close

Kapillaari

Siirry navigointiin Siirry hakuun
Kapillaari
Illu kapillaari it.jpg
Punasolu kapillaarissa, haimakudoksessa - TEM.jpg
Transmissioelektronimikroskoopin kuva haiman kapillaarista, jonka sisällä on punasolu.
Greyn anatomia( FI ) Sivu 131
Tunnisteet
MeSHA07.015.461.165
TAA12.0.00.025
FMA63194
SINÄH3.09.02.0.02001

Kapillaarit ovat verisuonia, jotka on sijoitettu valtimon pään ja laskimon distaalisen pään väliin (ei sisällä rete mirabilea ). Kapillaarit ovat pienimmät veri- ja imusuonet , ja ne ovat osa veren mikroverenkiertojärjestelmää . Ne ovat kooltaan 5-10 mikrometriä (μm), ja ne koostuvat yhdestä kerroksesta endoteelisoluja , joiden ominaisuudet mahdollistavat kaasu- ja ravinteiden vaihdon veren ja kudosten välillä . [1] Lymfaattiset hiussuonet yhdistyvät suurempiin imusuoniin ja tyhjentävät mikroverenkiertoon kerääntyneen imusolmukkeen .

Alkion kehityksen alkuvaiheessa [2] uudet kapillaarit muodostuvat vaskulogeneesin kautta, verisuonten muodostumisprosessin kautta , joka tapahtuu endoteelisolujen tuotannon kautta, jotka muodostavat sitten verisuoniputket. [3] Termi angiogeneesi viittaa uusien verikapillaarien muodostumiseen olemassa olevista verisuonista. [4]

Historia

Vastoin aiempia uskomuksia William Harvey ei ollut ensimmäinen, joka havaitsi kapillaareja biologisessa valmisteessa. Hän kuitenkin teoriassa kommunikoinnin tarpeen valtimon ja laskimon verisuonijärjestelmien välillä esitteli "verenkierron" käsitteen. [5] Tästä uskomuksesta löytyy jälkiä Descartesin teoksista :

"Mutta jos kysyt, miksi veri suonista ei lopu, kulkeutuen niin jatkuvasti sydämeen ja miksi valtimot eivät täyty liikaa, koska kaikki, mikä sydämestä kulkee, virtaa niihin, vastaan ​​vain Englantilainen tohtori on jo kirjoittanut , jolle häntä tulee kiittää jään murtamisesta tässä asiassa ja siitä, että hän on ensimmäinen, joka opetti, että valtimoiden päissä on monia pieniä kanavia, joiden kautta sydämestä tuleva veri tunkeutuu suonten pienissä haarautumissa, ja sieltä se palaa takaisin sydämeen, niin että sen kulku ei ole muuta kuin jatkuvaa kiertokulkua."

( René Descartes , Discourse of the method )

Marcello Malpighi dokumentoi ensimmäisenä kapillaarien esiintymisen vuonna 1661 käyttämällä sammakon keuhkojen valmistetta. Hän havaitsi, että valtimoveri virtasi laskimovirtaan hyvin ohuiden, hiusten kaltaisten suonien avulla. [6] Näin ollen hän päätti kutsua niitä kapillaareiksi latinan sanasta capillaris (hiuksista, hiuksista). [7]

Rakenne

Veri virtaa sydämestä valtimoiden kautta, jotka kapenevat ja haarautuvat valtimoiksi , jotka puolestaan ​​haarautuvat edelleen kapillaareihin, joissa tapahtuu ravinteiden ja jätteiden siirtymistä. Kapillaarit yhdistyvät ja laajenevat laskimoiksi , jotka puolestaan ​​yhtyvät suonissa , jotka kuljettavat veren takaisin sydämeen suurten suonien kautta. Kapillaarien seinämissä ei ole lihaskuituja, vaan ne koostuvat yhdestä kerroksesta litteitä endoteelisoluja, jotka lepäävät tyvikalvolla . Kapillaarijoukko muodostaa kapillaarikerroksen , tiiviin kudoksen mikrosuonista, jotka peittävät elimet ja kudokset .

Kapillaari pystyy ravitsemaan kudosta 1 mm:n säteellä. Mitä enemmän solu tai kudos on metabolisesti aktiivinen, sitä enemmän on kapillaareja, jotka toimittavat ravinteita ja kuljettavat pois jätetuotteita. Kapillaarien lukumäärä kudoksessa riippuu myös itse kudoksen massasta. Juuri tämä estää tai sallii kasvaimen kehittymisen . Jos kasvaimella on angiogeeninen kapasiteetti , toisin sanoen se tuottaa kasvutekijöitä endoteelille , sen tilavuus on siksi mahdollista kasvaa. Toisaalta sydämessä fyysisen rasituksen (tai sairauksien, kuten aortan ahtauma) aiheuttama massan kasvu ei vastaa samansuuntaista vaskulaarisuuden lisääntymistä. Tämä tekee hypertrofisesta sydämestä erittäin herkän iskemialle .

