Dryptosaurus -Dryptosaurus
|
Dryptosaurus |
|
|---|---|
|
|
| Squelettes reconstruits montés en posture de combat, New Jersey State Museum | |
Classement scientifique 
|
|
| Royaume: | Animalia |
| Phylum: | Accords |
| Clade : | Dinosaurie |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Théropode |
| Clade : | † Eutyrannosauria |
| Famille: |
† Marais Dryptosauridae , 1890 |
| Genre: |
† Marais Dryptosaurus , 1877 |
| Espèce: |
† D. aquilunguis
|
| Nom binomial | |
|
† dryptosaurus aquilunguis ( Cope , 1866 [ à l'origine Laelaps ])
|
|
| Synonymes | |
|
|
Dryptosaurus ( / ˌ d r ɪ p t oʊ s ɔːr ə s / RRD -toh- DORS -əs ) est un genre de tyrannosauroid quivécu il y a environ 67 millionsannéescoursla dernière partie du Crétacé période dans ce qui est maintenant New Jersey . Dryptosaurus était un grand carnivore bipède vivant au sol, qui pouvait atteindre 7,5 m de long. Bien que largement inconnu maintenant en dehors des cercles académiques, une peinture célèbre du genre par Charles R. Knight en a fait l'un des dinosaures les plus connus de son époque, malgré ses pauvresarchives fossiles . Décrit pour la première fois par Edward Drinker Cope en 1866, puis renommé par Othniel C. Marsh en 1877, Dryptosaurus est l'un des premiers dinosaures théropodes connus de la science.
La description
On estime que Dryptosaurus mesurait 7,5 mètres (25 pieds) de long et pesait 1,5 tonne métrique (1,7 tonne courte), bien que cela soit basé sur les restes partiels d'un individu. Comme son parent Eotyrannus , Dryptosaurus semble avoir eu des bras relativement longs par rapport à des tyrannosaures plus dérivés tels que Tyrannosaurus . Ses mains, qui sont également relativement grandes, auraient eu trois doigts. Brusatte et al. (2011), cependant, ont observé une similitude globale dans la forme des phalanges disponibles de Dryptosaurus avec celles des tyrannosauridés dérivés et ont noté que Dryptosaurus peut n'avoir eu que deux chiffres fonctionnels. Chacun de ses doigts était muni d'une griffe de huit pouces ressemblant à une serre. La morphologie de ses membres antérieurs suggère que la réduction des membres antérieurs chez les tyrannosauroides peut ne pas s'être déroulée de manière uniforme. Dryptosaurus peut avoir utilisé à la fois ses bras et ses mâchoires et comme armes pour chasser, capturer et traiter des proies.
Le spécimen type est un squelette fragmentaire appartenant à un seul individu adulte. ANSP 9995 se compose d'un maxillaire droit fragmentaire , d'un dentaire droit fragmentaire , d'un surangulaire droit fragmentaire , de dents latérales, de 11 vertèbres caudales distales médianes , des humérus gauche et droit , de trois phalanges manuelles de la main gauche (I-1, II- 2, et un ungual), les diaphyses des os pubiens gauche et droit , un fragment d' ischion droit , le fémur gauche , le tibia gauche , le péroné gauche , l' astragale gauche et un fragment médian du métatarsien III. La maturité ontologique de l'individu holotype est soutenue par le fait que les sutures neurocentrales sont fermées dans toutes ses vertèbres caudales. AMNH FARB 2438 se compose du métatarsien gauche IV, qui provient probablement du même individu que l'holotype.
Le maxillaire droit fragmentaire conserve les trois alvéoles en totalité et la quatrième que partiellement. Les auteurs ont pu constater que Dryptosaurus avait une dentition ziphodonte. La forme de l'alvéole située sur la partie antérieure du fragment suggère qu'elle abritait une dent plus petite et plus circulaire que les autres ; une dent incisiforme qui est commune chez les tyrannosauroides. Les dents désarticulées récupérées sont transversalement étroites, dentelées (17-18 denticules /cm) et recourbées. Le fémur n'est que 3 % plus long que le tibia. La plus longue phalange unguéale manuelle récupérée mesurait 176 mm (6,9 po) de longueur. La morphologie de la partie proximale du métatarsien IV suggère que Dryptosaurus avait un pied arctométatarsalien , une caractéristique avancée partagée par les tyrannosauroides dérivés tels que Albertosaurus et Tyrannosaurus , dans lesquels le troisième métatarsien est "pincé" entre les deuxième et quatrième métatarsiens.
