close

Pinnipedia

Gå til navigation Gå til søg
pinnipeds
Pinniped collage.png
Sydlig elefantsæl (øverst til venstre), New Zealand pelssæl (øverst til højre), gråsæl (i midten til venstre), Steller-søløver (nederst til højre) og hvalros (nederst til venstre)
taksonomi
Kongerige : animalia
Filo : Chordata
Subfylum: hvirveldyr
klasse : pattedyr
Underklasse: Theria
Underklasse: placenta
Ordre : kødædende
Underrækkefølge: Caniformia
Super familie: Pinnipedia
familier

Pinnipedia ( Pinnipedia ) er en overfamilie af kødædende pattedyr i underordenen Caniformia ; sammen med hvaler og sirener , de eneste pattedyr, der er tilpasset livet i havet. De har en aflang og spindelformet krop, korte ben med finneformede svømmehud. De er normalt selskabelige og lever af fisk , bløddyr og krebsdyr . De er til stede i alle have, undtagen Det Caribiske Hav , hvor en allerede uddød art florerede: den caribiske munkesæl , som sandsynligvis uddøde i midten af ​​det 20. århundrede. De er opdelt i tre familier , otariiderne (bjørne, søløver og søløver), phociderne (sælerne) og odobeniderne ( hvalrosser ).

Den største pinniped er elefantsælen , fra Phocid-familien, som kan måle op til 7 meter.

Sælerne varierer i størrelse fra 1 m (1,1 yd) og 45 kg (99,2 lb) Baikal pelssæl til 5 m (5,5 yd) han- og 3.200 kg (7.054,8 lb) elefantsæl sydlige han, som også er det største medlem. af ordenen Carnivora. Flere arter udviser seksuel dimorfi . De har strømlinede kroppe og fire lemmer modificeret til finner. Selvom de ikke er så hurtige i vandet som delfiner , er sæler mere fleksible og adrætte. Otariider bruger deres forben primært til at drive sig selv gennem vandet, mens phocider og hvalrosser bruger deres baglemmer. Otariider og hvalrosser har baglemmer, der kan trækkes ind under kroppen og bruges som ben på land. Til sammenligning er phocidernes terrestriske bevægelse mere besværlig. Otariider har synlige ydre ører, mens phocider og hvalrosser ikke har. Pinnipeds har veludviklede sanser: deres syn og hørelse er tilpasset både luft og vand, og de har et avanceret taktilt system i deres knurhår eller vibrissae. Nogle arter er godt tilpasset til at dykke til store dybder. De har et lag spæk under huden for at holde dem varme i koldt vand, og bortset fra hvalrossen er alle arter dækket af pels.

Selvom pinnipeds er udbredt, foretrækker de fleste arter det køligere vand på den nordlige og sydlige halvkugle. De tilbringer det meste af deres liv i vandet, men kommer tæt på kysten for at parre sig, føde, fælde deres hud eller undslippe rovdyr som hajer og spækhuggere . Sæler lever primært i havmiljøer, men kan også findes i ferskvand. De lever hovedsageligt af fisk og marine hvirvelløse dyr; nogle, såsom leopardsælen , lever af store hvirveldyr, såsom pingviner og andre sæler. Hvalrosser er specialiserede til at fodre på bundlevende bløddyr . Mandlige pinnipedis parrer sig typisk med mere end én hun ( polygyni ), selvom graden af ​​polygyni varierer fra art til art. Hanner af arter, der yngler på land, har en tendens til at parre sig med et større antal hunner end hos arter, der yngler på is. Mandlige pinnipede strategier for reproduktiv succes varierer mellem forsvar af hunner, forsvar af territorier , der tiltrækker hunner, og udførelse af frieri eller lek-parring . Ungerne fødes normalt i forårs- og sommermånederne, og hunnerne påtager sig næsten hele ansvaret for deres opdragelse. Mødrene til nogle arter faster og amme deres unger i en relativt kort periode, mens andre foretager fourageringsture til havet mellem ammesessionerne. Hvalrosser er kendt for at amme deres unger, mens de er på havet. Sæler producerer en række vokaliseringer , især gøen fra californiske søløver , de gong - lignende kald fra hvalrosser og de komplekse sange fra Weddell sæler .

