Calanco
Badlands er et geomorfologisk fenomen av jorderosjon som oppstår på grunn av utvaskingseffekten av regnvann på degraderte leirholdige bergarter , med dårlig vegetasjonsdekke og derfor lite beskyttet mot avrenning : produserer dype furer i bakken langs siden av et fjell eller en ås . .
Geomorfologiske aspekter
Furene som dannes inne i bakken fremheves raskt, forlenges og fortsetter bakover, formerer seg og forgrener seg. Denne prosessen strekker seg til hele bakker, delt av mange daler atskilt etter tur av smale rygger med raskt utviklende nakne mikrobakker. De utløsende årsakene til prosessen som fører til dannelsen av dårlige landområder er mange og ofte samtidige: først og fremst tilstedeværelsen av et leireholdig substrat med en diskret sandholdig komponent; klimatisk regime preget av en lang tørr sommer og intenst regn konsentrert i visse perioder av året; sørlig eksponering av bakkene; bratthet av skråningen mellom 40-60 ° som favoriserer den raske vannstrømmen; eksistensen av et mindre eroderbart nivå på toppen av skråningen (Ricci; De Sanctis, 2004).
Det er ikke mulig å spore nøyaktig dannelsesperioden for de dårlige landene i Italia, men det antas at under holocen , avskogingen av eviggrønne eikeskoger, som skjedde av mennesker, utsatte den leirholdige jorda, som er svært eroderbar, for påkjenningene av klimaet.. Fenomener med hydrogeologisk ustabilitet, som avrenning og avrenning av regnvann , sammen med skred og kryp , ble de avgjørende faktorene i utformingen av terrenget, og resultatet av dette var opprinnelsen til de dårlige områdene (Phillips, 1998).
I Italia er de fremfor alt tilstede der de blå Plio - Pleistocene leirene dukker opp , som har gitt form, langs hele Apennin-kjeden, til to distinkte formasjoner: Calanchi og biancane (Phillips, 1998). Sistnevnte er kuppelformede relieffer, med langsgående riller, og ofte dekket med vegetasjon på toppen. De dårlige områdene, derimot, fremstår som dype "knivblads"-furer som ofte er anordnet parallelt, preget av skråninger uten vegetasjon og veldig bratte. Biancane har en tendens til å danne seg i ganske sammenhengende sedimenter med en høy prosentandel av natriumsulfat , som, med atmosfærisk nedbør, smelter og migrerer inn i de dypere lagene av jorda; den påfølgende isoleringen fører til at saltvannsløsningene stiger til overflaten som deretter har en tendens til å utfelles igjen med fordampning. Denne prosessen, gjentatt flere ganger i den tørre årstiden, skaper de karakteristiske sprekkene i bakkene.
Badlands, derimot, har en tendens til å dannes på mer granulær jord (leireholdig silt), med en prosentandel sand (6-18%) i sammensetningen. I begge tilfeller er jordsmonnet ofte alkalisk , derfor spesielt utsatt for erosive fenomener (Farifteh; Soeters, 2006): det høye natriuminnholdet gir massen en dispersiv oppførsel og blir lett angrepet av regnvann som er fattig på salter. Graden av nedbrytning av den leirholdige skråningen er en funksjon av temperaturen som virker på luften og vannet som er tilstede i massen: under regnet er dette utsatt for erosjon desto mer intens jo tørrere det var tidligere (Del Prete; Bentivenga; Coppola ; Rendell, 1994).
I tørre områder, med tynn jord og lite vegetasjon, er den viktigste manifestasjonen av hydrogeologisk ustabilitet erosjon forårsaket av avrenning av regnvann; tvert imot, fenomenet som kalles kryp (langsom flyt av tyktflytende, permanent materiale) blir sannsynligvis viktig først etter at gjentatt regn har mettet bakken (Schumm, 1956). Som Neboit-Guilhot (1990) påpeker, er jorderosjon i Middelhavsområdet forårsaket av samtidig svært rikelig og ikke konstant nedbør og bratte bakker. Responsen til slukenes overflate på denne typen meteorologiske fenomener er ganske kompleks og er preget av tilstedeværelsen av mikrovariasjoner i strukturen til de enkelte skråningene og dalene, uansett hvor de kan påvises i større detaljskala (Solé-Benet; Calvo; Cerdà; Làzaro; Pini; Barbero, 1997).
