Övergångs B-cell - Transitional B cell
Övergångs-B-celler är B-celler i ett mellanliggande steg i deras utveckling mellan omogna celler i benmärgen och mogna B-celler i mjälten . Primär B-cellutveckling äger rum i benmärgen , där omogna B-celler måste generera en funktionell B-cellreceptor (BCR) och övervinna negativ selektion inducerad av reaktivitet med autoantigener . Övergångsceller kan hittas i benmärgen, perifert blod och mjälte, och endast en bråkdel av de omogna B-cellerna som överlever efter övergångssteget blir mogna B-celler i sekundära lymfoida organ såsom mjälten.
Karaktäristiskt för övergångsceller
Uttrycket "övergångs-B-cell" användes först i mus 1995 för celler som är utvecklingsmässigt mellanliggande omogna benmärgs-B-härledningsceller och helt mogna naiva B-celler i perifert blod och sekundär lymfoida vävnader. Det antas att övergångscellerna, efter att ha lämnat benmärgen, utsätts för perifera kontroller för att förhindra produktion av autoantikroppar . Övergångs B-celler som överlever selektion mot autoreaktivitet utvecklas så småningom till naiva B-celler. Med tanke på det faktum att endast en liten del av omogna B-celler överlever övergången till det mogna naiva stadiet, anses det övergripande B-cellfacket representera en nyckel negativ selektionskontrollpunkt för autoreaktiva B-celler. Alla övergångs B-celler har högt värmestabil antigen (HSA) i förhållande till sina mogna motsvarigheter och uttrycker de fenotypiska ytmarkörerna AA4.
T1 och T2
Det finns två övergångssteg för B-cellerna i mus, T1 och T2, varvid T1-steget inträffar från dess migrering från benmärgen till dess inträde i mjälten, och T2-steget inträffar i mjälten där de utvecklades till mogna B-celler . Som i musen kan humana övergångsceller hittas i benmärgen, perifert blod och mjälte. Till skillnad från de nyanserade modeller som föreslagits i musen har humanstudier hittills i stort sett beskrivit en ganska homogen population av övergångs B-celler (T1 / T2) definierad av uttrycket av höga nivåer av CD24 , CD38 och CD10 .
Sammantaget finns det enighet om de markörer som används för att separera delpopulationerna, även om det finns vissa skillnader i antalet undergrupper och i de funktionella egenskaperna hos T2-populationen. T1 B-celler skiljer sig från de andra delmängderna genom följande ytmarkörskarakteristika: de är IgM hi IgD - CD21 - CD23 - medan T2 B-celler bibehåller höga nivåer av yt-IgM men är också IgD + CD21 + och CD23 + . Skillnader i funktionella egenskaper hos T2-delpopulationen som rapporterats av olika laboratorier är oförklarliga, även om de kan bero på skillnader i isoleringsstrategier. I vilket fall som helst är det enighet om att T2B-celler tydligt skiljer sig funktionellt från T1B-celler.