Kødet, spæk og skind af ælleben er traditionelt blevet brugt af de oprindelige folk i Arktis. Sæler er blevet afbildet i forskellige kulturer rundt om i verden. De holdes almindeligvis i fangenskab og er nogle gange endda trænet til at udføre tricks og opgaver. Engang ubønhørligt jaget af kommercielle industrier for deres produkter, er sæler og hvalrosser nu beskyttet under international lov. Den japanske søløve og den caribiske munkesæl er uddød i det sidste århundrede, mens Middelhavets munkesæl og hawaiiansk munkesæl er opført som truet af International Union for Conservation of Nature . Ud over at jage, står pinnipeds også over for trusler fra utilsigtet fældefangst , havforurening og konflikt med lokalbefolkningen.

Beskrivelse

Den auditive pavillon findes ikke eller er meget lille (otariider). Øjnene er tilpasset synet under vandet. Lidt tæt pels. De har et fedtlag under huden med funktioner som varmeisolering, energireserve og flotation.

Tænderne er normalt små, bortset fra hvalrossen og leopardsælen , som har større, mere at grave i bunden end som forsvar. Åndedrætsværnet er tilpasset til længerevarende neddykning .

I modsætning til hvaler kan de bevæge sig på land, om end klodset. De kan kun føde på land. Ved fødslen fødes sædvanligvis en kalv, som bliver passet af moderen i fire til fem måneder, hvorefter den unge kalv overlades til sig selv.

Anatomi og fysiologi

Pinnipeds har strømlinede, spindelformede kroppe med reducerede eller ingen ydre øreklapper, afrundede hoveder, fleksible halse, lemmer modificeret til svømmefødder og små haler. [ 1 ] [ 2 ] Pinniped kranier har store øjenhuler, korte tryner og en indsnævret interorbital region. [ 3 ] . De er unikke blandt kødædere ved, at deres orbitale vægge for det meste dannes af maxillaen, som ikke er indeholdt af visse ansigtsknogler. Sammenlignet med andre kødædende dyr har deres tænder en tendens til at være færre i antal (især bagtænder og kindtænder ), er spidse og kegleformede og mangler karnassials . [ 4 ] Hvalrossen har unikke øvre hjørnetænder, der forlænges til stødtænder. [ 5 ] Mælkekirtlerne og kønsorganerne på pinnipeds kan trækkes tilbage i kroppen. [ 1 ]

Pinnipeds varierer i størrelse fra 1 m og 45 kg i Baikal-sælen til 5 m og 3200 kg i den sydlige elefantsæl. Generelt har de en tendens til at være større end andre kødædende dyr; den sydlige elefantsæl er den største kødæder. [ 1 ] Adskillige arter har han-biased seksuel dimorfi, der korrelerer med graden af ​​polygyni hos en art: meget polygyne arter såsom elefantsæler er ekstremt seksuelt dimorfe, mens mindre polygyne arter har hanner og hunner, der er seksuelt dimorfe. tættere i størrelse . Hos lobodontine sæler er hunnerne lidt større end hannerne. Hanner af seksuelt dimorfe arter har også en tendens til at have sekundære seksuelle karakteristika , såsom den fremtrædende snabel hos elefantsæler, den oppustelige røde næsemembran af klapmydser og de tykke halse og maner fra otariider. [ 6 ] [ 7 ] På trods af sammenhængen mellem størrelsesdimorfi og grad af polygyni, tyder nogle beviser på, at størrelsesforskellene mellem kønnene opstod på grund af økologiske forskelle og før udviklingen af ​​polygyni. [ 8 ]

Image
Mandlige og kvindelige sydamerikanske søløver, der viser seksuel dimorfi .