Uttørkingen av jorda og dannelsen av harde skorper, atskilt av mer eller mindre dype sprekker og sprekker, er de direkte konsekvensene av regnet som bryter og løser opp jordpartiklene, som senere, på grunn av den raske fordampningen , samler seg på nytt. og sement i tykke og harde lag på overflaten. Dette fenomenet er spesielt synlig i Plio-Pleistocene leire i det sentrale-sør-Italia, med unntak av områder dekket av laget av semi-naturlig vegetasjon, arboreal eller busk (Robinson; Phillips, 2000). Erosjon og avrenning er ofte relaterte fenomener, men ulike jordsmonn og dekklag av vegetasjon kan ha høy forekomst av skred eller ruskstrømmer og lav eroderbarhet, for eksempel på grunn av tilstedeværelsen av et lag med lav som dekker og beskytter jorda. Generelt avtar faren for erosjon med økende vegetasjonsdekke (Lesschen; Cammeraat, 2007).
I et tørt middelhavsmiljø spiller forholdet mellom jord og vegetasjon en avgjørende rolle for å forhindre erosjon: vegetasjonen beskytter jorda fordi luftdelen og søppelet avskjærer dråpene, og reduserer den kinetiske energien. Søppelet beriker også jordlagene på mineraler og organisk materiale, og tillater utvikling og stabilisering av flora og fauna, og bidrar til å redusere muligheten for jorderosjon av atmosfæriske midler. I samme sammenheng er imidlertid forståelsen av mekanismene som regulerer klima-jord-vegetasjonssystemet betydelig komplisert av den fluktuerende naturen til det hydrologiske kretsløpet, spesielt i de tørre økosystemene i slukene.
Den ekstreme variasjonen og usikkerheten i vanntilgjengelighet har fått planter til å ta i bruk tiltak som lar dem overvinne disse problemene, og tilgjengeligheten av vann blir den dominerende kontrollfaktoren for vekst og vedlikehold av vegetasjon. I sammenheng med slukene, regnes Lygeum spartum- eksemplarer for eksempel som arter som "omfattende brukere" av vannressurser: faktisk i den første delen av vekstsesongen er hovedkontrollfaktoren representert av tendensen til nedbør; i andre del av vekstsesongen er den dominerende faktoren den høye atmosfæriske etterspørselen. Arten får derfor livssyklusen til å falle sammen med regntiden, og fullfører de viktigste vekstfasene etter høstregnet, og utvikler et dypt rotsystem for å nå jordlagene med mer fuktighet, gitt deres leireaktige natur (Lazzara; D 'Asaro; Agnes, 2009).
Floristisk bilde
Plantene som setter seg i badlandsområdene utsettes for stress hele året: det høye saltinnholdet gjør jorda alomorf, følgelig er vegetasjonen dominert av myoalofile arter, som er i stand til å tolerere natrium oppløst i vannet i en konsentrasjon mellom 0,01 og 1 %, og kalkholdig, med en fase med sommerhvile hvor vegetasjonsdekket i sluken er betydelig redusert. Plantene som vokser i de mest utilgjengelige områdene er lite krevende og spesielt tilpasset å leve under ekstreme forhold, terofytter og hemikryptofytter råder.
Den artikulerte vegetasjonsmosaikken er knyttet til mikromorfologien som er et resultat av erosive prosesser: åsryggene er vanligvis vert for xerofile busker og gressletter , som utviklet seg i bakkene før erosjon. Samfunn med mer ruderale planter, foretrukket av den periodiske strømmen av impluviumvann, er stasjonert på dalbunnen. Badlands-dynamikken, diktert av mikrostasjonelle økologiske faktorer, skiller tydelig vegetallandskapet fra det omkringliggende, og derfor kan badlands godt defineres, i geosynfososiologiske termer, et mikrogeosigmetum (Biondi; Pesaresi, 2004).
