Freizeitgebrauch anfällig sind; Diese Entdeckung und die daraus resultierende Ausweitung ihrer Verwendung führten zu einer gesetzgeberischen Reaktion, die den Katalog der verbotenen Substanzen oder derjenigen, die staatlichen Kontrollmechanismen unterliegen, erweitert.

Unter denen für den Freizeitgebrauch finden wir ^{[ Zitat erforderlich ]} :

• Alkohol
• Koffein
• Kokain
• Riss
• Inhalationsmittel
• LSD
• Aufputschmittel
• Haschisch
• MDMA oder Ecstasy
• Amphetamine
• Nikotin ( Tabak )
• Opiate ( Heroin , Morphin usw.)
• Peyote
• Psilocybin-Pilze (halluzinogen)
• Benzodiazepine
• Poppers
• Barbiturate

Siehe auch

• Drogenabhängigkeit
• Konsum von Drogen
• Drogenhandel
  • Trockenes Gesetz
  • Controlled Substances Act (Vereinigte Staaten)
• Legalisierung von Drogen
• Verfälschung
• Drogentourismus
• Narkoterrorismus
• Beteiligung der CIA am Drogenhandel
• Toleranz (Medizin)
• Sucht
• Abstinenzsyndrom
  • Benzodiazepin-Entzugssyndrom

Anmerkungen und Referenzen

Noten

Verweise

Bibliographie

• Escohotado, Antonio (1999). Allgemeine Geschichte der Drogen . Espasa Calpe Mexikanisch. ISBN  84-239-9739-1 . 
• Gahlinger, PM (2001). Illegale Drogen: Ein vollständiger Leitfaden zu ihrer Geschichte, Chemie, Verwendung und ihrem Missbrauch . Beifußpresse (UT). ISBN  0-9703130-1-2 . 
• Porter, Roy & Teich, Mikuls (1997). Drogen und Betäubungsmittel in der Geschichte . Cambridge University Press . ISBN  0-521-58597-X . 
• Ruiz Franco, JC (2005). Intelligente Drogen . Editorial Paidotribo. ISBN  84-8019-822-2 . 
• Lorenzo Fernández, Pedro; Ladero, José Maria; Lizasoain, Ignacio; Leza, Juan Carlos (2003). Drogensucht: Pharmakologie, Pathologie, Psychologie, Gesetzgebung . Panamerikanischer Verlag. ISBN  9788479037154 . 
• DSM-IV-TR. Diagnostisches und Statistisches Handbuch Psychischer Störungen . Barcelona: Maurer. 2002. ISBN  978-84-458-1087-3 . 
• González Ordi, H. und Iruarrizaga, MI (1993). Merkmale der wichtigsten Arten von Drogen . 
• Martin, O. (2004). Alles, was Sie über Drogenabhängigkeit wissen wollten, aber bisher nicht zu fragen wagten . Hondarribia: Hiru. ISBN  84-89753-86-5 . 
• Lalonde, P.: "La personalité psychédelique", in Toxicomanies , vol. 6, S. 343-355; 1973.
• Anonym: „Drogen. Was sind Sie? Welche sind? Wie werden sie genommen!“, in Extrajoblanco , Nr. 15. Barcelona: Ajoblanco Ediciones, Dep. Legal B 4231-1974 .
• Alfredo González-Carrero: Drogen, die Abhängigkeit erzeugen . Caracas: Monte Ávila Editores, 1976. ISBN nicht auf der Ausgabe abgedruckt.
• C. Andrews und S. Vinkenoog Hrsg.: "The Book of Yerba". Barcelona: Anagramm, 1977. ISBN 84-339-1206-2 .
• Galán Santamaría, Enrique y Piñó, Ignacio P. : "Drogengastronomie. Verwendung und Konsum". Bilbao: Zero (Lese- und Diskussionssammlung), 1979. ISBN 84-317-0509-4 .
• Hoffmann, Albert: LSD. Zeugnis seines Entdeckers . Barcelona: Gedisa, 1980. ISBN 84-7432-102-6
• Sarró Burbano, Ramón: "Psychedelika oder Psycholytika? Die Probleme der Gegenwart, beleuchtet von der Vergangenheit", in Journal of Psychiatry and Medical Psychology of Europe and Latin America , Nr. 1, Band XV, Seiten. 1-30. Barcelona, ​​​​1981.
• López Zanón, Antonio, Suárez Gisbert, Eugenio und López San Román, Isabel: „Drogensucht. Eine biosoziopsychiatrische Studie“. Madrid: ohne Leitartikel, 1991.
• Regierungsdelegation für die PNSD: "Drogen, Realitäten, Mythen, Wirkungen, Arten, Risiken, Missbrauch, Konsum, Abhängigkeit". Madrid: Gesundheitsministerium, 2007. ISBN 84-920522-3-6
• Ramírez, Augusto Rigoberto López (29. August 2013). «Die Droge, der Kontext und der Staat. Jugendliche aus mittleren und höheren sozialen Schichten und ihr „Freizeit“-Konsum in drei Gemeinden El Salvadors» . Zeitschrift für Polizei und öffentliche Sicherheit 2 (0): 145-208. ISSN  2225-5648 . doi : 10.5377/rpsp.v2i0.1194 . 

Externe Links

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