Kapillaarien kaliiperi (jopa 5 µm ) on hieman pienempi kuin yksittäisen erytrosyytin (6-8 µm). Punaiset verisolut kulkevat sitten yksi kerrallaan ja muuttuvat. Suurilla nopeuksilla ne etenevät erikseen, kun taas alhaisilla nopeuksilla ne pyrkivät lähestymään muodostaen pitkiä erytrosyyttejä (kutsutaan rouleaux-soluiksi) ja pitkiä ratoja vain plasman kanssa . Plasma kahden punasolun välillä kulkee kaksinkertaisesti punasolun nopeudella, koska sen viskositeetti on pienempi: tämä aiheuttaa konvektiivisia liikkeitä plasman osissa, jotka sijaitsevat kahden punasolun välissä. Kaikki tämä helpottaa O 2 : n ja liuenneiden aineiden vaihtoa kapillaarin ja kudoksen välillä. Nämä vaihdot riippuvat olennaisesti kahdesta tekijästä: hydrostaattisesta paineesta ja plasman ja interstitiaalisen nesteen välisestä osmoottisen paineen erosta. Hydrostaattinen paine on korkea kapillaarin valtimopäässä ja laskee liikuttaessa kohti laskimopäätä ja on korkeampi kuin interstitiaalisen nesteen paine. Plasman osmoottinen paine on korkeampi kuin interstitiaalisen nesteen, joten vesi pyrkii vetäytymään takaisin plasmaan. Kapillaarin valtimopäässä vesi poistuu kapillaarista hydrostaattisen paineen alaisena; laskimopäässä osmoottinen paine vallitsee, joten vesi imeytyy kapillaarin sisäpuolelle.

Lymfaattiset kapillaarit ovat halkaisijaltaan suurempia kuin verikapillaarit, ja niillä on suljetut päät. Tämä rakenne sallii interstitiaalisen nesteen virtauksen vain sisäänpäin eikä ulospäin. Lymfaattisten kapillaareiden sisäinen onkoottinen paine on korkeampi kuin veren kapillaareissa, koska imusolmukkeissa on korkeampi plasmaproteiinipitoisuus . [8]

Image
Kolme päätyyppiä kapillaareja. Vasemmalta oikealle: jatkuva, ulompi, sinimuotoinen.

Tyypit

Kapillaarit voidaan luokitella rakenteensa mukaan:

Jatka

Jatkuvissa kapillaareissa on endoteelisolut, jotka on yhdistetty toisiinsa, ja jatkuva tyvikalvo. Niitä on lihaksissa, hermokudoksessa, sidekudoksessa. [9]

Fenestrati

Fenestroituneiden kapillaarien endoteelissä on huokoset (halkaisijaltaan 50-100 nm ), jotka mahdollistavat nopean vaihdon kapillaarien ja ympäröivien kudosten välillä. [10] [11] Tämän tyyppisillä kapillaareilla on jatkuva tyvikalvo, ja niitä esiintyy pääasiassa umpieritysrauhasissa (paitsi aivolisäkkeessä ja lisämunuaisissa, joissa on sinusoidikapillaareja - Trakte of systemaattinen ja toiminnallinen IHMISEN ANATOMIA, osa 2, kirjoittanut G. ANASTASI et al., 2020 Edi.Ermes, Milano), munuaisten glomeruluksessa , suolessa ja haimassa . [9]

Sinusoidit

Sinusoidien epiteelisoluja erottaa suuret tilat (halkaisijaltaan 30-40 mikronia) ja tyvilaminassa on myös epäjatkuvuuskohtia, toisin kuin ulokkeiden kapillaarien tyvikalvossa. [9] Tämäntyyppinen suoni päästää punasolut ja valkosolut (halkaisijaltaan 7,5 mikronia - 25 mikronia) ja seerumiproteiinit kulkemaan läpi, kiitos myös epäjatkuvan tyvikalvon. Näistä kapillaareista puuttuu pinosytoottisia vesikkelejä, ja siksi ne käyttävät rakoja soluliitoksissa mahdollistaakseen aineiden siirtymisen endoteelisolujen välillä ja sitten kalvon läpi. . Niitä löytyy pääasiassa maksasta , luuytimestä, pernasta ja muista imuelimistä; aivolisäkkeen endokriinisten rauhasten (sekä adenohypophysis että neurohypophysis) ja lisämunuaisten välillä (Treatise on systemaattinen ja toiminnallinen ihmisen ANATOMIA - osa 2, G. Anastasi et ai., 2020 Edi.Ermes srl, Milano). Tämäntyyppinen suoni on osa endoteeliverkkojärjestelmää. [9]