For en mer detaljert floristisk liste, er noen studier på fytososiologiske undersøkelser utført i Italia i forskjellige områder med tilstedeværelse av kløfter og biancane rapportert nedenfor. Biondi og Pesaresi (2004), i området av slukene i Coste di Staffolo, i provinsen Ancona, anerkjente følgende serie med vegetasjon:
- Kjederekkefølge av langvarige vegetasjonsstadier, av de mest eroderte substratene i badlandsskråningene, med hovedsakelig sørlige eksponeringer. Konstansen til de erosive prosessene tillater ikke en videre dynamisk utvikling av vegetasjonen, derfor opptar hver phytocoenosis en spesiell økologisk nisje, som forblir uendret så lenge erosjonsprosessene forblir med de samme egenskapene. Samfunnene ble funnet å være følsomme for variasjonen av substratets helning: i skråninger med hellinger mellom 30 og 50 %, med lite utviklet jord, er det en diskontinuerlig prærie i Elytrigia atherica , Scorzonera laciniata , Arkivert 15. juli 2009 på Internett Arkiv .; i brattere bakker, med bakker over 50 %, er det en åpen prærie dominert av Scorzonera cana og Elytrigia atherica; til slutt på basalsektorene, hvor erosjonsmaterialene samler seg, utvikles det en kontinuerlig prærie med Elytrigia atherica og Epilobium tetragonum .
- Afrikansk tamericet- serie , på makroimpluvi. Serien finnes i de subflate områdene, ved bunnen av sluken, hvor de leirholdige siltholdige ruskstrømmene samler seg. Elementene som kjennetegner serien er: mikro-veden med afrikanske Tamarix; den flerårige prærien med Elytrigia atherica, Epilobium tetragonum, Festuca arundinacea og Tussilago farfara .
- Serier av Ulmus minor på de stabiliserte, fuktige skråningene med en impluviummorfologi, svakt skrånende og eksponert mot nord: mikrotre og pre-skogsdannelse av Ulmus minor, Galium mollugo og Brachypodium sylvaticum ; mantel i etruskisk Lonicera og Cornus sanguinea ; frukthage til Robus ulmifolius, Prunus spinosa og noen ganger Rosa canina .
- Nes-serien av badlands, i stabile skråninger, lokalisert mot nord, på utviklede og godt drenerte underlag: Ulmus minor og Asparagus acutifolio mikrotre; busk med Spartium junceum ; grasmark med Centaurea bracteata og Bromus erectus .
Fra undersøkelsene er det klart at eksponerings- og helningsfaktorer spiller en grunnleggende rolle i å definere de økologiske nisjene til planteforeninger i slukområdet, og diskriminerer også for spredningen av vegetasjonsseriene i slukene. Den andre studien, derimot, undersøker vegetasjonen til biancane i Val d'Orcia , i Toscana (Chiarucci; De Dominicis; Ristori; Calzolari, 1995). Vegetasjonen i området er preget av en markert floristisk homogenitet, men samtidig av en spesiell overflod av arter: faktisk ble det samlet inn 114 prøver. Forholdet mellom vegetasjonstype og jordfuktighet er relevant, mens studien ikke avdekket en spesiell samsvar mellom vegetasjonsutviklingen og jordsmonnet. Dendrogrammet til arten analysert i denne studien avslører tre hovedklynger , videre delt inn i 3 (A, B, C), 2 (D, E) og 3 (F, G, H) undergrupper.
