Галезавр -Galesaurus
|
Галезавр |
|
|---|---|
|
|
|
| Иллюстрация черепа Galesaurus planiceps , 1889 г. | |
|
Научная классификация |
|
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Терапсида |
| Клэйд : | Цинодонтия |
| Семья: | † Галезавриды |
| Род: |
† Галезавр Оуэн, 1859 г. |
| Типовой вид | |
|
Галезавр планицепс Оуэн, 1859 г.
|
|
Галезавр (от греческих корней «ласка» и «ящерица») был доисторическим плотоядным терапсидом, который жил между индусским и оленекским веками натерритории современной Южной Африки . Это было неправильно классифицируется как динозавр по сэр Ричард Оуэн в 1859 году.
Примечательно, что галезавр был упомянут в первом выпуске журнала Nature в 1869 году, где Т.Х. Хаксли выразил уверенность, что в конечном итоге будет показано, что это динозавр. Однако в настоящее время считается, что это был не динозавр, а принадлежал к группе, похожей на млекопитающих, под названием цинодонты .
Описание
Самый большой обнаруженный череп галезавра составляет примерно 12 сантиметров (4,7 дюйма) в длину. Более крупные останки указывают на то, что взрослый галезавр имеет длину примерно от 75 до 80 сантиметров (от 30 до 31 дюйма). Считается, что у цинодонтов, в том числе галезавра, были широкие позы.
Исследование Galesaurus обнаруживает две различные морфы, изящный и устойчивый. Основные различия между двумя морфами заключаются в грудном и тазовом поясах, а также в тонких различиях передних и задних конечностей. Морфологические различия могут быть связаны с половым диморфизмом , онтогенезом или наличием двух подвидов.
Череп
Череп галезавра обычно широкий и низкий, самая широкая часть - это область скуловых дуг . Морда тупая.
В носовые кости из Galesaurus необычайно велики, они сужены в середине и простираются на передней ноздри. Лист кости образует перегородку верхней челюсти, которая выстилает дно ноздря и простирается назад между носовой и верхней челюстями . В черепе имеется перегородчато-верхнечелюстное отверстие. Верхняя челюсть составляет значительную часть боковой стенки рыла и контактирует со слезной и скуловой костью сзади. Формина прокалывает верхнюю челюсть, особенно в области клыка. Имеются два крупных отверстия, над пятым и шестым постклыками. Восходящий отросток предчелюстной кости дорсально перекрывает нос. В передней части восходящего отростка имеется небольшое отверстие, называемое передним предчелюстным отверстием.
У галезавра большие слезы пятиугольной формы с плоской внешней поверхностью. Ямка присутствует медиальнее crista lacrimalis. Эта ямка соединена двумя каналами, расположенными один над другим, с слезным каналом, который открывается в носовую полость. Префронтальные кости проходят на полпути вдоль границы слезных костей, пока не встречаются с заглазничными в середине верхней границы орбит, образуя верхний край орбиты. Как и у других цинодонтов, лобная кость исключена из орбитального края префронтальной и заглазничной.
Зубы
Верхние зубы галезавра расположены на альвеолярных отростках предчелюстной и верхней челюсти. Небные зубы у галезавра отсутствуют . Первый постклык Galesaurus имеет только один бугорок, в то время как другие постклыковые зубы уплощены и имеют два изогнутых бугорка. Второй зуб содержит длинный передний бугорок и короткий задний бугорок. Основание резцов широкое, но коронка сужается к концу. Клыки и постклыки выдвинуты к внешнему краю верхней челюсти, что дает нижним зубам достаточно места для прилегания медиально к верхним зубам, когда челюсть закрыта. Считается, что замена зубов после клыка происходит на протяжении всей жизни.
Верхняя челюсть составляет большую часть боковой стенки рыла. Он состоит из корпуса, лобного отростка, скулового отростка, небного отростка и альвеолярного отростка. Тело длинное, незаметное, закрывает полость верхнечелюстной пазухи. Верхняя пазуха открывается в носовую полость дорсальнее вторичного неба и кпереди от неба. Он проходит кпереди и продолжает сужаться, пока полость не заканчивается ниже заднего удлинения корней клыка. Предполагается, что эта полость служила цинодонтом, эквивалентным canalis alveolaris млекопитающих. На верхней челюсти над пятым и шестым постклыками два больших отверстия.
Открытие и наименование
Первый образец галезавра был первоначально обнаружен в бассейне Кару в Южной Африке и описан натуралистом сэром Ричардом Оуэном в 1859 году. Оуэн назвал образец Galesaurus planiceps , но неправильно классифицировал галезавра как новый вид динозавров. Оуэн предположил, что Галезавр был рептилией, потому что его череп напоминал Rhopalodon , синапсид, который также был ошибочно классифицирован как динозавр. Несмотря на классификацию галезавра как динозавра, Оуэн отметил, что галезавр был удивительно похож на млекопитающего. Образец типа Galesaurus Оуэна был значительно раздавлен, а зубы плохо сохранились. Только недавно были обнаружены сочлененные скелеты галезавра , чьи хорошо сохранившиеся посткраниальные кости позволяют лучше понять морфологию галезавра; теперь он считается цинодонтом .
