CD30 - CD30
A CD30 , más néven TNFRSF8 , a tumor nekrózis faktor receptorcsalád sejtmembrán fehérje és tumor marker .
Funkció
Ezt a receptort aktivált T- és B -sejtek expresszálják, de nem nyugalmi állapotban . A TRAF2 és a TRAF5 kölcsönhatásba léphet ezzel a receptorral, és közvetítheti a jelátvitelt, amely az NF-kappaB aktiválásához vezet . Az apoptózis pozitív szabályozója , és kimutatták, hogy korlátozza az autoreaktív CD8 effektor T -sejtek proliferációs potenciálját, és megvédi a szervezetet az autoimmunitástól. Ennek a génnek két alternatív módon összeillesztett transzkripciós változatát jelentették, amelyek különböző izoformákat kódolnak.
Klinikai jelentőség
A CD30 anaplasztikus nagysejtes limfómával jár . Embrionális karcinómában fejeződik ki, de seminomában nem, és így hasznos jelző e csírasejtdaganatok megkülönböztetésében . A CD30 és a CD15 a Hodgkin -limfómára jellemző Reed-Sternberg sejteken is expresszálódik .
Rák kezelés
A CD30 az FDA által jóváhagyott terápiás brentuximab -vedotin (Adcetris) célpontja. Alkalmazásra engedélyezett:
- Hodgkin -limfóma (HL) (brentuximab -vedotin) az autológ őssejt -transzplantáció (ASCT) kudarca után
- HL azoknál a betegeknél, akik nem ASCT jelöltek, legalább 2 multiagens kemoterápiás kezelés sikertelensége után
- Szisztémás anaplasztikus nagysejtes limfóma ( ALCL ) legalább 1 multiagens kemoterápiás kezelés sikertelensége után
- Elsődleges bőr anaplasztikus nagysejtes limfóma (pcALCL) vagy CD30-at expresszáló mycosis fungoides (MF), akik korábban szisztémás kezelést kaptak
A brentuximab -vedotint jelenleg is tanulmányozzák és ajánlják a következők kezelésére:
- Különféle típusú CD30-pozitív B-sejtes limfómák
- Különféle típusú CD30-pozitív T-sejtes limfómák
- CD30-pozitív esetek az NK-sejtes limfóma, extranodális NK/T-sejtes limfóma, orrtípus esetén
Interakciók
A CD30 kölcsönhatásba lép a TRAF5 -tel és a TRAF2 -vel .
Hivatkozások
További irodalom
- Schneider C, Hübinger G (2002. július). "Pleiotróp jelátvitel, amelyet a humán CD30 közvetít: a tumor nekrózis faktor receptor (TNFR) család tagja". Leukémia és limfóma . 43. (7): 1355–66. doi : 10.1080/10428190290033288 . PMID 12389614 . S2CID 12699308 .
- Horie R, Higashihara M, Watanabe T (2003. január). "Hodgkin limfóma és CD30 jelátvitel". International Journal of Hematology . 77. (1): 37–47. doi : 10.1007/BF02982601 . PMID 12568298 . S2CID 24727080 .
- Tarkowski M (2003. július). "A CD30 expressziója és szerepe a T-sejt aktivitás szabályozásában". Jelenlegi vélemény a hematológiáról . 10 (4): 267–71. doi : 10.1097/00062752-200307000-00003 . PMID 12799531 . S2CID 37330851 .
- Granados S, Hwang ST (2004. június). "A CD30 szerepei a CD30 limfoproliferatív betegségek biológiájában és kezelésében" . The Journal of Investigative Dermatology . 122 (6): 1345–7. doi : 10.1111/j.0022-202X.2004.22616.x . PMID 15175022 .
- Dürkop H, Latza U, Hummel M, Eitelbach F, Seed B, Stein H (1992. február). "A Hodgkin -kórra jellemző ideg növekedési faktor receptor család új tagjának molekuláris klónozása és kifejeződése". Cell . 68. (3): 421-7. doi : 10.1016/0092-8674 (92) 90180-K . PMID 1310894 . S2CID 7999537 .
- Fonatsch C, Latza U, Dürkop H, Rieder H, Stein H (1992. november). "A humán CD30 (Ki-1) gén hozzárendelése 1p36-hoz". Genomika . 14 (3): 825–6. doi : 10.1016/S0888-7543 (05) 80203-4 . PMID 1330892 .
- Josimovic-Alasevic O, Dürkop H, Schwarting R, Backé E, Stein H, Diamantstein T (1989. január). "A Ki-1 (CD30) antigént a Ki-1 pozitív tumorsejtek szabadítják fel in vitro és in vivo. I. Az oldható Ki-1 antigén részleges jellemzése és az antigén kimutatása a sejttenyészet felülúszóiban és a szérumban egy enzim segítségével kapcsolt immunszorbens vizsgálat ". European Journal of Immunology . 19 (1): 157–62. doi : 10.1002/eji.1830190125 . PMID 2537734 . S2CID 29049745 .
- Stein H, Gerdes J, Schwab U, Lemke H, Mason DY, Ziegler A, Schienle W, Diehl V (1982. október). "A Hodgkin- és Sternberg-nádsejtek azonosítása egyedülálló sejttípusként, amelyet egy újonnan észlelt kissejtes populációból származtattak". International Journal of Cancer . 30 (4): 445–59. doi : 10.1002/ijc.2910300411 . PMID 6754630 . S2CID 24167082 .