Den første klyngen av relieffer består av en diskontinuerlig urteaktig vegetasjon, blottet for busker. Gruppe A tilhører Parapholido-Artemisietum cretaceae, den typiske assosiasjonen, fattig på arter, som finnes ved foten av biancane. Med unntak av A. cretacea , er de fleste artene terofytter, fordi denne biologiske formen er bedre tilpasset jordens tørrhet, noe som gjør den ugjennomtrengelig i den tørre årstiden. Arten har en rot som er i stand til å holde på planten under jordskred, mens stilken tåler godt å være dekket av jorda.
Gruppe B representerer et mer utviklet, rikt og strukturert stadium, som demonstrert av det urteaktige dekket. Dette resulterer i færre erosive episoder, transport og akkumulering av rusk. Mange arter som karakteriserer gruppen er myalofytter, som Cynara cardunculus , Hedysarum coronarium og Plantago maritima og representerer et dynamisk stadium av Parapholido-Artemisietum cretaceae mot en mer kompakt vegetasjon; den er alltid rik på terofytter, men har et mer strukturert urteaktig lag, som angitt ved tilstedeværelsen av Bromus erectus, Dactylis hispanica, Phleum bertolonii , Aster lynosiris og Plantago lanceolata .
Gruppe C inkluderer relieffer utført på forskjellige morfologier av erodert terreng, inkludert toppene av biancane og de østlige skråningene. Den vegetabilske rammen ser ut som en taggete prærie, preget av floristisk rikdom og forskjellige xerofile og ettårige arter. Artene som spiller en mer strukturell rolle er Bromus erectus, Aster linosyris og Linum strictum subsp. Corymbulosum , Trifolium lappaceum , Onobrychis viciifolia , Scorpiurus muricatus , Arkivert 9. mai 2019 på Internet Archive . og Prunella laciniata . De viktigste artsgruppene er Thero-Brachypodietea og Festuco-Brometea.
Den andre klyngen skiller seg fra den forrige på grunn av mangelen på arter som tilhører Thero-Brachypodietea og Festuco-Brometea, på grunn av overfloden av Poa sylvicola, Achillea ageratum , Arkivert 9. mai 2019 i Internet Archive . og Festuca fenas . Høye frekvenser forekommer også for Prunus spinosa, Pyrus amygdaliformis og Trifolium echinatum. Disse artene, som alle har behov for større edafisk fuktighet, indikerer et fuktigere og kaldere miljø. Gruppe E er dominert av Agropyron pungens og tilhører Phalarido coerulescentis-Agropyretum. Undergruppe D har en floristisk sammensetning som ligner den forrige, selv om artene som karakteriserer Phalarido-Agropyretum er mer sporadiske og arter som tilhører Brometalia- og Festuco-Brometea-gruppen er mer tilstede.
Den tredje klyngen ser ut som en kompakt grasmark, dominert av Bromus erectus, med ulike grader av buskdekke. Det er preget av tilstedeværelsen av en rekke arter som tilhører Festuco-Brometea-gruppen. Disse funnene ser ikke ut til å kunne tilskrives noen kjent assosiasjon, til tross for at gruppene F og G har delvise likheter med Centaureo bracteatae-Brometum erecti. Videre er mange av disse assosiasjonene stadier i en serie som har en tendens til busker av Pyrus amygdaliformis og Spartium junceum.
Gruppe F inneholder undersøkelser utført i relativt faste områder, som toppen av den høyeste og mest stabile biancane. Denne paucispesifikke vegetasjonen er forskjellig for tilstedeværelsen av Lotus corniculatus og Dorycnium pentaphyllum ssp. Herbaceum , og for mangelen på busklignende fanerofytter. De mest avanserte jordsmonnene finnes i disse områdene. Gruppe G, som inneholder relieffer laget på skråningene og åsryggene, har et ganske viktig buskdekke (20-80%), nesten utelukkende av Spartium junceum. Gruppe H omfatter artene som finnes i vannskillene og ved foten av skråningen. Vegetasjonen er i gjennomsnitt et par meter høy, og preget av ulike arter som tilhører klassen Rhamno-Prunetea og Prunetalia, typisk for skog og fuktige miljøer (Chiarucci; De Dominicis; Ristori; Calzolari, 1995).
