Tipepidin - Tipepidine

Tipepidin
Tipepidine.svg
Kliniske data
AHFS / Drugs.com Internationale lægemiddelnavne
Ruter for
administration
Mundtlig
ATC -kode
Lovlig status
Lovlig status
Identifikatorer
  • 3- (di-2-thienylmethylen) -1-methylpiperidin
CAS -nummer
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
CompTox Dashboard ( EPA )
Kemiske og fysiske data
Formel C 15 H 17 N S 2
Molar masse 275,43  g · mol −1
3D -model ( JSmol )
  • s1cccc1/C (c2sccc2) = C3 \ CCCN (C) C3
  • InChI = 1S/C15H17NS2/c1-16-8-2-5-12 (11-16) 15 (13-6-3-9-17-13) 14-7-4-10-18-14/h3- 4,6-7,9-10H, 2,5,8,11H2,1H3 kontrollereY
  • Nøgle: JWIXXNLOKOAAQT-UHFFFAOYSA-N kontrollereY
  (verificere)

Tipepidin ( INN ) (mærkenavne Asverin , Antupex , Asvelik , Asvex , Bitiodin , Cofdenin A , hustel , Nodal , Sotal ), også kendt som tipepidin hibenzat ( JAN ), er en syntetisk , ikke- opioid hostestillende og slimdrivende af thiambutene klasse . Det virker som en hæmmer af G-proteinkoblede indadrettende kaliumkanaler (GIRK'er). Lægemidlet blev opdaget i 1950'erne og blev udviklet i Japan i 1959. Det bruges som hibenzat- og citratsalte .

Den sædvanlige dosis er 20 mg hver 4-6 time. Mulige bivirkninger af tipepidin, især ved overdosering , kan omfatte døsighed , svimmelhed , delirium , desorientering , bevidsthedstab og forvirring .

Tipepidine har for nylig vakt interesse som et potentielt psykiatrisk lægemiddel . Det undersøges om depression , obsessiv-kompulsiv lidelse og opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD). Gennem inhibering af GIRK kanaler, tipepidin øger dopamin -niveauer i nucleus accumbens , men uden at øge bevægelsesaktivitet eller producerer metamfetamin lignende adfærdsmæssige sensibilisering , og denne handling synes at være i det mindste delvis ansvarlig for dets antidepressive -lignende virkninger i gnavere.

Se også

Referencer