CD30 - CD30

TNFRSF8
Structuri disponibile
PDB	Căutare Ortholog : PDBe RCSB
Lista codurilor de identificare PDB
	1D01
Identificatori
Aliasuri	TNFRSF8 , CD30, D1S166E, Ki-1, membru al superfamiliei receptorului factorului de necroză tumorală 8, membru al superfamiliei receptorului TNF 8
ID-uri externe	OMIM : 153243 MGI : 99908 HomoloGene : 949 GeneCards : TNFRSF8
Localizarea genei ( uman )
Chr.	Cromozomul 1 (uman)
Sfârșit	12.144.207 bp
Localizarea genei ( mouse-ul )
Chr.	Cromozomul 4 (mouse)
Sfârșit	145,315,164 bp
Model de expresie ARN
	Mai multe date de expresie de referință
Ontologia genică
Funcția moleculară	• activitatea receptorului transmembranar de semnalizare ; • necroză tumorală a receptorului activității activat-factor ; • legare factor de creștere a nervilor;
Componentă celulară	• citoplasmă ; • componentă integrală a membranei ; • componentă integrală a membranei plasmatice ; • exozom extracelular ; • membrană ; • membrană plasmatică ; • nucleu ; • proiecție neuronală;
Proces biologic	• apoptotic cale de semnalizare ; • răspuns celular la stimuli mecanici ; • Ca răspuns la lipopolizaharide ; • răspuns inflamator ; • răspuns imun ; • transducția semnalului ; • reglarea negativă a proliferării populației de celule ; • reglarea pozitivă a procesului de apoptoză ; • factor de necroză tumorală mediată de semnalizare cale ; • axon de orientare ; • reglare negativă a dezvoltării proiecției neuronale ; • reglarea pozitivă a activității factorului de transcripție NF-kappaB;
	Surse: Amigo / QuickGO
Orthologs
	943
	21941
	ENSG00000120949
	ENSMUSG00000028602
	P28908
	Q60846
	NM_001243 ; NM_001281430 ; NM_152942
	NM_009401
	NP_001234 ; NP_001268359
	NP_033427
	Wikidata
Vizualizare / Editare umană	Vizualizați / Editați mouse-ul

CD30 , cunoscut și sub denumirea de TNFRSF8 , este o proteină de membrană celulară din familia receptorilor factorului de necroză tumorală și marker tumoral .

Funcţie

Acest receptor este exprimat prin celule T și B activate, dar nu prin odihnă . TRAF2 și TRAF5 pot interacționa cu acest receptor și mediază transducția semnalului care duce la activarea NF-kappaB . Este un regulator pozitiv al apoptozei și, de asemenea, s-a demonstrat că limitează potențialul proliferativ al celulelor T efectoare CD8 autoreactive și protejează corpul împotriva autoimunității. Au fost raportate două variante de transcript alternativ al acestei gene care codifică izoforme distincte.

Semnificația clinică

CD30 este asociat cu limfom anaplastic cu celule mari . Este exprimat în carcinom embrionar, dar nu și în seminom și este astfel un marker util pentru a distinge aceste tumori cu celule germinale . CD30 și CD15 sunt, de asemenea, exprimate pe celulele Reed-Sternberg tipice pentru limfomul Hodgkin .

Tratament pentru cancer

CD30 este ținta brentuximab vedotin (Adcetris) aprobat de FDA . Este aprobat pentru utilizare în:

Limfom Hodgkin (HL) (brentuximab vedotin) după eșecul transplantului de celule stem autolog (ASCT)
HL la pacienții care nu sunt candidați la ASCT după eșecul a cel puțin 2 regimuri de chimioterapie multiagent
Limfom sistemic cu celule mari anaplazice ( ALCL ) după eșecul a cel puțin 1 regim de chimioterapie multiagent
Limfom anaplastic cutanat primar cu celule mari (pcALCL) sau micoză fungoidă care exprimă CD30 (MF) care au primit terapie sistemică anterioară

Brentuximab vedotin este, de asemenea, în prezent studiat și recomandat pentru tratarea:

Diferite tipuri de limfoame cu celule B CD30-pozitive
Diferite tipuri de limfoame cu celule T CD30-pozitive
CD30-cazuri pozitive de limfom cu celule NK, limfom extranodal cu celule NK / T, tip nazal

Interacțiuni

Sa demonstrat că CD30 interacționează cu TRAF5 și TRAF2 .

