Lincomicina

Lincomicina
Nome sistematico ( IUPAC ).
(4R)-N-[(1R,2R)-2-idrossi-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triidrossi-6-metilsulfanilossano- 2-il]propil]-1-metil-4-propilpirrolidin-2-carbossammide
Identificatori
numero CAS	154-21-2
codice ATC	J01
PubChem	9063
Banca della droga	APRD00566
ChEBI	3745
dati chimici
Formula	C18H34N2O6S _ _ _ _ _ _ _ _
avviso medico

La lincomicina è un antibiotico naturale del gruppo delle lincosamidi estratte dal batterio actinomyces Streptomyces lincolnensis , il primo ad essere estratto dalle lincosamidi. La lincomicina è stato uno dei migliori farmaci strutturalmente modificati per formare la clindamicina più utilizzata .

Sebbene simile per struttura, spettro antibatterico e meccanismo d'azione ai macrolidi , la lincomicina è efficace anche contro organismi come actinomiceti , micoplasmi e alcune specie di Plasmodium . Tuttavia, a causa della loro frequente tossicità, oggi sono usati raramente, riservati solo ai pazienti allergici alla penicillina o alle infezioni con organismi multiresistenti.

Meccanismo d'azione

La lincomicina interferisce con la sintesi proteica , in modo simile alla claritromicina e all'eritromicina , legandosi alla subunità 50S del ribosoma batterico .

Resistenza

Sia la resistenza naturale che quella acquisita sono state osservate in alcuni ceppi di stafilococchi , streptococchi e Bacteroides fragillis . Vi è una chiara evidenza di completa resistenza crociata tra lincomicina e clindamicina. ]

Vedi anche

• Classi di antibiotici
• patogenicità batterica

Riferimenti

gradi

Bibliografia

• Linea guida terapeutica antimicrobica 2008. Mensa J, Gatell J Mª, Azanza JR, et al. Altro Doyma. 2008. ISBN 978-84-458-1813-8 .
• Goodman e Gilman . Le basi farmacologiche della terapia. Brunton L, Parker K. 2006. ISBN 970-10-5739-2 .
• Antibiotici essenziali. Cunha BA. Stampa dei medici 2007.

Collegamenti esterni

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