Tipepidina - Tipepidine

Tipepidina
Tipepidine.svg
Datos clinicos
AHFS / Drugs.com Nombres internacionales de medicamentos
Vías de
administración		 Oral
Código ATC
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
  • 3- (di-2-tienilmetilen) -1-metilpiperidina
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
Tablero CompTox ( EPA )
Datos químicos y físicos
Fórmula C 15 H 17 N S 2
Masa molar 275,43  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • s1cccc1 / C (c2sccc2) = C3 \ CCCN (C) C3
  • EnChI = 1S / C15H17NS2 / c1-16-8-2-5-12 (11-16) 15 (13-6-3-9-17-13) 14-7-4-10-18-14 / h3- 4,6-7,9-10H, 2,5,8,11H2,1H3 chequeY
  • Clave: JWIXXNLOKOAAQT-UHFFFAOYSA-N chequeY
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La tipepidina ( DCI ) (nombres comerciales Asverin , Antupex , Asvelik , Asvex , Bitiodin , Cofdenin A , Hustel , Nodal , Sotal ), también conocida como hibenzato de tipepidina ( JAN ), es un antitusivo sintético , no opioide y expectorante de la clase tiambuteno. . Actúa como un inhibidor de los canales de potasio rectificadores internos acoplados a la proteína G (GIRK). El fármaco se descubrió en la década de 1950 y se desarrolló en Japón en 1959. Se utiliza como sales de hibenzato y citrato .

La dosis habitual es de 20 mg cada 4 a 6 horas. Los posibles efectos secundarios de la tipepidina, especialmente en caso de sobredosis , pueden incluir somnolencia , vértigo , delirio , desorientación , pérdida del conocimiento y confusión .

La tipepidina ha despertado interés recientemente como posible fármaco psiquiátrico . Se está investigando en la depresión , el trastorno obsesivo compulsivo y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH). Mediante la inhibición de los canales GIRK, la tipepidina aumenta los niveles de dopamina en el núcleo accumbens , pero sin aumentar la actividad locomotora ni producir sensibilización conductual similar a la metanfetamina , y esta acción parece ser al menos en parte responsable de sus efectos antidepresivos en roedores.

Ver también

Referencias


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