PyBOP - PyBOP

PyBOP

Namen
IUPAC-Name (Benzotriazol-1-yloxy) tripyrrolidinophosphoniumhexafluorophosphat
Andere Namen PyBOP
Kennungen
CAS-Nummer
3D-Modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.125.168
PubChem CID
CompTox Dashboard ( EPA )
InChI InChI = 1S / C18H28N6OP.F6P / c1-2-10-18-17 (9-1) 19-20-24 (18) 25-26 (21-11-3-4-12-21,22-13- 5-6-14-22) 23-15-7-8-16-23; 1-7 (2,3,4,5) 6 / h1-2,9-10H, 3-8,11-16H2; / q + 1; -1   Y. Schlüssel: VIAFLMPQBHAMLI-UHFFFAOYSA-N   Y. InChI = 1 / C18H28N6OP.F6P / c1-2-10-18-17 (9-1) 19-20-24 (18) 25-26 (21-11-3-4-12-21,22-13- 5-6-14-22) 23-15-7-8-16-23; 1-7 (2,3,4,5) 6 / h1-2,9-10H, 3-8,11-16H2; / q + 1; -1 Schlüssel: VIAFLMPQBHAMLI-UHFFFAOYAY
LÄCHELN F [P -] (F) (F) (F) (F) F.n4nn (O [P +] (N1CCCC1) (N2CCCC2) N3CCCC3) c5ccccc45
Eigenschaften
Chemische Formel	C 18 H 28 F 6 N 6 O P 2
Molmasse	520,401  g · mol –1
Aussehen	Weiße Kristalle
Schmelzpunkt	150 ° C (302 ° F; 423 K)
Gefahren
Hauptgefahren	Reizend
R-Sätze (veraltet)	R36 / 37/38
S-Sätze (veraltet)	S26 - S36
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
N.   überprüfen  ( was ist    ?) Y. N.
Infobox-Referenzen

PyBOP (Benzotriazol-1-yloxytripyrrolidinophosphoniumhexafluorphosphat) ist eine Peptid - Kopplung Reagenz in fester Phase verwendet Peptidsynthese . Es wird als Ersatz für das BOP-Reagenz verwendet, um die Bildung des krebserzeugenden Abfallprodukts HMPA zu vermeiden .

Siehe auch

• BOP-Reagenz
• DEPBT , ein verwandtes Reagenz, das keine Phosphor-Stickstoff-Bindungen enthält
• HATU
• HBTU

Verweise

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