Elaphrosaurus -Elaphrosaurus

Elaphrosaurus Midlertidig rekkevidde: Kimmeridgian ~154–150  Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓
Holotype skjelett montert (hodeskalle, hender og andre elementer spekulative og sannsynligvis utdaterte), Natural History Museum of Berlin
Vitenskapelig klassifisering
Kongedømme:	Animalia
Filum:	Chordata
Clade :	Dinosauria
Clade :	Saurischia
Clade :	Theropoda
Familie:	† Noasauridae
Underfamilie:	† Elaphrosaurinae
Slekt:	† Elaphrosaurus Janensch 1920
Arter:	† E. bambergi
Binomisk navn
† Elaphrosaurus bambergi Janensch 1920

Elaphrosaurus ( / ɛ ˌ l ɑː f r oʊ s ɔːr ə s / el- AH -froh- SOR -əs ) er en genus av ceratosaurian theropod dinosaur som levde omtrent 154 til 150 millioner år siden under sen jura periode i hvilken er nå Tanzania i Afrika . Elaphrosaurus var et mellomstort, men lett bygget medlem av gruppen som kunne bli opptil 6,2 m lang. Morfologisk er denne dinosauren signifikant på to måter. For det første har den en relativt lang kropp, men er veldig grunne på brystet for en teropod av sin størrelse. For det andre har den veldig korte bakben i forhold til kroppen. Fylogenetiske analyser indikerer at denne slekten sannsynligvis er en ceratosaur . Tidligere forslag om at det er et sent overlevende coelophysoid har blitt undersøkt, men generelt avvist. Elaphrosaurus antas for tiden å være en nær slektning til Limusaurus , en uvanlig nebb ceratosaurian som kan ha vært enten planteetende eller altetende.

Oppdagelse

Skjelettgjenoppretting av elementer gjenopprettet fra 1920 til 1925

Typeprøven til Elaphrosaurus bambergi HMN Gr.S. 38–44 ble funnet i Middle Dinosaur Member av Tendaguru -formasjonen i Tanzania. Prøven ble samlet av Werner Janensch, I. Salim, H. Reck og Parkinson i 1910 i grå, grønn, rød, sandmyr som ble avsatt under Kimmeridgian -fasen i juraperioden , for omtrent 157 til 152 millioner år siden. Dette eksemplaret er plassert i samlingen til Natural History Museum i Berlin , Tyskland .

Elaphrosaurus ble beskrevet og navngitt av Werner Janensch i 1920 og typen art er Elaphrosaurus bambergi . Navnet slekten Elaphrosaurus er avledet fra det greske ord elaphros ( ελαφρός ) som betyr "lys for å bære" som i "lett på foten", en referanse til dens av antatt høy løpehastighet og " sauros " ( σαῦρος ) som betyr "øgle"; dermed "lysfoten firfirsle". Det spesifikke navnet hedrer industrimannen Paul Bamberg for sin økonomiske støtte til Tendagaru -ekspedisjonene.

HMN Gr.S. 38–44 består av 18 presakrale ryggvirvler, 5 sakrale ryggvirvler, 20 haleryggvirvler, en bekkenbelt , en nesten fullstendig venstre bakben (mangler bare noen falanger), flere isolerte metakarpaler og en humerus . I 1925 refererte Janesch to ribbefragmenter, ryggvirvler og en manuell falanks han mente var falanks II-2. Imidlertid har de refererte ryggvirvlene gått tapt, og den manuelle falangen (nå ansett for å være falanks I-1) kan ikke vurderes å tilhøre Elaphrosaurus. I 1929 refererte han også til Elaphrosaurus både scapulocoracoids , ytterligere to ribbefragmenter og en radius (selv om radius, som er proporsjonalt lang og fra en annen stratigrafisk horisont , sannsynligvis ikke tilhører denne arten). Mange bein ble skadet av kalsitt encrustation og rekonstruert med gips, selv om bare den venstre scapulocoracoid ble betydelig deformert.

Et beslektet dyr, kanskje den samme slekten, ble funnet i stratigrafiske soner 2–4 i Morrison -formasjonen . Få theropod -skjeletter er funnet, de fleste funnene er fragmenter.

Dinosaurfotavtrykk fra Republikken Niger og fra Beit Zayit ble tilskrevet Elaphrosaurus . Denne oppgaven anses som mangelfull.

