Dryptozaur -Dryptosaurus
|
Dryptozaur |
|
|---|---|
|
|
| Zrekonstruowane szkielety w pozie bojowej, Muzeum Stanu New Jersey | |
Klasyfikacja naukowa 
|
|
| Królestwo: | Animalia |
| Gromada: | Chordata |
| Klad : | Dinozaury |
| Klad : | Saurischia |
| Klad : | Teropoda |
| Klad : | † Eutyranozaura |
| Rodzina: |
† Bagno Dryptosauridae , 1890 |
| Rodzaj: |
† Bagno Dryptozaura , 1877 |
| Gatunek: |
† D. aquilunguis
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
† Dryptosaurus aquilunguis ( Cope , 1866 [pierwotnie Laelaps ])
|
|
| Synonimy | |
|
|
Dryptozaur ( / ˌ d r ɪ p t oʊ s ɔːr ə s / DRIP -toh- SOR -əs ) jest rodzajem z tyrannosauroid który żył około 67 milionów lat temu podczas drugiej części kredy okres, w jakim jest teraz New Jersey . Dryptozaur był dużym, dwunożnym , żyjącym na ziemi drapieżnikiem , który mógł dorastać do 7,5 m (25 stóp) długości. Chociaż w dużej mierze nieznany obecnie poza kręgami akademickimi, słynny obraz tego rodzaju autorstwa Charlesa R. Knighta uczynił go jednym z szerzej znanych dinozaurów swoich czasów, pomimo słabegozapisu kopalnego . Po raz pierwszy opisany przez Edward Drinker Cope w 1866 roku i później przemianowany przez Otonijel C. Marsh w 1877 dryptozaur jest jednym z pierwszych teropodów dinozaurów znanych nauce.
Opis
Szacuje się, że dryptozaur ma 7,5 metra długości i ważył 1,5 tony metrycznej (1,7 ton amerykańskich), chociaż jest to oparte na częściowych szczątkach jednego osobnika. Podobnie jak jego spokrewniony Eotyrannus , Dryptosaurus wydaje się mieć stosunkowo długie ramiona w porównaniu z bardziej rozwiniętymi tyranozaurami, takimi jak Tyrannosaurus . Uważano, że jego dłonie, które są również stosunkowo duże, miały trzy palce. Brusatte i in. (2011) zaobserwowali jednak ogólne podobieństwo w kształcie dostępnych paliczków Dryptosaurus z tymi pochodzącymi od tyranozaurów i zauważyli, że Dryptosaurus mógł mieć tylko dwie funkcjonalne palce. Każdy z jego palców był zakończony ośmiocalowym, podobnym do szponu pazurem. Morfologia przednich kończyn sugeruje, że redukcja kończyn przednich u tyranozauroidów mogła nie przebiegać w jednolity sposób. Dryptozaur mógł używać zarówno ramion, jak i szczęk oraz jako broni podczas polowania, chwytania i przetwarzania zdobyczy.
Okaz typowy to fragmentaryczny szkielet należący do jednego dorosłego osobnika. ANSP 9995 składa się z fragmentarycznej prawej szczęki , fragmentarycznej prawej kości zębowej , fragmentarycznej prawej kątowej , zębów bocznych , 11 środkowo-dystalnych kręgów ogonowych , kości ramiennej zarówno lewej jak i prawej , trzech palików ręcznych z lewej ręki (I-1, II- 2 i paznokieć), trzony lewej i prawej kości łonowej , fragmentaryczne prawe kości kulszowej , lewą kość udową , lewą piszczel , lewą strzałkę , lewą tragankę i fragment śródstopia kości śródstopia III. O dojrzałości ontologicznej osobnika holotypowego świadczy fakt, że szwy neurocentralne są zamknięte we wszystkich kręgach ogonowych. AMNH FARB 2438 składa się z lewego kości śródstopia IV, która prawdopodobnie pochodzi od tego samego osobnika co holotyp.