Næsten alle pinnipeds har pels, med undtagelse af hvalrossen, som kun er sparsomt dækket. Selv nogle arter med fuld pels (især søløver) har mindre pels end de fleste landpattedyr. [ 9 ] Hos islevende arter har unger tykkere pels end voksne. Pelsens individuelle hår, kendt som lanugo , kan fange varme fra sollys og holde hvalpen varm. [ 10 ] Pinnipeds er typisk modskyggede , med en mørkere farvet ryg og en lysere farvet mave , som tjener til at fjerne skygger forårsaget af lys, der skinner på havvand. Den rene hvide pels af grønlandssælunger skjuler dem i deres arktiske miljø. [ 11 ] Nogle arter, såsom båndsæler, ringsæler og leopardsæler, har kontrasterende mønstre af lys og mørk farve. Alle arter med fuld pelsmolt ; phocider smelter en gang om året, mens otariider smelter gradvist hen over året. [ 12 ] Sæler har et lag af subkutant fedt, der er særligt tykt hos phocider og hvalrosser. [ 1 ] Fedt tjener både til at holde dyrene varme og til at give dem energi og mad, når de faster. Det kan udgøre op til 50% af kropsvægten af ​​en pinniped. Ungerne fødes med et tyndt lag fedt, men nogle arter kompenserer med tykke lanugos. [ 10 ]

Pinnipeds har en simpel mave, der ligner strukturen hos terrestriske kødædere. De fleste arter har ikke blindtarm eller en klar afgrænsning mellem tynd- og tyktarmen ; tyktarmen er forholdsvis kort og kun lidt bredere end tyndtarmen. Længden af ​​tyndtarmen varierer mellem 8 gange (Californisk søløve) og 25 gange (elefantsæl) længden af ​​kroppen. Længden af ​​tarmen kan være en tilpasning til hyppige dybe dyk, da det øgede volumen af ​​fordøjelseskanalen fungerer som et forstørret opbevaringsrum til delvist fordøjet mad under dykket. Pinnipeds har ikke et vedhæng . [ 13 ] Som hos de fleste havpattedyr er nyrerne opdelt i små lapper og kan effektivt absorbere vand og filtrere overskydende salt fra. [ 14 ]

Bevægelse

Image
Image
Spættet sæl (øverst) og californisk søløve svømmer. Den første svømmer med sine bageste finner og den anden med de forreste.

Pinnipeds har to par svømmefødder foran og bagved, foran og bagpå. Albuerne og anklerne er låst fast i kroppen. [ 15 ] Pinnipeds har en tendens til at være langsommere svømmere end hvaler , og svømmer typisk med en hastighed på 5 til 15 knob sammenlignet med omkring 20 knob for flere arter af delfiner . Sæler er mere adrætte og fleksible, [ 9 ] og nogle otariider, såsom den californiske søløve, er i stand til at bøje deres nakke tilbage langt nok til at nå deres bageste svømmefødder, hvilket giver dem mulighed for at udføre rygdrejninger. [ 16 ] Pinnipeds har flere tilpasninger for at reducere modstand. Ud over deres strømlinede kroppe har de glatte netværk af muskelbundter på deres hud, der kan øge laminar flow og gøre det lettere for dem at glide gennem vandet. De mangler også en arrector pili , så deres pels kan strømlines under svømning. [ 9 ]

Når de svømmer, er otariider afhængige af deres forreste svømmefødder til bevægelse svarende til pingviner og havskildpadder . [ 17 ] Bevægelsen af ​​den forreste flipper er ikke kontinuerlig, og dyret glider mellem hvert slag. [ 16 ] Sammenlignet med terrestriske kødædere er forbenene på otariider reduceret i længden, hvilket giver de bevægelige muskler i skulder- og albueleddet en større mekanisk fordel; [ 15 ] Bagfinnerne tjener som stabilisatorer. [ 9 ] Focider og hvalrosser svømmer ved at bevæge deres bagklapper og underkrop fra side til side, [ 17 ] mens deres forreste svømmefødder primært bruges til at styre. [ 15 ] Nogle arter stiger op af vandet, hvilket kan give dem mulighed for at rejse hurtigere. Derudover er søløver kendt for at "ride" på bølgerne, hvilket sandsynligvis hjælper dem med at reducere deres energiforbrug. [ 9 ]

