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Struthionidae

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Strauße
Strauße Cape Point cropped.jpg
Gemeinsamer Strauß ( Struthio Camelus ), männlich und weiblich
Wissenschaftliche Klassifikation
Domain Eukaryoten
Königreich Animalia
Stamm Chordaten
Klasse Aves
Befehl Struthioniformes
Latham , 1790
Familie Struthionidae
Vigors , 1825 [1]
Binomischen Nomenklatur
Struthio camelus
von Linné, 1758
Synonyme
  • † Struthiolithidae Vjalov, 1971 [2] [3]
  • † Palaeotididae Houde & Haubold, 1987 [4]
Genres

Strauße sind eine Familie , Struthionidae , von großen flugunfähigen Bodenvögeln . Die beiden vorhandenen Straußenarten sind der gewöhnliche Strauß und der Somali-Strauß , beide gehören zur Gattung Struthio , die auch mehrere fossile Arten enthält, die aus fossilen Exemplaren aus dem Holozän bekannt sind, wie zum Beispiel der asiatische Strauß . Der gemeine Strauß ist die am weitesten verbreitete der beiden lebenden Arten und trägt auch den Titel des größten lebenden Vogels.

Strauße tauchten erstmals während des Miozäns auf , obwohl mehrere Fossilien aus dem Paläozän , Eozän und Oligozän zu dieser Familie gehören könnten. [5] [6] Strauße werden in die Gruppe der Laufvögel eingeordnet , zu der alle vorhandenen Arten, die Teil davon sind, flugunfähige Bodenvögel wie Kiwi , Emu und Nandus sind . Traditionell enthielt die Ordnung der Struthioniformes alle Laufvögel. Jüngste genetische Analysen haben jedoch gezeigt, dass die Gruppe nicht monophyletisch ist, da sie in Bezug auf den Tinamus paraphyletisch ist , weshalb Strauße als die einzigen Mitglieder der Ordnung eingestuft werden. [7] [8]

Evolution

Die ersten Fossilien von Straußenvögeln sind Taxa aus dem Paläozän aus Europa, [9] wie Palaeotis und Remiornis aus dem mittleren Eozän und andere noch nicht beschriebene Überreste von Laufvögeln aus dem Eozän und Oligozän Europas und Afrika. Diese fossilen Exemplare könnten die frühesten Verwandten von Straußen darstellen, obwohl ihr taxonomischer Status fraglich ist, da sie möglicherweise mehrere Linien nicht fliegender Paläognathi darstellen. [6] [9] Die afrikanische Taxa Eremopezus wird, wenn sie nicht als Basalschlange oder Schuhschnabel betrachtet wird, manchmal als Verwandter der Strauße oder als Taxon „in der Nähe der Aepyornithiden “ betrachtet. [6] Zusätzlich zu diesen rätselhaften Vögeln setzt sich der Fossilienbestand von Straußen mit mehreren Arten der modernen Gattung Struthio fort, die bereits aus dem frühen Miozän vorhanden sind . Viele dieser fossilen Formen sind jedoch Ichnotaxa (dh Taxa, die auf der Grundlage von Fußabdrücken oder Fußabdrücken eines Organismus und nicht des Körpers des Tieres klassifiziert werden), und ihre Assoziation mit fossilen Formen, die durch charakteristische Knochenelemente beschrieben werden, ist umstritten und erfordert weitere Überarbeitungen komplettes fossiles Material. [10]

Während die Beziehung afrikanischer fossiler Arten relativ einfach ist, wurde eine große Anzahl asiatischer Straußenarten anhand fragmentarischer Überreste beschrieben, ihre Wechselbeziehungen und ihre Beziehung zu afrikanischen Straußen sind jedoch verwirrt. In China starben Strauße erst um oder sogar nach dem Ende der letzten Eiszeit aus ; Tatsächlich wurden einige Bilder von Straußen auf prähistorischen Töpferwaren und Petroglyphen gefunden. [11] [12] [13] Strauße koexistierten mit einem anderen Schwarm flugunfähiger Vögel, den Eogruiden . Obwohl Olson 1985 diese Vögel als abgeleitete Strauße klassifizierte, werden sie allgemein als abgeleiteter Zweig angesehen, der mit Kranichen verwandt ist , daher wäre jede Ähnlichkeit zwischen den beiden Gruppen das Ergebnis einer konvergenten Evolution . Es wurde auch vermutet, dass die Konkurrenz durch Strauße das Aussterben von Eogruiden verursachte, [14] [15] obwohl diese Theorie nie getestet wurde und beide Gruppen an einigen Standorten koexistieren. [16]

Wie bei den meisten anderen Laufvögeln wird angenommen, dass Strauße nach dem Massensterben in der Kreidezeit und im Paläogen vor etwa 66 Millionen Jahren ihre Flugfähigkeit verloren haben. [17] [18] Das plötzliche Verschwinden von Nicht-Vogel-Dinosauriern öffnete die Türen zur Wiederbesiedlung der ökologischen Nischen, die große pflanzenfressende Tiere hinterlassen hatten, und das Fehlen großer Raubtiere führte dazu, dass die flugfähigen Paläognathen der Vorfahren in der Hemisphäre zerstreut wurden Süden, um konvergierend die Fähigkeit zu fliegen zu verlieren. [18] [19] [20]