Beskrivelse

Størrelses sammenligning av Elaphrosaurus med et menneske

Elaphrosaurus var lang og slank, med lang nakke. Det som er kjent om Elaphrosaurus kommer for det meste fra et enkelt nesten komplett skjelett og ingen hodeskalle er funnet. Det var særegent blant theropods for å være kortbeint for lengden. Paul (1988) bemerket at dette var den lengste funksjonsfriske og grun-chested theropod at han hadde undersøkt. Elaphrosaurus var omtrent 6,2 m (20 fot) lang, 1,46 m (4,8 fot) høy i hoften og veide omtrent 210 kilo (460 pund). I 2016 oppgav en annen estimering den til 7,5 meter lang, 2,1 meter høy i hoftene og 210 kg (460 pund) i vekt. Den tibia (skinnebenet) fra Elaphrosaurus , målte 608 mm var vesentlig lengre enn dens femur (lårbeinet) som målte 520 mm, og de metatarsals var 74% av lengden av lårbenet. Disse proporsjonene, som også deles av noen ornitomimosaurer , indikerer sannsynligvis markante vaner. Den lange halen endte med en sjelden nedoverbøyning som kan være uten tilknytning til taphonomi . Selv om nakken til Elaphrosaurus var lang, tyder de tynne zygapofysene og mangelen på epipofyser på nakkevirvlene på at den var mye mindre fleksibel enn hos andre theropoder, og at den kanskje bare hadde støttet en ganske liten hodeskalle. Disse egenskapene argumenterer mot at Elaphrosaurus er et rovdyr av store byttedyr, og det var muligens altetende eller planteetende på grunn av sitt nære forhold til Limusaurus .

Restaurering av Elaphrosaurus med hode og hender basert på den relaterte Limusaurus

En diagnose er en uttalelse av de anatomiske trekkene til en organisme (eller gruppe) som kollektivt skiller den fra alle andre organismer. Noen, men ikke alle, funksjonene i en diagnose er også autapomorfier. En autapomorfi er en særegen anatomisk egenskap som er unik for en gitt organisme. I følge Rauhut (2000) kan Elaphrosaurus skilles ut fra følgende egenskaper: nakkevirvlene har tynne latero-ventrale laminaer, som grenser til bakre pleurocoel ventralt, livmorhvirvlene er sterkt konkav ventralt, med ventralsmargen buet over midten av høyden på den fremre leddfasetten på sitt høyeste punkt, brevis fossa av ilium er ekstremt utvidet, slik at brevishylle danner en nesten horisontal sideflens, den distale enden av ischium er sterkt utvidet til en trekantet støvel.

En forbedret diagnose i Rauhut og Carranos studie fra 2016 la til at Elaphrosaurus unikt kunne skilles med utpregede ventrolaterale laminae i de bakre ender av nakkevirvlene, ingen livmorhalsepipofyser (spesielt unik blant abelisauroider ), den distale enden av metakarpal II forskjøvet ventralt fra akselen ved et tydelig trinn, den proksimale enden av metatarsal IV nesten 2,5 ganger dypere anteroposteriort enn bredt på tvers, og en veldig kort stigende prosess av astragalus (hvis den er identifisert riktig).

Klassifisering

Cervical vertebrae av holotypen

Bakben på holotypen

Elaphrosaurus ble først beskrevet av Janensch som en coelurosaurian . På den tiden var Coelurosauria en papirkurven for små theropoder. Deretter ble Elaphrosaurus plassert i familien Ornithomimidae av Franz Nopcsa i 1928 på grunn av lysrammen og det faktum at humerus er rett og slank, med et lavt deltopektoralt topp. Janensch selv avviste denne oppgaven og trodde at alle likheter sannsynligvis kunne forklares med konvergent evolusjon . Ved midten av det tjuende århundre ble Elaphrosaurus vanligvis sett på som et medlem av Coeluridae . Imidlertid ble Nopcsas hypotese gjenopplivet av Dale Alan Russell i 1972, og bekreftet av Peter Malcolm Galton i 1982. I 1988 bemerket Gregory S. Paul at ved nærmere undersøkelse tilnærmet dens lemmer dem til Coelophysis og foreslo en stilling i Coelophysidae . Likevel, i 1990 klassifiserte Barsbold, Teresa Maryańska og Osmólska og andre forskere det fortsatt som et ornitomimid . Nyere arbeid av Carrano og Sampson (2008) og Carrano et al. (2012) tildele Elaphrosaurus til Ceratosauria . En ny studie av det kjente fossile materialet, publisert i 2016, konkluderte med at Elaphrosaurus faktisk var et tidlig medlem av Noasauridae i Ceratosauria på grunn av egenskaper ved scapulocoracod og metatarsals , og at det dannet en distinkt gruppe med visse asiatiske noasaurider, som fikk navnet Elaphrosaurinae .