Другие окаменелости Galesaurus planiceps , которые первоначально были идентифицированы как Glochinodon detinens в 1916 году и Glochinodontoides gracilis в 1924 году, были субъективно синонимизированы с Galesaurus planiceps в 1972 году.
Классификация
Галезавр является членом клады Epicynodontia , которая находится в пределах отряда Cynodontia, группы предков всех млекопитающих. Галезавр также является членом семейства Galesauridae, в которое входят ближайшие родственники галезавров, цинозавров и прогалезавров.
| Териодонтия |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Передвижение
Во время передвижения цинодонта осевой скелет вряд ли будет изгибаться и расширяться в сагиттальной плоскости, как это происходит у млекопитающих. Вместо этого считается, что цинодонты перемещаются по боковой волнистости , типичному осевому движению рептилий. Чересчатые прибрежные пластины у цинодонтов могут быть аналогичны расширенным ребрам у некоторых беззубых , что может отражать скелетно-мышечную адаптацию к принятию более характерной для млекопитающих позы, поднимая туловище от земли. Считается также, что цинодонты обладали движущими силами в плечевой кости, которые типичны для передвижения млекопитающих. Присутствие в движении цинодонтов черт как рептилий, так и млекопитающих указывает на переход между этими двумя классами.
Сравнение галезавра и тринаксодона
Галезавра часто сравнивают с Thrinaxodon , более производным базальным цинодонтом, потому что Thrinaxodon - самый известный из всех эпицинодонтов . Galesaurus и Thrinaxodon также очень похожи по морфологии, оба относятся к раннему триасу и оба встречаются в бассейне Кару в Южной Африке. Хотя Galesaurus и Thrinaxodon похожи по внешнему виду, их черепа имеют ряд различий. У Galesaurus высота скуловой дуги имеет положительную аллометрию, что указывает на то, что у пожилых людей Galesaurus были более крупные и развитые жевательные мышцы, чем у Thrinaxodon. Развитие угла скуловой дуги у взрослого галезавра указывает на то, что поверхностная жевательная мышца также стала более развитой по сравнению с Thrinaxodon . Время развития заднего сагиттального гребня у Galesaurus происходит позже, чем у Thrinaxodon . Задний сагиттальный гребень развивается у Thrinaxodon на поздней ювенильной стадии, тогда как он появляется только на взрослой стадии Galesaurus. В то время как у всех взрослых Thrinaxodon развивается передний сагиттальный гребень, структура отсутствует у большинства экземпляров Galesaurus . Отсутствие переднего сагиттального гребня указывает на то, что передние волокна височной мышцы не так развиты у Galesaurus, как у Thrinaxodon. Ширина черепа, которая указывает на латеральное расширение скуловых дуг, варьируется у галезавров и триаксодонов. У галезавра положительно аллометрическая ширина черепа, а у триаксодона - изометрическая ширина черепа . Это указывает на то, что у галезавра была более развитая приводящая мускулатура. Принимая во внимание различия в приводящей мускулатуре и большой медиальный сдвиг нижней челюсти в пределах височного окна, предполагается, что у галезавра были сильно развитые жевательные мышцы. Внешний затылочный гребень Galesaurus увеличивался в процессе роста, хотя он отсутствовал у молодых Thrinaxodon и слабо развит у взрослых. Размер внешнего затылочного гребня указывает на увеличенные, более сильные затылочные мышцы у Galesaurus, но относительно более слабые затылочные мышцы у Thrinaxodon. У галезавра также был больший максимальный размер черепа, чем у тринаксодона. Присутствие сравнительно более толстой периферической ламеллярной ткани у Thrinaxodon и выраженного онтогенетического развития заднего сагиттального гребня предполагает, что Galesaurus достиг половой зрелости позже, чем Thrinaxodon.
В онтогенезе и Galesaurus, и Thrinaxodon претерпевают изменения в задней проекции заглазничного, заднего сагиттального гребня и внешнего затылочного гребня. Онтогенетические изменения, которые были уникальными для галезавра, включают большой сдвиг относительного положения нижней челюсти в пределах височного окна, изменение эктокраниальной морфологии носо-носового шва, слияние экзокциптальной кости с тремя окружающими затылочными костями и развитие полового члена. диморфизм у взрослых. Напротив, онтогенетические изменения, которые были уникальными для галезавра, включают наличие межптеригоидной пустоты у маленьких молодых особей, изменение эктокраниального следа лобно-теменного шва, изменение формы теменного отверстия и облитерацию заднего теменно-теменного шва. шов.