Fragmentaryczna prawa szczęka zachowuje w całości trzy zębodoły, a czwarty tylko częściowo. Autorzy byli w stanie ustalić, że Dryptosaurus miał uzębienie zyfodontyczne. Kształt zębodołu znajdującego się w przedniej części odłamka sugeruje, że mieścił się w nim ząb mniejszy i bardziej okrągły niż pozostałe; incisiform ząb, który jest powszechny w tyrannosauroids. W rozczłonkowanych zęby odzyskiwane są poprzecznie wąski, ząbkowane (17-18 ząbków / cm) i zakrzywiona. Kość udowa jest tylko o 3% dłuższa niż piszczel. Najdłuższa ręczna falanga paznokciowa mierzona 176 mm (6,9 cala) długości. Morfologia proksymalnej części kości śródstopia IV sugeruje, że Dryptosaurus miał arktometatarsalską stopę, zaawansowaną cechę wspólną dla pochodnych tyranozauroidów, takich jak Albertosaurus i Tyrannosaurus , w których trzeci śródstopie jest „uszczypnięty” między drugim a czwartym kością śródstopia.
Według Brusatte i in. (2011), Dryptosaurus można wyróżnić na podstawie następujących cech: połączenie zmniejszonej kości ramiennej (stosunek kości ramiennej do kości udowej = 0,375) i dużej ręki (stosunek paliczka I-1 do kości udowej = 0,200), silna przyśrodkowo-boczna ekspansja guz kulszowy , który jest około 1,7 razy szerszy od trzonu bezpośrednio dystalnie, obecność jajowatego dołu na przyśrodkowej powierzchni trzonu kości udowej bezpośrednio proksymalnie od kłykcia przyśrodkowego, który jest odgraniczony z przodu przez grzebień przyśrodkowo-dystalny i odgraniczony przyśrodkowo przez nowy grzebień, obecność proksymo-przyśrodkowej grzebienia na przedniej powierzchni kości strzałkowej bezpośrednio proksymalnie od guzka biodrowo-strzałkowego, warga na bocznej powierzchni kłykcia bocznego kości strzałkowej jest wydatna i zachodzi na proksymalną powierzchnię kości piętowej , śródstopia IV obserwuje się proksymalnie z płaskim trzonem, co skutkuje półjajowatym przekrojem poprzecznym, który jest znacznie szerszy środkowo-boczny niż długi przednio-tylny.
Odkrycie i gatunek
Przed odkryciem dryptozaura w 1866 roku teropody Nowego Świata były znane tylko z niektórych izolowanych zębów teropodów odkrytych w Montanie przez Josepha Leidy'ego w 1856 roku. Odkrycie tego rodzaju dało północnoamerykańskim paleontologom możliwość obserwacji przegubowego, choć niekompletnego szkieletu teropoda . W XIX w. rodzaj ten stał się niestety taksonem kosza na śmieci do odsyłania izolowanych elementów teropodów z całej Ameryki Północnej, biorąc pod uwagę, że pod koniec XIX w. tyranozauroidy nie były rozpoznawane jako odrębna grupa dużych teropodów i przypisano do nich liczne gatunki teropodów (często jako Lælaps lub Laelaps ) tylko po to, aby później przeklasyfikować.
Nazwa rodzajowa Dryptosaurus oznacza „rozrywającą jaszczurkę” i pochodzi od greckich słów „dryptō” ( δρύπτω ), co oznacza „ łzzę ” i „sauros” ( σαυρος ) oznaczającego „jaszczurkę”. Nazwa specyficzna aquilunguis , pochodzi od łacińskiego dla „o niczym szpony orła”, odniesienie do pazurów na jej trzech palcach. ED Cope (1866) opublikował artykuł na temat okazu w ciągu tygodnia od jego odkrycia i nazwał go Laelaps aquilunguis na spotkaniu Akademii Nauk Przyrodniczych w Filadelfii. „ Laelaps ”, co pochodzi od greckiego słowa oznaczającego „huragan” lub „burzowy wiatr”, było również w mitologii greckiej imieniem psa, który nigdy nie omieszkał złapać tego, na co polował. Laelaps zyskał popularność zarówno jako nazwa poetycka, jak i sugestywna i stał się jednym z pierwszych dinozaurów z Ameryki Północnej , po Hadrozaurze i Trachodonie . Później odkryto, że nazwa Laelaps została już nadana rodzajowi roztocza , a życiowy rywal Cope'a, OC Marsh, zmienił nazwę w 1877 roku na Dryptosaurus . Do gatunków typu jest aquilunguis dryptozaur .