Pinnipeds kan bevæge sig på land, dog ikke så godt som landdyr. Otariider og hvalrosser er i stand til at vende deres bagflipper fremad og under deres kroppe for at kunne "gå" på alle fire. [ 18 ] De forreste svømmefødder bevæger sig i en tværgående , snarere end en sagittal . Otariider er afhængige af hoved- og nakkebevægelser i stedet for bagflipper under terrestrisk bevægelse. [ 19 ] Ved at svinge deres hoveder og nakke skaber otariider momentum, når de bevæger sig. Søløver er blevet registreret, når de klatrer op ad trapper. Focider er mindre adrætte på land. De kan ikke trække deres bagklapper frem, og de bevæger sig på land ved at slynge, hoppe og vralte, mens deres forreste svømmefødder holder dem i balance. Nogle arter bruger deres forreste svømmefødder til at drive sig selv frem. Terrestrisk bevægelse er lettere for focider på is, da de kan bevæge sig med slæde. [ 18 ]

Sanser

Image
Refleksion af lys i en elefantsæløje

Pinniped øjne er relativt store for deres størrelse og er placeret nær forsiden af ​​hovedet. En undtagelse er hvalrossen, hvis mindre øjne er placeret på siderne af hovedet. [ 20 ] [ 21 ] Det skyldes, at den lever af stationære, bundlevende bløddyr og derfor ikke kræver skarpt syn. [ 20 ] En sæls øje er tilpasset til at se både under vandet og i luften. Linsen er for det meste sfærisk, og meget af nethinden er lige langt fra midten af ​​linsen. Hornhinden har et fladt center, hvor brydningen er omtrent den samme i både vand og luft. Pinnipeds har også meget muskuløse og vaskulære iris . Den veludviklede dilatatormuskel giver dyr en stor rækkevidde i pupiludvidelse. Når den trækkes sammen, er pupillen normalt pæreformet, selvom skægsælen er mere diagonal . Hos arter, der lever i lavt vand, såsom spættet sæler og californiske søløver, varierer udvidelsen lidt, mens dybtdykkende elefantsæler har meget større variation. [ 22 ]

Image
Forfra af hovedet af en brun pelssæl.

På landjorden følger pinnipeds nøje med i svagt lys. Dette reduceres i stærkt lys, da den tilbagetrukne pupil reducerer linsens og hornhindens evne til at aflede lys. De har også et veludviklet tapetum lucidum , et reflekterende lag, der øger følsomheden ved at reflektere lys gennem stængerne . Dette hjælper dem med at se under dårlige lysforhold. [ 20 ] Sæler, der lever på is, såsom grønlandssælen, har hornhinder, der kan tolerere de høje niveauer af ultraviolet stråling, der er typisk for lyse, sneklædte omgivelser. På grund af dette lider de ikke af sneblindhed . [ 23 ] Pinnipeds ser ud til at have begrænset farvesyn, da de mangler kegle S-celler. [ 24 ] Fleksibel øjenbevægelse er blevet dokumenteret i sæler. [ 25 ] Hvalrossens ekstraokulære muskler er veludviklede. Dette og dets mangel på et orbitalt tag gør det muligt for den at stikke øjnene ud og se i både frontale og dorsale retninger. [ 26 ] Sæler frigiver store mængder slim for at beskytte deres øjne. [ 9 ] Hornhindeepitelet er keratiniseret , og scleraen er tyk nok til at modstå presset fra dykning. Som hos mange pattedyr og fugle har pinnipeds en niktiterende membran . [ 27 ]

Pinniped hørelse er tilpasset til at høre under vandet, hvor den kan høre lydfrekvenser op til 70.000  Hz . I luften er hørelsen noget nedsat hos pinnipeds sammenlignet med mange landpattedyr. Selvom de er i stand til at høre en lang række frekvenser (for eksempel 500 til 32.000 Hz i den nordlige pelssæl sammenlignet med 20 til 20.000 Hz hos mennesker), er deres hørefølsomhed i luft generelt svagere. . [ 28 ] En undersøgelse af tre arter – spættet sæl, den californiske søløve og den nordlige elefantsæl – viste, at søløven var bedre tilpasset til at høre i luften, spættet sæl var lige så i stand til at høre i luften og i vandet, og elefantsælen var bedre tilpasset til undervandshøring. [ 29 ] Selvom pinnipeds har en ret god lugtesans på land [ 30 ] er den ubrugelig under vandet, da deres næsebor er lukkede. [ 31 ]

