CD30 - CD30
CD30 , también conocido como TNFRSF8 , es una proteína de la membrana celular de la familia de receptores del factor de necrosis tumoral y marcador tumoral .
Función
Este receptor se expresa mediante células T y B activadas, pero no en reposo . TRAF2 y TRAF5 pueden interactuar con este receptor y mediar en la transducción de señales que conduce a la activación de NF-kappaB . Es un regulador positivo de la apoptosis y también se ha demostrado que limita el potencial proliferativo de las células T efectoras CD8 autorreactivas y protege al cuerpo contra la autoinmunidad. Se han informado dos variantes de transcripción empalmadas alternativamente de este gen que codifican distintas isoformas.
Significación clínica
El CD30 está asociado con el linfoma anaplásico de células grandes . Se expresa en el carcinoma embrionario pero no en el seminoma y, por tanto, es un marcador útil para distinguir entre estos tumores de células germinales . CD30 y CD15 también se expresan en células de Reed-Sternberg típicas del linfoma de Hodgkin .
Tratamiento para el cáncer
CD30 es el objetivo del brentuximab vedotin terapéutico aprobado por la FDA (Adcetris). Está aprobado para su uso en:
- Linfoma de Hodgkin (LH) (brentuximab vedotin) después del fracaso del trasplante autólogo de células madre (ASCT)
- LH en pacientes que no son candidatos a TACM después del fracaso de al menos 2 regímenes de quimioterapia con múltiples fármacos
- Linfoma anaplásico de células grandes sistémico ( LACG ) después del fracaso de al menos 1 régimen de quimioterapia multifarmacológica
- Linfoma anaplásico cutáneo primario de células grandes (pcALCL) o micosis fungoide (MF) que expresa CD30 que han recibido terapia sistémica previa
Brentuximab vedotin también se está estudiando actualmente y se recomienda para tratar:
- Varios tipos de linfomas de células B positivos para CD30
- Varios tipos de linfomas de linfocitos T positivos para CD30
- Casos CD30 positivos del linfoma de células NK , linfoma extraganglionar de células NK / T, tipo nasal
Interacciones
Se ha demostrado que CD30 interactúa con TRAF5 y TRAF2 .
Referencias
Otras lecturas
- Schneider C, Hübinger G (julio de 2002). "Transducción de señales pleiotrópicas mediada por CD30 humano: un miembro de la familia del receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR)". Leucemia y linfoma . 43 (7): 1355–66. doi : 10.1080 / 10428190290033288 . PMID 12389614 . S2CID 12699308 .
- Horie R, Higashihara M, Watanabe T (enero de 2003). "Linfoma de Hodgkin y transducción de señales CD30". Revista Internacional de Hematología . 77 (1): 37–47. doi : 10.1007 / BF02982601 . PMID 12568298 . S2CID 24727080 .
- Tarkowski M (julio de 2003). "Expresión y un papel de CD30 en la regulación de la actividad de las células T". Opinión actual en hematología . 10 (4): 267–71. doi : 10.1097 / 00062752-200307000-00003 . PMID 12799531 . S2CID 37330851 .
- Granados S, Hwang ST (junio de 2004). "Funciones del CD30 en la biología y el tratamiento de las enfermedades linfoproliferativas CD30" . La Revista de Dermatología Investigativa . 122 (6): 1345–7. doi : 10.1111 / j.0022-202X.2004.22616.x . PMID 15175022 .
- Dürkop H, Latza U, Hummel M, Eitelbach F, Seed B, Stein H (febrero de 1992). "Clonación molecular y expresión de un nuevo miembro de la familia de receptores del factor de crecimiento nervioso que es característico de la enfermedad de Hodgkin". Celular . 68 (3): 421–7. doi : 10.1016 / 0092-8674 (92) 90180-K . PMID 1310894 . S2CID 7999537 .
- Fonatsch C, Latza U, Dürkop H, Rieder H, Stein H (noviembre de 1992). "Asignación del gen humano CD30 (Ki-1) a 1p36". Genómica . 14 (3): 825–6. doi : 10.1016 / S0888-7543 (05) 80203-4 . PMID 1330892 .
- Josimovic-Alasevic O, Dürkop H, Schwarting R, Backé E, Stein H, Diamantstein T (enero de 1989). "El antígeno Ki-1 (CD30) es liberado por células tumorales positivas para Ki-1 in vitro e in vivo. I. Caracterización parcial del antígeno Ki-1 soluble y detección del antígeno en sobrenadantes de cultivos celulares y en suero por una enzima- ensayo inmunoabsorbente ligado ". Revista europea de inmunología . 19 (1): 157–62. doi : 10.1002 / eji.1830190125 . PMID 2537734 . S2CID 29049745 .