Som vi har sett er derfor skråningene, ustabiliteten til substratene og saltkonsentrasjonen i jorda de mest begrensende faktorene for vegetasjonen som derfor er et resultat av et strengt utvalg gjort av slike restriktive miljøforhold og utgjør et floristisk ensemble av høy vitenskapelig interesse så vel som landskap.
I Italia
Etter jordbruksreformene på 1950-tallet, i Italia, har mange områder som er marginale til de dårlige områdene blitt ombygd og gjødslet for å brukes i jordbruket. De direkte konsekvensene har vært en sterk reduksjon i biologisk mangfold og en like bekymringsfull utarming av den lokale kulturarven. I følge Phillips (1998) er kløftjord gjenbrukt etter utjevning til landbruksaktiviteter utsatt for intens erosiv aktivitet av kjemisk-fysiske og atmosfæriske midler, siden leirjord er oligotrofe og derfor utsatt for spredning. Likevel har det vist seg at når prosentandelen av organisk materiale øker, over en terskel på 2 %, har de samme jordsmonnene en tendens til å stabilisere seg. Resultatet er at disse dårlige områdene er irreversibelt endret, og vil ha en tendens til å forsvinne helt. Forfatteren tar calanchive-områdene i Crete Senesi , i Toscana, som et eksempel på denne transformasjonen . Selv om kreftene som bidro til dannelsen ikke er helt inaktive, har de regelmessige og rikelige gjødslingene brakt nivået av organisk materiale som er tilstede i jorda til en verdi høyere enn 2 %, stabilisert det og trukket det fra den erosive virkningen.
Tvert imot, i Basilicata forsvinner ikke de dårlige landene nær Pisticci , til tross for at noen områder har blitt trukket fra over tid og bestemt for kornproduksjon. Forskjellen var i den mer gradvise gjenvinningsprosessen, i redusert tilførsel av gjødsel fra mennesker, og i nærværet av et spesielt aggressivt klima. Alt dette tillot de erosive prosessene å fortsette sin handling og bevare den opprinnelige morfologien til kløften.
Et eget tilfelle er representert ved Abruzzo badlands som ligger i Atri Nature Reserve ; også her har det i løpet av de siste tiårene vært en progressiv utjevning av jorda og dens større stabilisering, noe som har ført til at noen dårlige områder har forsvunnet. I dette tilfellet var det imidlertid ikke gjenvinningsarbeidet for bygging av dyrkbar arealer for å omforme landskapet, men et sett av fenomener som har preget ulike deler av regionen og av Appenninene generelt: den spontane rekoloniseringen av skogen , reduksjonen av avlinger i marginale områder og etableringen av større monokulturarealer. Alt dette har resultert i en nedgang i den erosive kraften som fører til dannelsen av slukene. I området fungerte derfor den naturlige rekoloniseringsprosessen som en bremse for jorderosjon (Ricci; De Sanctis, 2004).
Den mer eller mindre gradvise forsvinningen av badlandsområdene er en alvorlig trussel mot landskapet og kulturarven i Italia; en lang prosess med transformasjoner fører til utjevning og homogenisering av landskapet. Derav behovet for å søke nye tilnærminger til forvaltning av naturarv, som fører til en mer bærekraftig og respektfull utvikling av fysiske, morfologiske og økologiske særegenheter, for å bevare rikdommen og det biologiske mangfoldet i områder styrt av spesielt skjøre balanser. I en fersk studie fra University of Siena (Marignani; Rocchini; Torri; Chiarucci; Maccherini, 2007) ble det utviklet en metode for å gjenopprette kulturlandskapet i badlands, gjennom diakron analyse av noen områder som på grunn av intense landbruksprosesser har mistet sitt opprinnelige utseende over tid. For å identifisere referanseområdene det skulle opereres i, ble det laget et landdekkekart ved å sammenligne flyfoto tatt i 1954 og andre datert 2002. For å få vegetasjonsflekkene som skal analyseres, en metode for bildesegmentering som er i stand til å reprodusere polygoner , dvs. grupper av piksler som er romlig sammenhengende og ligner hverandre. Disse bildene ble ledsaget av informasjon hentet fra konsultasjonen av dokumenter fra den historiske matrikkelen.
