Elaphrosaurus -Elaphrosaurus

Elaphrosaurus Midlertidigt område: Kimmeridgian ~154–150  Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓
Holotype -skelet monteret (kranium, hænder og andre elementer spekulative og sandsynligvis forældede), Natural History Museum of Berlin
Videnskabelig klassificering
Kongerige:	Animalia
Phylum:	Chordata
Clade :	Dinosauria
Clade :	Saurischia
Clade :	Theropoda
Familie:	† Noasauridae
Underfamilie:	† Elaphrosaurinae
Slægt:	† Elaphrosaurus Janensch 1920
Arter:	† E. bambergi
Binomisk navn
† Elaphrosaurus bambergi Janensch 1920

Elaphrosaurus ( / ɛ ˌ l ɑː f r oʊ s ɔːr ə s / el- AH -froh- SOR -əs ) er en slægt af ceratosaurian theropod dinosaur , der levede ca. 154 til 150 millioner år siden under Late Jurassic Periode i, hvad der er nu Tanzania i Afrika . Elaphrosaurus var et mellemstort, men let bygget medlem af gruppen, der kunne blive op til 6,2 m lang. Morfologisk er denne dinosaur vigtig på to måder. For det første har den en forholdsvis lang krop, men er meget lav-brystet for en theropod af sin størrelse. For det andet har den meget korte bagben i sammenligning med sin krop. Fylogenetiske analyser indikerer, at denne slægt sandsynligvis er en ceratosaur . Tidligere forslag om, at det er et sent overlevende coelophysoid, er blevet undersøgt, men generelt afvist. Elaphrosaurus menes i øjeblikket at være en meget nær slægtning til Limusaurus , en usædvanlig næb ceratosaurian, der kan have været enten planteædende eller altædende.

Opdagelse

Skeletal restaurering af elementer genoprettet fra 1920 til 1925

Typeprøven af Elaphrosaurus bambergi HMN Gr.S. 38–44 blev fundet i Middle Dinosaur Member af Tendaguru Formation i Tanzania. Prøven blev indsamlet af Werner Janensch, I. Salim, H. Reck og Parkinson i 1910 i grå, grøn, rød, sandet mergel, der blev deponeret under den kimmeridgiske fase af juraperioden , for cirka 157 til 152 millioner år siden. Denne prøve er anbragt i samlingen af ​​det naturhistoriske museum i Berlin , Tyskland .

Elaphrosaurus blev beskrevet og navngivet af Werner Janensch i 1920, og typen er Elaphrosaurus bambergi . Slægtsnavnet Elaphrosaurus stammer fra de græske ord elaphros ( ελαφρός ), der betyder "lys at bære" som i " lysfod ", en reference til dens formodede høje kørehastighed og " sauros " ( σαῦρος ), der betyder "firben"; altså "lysfødt firben". Det specifikke navn hædrer industrimanden Paul Bamberg for hans økonomiske støtte til Tendagaru -ekspeditionerne.

HMN Gr.S. 38–44 består af 18 presakrale hvirvler, 5 sakrale ryghvirvler, 20 halervirvler, en bækkenbælte , en næsten fuldstændig venstre bagben (mangler kun nogle falanger), flere isolerede metacarpals og en humerus . I 1925 henviste Janesch til to ribbenfragmenter, ryghvirvler og en manuel falanks, som han mente var phalanx II-2. De henviste ryghvirvler er imidlertid gået tabt, og den manuelle falanks (nu betragtes som falanks I-1) kan ikke vurderes at tilhøre Elaphrosaurus. I 1929 henviste han også til Elaphrosaurus både scapulocoracoids , yderligere to ribbenfragmenter og en radius (selvom radius, der er proportionalt lang og fra en anden stratigrafisk horisont , sandsynligvis ikke tilhører denne art). Mange knogler blev beskadiget af calcit belægninger og rekonstrueret med gips, selv om kun den venstre scapulocoracoid blev deformeret betydeligt.

Et beslægtet dyr, måske den samme slægt, blev fundet i stratigrafiske zoner 2-4 i Morrison -formationen . Der er fundet få theropodskeletter, de fleste fund er fragmenter.

Dinosaurfodspor fra Niger -republikken og fra Beit Zayit blev tilskrevet Elaphrosaurus . Denne opgave betragtes som ufattelig.