Taxonomie

Image
Strauß in Bucaramanga, Kolumbien

Bestellen Sie Struthioniformes Latham, 1790 (Straußen)

  • Familie Struthionidae Vigors, 1825
    • Gattung  ? † Palaeotis Lambrecht 1928
    • Gattung  † Remiornis Lemoine, 1881
    • Gattung  † Eremopezus Andrews, 1904
      • † E. eocaenus Andrews, 1904
    • Gattung  † Pachystruthio Kretzoi, 1954
    • Gattung Struthio Linnaeus, 1758 (unteres Miozän - heute)
      • † S. anderssoni Lowe, 1931 (Ootaxa, d.h. eine auf fossilen Eiern basierende Taxa)
      • † S. barbarus Arambourg, 1979
      • † S. daberasensis Pickford, Senut & Dauphin, 1995
      • † S. epoasticus Bonaparte
      • † S. kakesiensis Harrison & Msuya, 2005 [ootaxa]
      • † S. karingarabensis Senut, Dauphin & Pickford, 1998 [ootaxa]
      • † S. chersonensis Brandt, 1873
      • † S. asiaticus Brodkorb, 1863 - Asiatischer Strauß
      • † S. coppensi Mourer-Chauviré et al., 1996
      • † S. mongolicus [ootaxa] (Innere Mongolei) [21]
      • † S. oldawayi Lowe, 1933
      • † S. wimani Lowe, 1931
      • S. molybdophanes Reichenow, 1883 - Somali-Strauß
      • S. camelus Linnaeus, 1758 - Gewöhnlicher Strauß

Verbreitung und Lebensraum

Image
Männlicher Somali-Strauß in den Savannen Kenias

Heutzutage kommen Strauße in Afrika in freier Wildbahn vor , wo sie in einer Reihe trockener und halbtrockener offener Lebensräume wie Savannen und der Sahelzone sowohl nördlich als auch südlich der äquatorialen Waldzone zu finden sind. [22] Der somalische Strauß kommt am Horn von Afrika vor , da er sich aufgrund der geografischen Barriere des Ostafrikanischen Grabens vom gewöhnlichen Strauß isoliert entwickelt hat . In einigen Gebieten lebt die Masai-Unterart des gewöhnlichen Straußes in denselben Lebensräumen wie der Somali-Strauß, jedoch neigen die beiden Tiere aufgrund von Verhaltens- und ökologischen Unterschieden nicht dazu, sich zu kreuzen. [23] Arabische Strauße , die einst in Kleinasien und Arabien verbreitet waren , wurden Mitte des 20. Jahrhunderts bis zum Aussterben gejagt, und in Israel sind Versuche, nordafrikanische gemeine Strauße einzuführen, um ihre ökologische Rolle zu erfüllen, Verlierer. [24] Einige gewöhnliche Strauße, die von Farmen in Australien entkommen sind, haben wilde Populationen auf dem Kontinent etabliert. [25]