Selon Brusatte et al. (2011), Dryptosaurus se distingue par les caractéristiques suivantes : l'association d'un humérus réduit (ratio humérus : fémur = 0,375) et d'une main large (ratio phalange I-1 : fémur = 0,200), la forte expansion médiolatérale du tubercule ischiatique , qui est environ 1,7 fois plus large que la diaphyse immédiatement distale, la présence d'une fosse ovoïde sur la surface médiale de la diaphyse fémorale immédiatement proximale au condyle médial, qui est délimitée en avant par la crête mésiodistale et délimitée médialement par un nouvelle crête, la présence d'une crête à tendance proximomédiale sur la surface antérieure du péroné immédiatement proximale au tubercule iliofibulaire, la lèvre sur la surface latérale du condyle latéral de l'astragale est proéminente et chevauche la surface proximale du calcanéum , métatarsien IV est observée avec une diaphyse plate en proximal, ce qui donne une section transversale semi-ovoïde beaucoup plus large médio-latéralement que longue antéro-postérieure.
Découverte et espèces
Avant la découverte de Dryptosaurus en 1866, les théropodes du Nouveau Monde n'étaient connus que de quelques dents de théropode isolées découvertes dans le Montana par Joseph Leidy en 1856. La découverte de ce genre a donné aux paléontologues nord-américains l'occasion d'observer un squelette de théropode articulé, bien qu'incomplet. . Au cours du 19e siècle, ce genre est malheureusement devenu un taxon poubelle pour le renvoi d'éléments théropodes isolés de toute l'Amérique du Nord étant donné que les tyrannosauroides n'étaient pas reconnus comme un groupe distinct de grands théropodes à la fin du 19e siècle, et de nombreuses espèces de théropodes lui ont été attribuées. (souvent sous le nom de Lælaps ou Laelaps ) pour être ensuite reclassé.
Le nom du genre dryptosaurus , signifie « lézard déchirer », et est dérivé du grec mots « dryptō » ( δρύπτω ), ce qui signifie « je déchire » et « sauros » ( σαυρος ) qui signifie « lézard ». Le nom spécifique aquilunguis , est dérivé du latin pour "avoir des griffes comme celles d'un aigle", une référence aux griffes de sa main à trois doigts. ED Cope (1866) a publié un article sur le spécimen dans la semaine suivant sa découverte et l'a nommé Laelaps aquilunguis lors d'une réunion de l'Académie des sciences naturelles de Philadelphie. « Laelaps », qui est dérivé du grec pour « ouragan » ou « vent de tempête », était aussi le nom d' un chien dans la mythologie grecque qui ne manquait jamais d'attraper ce qu'il chassait. Laelaps a gagné en popularité en tant que nom à la fois poétique et évocateur et est devenu l'un des premiers dinosaures décrits d' Amérique du Nord , après Hadrosaurus et Trachodon . Plus tard, il a été découvert que le nom Laelaps avait déjà été donné à un genre d' acarien , et le rival de toujours de Cope, OC Marsh, a changé le nom en 1877 en Dryptosaurus . L' espèce type est Dryptosaurus aquilunguis .
Brusatte et al. (2011) ont noté que des moulages historiques bien conservés de la plupart des matériaux types ANSP 9995/AMNH FARB 2438 sont conservés dans les collections du Natural History Museum de Londres (NHM OR50100). Les moulages montrent certains détails qui ne sont plus conservés sur les spécimens originaux qui se sont considérablement dégradés en raison de la maladie de la pyrite.
Espèces mal attribuées
Laelaps trihedrodon a été inventé par Cope en 1877 pour un dentaire partiel (maintenant manquant) de la formation Morrison du Colorado. Cinq couronnes dentaires partielles endommagées (AMNH 5780) que l'on pense à tort avoir appartenu à l' holotype L. trihedrodon partagent de nombreuses caractéristiques communes avec Allosaurus et appartiennent probablement à ce genre. Cependant, certains des caractères des dents ressemblant à Allosaurus sont primitifs pour les théropodes dans leur ensemble et peuvent avoir été présents dans d'autres espèces de théropodes de grande taille de la Formation de Morrison .
Laelaps macropus a été inventé par Cope pour un membre postérieur partiel trouvé dans la formation de Navesink que Joseph Leidy avait appelé plus tôt l'ornithomimidé Coelosaurus , le distinguant de Dryptosaurus par ses orteils plus longs. Thomas R. Holtz l'a classé comme un tyrannosauroide indéterminé dans sa contribution à la deuxième édition du Dinosauria . En 2017, il a reçu le nouveau nom générique Teihivenator .
Classification
Depuis sa découverte, Dryptosaurus a été classé dans un certain nombre de familles de théropodes. Cope (1866), Leidy (1868) et Lydekker (1888) ont noté des similitudes évidentes avec le genre Megalosaurus qui était connu à l'époque à partir de restes découverts dans le sud-est de l'Angleterre . Sur la base de ce raisonnement, Cope l'a classé comme un mégalosauridé . Marsh, cependant, a examiné les restes et plus tard attribué à sa propre famille monotypique , Dryptosauridae. Le matériel fossile attribué à Dryptosaurus a été examiné par Ken Carpenter en 1997 à la lumière des nombreux théropodes différents découverts depuis l'époque de Cope. Il a estimé qu'en raison de certaines caractéristiques inhabituelles, il ne pouvait être placé dans aucune famille existante et, comme Marsh, a estimé qu'il justifiait un placement dans Dryptosauridae. Cette affectation phylogénétique a également été soutenue par les travaux de Russell (1970) et Molnar (1990). D'autres études phylogénétiques au cours des années 1990 ont suggéré que Dryptosaurus était un coelurosaure , bien que sa position exacte au sein de ce groupe soit restée incertaine.
En 1946, Charles W. Gilmore a été le premier à observer que certaines caractéristiques anatomiques peuvent lier Dryptosaurus avec des tyrannosauridés contemporains du Crétacé supérieur, Albertosaurus et Tyrannosaurus . Cette observation a également été appuyée par les travaux de Baird et Horner (1979), mais n'a pas été largement acceptée jusqu'à ce qu'une nouvelle découverte soit faite en 2005. Dryptosaurus était le seul grand carnivore connu dans l'est de l'Amérique du Nord jusqu'à la découverte du tyrannosauroide basal Appalachiosaurus. en 2005. Appalachiosaurus qui est connu à partir de restes plus complets, est similaire à Dryptosaurus à la fois en termes de taille et de morphologie. Cette découverte a clairement montré que Dryptosaurus était un tyrannosauroid primitif . Analyse phylogénétique détaillée par Brusatte et al. (2011) ont confirmé les affinités tyrannosauroïdes de Dryptosaurus et l'ont classé comme un tyrannosauroïde « intermédiaire » qui est plus dérivé que les taxons basaux tels que Guanlong et Dilong , mais plus primitif que les membres des Tyrannosauridae plus dérivés .
Le cladogramme suivant contenant presque tous les tyrannosauroides est de Loewen et al. (2013).
| Tyrannosauroidea |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paléoécologie
Le spécimen type de Dryptosaurus ANSP 9995 a été récupéré dans la fosse de la West Jersey Marl Company, dans ce qui est devenu la formation Hornerstown à Barnsboro, dans le canton de Mantoue, dans le comté de Gloucester , dans le New Jersey . L'échantillon a été recueilli par les travailleurs dans la carrière de marnes et de grès qui ont été déposés au cours de la Maastrichtian stade du Crétacé période, il y a environ 67 millions d' années.
La formation sud du New Jersey Hornerstown est également connue sous le nom de formation New Egypt dans le centre du New Jersey. Des études suggèrent que la formation New Egypt est une unité marine et qu'elle est considérée comme l'équivalent en eau plus profonde des formations Tinton et Red Bank. Cette formation recouvre la formation de Navesink , à partir de laquelle du matériel potentiellement référé à Dryptosaurus a été signalé.
Au cours du Maastrichtien, la voie maritime intérieure occidentale, qui s'étendait dans le sens nord-sud de l'océan Arctique actuel jusqu'au golfe du Mexique, séparait Dryptosaurus et sa faune contemporaine de l'ouest de l'Amérique du Nord, dominée par les tyrannosauridés. Bien qu'il soit certainement un carnivore, la rareté des dinosaures connus du Crétacé sur la côte est rend difficile la détermination du régime alimentaire spécifique du Dryptosaurus . Les hadrosauridés sont connus à la même époque et au même endroit que Dryptosaurus , l'île continent des Appalaches , et ils ont peut-être été une partie importante de son régime alimentaire. Les nodosaures étaient également présents, bien que moins susceptibles d'être chassés en raison de leur blindage. Lors de la chasse, le crâne et les mains étaient importants pour la capture et le traitement des proies.
Importance culturelle
L'aquarelle de 1897 (à droite) de Charles R. Knight intitulée Leaping Laelaps peut représenter la première représentation des théropodes comme étant très actifs et dynamiques. La main de Knight a été guidée par ED Cope, et reflète leur opinion progressive sur l'agilité des théropodes malgré leur grande taille, ainsi que l'opinion de Henry Fairfield Osborn , le conservateur de paléontologie des vertébrés à l'American Museum of Natural History au moment de la commande du tableau. . La peinture originale est maintenant conservée dans les collections de l' AMNH . En revanche, les illustrations typiques de grands dinosaures carnivores comme Megalosaurus , à la fin des années 1800, représentaient les animaux comme de grands mastodontes traînant la queue.
Voir également
Les références
- Carr et Williamson (2002). « Évolution de Tyrannosauroidea basal d'Amérique du Nord ». Journal de paléontologie des vertébrés . 22 (3) : 41A.
- [1] - Les dinosaures du Crétacé du sud-est des États-Unis par David T. King Jr.
Liens externes
- [ http://njfossils.net/meateating.html Dryptosaurus aquilunguis