Hvalroshovedfoto i profil, der viser det ene øje, næse, stødtænder og "overskæg".
hvalros vibrissae

Pinnipeds har en veludviklet taktil sans. Deres knurhår har ti gange mere innervation end landpattedyr, hvilket giver dem mulighed for effektivt at registrere vibrationer i vandet. [ 32 ] Disse vibrationer genereres for eksempel, når en fisk svømmer gennem vandet. Vibrationsdetektion er nyttig, når dyr leder efter mad og kan supplere eller endda erstatte synet, især i mørke. [ 33 ] Spættede sæler er blevet observeret efter de variable stier af en anden sæl, der svømmede frem adskillige minutter tidligere, svarende til en hund, der følger et duftspor, [ 34 ] [ 35 ] og endda skelnede arten og størrelsen af ​​den fisk, der er ansvarlig for sti. [ 36 ] Blinde ringsæler er endda blevet observeret med succes på jagt på egen hånd i Saimaa-søen , sandsynligvis afhængige af deres knurhår for at få sensorisk information og fange bytte. [ 37 ]

I modsætning til terrestriske pattedyr såsom gnavere , bevæger pinnipeds ikke deres knurhår over en genstand, når de undersøger den, men udvider i stedet deres mobile knurhår og holder dem i samme position. [ 33 ] Ved at holde deres knurhår fikseret, er pinnipeds i stand til at maksimere deres detektionsevner. [ 38 ] Knurhårene hos phocider er bølgede og bølgede, mens knurhårene hos otariider og hvalrosser er glatte. [ 39 ] Forskning er i gang for at bestemme, hvilken rolle disse formers rolle, hvis nogen, har i detektionsevnen. Vibrissaens vinkel i forhold til strømmen, og ikke formen, synes dog at være den vigtigste faktor. [ 38 ] Knurhårene på nogle otariider er ret lange; dem af den antarktiske pelssæl kan nå 41 cm. [ 40 ] Hvalrosser har flest knurhår med 600-700 individuelle hår. De er vigtige for at opdage deres bytte på den mudrede havbund. Ud over fouragering kan knurhår også spille en rolle i navigationen; plettet sæler ser ud til at bruge dem til at opdage åndehuller i isen. [ 41 ]

Tilpasninger til dykning

Image
Weddell sæl nedsænket.

Før dykning ånder pinnipeds typisk ud for at tømme deres lunger for halvdelen af ​​luften [ 42 ] og lukker derefter deres næsebor og halsbrusk for at beskytte luftrøret . [ 43 ] Deres unikke lunger har stærkt forstærkede luftveje med bruskringe og glat muskulatur og alveoler , der tømmes fuldstændigt under dybere dyk. [ 44 ] [ 45 ] Mens landpattedyr generelt ikke er i stand til at tømme deres lunger, [ 46 ] kan pinnipeds puste deres lunger op igen, selv efter fuldstændig respiratorisk kollaps. [ 47 ] Mellemøret indeholder bihuler, der sandsynligvis fyldes med blod under dyk, hvilket forhindrer kompression af mellemøret. [ 48 ] ​​En sæls hjerte er moderat fladtrykt for at tillade lungerne at tømmes. Luftrøret er fleksibelt nok til at kollapse under tryk. [ 42 ] Under dybe dyk bliver den resterende luft i deres kroppe lagret i bronkiolerne og luftrøret, hvilket forhindrer dem i at opleve trykfaldssyge, ilttoksicitet og nitrogennarkose. Derudover kan sæler tolerere store mængder mælkesyre , hvilket reducerer skeletmuskulaturtræthed under intens fysisk aktivitet. [ 48 ]

De vigtigste tilpasninger af det pinnipede kredsløbssystem til dykning er udvidelsen og større kompleksitet af venerne for at øge deres kapacitet. Retia mirabilia danner vævsblokke på den indre væg af brysthulen og kroppens periferi. Disse vævsmasser, som indeholder omfattende indviklede spoler af tyndvæggede arterier og vener, fungerer som blodreservoirer, der øger iltlagrene til brug under dykning. [ 49 ] Ligesom andre dykkende pattedyr har pinnipeds store mængder hæmoglobin og myoglobin lagret i deres blod og muskler. Dette giver dem mulighed for at forblive nedsænket i lange perioder, mens de stadig har nok ilt. Dybdykkende arter såsom elefantsæler har et blodvolumen, der tegner sig for op til 20 % af deres kropsvægt. Når de dykker, sænker de deres puls og holder blodet kun til at strømme til hjertet, hjernen og lungerne. For at holde deres blodtryk stabilt har phocider en elastisk aorta , der spreder noget af energien fra hvert hjerteslag. [ 48 ]