- Stein H, Gerdes J, Schwab U, Lemke H, Mason DY, Ziegler A, Schienle W, Diehl V (octubre de 1982). "Identificación de células de Hodgkin y Sternberg-reed como un tipo de célula único derivado de una población de células pequeñas recién detectada". Revista Internacional de Cáncer . 30 (4): 445–59. doi : 10.1002 / ijc.2910300411 . PMID 6754630 . S2CID 24167082 .
- Jung W, Krueger S, Renner C, Gause A, Sahin U, Trümper L, Pfreundschuh M (diciembre de 1994). "Los efectos opuestos del ligando CD30 no se deben a mutaciones de CD30: resultados de la clonación del cDNA y la comparación de secuencias del antígeno CD30 de diferentes fuentes". Inmunología molecular . 31 (17): 1329–34. doi : 10.1016 / 0161-5890 (94) 90051-5 . PMID 7527901 .
- Shiota M, Fujimoto J, Semba T, Satoh H, Yamamoto T, Mori S (junio de 1994). "Hiperfosforilación de una nueva proteína tirosina quinasa de 80 kDa similar a Ltk en una línea celular de linfoma Ki-1 humano, AMS3". Oncogén . 9 (6): 1567–74. PMID 8183550 .
- Lee SY, Park CG, Choi Y (febrero de 1996). "Muerte celular dependiente del receptor de células T de hibridomas de células T mediada por el dominio citoplásmico CD30 en asociación con factores asociados al receptor del factor de necrosis tumoral" . La Revista de Medicina Experimental . 183 (2): 669–74. doi : 10.1084 / jem.183.2.669 . PMC 2192463 . PMID 8627180 .
- Gedrich RW, Gilfillan MC, Duckett CS, Van Dongen JL, Thompson CB (mayo de 1996). "CD30 contiene dos sitios de unión con diferentes especificidades para miembros de la familia de proteínas transductoras de señales asociadas al receptor del factor de necrosis tumoral" . La revista de química biológica . 271 (22): 12852–8. doi : 10.1074 / jbc.271.22.12852 . PMID 8662842 .
- Horie R, Ito K, Tatewaki M, Nagai M, Aizawa S, Higashihara M, Ishida T, Inoue J, Takizawa H, Watanabe T (octubre de 1996). "Una proteína CD30 variante que carece de dominios extracelulares y transmembrana es inducida en HL-60 por acetato de tetradecanoilforbol y se expresa en macrófagos alveolares" . Sangre . 88 (7): 2422–32. doi : 10.1182 / blood.V88.7.2422.bloodjournal8872422 . PMID 8839832 .
- Aizawa S, Nakano H, Ishida T, Horie R, Nagai M, Ito K, Yagita H, Okumura K, Inoue J, Watanabe T (enero de 1997). "El factor asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAF) 5 y TRAF2 están implicados en la activación de NFkappaB mediada por CD30" . La revista de química biológica . 272 (4): 2042–5. doi : 10.1074 / jbc.272.4.2042 . PMID 8999898 .
- Lee SY, Lee SY, Choi Y (abril de 1997). "Proteína que interactúa con TRAF (TRIP): un componente novedoso del receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR) y complejos de señalización de CD30-TRAF que inhibe la activación de NF-kappaB mediada por TRAF2" . La Revista de Medicina Experimental . 185 (7): 1275–85. doi : 10.1084 / jem.185.7.1275 . PMC 2196258 . PMID 9104814 .
- Boucher LM, Marengère LE, Lu Y, Thukral S, Mak TW (abril de 1997). "Sitios de unión de los efectores citoplásmicos TRAF1, 2 y 3 en CD30 y otros miembros de la superfamilia de receptores TNF". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 233 (3): 592–600. doi : 10.1006 / bbrc.1997.6509 . PMID 9168896 .
- Duckett CS, Thompson CB (noviembre de 1997). "Degradación dependiente de CD30 de TRAF2: implicaciones para la regulación negativa de la señalización de TRAF y el control de la supervivencia celular" . Genes y desarrollo . 11 (21): 2810-21. doi : 10.1101 / gad.11.21.2810 . PMC 316646 . PMID 9353251 .
- Mizushima S, Fujita M, Ishida T, Azuma S, Kato K, Hirai M, Otsuka M, Yamamoto T, Inoue J (enero de 1998). "Clonación y caracterización de un ADNc que codifica el homólogo humano del factor 5 asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAF5)". Gene . 207 (2): 135–40. doi : 10.1016 / S0378-1119 (97) 00616-1 . PMID 9511754 .
- Kurts C, Carbone FR, Krummel MF, Koch KM, Miller JF, Heath WR (marzo de 1999). "La señalización a través de CD30 protege contra la diabetes autoinmune mediada por células T CD8". Naturaleza . 398 (6725): 341–4. Código Bibliográfico : 1999Natur.398..341K . doi : 10.1038 / 18692 . PMID 10192335 . S2CID 19212457 .
enlaces externos
- Antígenos CD30 + en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Ubicación del genoma humano TNFRSF8 y página de detalles del gen TNFRSF8 en UCSC Genome Browser .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .
