Dryptosaurus -Dryptosaurus

Dryptosaurus Časový rozsah: Pozdní křída ,67  Ma PreꞒ Ꞓ Ó S D C P T J. K Str N. ↓
Rekonstruované kostry namontované v bojové póze, Státní muzeum New Jersey
Vědecká klasifikace
Království:	Animalia
Kmen:	Chordata
Clade :	Dinosaurie
Clade :	Saurischia
Clade :	Theropoda
Clade :	† Eutyrannosauria
Rodina:	† Dryptosauridae Marsh , 1890
Rod:	† Dryptosaurus Marsh, 1877
Druh:	† D. aquilunguis
Binomické jméno
† Dryptosaurus aquilunguis ( Cope , 1866 [původně Laelaps ])
Synonyma
Laelaps aquilunguis Cope, 1866 ( zaujatý ) Megalosaurus aquilunguis (Cope, 1866)

Dryptosaurus ( / ˌ d r ɪ p t oʊ s ɔːr ə s / ODKAPÁVACÍ -toh- SOR -əs ) je rod z tyrannosauroid , který žil před přibližně 67 milióny roky během druhé části křídového období, v čem je nyní New Jersey . Dryptosaurus byl velký, dvounohý , přízemní masožravec , který mohl růst až 7,5 m (25 ft) dlouho. Ačkoli je nyní mimo akademické kruhy do značné míry neznámý, slavný obraz rodu od Charlese R. Knighta z něj udělal jednoho z nejznámějších dinosaurů své doby, a to navzdory špatnému fosilnímu záznamu. První popsal Edward Drinker Cope v roce 1866 a později přejmenován Othniel C. Marsh v roce 1877, dryptosaurus je jedním z prvních theropod dinosaurů známých vědě.

Popis

Odhadovaná velikost ve srovnání s člověkem

Odhaduje se, že dryptosaurus byl 7,5 metru dlouhý a vážil 1,5 tuny (1,7 čistých tun), i když je to založeno na částečných pozůstatcích jednoho jedince. Stejně jako jeho příbuzný Eotyrannus , zdá se , že Dryptosaurus měl relativně dlouhé paže ve srovnání s více odvozenými tyrannosaury, jako je Tyrannosaurus . Věřilo se, že jeho ruce, které jsou také poměrně velké, měly tři prsty. Brusatte a kol. (2011) však pozorovali celkovou podobnost tvarů dostupných falangů dryptosaura s těmi odvozenými tyrannosauridy a poznamenali, že dryptosaurus mohl mít pouze dvě funkční číslice. Každý z jeho prstů byl zakončen osmipalcovým drápem podobným drápu. Jeho morfologie předních končetin naznačuje, že redukce přední končetiny u tyrannosauroidů nemusela probíhat jednotným způsobem. Dryptosaurus možná použil obě ruce a čelisti a jako zbraně při lovu, zajetí a zpracování kořisti.

Vzorek typu je fragmentární kostra patřící jedinému dospělému jedinci. ANSP 9995 se skládá ze zlomkovité pravé čelisti , částečným pravé dentary , částečným pravé surangular , postranních zubů 11 středního distální ocasní obratle , oba levý a pravý humeru tři manuální falangy z levé ruky (I-1, II- 2 a ungual), hřídele levé a pravé stydké kosti, fragmentární pravá ischium , levá stehenní kost , levá holenní kost , levá lýtková kost , levý astragalus a fragment středního hřídele metatarzu III. Ontologická vyspělost jedince holotypu je podpořena skutečností, že neurocentrální stehy jsou uzavřeny ve všech jeho kaudálních obratlích. AMNH FARB 2438 se skládá z levého metatarzu IV, které jsou pravděpodobně od stejného jedince jako holotyp.

Obnovení

Fragmentární pravá maxilla zachovává tři alveoly v plném rozsahu a čtvrté pouze částečně. Autorům se podařilo zjistit, že dryptosaurus měl zubodontní chrup. Tvar alveolu umístěného na přední části fragmentu naznačuje, že v něm byl uložen zub, který byl menší a kruhovější než ostatní; incisiform zub, který je běžný v tyrannosauroids. Získané disartikulované zuby jsou příčně úzké, vroubkované (17–18 denticles /cm) a opakované. Stehenní kost je pouze o 3% delší než tibie. Nejdelší manuální ungual falanga získaná měřila 176 mm (6,9 palce) na délku. Morfologie proximální části metatarzu IV naznačuje, že Dryptosaurus měl arktometatarzální nohu, což je pokročilý rys sdílený odvozenými tyrannosauroidy, jako jsou Albertosaurus a Tyrannosaurus , ve kterém je třetí metatarzál „sevřený“ mezi druhým a čtvrtým metatarzálem.

Podle Brusatte et al. (2011), Dryptosaurus lze rozlišit na základě následujících charakteristik: kombinace redukovaného humeru (humerus: poměr stehenní kosti = 0,375) a velké ruky (falanga I-1: poměr stehenní kosti = 0,200), silné mediolaterální expanze ischiální tuberkula, která je přibližně 1,7krát širší než hřídel bezprostředně distálně, přítomnost vejčité jamky na mediálním povrchu stehenní kosti bezprostředně blízko mediálního kondylu, který je ohraničen v přední části meziodistálním hřebenem a mediálně ohraničen nový hřeben, přítomnost proximomediálně trendového hřebene na předním povrchu lýtkové kosti bezprostředně proximálně od iliofibularis tubercle, ret na laterálním povrchu laterálního kondylu astragalu je prominentní a překrývá proximální povrch calcaneum , metatarzální IV se pozoruje s plochým hřídelem proximálně, což má za následek semiovoidní průřez, který je mediolaterálně mnohem širší než dlouhý anteroposteriorně.

Objev a druhy

Prvky typového vzorku

Před objevem dryptosaura v roce 1866 byli teropodové Nového světa známi pouze z některých izolovaných zubů teropodů, které v Montaně objevil Joseph Leidy v roce 1856. Objev tohoto rodu dal severoamerickým paleontologům příležitost pozorovat kloubovou, byť neúplnou teropodovou kostru . V průběhu 19. století se tento rod bohužel stal taxonem odpadkového koše pro doporučování izolovaných teropodních prvků z celé Severní Ameriky vzhledem k tomu, že tyrannosauroidy nebyly na konci 19. století uznány jako odlišná skupina velkých teropodů a bylo k němu přiřazeno mnoho druhů teropodů. (často jako Lælaps nebo Laelaps ), aby byly později znovu překlasifikovány.

Rodové jméno Dryptosaurus znamená „trhající ještěr“ a je odvozeno z řeckých slov „dryptō“ ( δρύπτω ), což znamená „ trhám “ a „sauros“ ( σαυρος ) znamená „ještěrka“. Název specifický aquilunguis , je odvozen z latiny pro „s drápy jako orla“, což je odkaz na drápy na své tři prsty ruky. ED Cope (1866) publikoval článek o vzorku do týdne od jeho objevení a pojmenoval jej Laelaps aquilunguis na zasedání Akademie přírodních věd ve Filadelfii. „ Laelaps “, což je odvozeno z řečtiny pro „hurikán“ nebo „bouřkový vítr“, bylo v řecké mytologii také jméno psa, který nikdy nedokázal ulovit to, co lovil. Laelaps získal popularitu jako poetické a sugestivní jméno a stal se jedním z prvních dinosaurů popsaných ze Severní Ameriky po Hadrosaurovi a Trachodonovi . Později bylo zjištěno, že název Laelaps již dostal rod roztočů , a Copeův celoživotní rival OC Marsh změnil název v roce 1877 na Dryptosaurus . Tyto druhy typu je dryptosaurus aquilunguis .

Zastaralé historické vyobrazení Dryptosaura (uprostřed) konfrontujícího Elasmosaura se dvěma Hadrosaurem v pozadí. Od Edwarda Drinker Cope , 1869

Brusatte a kol. (2011) poznamenal, že zachovalé historické odlitky většiny typového materiálu ANSP 9995/AMNH FARB 2438 jsou uloženy ve sbírkách Přírodopisného muzea v Londýně (NHM OR50100). Odlitky ukazují některé detaily, které již nejsou zachovány na původních vzorcích, které se významně degradovaly v důsledku pyritové choroby.

Špatně přiřazené druhy

Laelaps trihedrodon byl vytvořen Cope v roce 1877 pro částečný zubař (nyní chybí) z Morrisonova souvrství v Coloradu. Pět poškozených částečných zubních korun (AMNH 5780) se mylně domnívalo, že patřily k holotypu L. trihedrodon, mají mnoho společných rysů s Allosaurem a pravděpodobně patří do tohoto rodu. Nicméně některé z Allosaurusových znaků zubů jsou primitivní vůči teropodům jako celku a mohou být přítomny i v jiných druzích teropodů Morrison Formation .

Laelaps macropus byl vytvořen Cope pro částečnou zadní končetinu nalezenou ve formaci Navesink, kterou Joseph Leidy dříve odkazoval na ornithomimid Coelosaurus , odlišující ji od Dryptosaura delšími prsty. Thomas R. Holtz to uvedl jako neurčitý tyrannosauroid ve svém příspěvku do druhého vydání Dinosaurie . V roce 2017 dostal nový generický název Teihivenator .

Klasifikace

Od doby svého objevu byl dryptosaurus zařazen do řady teropodních rodin. Cope (1866), Leidy (1868) a Lydekker (1888) zaznamenali zjevnou podobnost s rodem Megalosaurus, který byl v té době znám z pozůstatků objevených v jihovýchodní Anglii . Na základě této linie uvažování jej Cope klasifikoval jako megalosaurida . Marsh však prozkoumal ostatky a později byl přidělen k vlastní monotypické rodině Dryptosauridae. Fosilní materiál přiřazený Dryptosaurovi byl zkontrolován Kenem Carpenterem v roce 1997 ve světle mnoha různých teropodů objevených od Copeových dnů. Cítil, že kvůli některým neobvyklým vlastnostem nemůže být umístěn v žádné existující rodině, a stejně jako Marsh cítil, že to zaručuje umístění v Dryptosauridae. Toto fylogenetické zadání podpořila také práce Russella (1970) a Molnara (1990). Další fylogenetické studie v průběhu 90. let naznačovaly, že dryptosaurus byl coelurosaur , ačkoli jeho přesné umístění v této skupině zůstalo nejisté.

V roce 1946 Charles W. Gilmore jako první pozoroval, že určité anatomické rysy mohou spojovat dryptosaura s těmi pozdně křídovými tyrannosauridy, Albertosaurem a Tyrannosaurem . Toto pozorování bylo také podpořeno prací Bairda a Hornera (1979), ale nemělo široké přijetí, dokud nebyl v roce 2005 učiněn nový objev. Dryptosaurus byl jediným velkým masožravcem známým ve východní části Severní Ameriky až do objevení bazálního tyrannosauroidního Appalachiosaura v roce 2005. Appalachiosaurus, který je znám z úplnějších ostatků, je podobný dryptosaurovi jak velikostí těla, tak morfologií. Tento objev jasně ukázal, že dryptosaurus byl primitivní tyrannosauroid . Podrobná fylogenetická analýza Brusatte et al. (2011) potvrdili tyrannosauroidní afinity Dryptosaura a přiřadili jej jako „přechodný“ tyrannosauroid, který je odvozenější než bazální taxony jako Guanlong a Dilong , ale primitivnější než členové odvozenějších Tyrannosauridae .

Postkraniální prvky

Končetiny a další kosti

Následující cladogram obsahující téměř všechny tyrannosauroidy vytvořil Loewen et al. (2013).

Paleoekologie

Diagram zobrazující známé pozůstatky v hnědé barvě

Typový exemplář Dryptosaurus ANSP 9995 byl získán v jámě společnosti West Jersey Marl Company, v čemž se začalo říkat formace Hornerstown v Barnsboro, Mantova Township, v Gloucester County , New Jersey . Vzorek byl shromážděn lomu pracovníků v opuky a pískovce, které byly uloženy v průběhu Maastrichtian etapy z křídového období před přibližně 67 miliony let.

Jižní formace Hornerstown v New Jersey je také známá jako formace New Egypt v centru New Jersey. Studie naznačují, že formace New Egypt je námořní jednotkou a je považována za hlubší vodní ekvivalent formací Tinton a Red Bank. Tato formace překrývá formaci Navesink , ze které byl hlášen potenciální materiál doporučený Dryptosaurusem .

Během maastrichtské etapy západní vnitrozemská cesta, která se táhla severojižním směrem od dnešního Severního ledového oceánu až do Mexického zálivu, oddělila dryptosaura a jeho společnou faunu od západní Severní Ameriky, které dominovaly tyrannosauridy. Ačkoli je to určitě masožravec, nedostatek známých křídových dinosaurů na východním pobřeží ztěžuje zjišťování specifické stravy dryptosaura . Hadrosauridy jsou známé ze stejného času a místa jako Dryptosaurus , ostrovní kontinent Appalachia , a mohly být významnou součástí jeho stravy. Nechyběli ani nodosauři , i když kvůli jejich pancéřování bylo méně pravděpodobné, že budou loveni. Při lovu byla lebka i ruce důležité pro odchyt a zpracování kořisti.

Kulturní význam

Skákající Laelaps od Charlese R. Knight , 1897

Akvarel 1897 (vpravo) od Charlese R. Knighta s názvem Leaping Laelaps může představovat nejranější zobrazení teropodů jako vysoce aktivních a dynamických. Rytířskou ruku vedl ED Cope a odráží jejich progresivní názor na agilitu teropodů navzdory jejich velké velikosti, stejně jako názor Henryho Fairfielda Osborna , kurátora paleontologie obratlovců v Americkém přírodovědném muzeu v době pověření malby . Původní obraz je nyní zachován ve sbírkách AMNH . Naproti tomu typické ilustrace velkých masožravých dinosaurů, jako byl Megalosaurus , na konci 19. století zobrazovaly zvířata jako velké monstry táhnoucí se za ocasem.

Viz také

• Časová osa výzkumu tyranosaura

Reference

• Carr & Williamson (2002). „Evoluce bazální Tyrannosauroidea ze Severní Ameriky“. Journal of Vertebrate Paleontology . 22 (3): 41A.
• [1] - Křídové dinosaury na jihovýchodě USA od Davida T. Kinga Jr.

externí odkazy

• [ http://njfossils.net/meateating.html Dryptosaurus aquilunguis