Termoregulering

Image
Nordlig elefantsæl hviler i vandet

Pinnipeds sparer på varmen takket være deres store, kompakte kropsstørrelse, isolerende fedt og pels samt høje stofskifte. [ 50 ] Desuden er blodkarrene i deres finner tilpasset til modstrømsudveksling. Vener, der indeholder koldt blod fra kroppens ekstremiteter, omgiver arterier, som indeholder varmt blod modtaget fra kroppens kerne. Varme fra det arterielle blod overføres til blodkarrene, som derefter recirkulerer blodet tilbage til kernen. [ 51 ] De samme tilpasninger, der sparer varme, mens de er i vand, har en tendens til at hæmme varmetab, når de er uden for vandet. For at modvirke overophedning afkøles mange arter ved at kaste sand på ryggen og tilføje et lag køligt, fugtigt sand, der øger varmetabet. De nordlige pelssælbukser hjælper med at holde sig kølige, mens munkesæler ofte graver huller i sandet for at afsløre køligere lag at hvile på. [ 52 ]

sove

Pinnipeds tilbringer mange måneder ad gangen i havet, så de skal sove i vandet. Forskere har registreret, at de sover i minutter, mens de langsomt bevæger sig ned med maven opad. Som andre havpattedyr sover sæler i vandet med halvdelen af ​​deres hjerne vågen, så de kan opdage og undslippe rovdyr. Når de sover på land, går begge sider af deres hjerne i dvaletilstand. [ 53 ]

Familier

Pinnipeds er opdelt i tre nuværende og to uddøde familier:

Klassifikationsnotat

Pinnipeds blev tidligere klassificeret i en separat rækkefølge fra kødædende dyr. Men forskellige undersøgelser indikerer, at de deler mange ligheder med dem og er blevet inkluderet i denne gruppe.