- Jung W, Krueger S, Renner C, Gause A, Sahin U, Trümper L, Pfreundschuh M (1994. december). "A CD30 ligand ellentétes hatásai nem a CD30 mutációkból származnak: a cDNS klónozás és a különböző forrásokból származó CD30 antigén szekvencia -összehasonlítás eredménye". Molekuláris immunológia . 31 (17): 1329–34. doi : 10.1016/0161-5890 (94) 90051-5 . PMID 7527901 .
- Shiota M, Fujimoto J, Semba T, Satoh H, Yamamoto T, Mori S (1994. június). "Az Ltk-hoz hasonló új 80 kDa fehérje-tirozin kináz hiperfoszforilezése humán Ki-1 limfóma sejtvonalban, AMS3". Onkogén . 9 (6): 1567–74. PMID 8183550 .
- Lee SY, Park CG, Choi Y (1996. február). "A CD30 citoplazmatikus domén által közvetített T-sejt-hibridómák T-sejt-receptor-függő sejtpusztulása a tumor nekrózis faktor-receptorral kapcsolatos faktorokkal összefüggésben" . A Journal of Experimental Medicine . 183 (2): 669–74. doi : 10.1084/jem.183.2.669 . PMC 2192463 . PMID 8627180 .
- Gedrich RW, Gilfillan MC, Duckett CS, Van Dongen JL, Thompson CB (1996. május). "A CD30 két különböző specifitású kötőhelyet tartalmaz a tumor nekrózis faktor receptorhoz kapcsolódó jelátviteli fehérjék családjába tartozó tagok számára" . The Journal of Biological Chemistry . 271 (22): 12852–8. doi : 10.1074/jbc.271.22.12852 . PMID 8662842 .
- Horie R, Ito K, Tatewaki M, Nagai M, Aizawa S, Higashihara M, Ishida T, Inoue J, Takizawa H, Watanabe T (1996. október). "Az extracelluláris és transzmembrán doméneket nem tartalmazó CD30 fehérje egyik változatát a HL-60-ban tetradekanoil-forbol-acetát indukálja, és alveoláris makrofágokban fejezik ki" . Vér . 88. (7): 2422–32. doi : 10.1182/blood.V88.7.2422.bloodjournal8872422 . PMID 8839832 .
- Aizawa S, Nakano H, Ishida T, Horie R, Nagai M, Ito K, Yagita H, Okumura K, Inoue J, Watanabe T (1997. január). "A tumor nekrózis faktor receptorhoz kapcsolódó faktor (TRAF) 5 és a TRAF2 részt vesz a CD30 által közvetített NFkappaB aktivációban" . The Journal of Biological Chemistry . 272 (4): 2042–5. doi : 10.1074/jbc.272.4.2042 . PMID 8999898 .
- Lee SY, Lee SY, Choi Y (1997. ápr.). "TRAF-kölcsönhatásba lépő fehérje (TRIP): a tumor nekrózis faktor receptor (TNFR)-és a CD30-TRAF jelátviteli komplexek új összetevője, amely gátolja a TRAF2 által közvetített NF-kappaB aktivációt" . A Journal of Experimental Medicine . 185 (7): 1275–85. doi : 10.1084/jem.185.7.1275 . PMC 2196258 . PMID 9104814 .
- Boucher LM, Marengère LE, Lu Y, Thukral S, Mak TW (1997. ápr.). "A TRAF1, 2 és 3 citoplazmatikus effektorok kötőhelyei CD30 -on és a TNF receptor szupercsalád többi tagjánál". Biokémiai és biofizikai kutatási kommunikáció . 233 (3): 592–600. doi : 10.1006/bbrc.1997.6509 . PMID 9168896 .
- Duckett CS, Thompson CB (1997. november). "A TRAF2 CD30-függő lebomlása: következmények a TRAF jelátvitel negatív szabályozására és a sejtek túlélésének ellenőrzésére" . Gének és fejlesztés . 11 (21): 2810–21. doi : 10.1101/gad.11.21.2810 . PMC 316646 . PMID 9353251 .
- Mizushima S, Fujita M, Ishida T, Azuma S, Kato K, Hirai M, Otsuka M, Yamamoto T, Inoue J (1998. január). "A tumor nekrózis faktor receptorhoz társított 5. faktor (TRAF5) humán homológját kódoló cDNS klónozása és jellemzése". Gene . 207 (2): 135–40. doi : 10.1016/S0378-1119 (97) 00616-1 . PMID 9511754 .
- Kurts C, Carbone FR, Krummel MF, Koch KM, Miller JF, Heath WR (1999. március). "A CD30 -on keresztüli jelzés véd a CD8 T -sejtek által közvetített autoimmun cukorbetegség ellen". Természet . 398 (6725): 341-4. Bibcode : 1999Natur.398..341K . doi : 10.1038/18692 . PMID 10192335 . S2CID 19212457 .
Külső linkek
- CD30 + antigének az amerikai National Library of Medicine orvosi tárgyszórendszere (mm)
- A humán TNFRSF8 genom elhelyezkedése és a TNFRSF8 gén részletei oldal az UCSC genomböngészőben .
Ez a cikk az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtárának szövegét tartalmazza , amely nyilvános .