Beskrivelse

Størrelses sammenligning af Elaphrosaurus med et menneske

Elaphrosaurus var lang og slank med en lang hals. Det, man ved om Elaphrosaurus, kommer for det meste fra et enkelt næsten komplet skelet, og der er ikke fundet noget kranium. Det var karakteristisk blandt theropods for at være kortbenet for sin længde. Paul (1988) bemærkede, at dette var den længst fyldige og laveste brystkasse, som han havde undersøgt. Elaphrosaurus var omkring 6,2 m (20 fod) lang, 1,46 m (4,8 fod) høj ved hoften og vejede omkring 210 kilo (460 pund). I 2016 anførte en anden vurdering det til 7,5 meter (24,6 fod) langt, 2,1 meter højt (6,9 fod) ved hofterne og 210 kg (460 pund) i vægt. Den tibia (skinnebenet) af Elaphrosaurus , målt 608 mm var betydeligt længere end dets femur (lårbenet), der målt 520 mm, og mellemfoden var 74% af længden af lårbenet. Disse proportioner, der også deles af nogle ornithomimosaurer , angiver sandsynligvis flyvevaner. Dens lange hale endte med en sjælden nedadgående bøjning, som muligvis ikke er relateret til taphonomi . Selvom halsen på Elaphrosaurus var lang, tyder de tynde zygapophyses og mangel på epipophyses på nakkehvirvlerne på, at den var meget mindre fleksibel end hos andre theropoder, og at den muligvis kun havde understøttet et ret lille kranium. Disse egenskaber argumenterer imod, at Elaphrosaurus er et rovdyr for store bytte, og det var muligvis altædende eller planteædende på grund af dets nære relation til Limusaurus .

Restaurering af Elaphrosaurus med hoved og hænder baseret på den relaterede Limusaurus

En diagnose er en erklæring om de anatomiske træk ved en organisme (eller gruppe), der kollektivt adskiller den fra alle andre organismer. Nogle, men ikke alle, funktioner i en diagnose er også autapomorphies. En autapomorfi er et karakteristisk anatomisk træk, der er unikt for en given organisme. Ifølge Rauhut (2000) kan Elaphrosaurus skelnes på grundlag af følgende egenskaber: halshvirvlerne har tynde latero-ventrale laminaer, der grænser op til bageste pleurocoel ventralt, halshvirvlerne er stærkt konkave ventralt, med ventralsmargen buet over midten af højden af ​​den forreste ledfacet på sit højeste punkt, brevis fossa af ilium er ekstremt udvidet, så brevishylden danner en næsten vandret sideflange, den distale ende af ischium udvides kraftigt til en trekantet støvle.

En udvidet diagnose i Rauhut og Carranos undersøgelse fra 2016 tilføjede, at Elaphrosaurus unikt kunne skelnes ved udtalte ventrolaterale laminae i de bageste ender af nakkehvirvlerne, ingen cervikale epipophyses (især unik blandt abelisauroider ), den distale ende af metacarpal II forskudt ventralt fra dets skaft ved et tydeligt trin, den proximale ende af metatarsal IV næsten 2,5 gange dybere anteroposteriort end bredt på tværs, og en meget kort stigende proces af astragalus (hvis den er identificeret korrekt).

Klassifikation

Halshvirvler af holotypen

Bagben af ​​holotypen

Elaphrosaurus blev først beskrevet af Janensch som en coelurosaurian . På det tidspunkt var Coelurosauria en skraldespandstaxon for små theropoder. Derefter blev Elaphrosaurus placeret i familien Ornithomimidae af Franz Nopcsa i 1928 på grund af dens lette ramme og det faktum, at dens humerus er lige og slank, med en lav deltopectoral kam. Janensch selv afviste denne opgave og mente, at enhver lighed sandsynligvis kunne forklares ved konvergent udvikling . I midten af ​​det tyvende århundrede blev Elaphrosaurus normalt set som et medlem af Coeluridae . Nopcsa's hypotese blev dog genoplivet af Dale Alan Russell i 1972 og bekræftet af Peter Malcolm Galton i 1982. I 1988 bemærkede Gregory S. Paul , at dens lemmer ved nærmere undersøgelse tilnærmede dem til coelophysis og foreslog en position i Coelophysidae . Ikke desto mindre klassificerede Barsbold, Teresa Maryańska og Osmólska og andre forskere det i 1990 stadig som et ornitomimid . Nyere arbejde af Carrano og Sampson (2008) og Carrano et al. (2012) tildeler Elaphrosaurus til Ceratosauria . En re-undersøgelse af den kendte fossilt materiale, offentliggjort i 2016 konkluderede, at på grund karakteristika scapulocoracod og metatarsaler, Elaphrosaurus var faktisk en tidlig medlem af Noasauridae inden Ceratosauria, og at det dannede en særskilt gruppe med visse asiatiske noasaurids, som fik navnet Elaphrosaurinae .