For å foreslå et tilstrekkelig tiltak for bærekraftig restaurering av landskapet, ble områdene med høyest utvinningspotensial identifisert, de samme områdene som tidlig på 1950-tallet var karrige og knapt dekket av vegetasjon. Deretter ble det introdusert en mild intensitetsforstyrrelse som kunne utløse moderate og gradvise erosive prosesser, spesielt i sørskråningene, og gjenopprette de opprinnelige habitatene og følgelig landskapet slik det var før transformasjonen. Det er tilrådelig å starte utvinningsarbeidet med små områder som er valgt ad hoc, for å gripe inn med kontrollerte branner eller hogst av skogen, for å opprettholde et nivå av homogenitet med det omkringliggende landskapet så mye som mulig. Denne metoden prøver å kombinere så mye som mulig behovene for gjenoppretting av det historiske landskapet med landskapets økologi og respekt for habitater. Calanchi fra et kunstnerisk synspunkt har også inspirert en enestående maler; faktisk utgjør de det dominerende temaet i arbeidet til Marche-maleren Virginio Ridolfi (1922-1983), kjent som "maleren av Calanchi", utført i det siste tiåret av hans kunstneriske karriere.
I USA
De dårlige landene [1] [2] eller badlands (på italiensk "bad lands", "bad lands") er typiske badlands-formasjoner i USA . De finnes først og fremst i South Dakota (hvor Badlands nasjonalpark ligger ), Nebraska og California . [1]
Sammenlignet med slukene og den europeiske bikanen har de spesielle egenskaper på grunn av ekstreme klimatiske forhold [1] :
- større tørrhet;
- høyere høyde;
- større dybde av sporene [1] ;
- større antall spor [1] ;
- større utvidelse.
De ble dannet på grunn av voldsomme og svært korte regnvær som faller med liten frekvens, men stor intensitet og som forårsaker mange depresjoner; den årlige nedbørsmengden er derimot så beskjeden at den ikke tillater normal vegetasjon [2] . I noen av dem (f.eks. i Nebraska) er det imidlertid et beskjedent urteaktig dekke, som kan gi fôr til husdyr [1] . Toppene av de kaliforniske dårlige landene er spesielt skarpe og langstrakte og separate furer inngravert i innsjøsedimenter angrepet av sporadiske, men voldsomme flom [1] .
Bildegalleri
Calanchi del Monte Ascensione (området av Calanchi-parken og Monte Ascensoine med utsikt fra Porchiano )
Badlands i Crete Senesi
Calanchi-dalen nær Civita di Bagnoregio
Calanchi på Monte Calvo Pianoro , Googlemap: samme calanque sett fra satellitten
De imponerende badlands i Badlands nasjonalpark i South Dakota ( USA )
Badlands av slottet i Canossa
Calanchi av Caltagirone
Badlands i Sillaro -dalen ( provinsen Bologna )
Calanchi di Sabbiuno , Bologna
Badlands of Hell's Half-Acre, Natrona County, Wyoming .
Merknader
Bibliografi
- Biondi, E., Pesaresi, S., 2004. Analyse av vegetasjonen i forhold til erosjonsflatene i ravineområdet . XIV Congress of Italian Society of Ecology, 2004, Siena.