Referințe

Lecturi suplimentare

Schneider C, Hübinger G (iulie 2002). "Transducția semnalului pleiotropic mediată de CD30 uman: un membru al familiei receptorilor factorului de necroză tumorală (TNFR)". Leucemie și limfom . 43 (7): 1355–66. doi : 10.1080 / 10428190290033288 . PMID 12389614 . S2CID 12699308 .
Horie R, Higashihara M, Watanabe T (ianuarie 2003). „Limfomul Hodgkin și transducția semnalului CD30”. Jurnalul internațional de hematologie . 77 (1): 37–47. doi : 10.1007 / BF02982601 . PMID 12568298 . S2CID 24727080 .
Tarkowski M (iulie 2003). "Exprimarea și rolul CD30 în reglarea activității celulelor T". Opinia curentă în hematologie . 10 (4): 267–71. doi : 10.1097 / 00062752-200307000-00003 . PMID 12799531 . S2CID 37330851 .
Granados S, Hwang ST (iunie 2004). "Roluri pentru CD30 în biologia și tratamentul bolilor limfoproliferative CD30" . Journal of Investigative Dermatology . 122 (6): 1345-7. doi : 10.1111 / j.0022-202X.2004.22616.x . PMID 15175022 .
Dürkop H, Latza U, Hummel M, Eitelbach F, Seed B, Stein H (februarie 1992). „Clonarea moleculară și exprimarea unui nou membru al familiei receptorilor factorului de creștere a nervilor, care este caracteristic bolii Hodgkin”. Celula . 68 (3): 421-7. doi : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90180-K . PMID 1310894 . S2CID 7999537 .
Fonatsch C, Latza U, Dürkop H, Rieder H, Stein H (noiembrie 1992). "Atribuirea genei CD30 umane (Ki-1) la 1p36". Genomică . 14 (3): 825-6. doi : 10.1016 / S0888-7543 (05) 80203-4 . PMID 1330892 .
Josimovic-Alasevic O, Dürkop H, Schwarting R, Backé E, Stein H, Diamantstein T (ianuarie 1989). Antigenul Ki-1 (CD30) este eliberat de celulele tumorale Ki-1 pozitive in vitro și in vivo. test imunosorbent legat ". Jurnalul European de Imunologie . 19 (1): 157-62. doi : 10.1002 / eji.1830190125 . PMID 2537734 . S2CID 29049745 .
Stein H, Gerdes J, Schwab U, Lemke H, Mason DY, Ziegler A, Schienle W, Diehl V (oct 1982). "Identificarea celulelor Hodgkin și Sternberg-stuf ca un tip unic de celule derivate dintr-o populație de celule mici nou detectate". Jurnalul internațional al cancerului . 30 (4): 445-59. doi : 10.1002 / ijc.2910300411 . PMID 6754630 . S2CID 24167082 .
Jung W, Krueger S, Renner C, Gause A, Sahin U, Trümper L, Pfreundschuh M (Dec 1994). "Efectele opuse ale ligandului CD30 nu se datorează mutațiilor CD30: rezultate din clonarea ADNc și compararea secvenței antigenului CD30 din diferite surse". Imunologie moleculară . 31 (17): 1329–34. doi : 10.1016 / 0161-5890 (94) 90051-5 . PMID 7527901 .
Shiota M, Fujimoto J, Semba T, Satoh H, Yamamoto T, Mori S (iunie 1994). "Hiperfosforilarea unei noi proteine-tirozin kinază de 80 kDa similară cu Ltk într-o linie celulară umană de limfom Ki-1, AMS3". Oncogene . 9 (6): 1567–74. PMID 8183550 .
Lee SY, Park CG, Choi Y (februarie 1996). "Moartea celulelor dependente de receptorul celulei T a hibridomelor de celule T mediată de domeniul citoplasmatic CD30 în asociere cu factorii asociați receptorului factorului de necroză tumorală" . Jurnalul de Medicină Experimentală . 183 (2): 669-74. doi : 10.1084 / jem.183.2.669 . PMC 2192463 . PMID 8627180 .