Følgende kladogram er baseret på den fylogenetiske analyse foretaget af Rauhut og Carrano i 2016, der viser Elaphrosaurus 'forhold mellem noasauriderne:

Tidligere tildelte arter

Følgende materiale blev tildelt Elaphrosaurus gennem årene, men yderligere undersøgelser viste, at disse opgaver var tvivlsomme:

• Elaphrosaurus iguidiensis , blev beskrevet af Albert-Félix de Lapparent i 1960, og materialet blev indsamlet i Algeriet , Libyen og Niger i tidlige kridt sedimenter. Materialet består af over fyrre tænder, en manuel ungual , otte kaudale ryghvirvler, et distalt lårbenfragment og et komplet skinneben, der måler 350 mm. Disse prøver stammer fra tre forskellige lokaliteter og ser ikke ud til at tilhøre den samme art.
• Elaphrosaurus gautieri , blev først beskrevet af de Lapparent i 1960, og materialet blev indsamlet ved Tiouraren-formationen i Niger i sedler fra midten af ​​sen jura . Dette materiale, et delvist skelet, er siden blevet omdøbt til Spinostropheus gautieri af Sereno et al. (2004).
• Elaphrosaurus philtippettensis , efterfølgende Elaphrosaurus philtippettorum , blev opført af Stephan Pickering i 1995, baseret på USNM 5737, som består af en tibia, en humerus, nogle metatarsaler, og den distale del af et fragmentarisk skamben udvundet fra Morrison Formation of Colorado. Forskning foretaget af Carpenter et al. (2005) konkluderede, at disse fossiler ikke er ceratosauriske og sandsynligvis kan henvises til coeluriden theropod Tanycolagreus . Det er opkaldt efter visuelle effekter supervisor Phil Tippett .
• Elaphrosaurus agilis , var en omdøbning af Dale Russell i 1980 til Coelurus agilis , oprindeligt opkaldt af Othniel Charles Marsh i 1884. Arten er baseret på et par sammensmeltede skamben, der var af Marsh, menes at repræsentere en meget større version af artarten Coelurus fragilis . John Ostrom (1980) bekræftede Charles Whitney Gilmores tidligere holdning om, at Coelurus agilis var synonym med Coelurus fragilis . Det betyder, at Elaphrosaurus agilis faktisk er det samme dyr som Coelurus fragilis , dets yngre synonym .
• Elaphrosaurus sp. USNM 8415, blev opdaget i 1883 og først henvist til ornithopod Dryosaurus . Det blev senere henvist til Elaphrosaurus af Galton i 1982, baseret på rester fundet i Morrison Formation of Colorado. Dette materiale, der klart er ceratosaurisk, bærer ikke nogen morfologi, der specifikt knytter det til Elaphrosaurus . Nuværende viden begrænser placeringen af ​​dette materiale til Ceratosauria incertae sedis .
• Elaphrosaurus sp. DMNH 36284, blev henvist til denne slægt af Chure i 2001, baseret på den proximale del af et fragmentarisk højre skinneben fra Brushy Basin Member af Morrison Formation. Fylogenetisk analyse af Carrano og Sampson (2008) viste, at det ikke var basal ceratosaur , men derimod lignede benbenet på en abelisauroid theropod, der endnu ikke er formelt beskrevet.

Paleobiologi

Holotype montering forfra

Paul (1988) bemærkede, at Elaphrosaurus bambergi var for lille til at bytte på de sauropoder og stegosaurer, der var til stede i dens paleoenmiljø, og i stedet jagede den sandsynligvis de små og hurtige ornithopod planteædere. Nyere undersøgelser understøtter imidlertid ideen om, at Elaphrosaurus var en planteædende eller altædende på grund af dens tætte relation til Limusaurus og en hals, der er meget mindre fleksibel end dem, der er karakteristiske for kødædende theropoder.

Paleoøkologi

Undersøgelser tyder på, at paleomiljøet i Tendaguru-formationen var et marginalt havmiljø med både ikke-marine fauna- og blomsterindhold. Middle Dinosaur Member of the Tendaguru Formation har givet sauropoderne Giraffatitan , Australodocus , Janenschia , Tornieria og Dicraeosaurus , theropoder svarende til Allosaurus og Ceratosaurus , carcharodontosaurid Veterupristisaurus , stegosauriden Kentrosaurus og iguanodontian Dysalotosaur . Dinosaurer delte dette paleoenmiljø med pterosaurer som Pterodactylus og Rhamphorhynchus samt med tidlige pattedyr.

Se også

• Tidslinje for ceratosaurforskning

Referencer

Bibliografi