Brusatte i in. (2011) zauważyli, że dobrze zachowane, historyczne odlewy większości materiału typu ANSP 9995/AMNH FARB 2438 znajdują się w zbiorach Muzeum Historii Naturalnej w Londynie (NHM OR50100). Odlewy pokazują pewien szczegół, który nie zachował się już na oryginalnych okazach, które uległy znacznej degradacji w wyniku choroby pirytowej.
Źle przypisane gatunki
Trihedrodon Laelaps został ukuty przez Cope'a w 1877 roku dla częściowej protezy zębowej (obecnie zaginionej) z formacji Morrison w Kolorado. Pięć uszkodzonych koron częściowych zębów (AMNH 5780) błędnie uznanych za należące do holotypu L. trihedrodon ma wiele cech wspólnych z allozaurem i prawdopodobnie należy do tego rodzaju. Jednak niektóre z cech zębów podobnych do allozaurów są prymitywne dla całych teropodów i mogły być obecne u innych dużych teropodów z formacji Morrison .
Laelaps macropus został wymyślony przez Cope'a jako częściowa tylna kończyna znaleziona w formacji Navesink, którą Joseph Leidy wcześniej odniósł do ornitomimicznego celozaura , odróżniając go od dryptozaura dłuższymi palcami. Thomas R. Holtz wymienił go jako nieokreślonego tyranozaura w swoim wkładzie w drugą edycję Dinosauria . W 2017 roku nadano mu nową nazwę generyczną Teihivenator .
Klasyfikacja
Od czasu odkrycia dryptozaur zaliczany jest do wielu rodzin teropodów. Cope (1866), Leidy (1868) i Lydekker (1888) zauważyli oczywiste podobieństwa z rodzajem Megalosaurus, znanym wówczas ze szczątków odkrytych w południowo-wschodniej Anglii . Opierając się na tym toku rozumowania, Cope sklasyfikował go jako megalozauryd . Marsh jednak zbadał szczątki i później przypisał je do własnej monotypowej rodziny Dryptosauridae. Materiał kopalny przypisany dryptozaurowi został przeanalizowany przez Kena Carpentera w 1997 roku w świetle wielu różnych teropodów odkrytych od czasów Cope'a. Uważał, że z powodu pewnych niezwykłych cech nie można go umieścić w żadnej istniejącej rodzinie i podobnie jak Marsh, uważał, że uzasadnia umieszczenie go w Dryptosauridae. To zadanie filogenetyczne zostało również poparte pracą Russella (1970) i Molnara (1990). Inne badania filogenetyczne w latach 90. sugerowały, że Dryptosaurus był celurozaurem , chociaż jego dokładne umiejscowienie w tej grupie pozostawało niejasne .