Gedrich RW, Gilfillan MC, Duckett CS, Van Dongen JL, Thompson CB (mai 1996). "CD30 conține două site-uri de legare cu specificități diferite pentru membrii familiei de factori asociați receptorului factorului de necroză tumorală a proteinelor de transducere a semnalului" . Jurnalul de chimie biologică . 271 (22): 12852–8. doi : 10.1074 / jbc.271.22.12852 . PMID 8662842 .
Horie R, Ito K, Tatewaki M, Nagai M, Aizawa S, Higashihara M, Ishida T, Inoue J, Takizawa H, Watanabe T (oct 1996). "O variantă de proteină CD30 lipsită de domenii extracelulare și transmembranare este indusă în HL-60 de acetat de tetradecanoilforbol și este exprimată în macrofage alveolare" . Sânge . 88 (7): 2422–32. doi : 10.1182 / blood.V88.7.2422.bloodjournal8872422 . PMID 8839832 .
Aizawa S, Nakano H, Ishida T, Horie R, Nagai M, Ito K, Yagita H, Okumura K, Inoue J, Watanabe T (ianuarie 1997). "Factorul asociat receptorului factorului de necroză tumorală (TRAF) 5 și TRAF2 sunt implicați în activarea NFkappaB mediată de CD30" . Jurnalul de chimie biologică . 272 (4): 2042–5. doi : 10.1074 / jbc.272.4.2042 . PMID 8999898 .
Lee SY, Lee SY, Choi Y (aprilie 1997). "Proteina care interacționează cu TRAF (TRIP): o componentă nouă a receptorilor factorului de necroză tumorală (TNFR) - și complexe de semnalizare CD30-TRAF care inhibă activarea NF-kappaB mediată de TRAF2" . Jurnalul de Medicină Experimentală . 185 (7): 1275–85. doi : 10.1084 / jem.185.7.1275 . PMC 2196258 . PMID 9104814 .
Boucher LM, Marengère LE, Lu Y, Thukral S, Mak TW (aprilie 1997). "Siturile de legare ale efectorilor citoplasmatici TRAF1, 2 și 3 pe CD30 și alți membri ai superfamiliei receptorului TNF". Comunicări de cercetare biochimică și biofizică . 233 (3): 592–600. doi : 10.1006 / bbrc.1997.6509 . PMID 9168896 .
Duckett CS, Thompson CB (noiembrie 1997). "Degradarea dependentă de CD30 a TRAF2: implicații pentru reglarea negativă a semnalizării TRAF și controlul supraviețuirii celulare" . Gene și dezvoltare . 11 (21): 2810-21. doi : 10.1101 / gad.11.21.2810 . PMC 316646 . PMID 9353251 .
Mizushima S, Fujita M, Ishida T, Azuma S, Kato K, Hirai M, Otsuka M, Yamamoto T, Inoue J (ianuarie 1998). "Clonarea și caracterizarea unui ADNc care codifică omologul uman al factorului 5 asociat receptorului factorului de necroză tumorală (TRAF5)". Gene . 207 (2): 135–40. doi : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00616-1 . PMID 9511754 .
Kurts C, Carbone FR, Krummel MF, Koch KM, Miller JF, Heath WR (mar 1999). "Semnalizarea prin CD30 protejează împotriva diabetului autoimun mediat de celulele T CD8". Natura . 398 (6725): 341-4. Cod Bib : 1999Natur.398..341K . doi : 10.1038 / 18692 . PMID 10192335 . S2CID 19212457 .

linkuri externe

CD30 + Antigeni la Biblioteca Națională de Medicină din SUA Titlurile subiectului medical (MeSH)
Human TNFRSF8 genomului localizare si TNFRSF8 gena pagina cu detalii in Browser UCSC genomului .

Acest articol încorporează text din Biblioteca Națională de Medicină a Statelor Unite , care este în domeniul public .

Languages

In other projects