Przejściowa komórka B - Transitional B cell
Przejściowe komórki B są limfocyty B w pośrednim stadium rozwoju między niedojrzałe komórki szpiku kostnego i dojrzałe komórki B, w śledzionie . Rozwój pierwotnych limfocytów B zachodzi w szpiku kostnym , gdzie niedojrzałe limfocyty B muszą generować funkcjonalny receptor limfocytów B (BCR) i przezwyciężyć negatywną selekcję wywołaną reaktywnością z autoantygenami . Komórki przejściowe można znaleźć w szpiku kostnym, krwi obwodowej i śledzionie, a tylko ułamek niedojrzałych komórek B, które przeżyją po stadium przejściowym, staje się dojrzałymi komórkami B we wtórnych narządach limfoidalnych, takich jak śledziona.
Charakterystyka komórek przejściowych
Termin „przejściowa komórka B” został po raz pierwszy użyty u myszy w 1995 r. W odniesieniu do komórek, które są rozwojowo pośrednie między niedojrzałymi komórkami linii B szpiku kostnego a w pełni dojrzałymi naiwnymi komórkami B we krwi obwodowej i wtórnych tkankach limfoidalnych. Postuluje się, że komórki przejściowe, po opuszczeniu szpiku kostnego, poddawane są kontroli obwodowej, aby zapobiec wytwarzaniu autoprzeciwciał . Przejściowe komórki B, które przeżywają selekcję przeciwko autoreaktywności, ostatecznie rozwijają się w naiwne komórki B. Biorąc pod uwagę fakt, że tylko niewielka część niedojrzałych komórek B przeżywa przejście do dojrzałego stadium naiwnego, powszechnie uważa się, że przejściowy przedział komórek B stanowi kluczowy punkt kontrolny selekcji negatywnej dla autoreaktywnych komórek B. Wszystkie przejściowe komórki B mają wysoką zawartość antygenu termostabilnego (HSA) w porównaniu z ich dojrzałymi odpowiednikami i wykazują ekspresję fenotypowych markerów powierzchniowych AA4.
T1 i T2
Istnieją dwa przejściowe etapy dla komórek B u myszy, T1 i T2, przy czym etap T1 występuje od migracji ze szpiku kostnego do wejścia do śledziony, a etap T2 zachodzi w śledzionie, gdzie rozwinęły się w dojrzałe komórki B. . Podobnie jak u myszy, ludzkie komórki przejściowe można znaleźć w szpiku kostnym, krwi obwodowej i śledzionie. Jednak w przeciwieństwie do zniuansowanych modeli proponowanych u myszy, dotychczasowe badania na ludziach opisywały raczej jednorodną populację przejściowych limfocytów B (T1 / T2) zdefiniowaną przez ekspresję wysokich poziomów CD24 , CD38 i CD10. .
Ogólnie rzecz biorąc, istnieje ogólna zgodność co do markerów użytych do oddzielenia subpopulacji, chociaż istnieją pewne różnice w liczbie podgrup i cechach funkcjonalnych populacji T2. Limfocyty B T1 różnią się od innych podzbiorów następującymi cechami markera powierzchniowego: są to IgM hi IgD - CD21 - CD23 - , podczas gdy komórki T2 B zachowują wysoki poziom powierzchniowych IgM, ale są również IgD + CD21 + i CD23 + . Różnice w cechach funkcjonalnych subpopulacji T2 zgłaszane przez różne laboratoria są niewyjaśnione, chociaż mogą wynikać z różnic w strategiach izolacji. W każdym razie istnieje zgoda co do tego, że komórki T2 B wyraźnie różnią się funkcjonalnie od komórek B T1.