Referencer

  1. ↑ a b c d Berta, A. "Pinnipedia, overblik" i Perrin, Würsig og Thewissen, 2009 , pp. 881-884
  2. ^ Karleskin, G.; Turner, R.L.; Small, JW (2009). Introduktion til marinbiologi . Cengage læring. s. 328. ISBN  978-0-495-56197-2 . 
  3. ↑ Berta, Sumich og Kovacs, 2006 , s. 165.
  4. ^ Scheffer, 1958 , s. 16-17.
  5. ↑ Riedman, 1990 , s. 162-164.
  6. ↑ Ralls, K.; Mesnick, S. "Seksuel dimorfisme" i Perrin, Würsig og Thewissen, 2009 , pp. 1005-1011
  7. ↑ Bertha, 2012 , s. 73-74.
  8. ↑ Kruger, O.; Wolf, JBW; Jonker, R.M.; Hoffman, J.I.; Trillmich, F. (2014). At afvikle bidraget fra seksuel selektion og økologi til udviklingen af ​​størrelsesdimorfi hos pinnipeds. Evolution 68 (5): 1485-1496. PMID  24475921 . S2CID  37919557 . doi : 10.1111/evo.12370 . 
  9. ↑ abcdfRiedman , 1990 , s . _ _ 3-9.
  10. ↑ abRiedman , 1990 , s. 16.
  11. ↑ Bertha, 2012 , s. 62.
  12. ↑ Riedman, 1990 , s. 253-255.
  13. ↑ Berta, Sumich og Kovacs, 2006 , s. 317.
  14. ↑ Riedman, 1990 , s. 31-32.
  15. ↑ a b c Berta, 2012 , s. 62-64.
  16. ^ a b Fish, F.E. (2003). "Manøvredygtighed af søløven Zalophus californianus : Drejeydelse af et ustabilt kropsdesign". Journal of Experimental Biology 206 (4): 667-74. PMID  12517984 . doi : 10.1242/jeb.00144 . 
  17. ^ a b Fish, F.E. (1996). "Overgange fra træk-baseret fremdrift til lift-baseret fremdrift i pattedyrsvømning". Integrative and Comparative Biology 36 (6): 628-41. doi : 10.1093/icb/36.6.628 . 
  18. ↑ ab Riedman , 1990 , s. 11-12.
  19. ↑ English, A.W. (2009). "Lemmerbevægelser og bevægelsesfunktion i den californiske søløve ( Zalophus californianus )". Journal of Zoology 178 (3): 341-364. doi : 10.1111/j.1469-7998.1976.tb02274.x . 
  20. ↑ abcRiedman , 1990 , s. 43-45.
  21. ↑ Bertha, 2012 , s. 67.
  22. ↑ Mass, AM, Supin, AY (2007). "Tilpasningstræk ved det akvatiske pattedyrs øje". Den anatomiske optegnelse 290 (6): 701-15. PMID  17516421 . S2CID  39925190 . doi : 10.1002/ar.20529 . 
  23. ^ Lavigne, DM "grønlandssæl" i Perrin, Würsig og Thewissen, 2009 , pp. 542-546
  24. ↑ Griebel, U.; Peichl, L. (2003). com/scifi2/ulrikegriebel/images/GriebelPeichlAm03.pdf "Farvesyn i akvatiske pattedyr-fakta og åbne spørgsmål" . Vandpattedyr 29 : 18-30. doi : 10.1578/016754203101024040 . 
  25. ↑ Hanke, F.D.; Hanke, W.; Scholtyssek, C.; Dehnhardt, G. (2009). "Grundlæggende mekanismer i pinniped vision". Eksperimentel hjerneforskning 199 (3-4): 299-311. PMID  19396435 . S2CID  23704640 . doi : 10.1007/s00221-009-1793-6 . 
  26. ^ Kastelein, RA "Walrus" i Perrin, Würsig og Thewissen, 2009 , pp. 1212-1216
  27. ↑ Riedman, 1990 , s. 49.
  28. ↑ Riedman, 1990 , s. 39.
  29. ↑ Kastak, D.; Schusterman, R.J. (1998). "Lavfrekvent amfibiehøring hos pinnipeds: Metoder, målinger, støj og økologi". Journal of the Acoustical Society of America 103 (4): 2216-2228. Bibcode : 1998ASAJ..103.2216K . PMID  9566340 . doi : 10.1121/1.421367 . 
  30. ^ Kowalewsky S, Dambach M, Mauck B, Dehnhardt G (2006). "Høj lugtefølsomhed for dimethylsulfid i spættet sæl" . Biologibreve 2 (1): 106-09. PMC  1617201 . PMID  17148339 . doi : 10.1098/rsbl.2005.0380 . 
  31. ↑ Riedman, 1990 , s. 40.
  32. ^ Schusterman, RJ, Kastak, D, Levenson, DH, Reichmuth, CJ, Southall, BL (2000). "Hvorfor Pinnipeds ikke ekkolokerer". The Journal of the Acoustical Society of America 107 (4): 2256-64. Bibcode : 2000ASAJ..107.2256S . PMID  10790051 . doi : 10.1121/1.428506 . 