W 1946 roku Charles W. Gilmore jako pierwszy zaobserwował, że pewne cechy anatomiczne mogą łączyć dryptozaur z równoczesnymi późnokredowymi tyranozaurami, albertozaurami i tyranozaurami . Ta obserwacja została również poparta pracą Bairda i Hornera (1979), ale nie zyskała szerokiej akceptacji aż do nowego odkrycia w 2005 roku. Dryptozaur był jedynym dużym drapieżnikiem znanym we wschodniej Ameryce Północnej do czasu odkrycia bazalnego tyranozaura Appalachiosaurus w 2005. Appalachiosaurus, który jest znany z bardziej kompletnych szczątków, jest podobny do Dryptosaurus zarówno pod względem wielkości ciała, jak i morfologii. Odkrycie to wyjaśniło, że Dryptosaurus był prymitywnym tyranozauroidem . Szczegółowa analiza filogenetyczna Brusatte et al. (2011) potwierdzili powinowactwo tyranozaurów dryptozaura i przypisali go jako „pośredni” tyranozauroid, który jest bardziej wyprowadzony niż taksony podstawowe, takie jak Guanlong i Dilong , ale bardziej prymitywny niż członkowie bardziej rozwiniętych Tyrannosauridae .
Poniższy kladogram zawierający prawie wszystkie tyranozauroidy jest autorstwa Loewen et al. (2013).
| Tyranozauroidea |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleoekologia
Okaz typowy Dryptosaurus ANSP 9995 został znaleziony w West Jersey Marl Company Pit, w miejscu znanym jako formacja Hornerstown w Barnsboro, Mantua Township, w hrabstwie Gloucester , New Jersey . Próbkę zebrane przez pracowników kamieniołomu w Marl i piaskowca, które zostały zdeponowane podczas mastrycht scenie z kredowego okresie, około 67 milionów lat temu.
Południowa formacja New Jersey Hornerstown jest również znana jako formacja New Egypt w środkowym New Jersey. Badania sugerują, że formacja Nowego Egiptu jest jednostką morską i jest uważana za głębszy odpowiednik formacji Tinton i Czerwonego Brzegu. Formacja ta pokrywa się z formacją Navesink , z której zgłoszono potencjalny materiał odniesiony przez Dryptosaurus .
W etapie mastrychtowym zachodnie morze wewnętrzne, które rozciągało się w kierunku północ-południe od dzisiejszego Oceanu Arktycznego do Zatoki Meksykańskiej, oddzieliło dryptozaura i jego współczesną faunę od zachodniej Ameryki Północnej, gdzie dominowały tyranozaury. Chociaż z pewnością mięsożerca, niedobór znanych dinozaurów z okresu kredy wschodniego wybrzeża utrudnia ustalenie specyficznej diety dryptozaura . Hadrosaurydy znane są z tego samego miejsca i czasu co dryptozaur , wyspiarski kontynent Appalachów i mogły stanowić znaczącą część jego diety. Nodozaury również były obecne, choć rzadziej polowano na nie ze względu na ich pancerz. Podczas polowania zarówno czaszka, jak i ręce były ważne dla chwytania i przetwarzania zdobyczy.
Znaczenie kulturowe
Akwarela z 1897 r. (po prawej) autorstwa Charlesa R. Knighta zatytułowana Leaping Laelaps może przedstawiać najwcześniejsze przedstawienie teropodów jako wysoce aktywnych i dynamicznych. Ręka Knighta prowadzona była przez ED Cope'a i odzwierciedla ich postępową opinię na temat zwinności teropodów pomimo ich dużych rozmiarów, a także opinię Henry'ego Fairfielda Osborna , kuratora paleontologii kręgowców w American Museum of Natural History w czasie zlecenia obrazu . Oryginalny obraz zachował się obecnie w zbiorach AMNH . Dla kontrastu, typowe ilustracje dużych mięsożernych dinozaurów, takich jak megalozaur , z końca XIX wieku, przedstawiały zwierzęta jako duże, ciągnące ogony behemoty.
Zobacz też
Bibliografia
- Carra i Williamsona (2002). „Ewolucja podstawowej tyranozauroidea z Ameryki Północnej”. Czasopismo Paleontologii Kręgowców . 22 (3): 41A.
- [1] - Kredowe dinozaury południowo-wschodnich Stanów Zjednoczonych autorstwa Davida T. Kinga Jr.
Zewnętrzne linki
- [ http://njfossils.net/meateating.html Dryptosaurus aquilunguis