- Biondi, E., Pesaresi, S., 2004. Badland-vegetasjonen i de nord-sentrale Apenninene (Italia) . Fytososiologi; vol. 41, supp. 1. 155-170
- Chiarucci, A., De Dominicis, V., Ristori, J. Calzolari, C., 1995. Biancana badland-vegetasjon i forhold til morfologi og jord i Orcia-dalen, sentral-Italia . Phytocoenology, vol. 25 (1). 69-87
- De Santis, F., Giannossi, ML, Medici, L., Summa, V., Tateo, F. 2010. Påvirkning av fysisk-kjemiske jordegenskaper på erosjonstrekk i Aliano-området (Sør-Italia) . Kjede; vol. 81. 172-181
- Del Prete, M., Bentivenga, M., Coppola, L., Rendell, H., 1994. Evolusjonære aspekter av kløftnettverk sør for Pisticci . romersk geologisk; vol. 30. 295-306
- Frifteh, J., Soeters, R., 1998. Faktorer som ligger til grunn for rørføring i Basilicata-regionen, Sør-Italia . Geomorfologi; vol. 26. 239-251
- Frifteh, J., Soeters, R., 2006. Opprinnelse til biancane og calanchi i East Aliano, Sør-Italia . Geomorfologi; 77. 142-152
- Lazzara, P., D'Asaro, F., Agnese, C., 2009. Økohydrologisk undersøkelse på en sluktskråning på Sicilia . IX National Conference of the Italian Agricultural Engineering Association, Ischia, 2009. Memoria n. 3-39
- Lesschen, JP, Cammeraat, LH, 2007. Effekt av planter på avrenning, erosjon og sedimentasjon ; i Betingelser for restaurering og avbøting av ørkenområder ved bruk av vegetasjon (RECONDES). EU-kommisjonens fellesskapsforskning. 107-112
- Marignani, M., Chiarucci, A., Maccherini, S., 2007. Regionale plantesammenstillinger, Toscana ; i Betingelser for restaurering og avbøting av ørkenområder ved bruk av vegetasjon (RECONDES). EU-kommisjonens fellesskapsforskning. 91-95
- Marignani, M., Rocchini, D., Torri, D., Chiarucci, A., Maccherini, S., 2007. Planlegging av restaurering i et kulturlandskap i Italia ved bruk av en objektbasert tilnærming og historisk analyse . Landskap og byplanlegging; vol. 84. 28-37
- Neboit-Guilhot, R., 1990. Les contraintes physiques et la fragilité du milieu méditerranéen . Annales de geographie; vol. 99, nr. 551. 1-20
- Phillips, CP, 1998. The badlands of Italy: a forsvinnende landskap? Anvendt geografi; bind 18, nr. 3. 243-257
- Ricci, F., de Sanctis, A., 2004. Studie av den tidsmessige dynamikken i landskapet i calanchi di Atri-reservatet gjennom luftfotoundersøkelser ; WWF.
- Robinson, DA, Phillips, CP, 2001. Skorpeutvikling i forhold til vegetasjon og landbrukspraksis på erosjonsfølsomme, dispersive leirejord fra sentrale og sørlige Italia . Jord- og jordarbeidsforskning; vol. 60. 1-9
- Schumm, SA, 1956. Rollen til kryp og regnvann på tilbaketrekningen av badland-skråninger . American journal of science; vol. 254, 693-706
- Sole-Benet, A., Calvo, A., Cerdà, A., Làzaro, R., Pini, R., Barbero, J., 1997. Påvirkninger på mikrorelieffmønstre og plantedekke på avrenningsrelaterte prosesser i badland fra Tabernas (SE Spania) . Kjede 31. 23-38
Relaterte elementer
- Erosjon
- Jordforandringer
- Crete Senesi
- Accona-ørkenen
- Regionalparken Gessi Bolognesi og Calanchi dell'Abbadessa
- Calanchi di Atri guidet naturreservat
- Lucciola Bella naturreservat
- Calanchi Park og Mount Ascension
Andre prosjekter
Wiktionary inneholder ordboklemmaet « calanco »
Wikimedia Commons inneholder bilder eller andre filer om calanco
Eksterne lenker
- ( EN ) Calanco , i Encyclopedia Britannica , Encyclopædia Britannica, Inc.