Toiminto

Kapillaarin seinämä päästää ravinteet ja jäteaineet kulkemaan sen läpi. Halkaisijaltaan yli 3 nm:n molekyylit, kuten albumiini ja muut suuret proteiinit, liikkuvat rakkuloiden sisällä solunsisäisellä kuljetuksella , mikä edellyttää kulkemista seinämän muodostavien solujen läpi. Alle 3 nm:n molekyylit, kuten vesi, ionit ja kaasut, kulkevat kapillaarin seinämän läpi solujen välisen tilan läpi prosessissa, joka tunnetaan nimellä paracellulaarinen kuljetus. [12] Nämä kuljetusmekanismit mahdollistavat aineiden kaksisuuntaisen vaihdon osmoottisten gradienttien mukaan, ja se määräytyy Starling-yhtälön avulla . [13]

Muistiinpanot

  1. ^ Maton, Anthea; Jean Hopkins; Charles William McLaughlin; Susan Johnson; Maryanna Quon Warner; David LaHart; Jill D. Wright (1993). Biologia ja ihmisten terveys . Englewood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 0-13-981176-1 .
  2. ^ Embryologinen vaihtelu sukkulamatojen kehityksen aikana , osoitteessa wormbook.org . Haettu 19. kesäkuuta 2017 .
  3. ^ John S. Penn, Retinal and Choroidal Angiogenesis , Springer Science & Business Media, 19. tammikuuta 2008, ISBN  9781402067808 . Haettu 19. kesäkuuta 2017 .
  4. ^ Scott F. Gilbert, Endoderm , 2000. Haettu 19. kesäkuuta 2017 .
  5. ^ Digitoidut kuvat / 17thCentury / Harvey / 1653 / University of Oklahoma Libraries , osoitteessa hos.ou.edu . Haettu 27. huhtikuuta 2018 .
  6. ^ Testut-Latarjet, Traktaatti systemaattisesta anatomiasta, angiologiasta, UTET, s. 886.
  7. ^ kapillaari sanastossa Vocabulary - Treccani , osoitteessa treccani.it . Haettu 27. huhtikuuta 2018 .
  8. ^ Guyton, Arthur; Hall, John (2006). " Luku 16: Mikroverenkierto ja lymfaattinen järjestelmä ". Gruliowissa, Rebecca. Lääketieteellisen fysiologian oppikirja (kirja) (11. painos). Philadelphia, Pennsylvania: Elsevier Inc. s. 187-188. ISBN 0-7216-0240-1
  9. ^ a b c d Käsitelmä ihmisen anatomiasta. 1 , voi. 1, 4. toim., Edi. Hermes, [2007], ISBN 88-7051-287-8 , OCLC 889151541 . Haettu 7.3.2020 .   
  10. ^ Histologinen kuva: 22401lba , Vaughan, Deborah (2002). Histologian oppimisjärjestelmä: CD-ROM ja opas. Oxford University Press . ISBN 978-0195151732 .
  11. ^ Pavelka, Margit; Jürgen Roth (2005). Funktionaalinen ultrarakenne: kudosbiologian ja -patologian atlas . Springer. s. 232.
  12. ^ Sukriti Sukriti, Mohammad Tauseef ja Pascal Yazbeck, Mechanisms regulating endothelial permeability , julkaisussa Pulmonary Circulation , voi. 4, ei. 4. joulukuuta 2014, s. 535–551, DOI : 10.1086 / 677356 . Haettu 19. kesäkuuta 2017 .
  13. ^ Janice A. Nagy, Laura Benjamin ja Huiyan Zeng, Vascular permeability, vascular hyperpermeability and angiogenesis , julkaisussa Angiogenesis , voi. 11, n. 2, 2008, s. 109–119 , DOI : 10.1007 / s10456-008-9099-z . Haettu 19. kesäkuuta 2017 .

Aiheeseen liittyvät tuotteet

Muut projektit

Ulkoiset linkit

Haettu osoitteesta " https://it.wikipedia.org/w/index.php?title=Capillare&oldid=129526648 "