Notizen

  1. ^ Sheila Brands , Taxon: Genus Struthio , in Project: The Taxonomicon , 14. August 2008. Abgerufen am 12. Juni 2012 .
  2. ^ Mikko's Phylogeny Archive [1] Mikko Haaramo,Paleognathia - paläognathe moderne Vögel, von helsinki.fi , 2007. Abgerufen am 30. Dezember 2015 .
  3. ^ Paleofile.com (net, info) [2] . Taxonomische Listen – Aves, auf paleofile.com . Abgerufen am 30. Dezember 2015 .
  4. ^ Brodkob, Pierce,Katalog fossiler Vögel 1- Archaeopterygiformes bis Ardeiformes, in Biological Sciences, Bulletin des Florida State Museum , vol. 7, nr. 4, 1963, S. 180–293. Abgerufen am 30. Dezember 2015 .
  5. ^ Buffetaut, E.; Angst, D. (November 2014). "Stratigraphische Verteilung großer flugunfähiger Vögel im Paläogen Europas und ihre paläobiologischen und paläogeographischen Auswirkungen". Geowissenschaftliche Rezensionen. 138: 394–408. doi: 10.1016 / j.earscirev.2014.07.001.
  6. ^ a b c Agnolin et al., Unerwartete Vielfalt von Laufvögeln (Aves, Palaeognathae) im frühen Känozoikum Südamerikas: paläobiogeografische Auswirkungen Artikel in Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology Juli 2016 DOI: 10.1080 / 03115518.2016.1184898
  7. ^ Hackett, SJ et al. (2008) Eine phylogenomische Studie von Vögeln enthüllt ihre Evolutionsgeschichte. Wissenschaft , 320, 1763.
  8. ^ Yuri, T. (2013) Parsimony und modellbasierte Analysen von Indels in Vogelkerngenen zeigen kongruente und inkongruente phylogenetische Signale. Biologie , 2: 419–44.
  9. ^ a b E. Buffetaut und D. Angst, Stratigraphische Verteilung großer flugunfähiger Vögel im Paläogen Europas und ihre paläobiologischen und paläogeographischen Implikationen , in Earth-Science Reviews , vol. 138, 2014, S. 394–408, DOI : 10.1016 / j.earscirev.2014.07.001 .
  10. ^ Faysal Bibi, Alan B. Shabel, Brian P. Kraatz und Thomas A. Stidham, New Fossil Ratite (Aves: Palaeognathae) Eggshell Discoveries from the Late Miocene Baynunah Foramation of the United Arab Emirates, Arabian Peninsula ( PDF ), in Palaeontologia Electronica , Bd. 9, nein. 1, 2006, p. 2A , ISSN  1094-8074  ( WC  ACNP ) .
  11. ^ Doar, BG (2007) "Genitalien, Totems und bemalte Keramik: Neue Keramikentdeckungen in Gansu und Umgebung" . China Heritage Quarterly
  12. ^ Lisa Janz, Dating North Asian Surface Assemblages with Straußeneierschale: Implikationen für Paläoökologie und Ausrottung , in Journal of Archaeological Science , vol. 36, Anm. 9, 2009, S. 1982–1989, DOI : 10.1016 / j.jas.2009.05.012 .
  13. ^ Andersson, JG, Essays on the cenozoic of Northern China , in Memoirs of the Geological Survey of China (Peking), Series A , vol. 3, 1923, S. 1–152 (53–77).
  14. ^ Kurochkin, EN, Ein Überblick über die paläogenen Vögel Asiens , in Smithsonian Contributions to Paleobiology , vol. 27, 1976, S. 75–86.
  15. ^ Kurochkin, EN, Neue Vertreter und Entwicklung zweier archaischer gruiformer Familien in Eurasien , in Transaktionen der sowjetisch-mongolischen paläontologischen Expedition , vol. 15, 1981, S. 59–85.
  16. ^ Nikita Zelenkov, Zlatozar Boev und Georgios Lazaridis, A large ergilornithine (Aves, Gruiformes) from the Late Miocene of the Balkan Peninsula , in Paläontologische Zeitschrift , vol. 90, 2015, S. 145-151, DOI : 10.1007 / s12542-015-0279-z .
  17. ^ A. Feduccia, Explosive Evolution in Tertiary Birds and Mammals , in Science , vol. 267, Anm. 5198, 3. Februar 1995, S. 637–638, DOI : 10.1126 / science.267.5198.637 , ISSN  0036-8075  ( WC  ACNP ) .
  18. ^ a b KJ Mitchell, B. Llamas, J. Soubrier, NJ Rawlence, TH Worthy, J. Wood, MSY Lee und A. Cooper, Ancient DNA enthüllt Elefantenvögel und Kiwi als Schwestertaxa und klärt die Evolution der Laufvögel , in Science , vol. 344, Anm. 6186, 22. Mai 2014, S. 898–900, DOI : 10.1126 / science.1251981 , ISSN  0036-8075  ( WC  ACNP ) .
  19. ^ Takahiro Yonezawa, Takahiro Segawa, Hiroshi Mori, Paula F. Campos, Yuichi Hongoh, Hideki Endo, Ayumi Akiyoshi, Naoki Kohno, Shin Nishida, Jiaqi Wu und Haofei Jin, Phylogenomics and Morphology of Extinct Paleognaths Reveal the Origin and Evolution of the Ratites , in Current Biology , vol. 27, Anm. 1, Januar 2017, S. 68–77, DOI : 10.1016 / j.cub.2016.10.029 , ISSN  0960-9822  ( WC ACNP ) , PMID   27989673 .
  20. ^ Matthew J. Phillips, Gillian C. Gibb, Elizabeth A. Crimp und David Penny, Tinamous and Moa Flock Together: Mitochondriale Genomsequenzanalyse enthüllt unabhängige Flugverluste bei Laufvögeln , in Systematic Biology , vol. 59, Anm. 1, 13. November 2009, S. 90–107, DOI : 10.1093 / sysbio / syp079 , ISSN  1076-836X  ( WC ACNP ) , PMID   20525622 .
  21. ^ Paläontol.Elektr. 9.1.2.A
  22. ^ Keenan Donegan, Struthio Camelus , Animal Diversity Web , Zoologisches Museum der Universität von Michigan, 2002.
  23. ^ Freitag, Stephanie und Robinson, Terence J., Phylogeographische Muster in der mitochondrialen DNA des Straußes ( Struthio camelus ) ( PDF ), in The Auk , vol. 110, Anm. 3, 1993, S. 614-622, DOI : 10.2307/4088425 , JSTOR  4088425 .
  24. ^ Zafrir Rinat, The Bitter Fate of Ostriches in the Wild . Haaretz , Tel Aviv, 25. Dezember 2007. Abgerufen am 10. Januar 2017 .
  25. ^ Strauße in Australien – und in der Nähe meiner Heimat . trevorsbirding.com (13. September 2007)

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Externe Links

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