Følgende kladogram er basert på den fylogenetiske analysen utført av Rauhut og Carrano i 2016, og viser forholdene mellom Elaphrosaurus blant noasauridene:

Tidligere tildelte arter

Følgende materiale ble tildelt Elaphrosaurus gjennom årene, men ytterligere studier avslørte at disse oppgavene var tvilsomme:

• Elaphrosaurus iguidiensis , ble beskrevet av Albert-Félix de Lapparent i 1960, og materialet ble samlet i Algerie , Libya og Niger i tidlige kritt- sedimenter. Materialet består av over førti tenner, en manuell unguale , åtte kaudale virvler, en distal femur -fragment, og en fullstendig tibia som måler 350 mm. Disse prøvene stammer fra tre forskjellige lokaliteter og ser ikke ut til å tilhøre den samme arten.
• Elaphrosaurus gautieri , ble først beskrevet av de Lapparent i 1960, og materialet ble samlet på Tiouraren-formasjonen i Niger i sedler fra midten av sen jura . Dette materialet, et delvis skjelett, har siden blitt omdøpt til Spinostropheus gautieri av Sereno et al. (2004).
• Elaphrosaurus philtippettensis , senere Elaphrosaurus philtippettorum , ble reist av Stephan Pickering i 1995 basert på USNM 5737, som består av et tibia, en humerus, noen mellomfotsben og den distale delen av et fragmentarisk kjønnsbein som ble gjenopprettet fra Morrison Formation of Colorado. Forskning av Carpenter et al. (2005) konkluderte med at disse fossilene ikke er ceratosauriske og sannsynligvis kan refereres til coeluriden theropod Tanycolagreus . Det er oppkalt etter veileder for visuelle effekter Phil Tippett .
• Elaphrosaurus agilis , var et nytt navn av Dale Russell i 1980 av Coelurus agilis , opprinnelig oppkalt av Othniel Charles Marsh i 1884. Arten er basert på et par sammensmeltede skamben som Marsh antok å representere en mye større versjon av typen. Coelurus fragilis . John Ostrom (1980) bekreftet Charles Whitney Gilmores tidligere holdning om at Coelurus agilis var synonymt med Coelurus fragilis . Dette betyr at Elaphrosaurus agilis faktisk er det samme dyret som Coelurus fragilis , dets yngre synonym .
• Elaphrosaurus sp. USNM 8415, ble oppdaget i 1883 og først referert til ornithopod Dryosaurus . Det ble senere henvist til Elaphrosaurus av Galton i 1982, basert på rester som ble funnet i Morrison Formation of Colorado. Dette materialet, som tydelig er ceratosaurian, bærer ikke noen morfologi som spesifikt knytter det til Elaphrosaurus . Nåværende kunnskap begrenser plasseringen av dette materialet til Ceratosauria incertae sedis .
• Elaphrosaurus sp. DMNH 36284, ble henvist til denne slekten av Chure i 2001, basert på den proksimale delen av et fragmentarisk høyre skinneben fra Brushy Basin Member av Morrison Formation. Fylogenetisk analyse av Carrano og Sampson (2008) viste at det ikke var basal ceratosaur , men lignet i stedet beinbenet til en abelisauroid theropod som ennå ikke er formelt beskrevet.

Paleobiologi

Holotype -feste foran

Paul (1988) bemerket at Elaphrosaurus bambergi var for liten til å bytte på sauropodene og stegosaurene som er tilstede i sitt paleoenmiljø, og i stedet jaktet den sannsynligvis på de små og raske plantelevende ornitopoder . Nyere studier støtter imidlertid ideen om at Elaphrosaurus var en planteeter eller altetende, på grunn av det nære forholdet til Limusaurus og en nakke som er mye mindre fleksibel enn de som er karakteristiske for kjøttetende theropoder.

Paleokologi

Studier tyder på at paleoenvironment av Tendaguru formasjonen var en marginal marint miljø med både ikke-marin fauna og floral innhold. Middle Dinosaur Member of Tendaguru Formation har gitt sauropodene Giraffatitan , Australodocus , Janenschia , Tornieria og Dicraeosaurus , theropoder som ligner Allosaurus og Ceratosaurus , carcharodontosaurid Veterupristisaurus , stegosauriden Kentrosaurus og iguanodontian Dysalotosaur . Dinosaurer delte dette paleomiljøet med pterosaurer som Pterodactylus og Rhamphorhynchus , så vel som med tidlige pattedyr.

Se også

• Tidslinje for ceratosaurforskning

Referanser

Bibliografi