  33. ^ a b Miersch, L., Hanke, W., Wieskotten, S., Hanke, FD, Oeffner, J., Leder, A., Brede, M., Witte, M., Dehnhardt, G. (2011). "Flow sensation ved pinniped whiskers" . Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 366 (1581): 3077-84. PMC  3172597 . PMID  21969689 . doi : 10.1098/rstb.2011.0155 . 
  34. ^ Dehnhardt, G. (2001). "Hydrodynamisk sporfølge i spættet sæl (Phoca vitulina)". Science 293 (5527): 102-104. PMID  11441183 . S2CID  9156299 . doi : 10.1126/science.1060514 . 
  35. ^ Schulte-Pelkum N, Wieskotten S, Hanke W, Dehnhardt G, Mauck B (2007). "Sporing af biogene hydrodynamiske stier i spættet sæl (Phoca vitulina)". Journal of Experimental Biology 210 (Pt 5): 781-787. PMID  17297138 . doi : 10.1242/jeb.02708 . 
  36. ^ Grant R, Wieskotten S, Wengst N, Prescott T, Dehnhardt G (2013). "Vibrisal taktil fornemmelse hos spættet sæl (Phoca vitulina): hvordan bedømmer sæler størrelse?". Journal of Comparative Physiology A 199 (6): 521-531. PMID  23397461 . S2CID  14018274 . doi : 10.1007/s00359-013-0797-7 . 
  37. ↑ Hyvärinen H. (1989). "Dykning i mørket: knurhårene som sanseorganer hos ringsælen (Phoca hispida saimensis)". Journal of Zoology 218 (4): 663-678. doi : 10.1111/j.1469-7998.1989.tb05008.x . 
  38. ^ a b Murphy, TC, Eberhardt, WC, Calhoun, BH, Mann, KA, Mann, DA (2013). "Effekt af vinkel på flow-inducerede vibrationer af pinniped vibrissae" . PLOS ONE 8 (7): e69872. Bibcode : 869872M 2013PLoSO... 869872M . PMC  3724740 . PMID  23922834 . doi : 10.1371/journal.pone.0069872 . 
  39. ↑ Ginter CC, Fish FE (2010). "Morfologisk analyse af den ru profil af phocidernes vibrissae." Marine Mammal Science 26 : 733-743. doi : 10.1111/j.1748-7692.2009.00365.x . 
  40. ↑ Renouf, D., Renouf, D. (1991). "Sansemodtagelse og behandling hos Phocidae og Otariidae". Pinnipeds opførsel . Chapman og Hall. s. 373. ISBN  978-0-412-30540-5 . 
  41. ↑ Riedman, 1990 , s. 42.
  42. ↑ abRiedman , 1990 , s. 25.
  43. ↑ Bertha, 2012 , s. 69.
  44. ↑ Berta, Sumich og Kovacs, 2006 , s. 245.
  45. ↑ Kooyman, G.L.; Castellini, MA; Davis, R.W. (1981). Fysiologi af dykning hos havpattedyr. Annual Review of Physiology 43 : 343-56. PMID  7011189 . doi : 10.1146/annurev.ph.43.030181.002015 . 
  46. ↑ Miller, NJ; Postle, AD; Orgeig, S.; Koster, G.; Daniels, C.B. (2006b). "Sammensætningen af ​​pulmonalt overfladeaktivt stof i dykkende pattedyr". Respiratory Physiology & Neurobiology 152 (2): 152-68. PMID  16140043 . S2CID  23633245 . doi : 10.1016/j.resp.2005.08.001 . 
  47. ↑ Denison, DM; Kooyman, G.L. (1973). "Struktur og funktion af små luftveje i lungerne hos pinnipeds og havoddere". Respirationsfysiologi 17 (1): 1-10. PMID  4688284 . doi : 10.1016/0034-5687(73)90105-9 . 
  48. ↑ a b c Costa, DP (2007). "Dykkende fysiologi af marine hvirveldyr" . Encyclopedia of the Life Sciences . ISBN  978-0-470-01617-6 . doi : 10.1002/9780470015902.a0004230 . 
  49. ↑ Berta, Sumich og Kovacs, 2006 , s. 241.
  50. ↑ Riedman, 1990 , s. 14.
  51. ↑ Bertha, 2012 , s. 65.
  52. ↑ Berta, Sumich og Kovacs, 2006 , s. 220.
  53. ↑ Lapierre, JL; Kosenko, P.O.; Kodama, T.; Peever, JH; Mukhametov, L.M.; Lyamin, OI; Siegel, J.M. (2013). "Asymmetrisk frigivelse af serotonin under asymmetrisk slow-wave-søvn: Implikationer for neurokemien af ​​søvn-vågningstilstande" . The Journal of Neuroscience 33 (6): 2555-2561. PMC  3711592 . PMID  23392683 . doi : 10.1523/JNEUROSCI.2603-12.2013 . 

Se også

  • Bilag: Carnivora efter population

Eksterne links

Hentet fra « https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Pinnipedia&oldid=144529890 »