Krótkotrwała pamięć wzrokowa - Visual short-term memory
W badaniu wzroku , wizualna pamięć krótkotrwała ( VSTM ) jest jednym z trzech szerokich układów pamięci, w tym kultowego pamięci i pamięci długotrwałej . VSTM to rodzaj pamięci krótkotrwałej , ale ograniczonej do informacji w domenie wzrokowej.
Termin VSTM odnosi się w sposób neutralny teoretycznie do nietrwałego przechowywania informacji wizualnych przez dłuższy czas. Wzrokowo-przestrzenne szkicownik jest podkomponent VSTM w teoretycznym modelu pamięci roboczej zaproponowanej przez Alan Baddeley. Podczas gdy wspomnienia ikoniczne są kruche, szybko zanikają i nie mogą być aktywnie podtrzymywane, krótkotrwałe wizualne wspomnienia są odporne na kolejne bodźce i trwają przez wiele sekund. Z drugiej strony VSTM różni się od pamięci długotrwałej przede wszystkim bardzo ograniczoną pojemnością.
Przegląd
Wprowadzenie bodźców trudnych do zwerbalizowania i mało prawdopodobnych do utrwalenia w pamięci długoterminowej zrewolucjonizowało badania nad VSTM na początku lat 70. (Phillips, 1974; Phillips i Baddeley, 1971). Zastosowana podstawowa technika eksperymentalna wymagała od obserwatorów wskazania, czy dwie macierze (Phillips, 1974; Phillips i Baddeley, 1971) lub figury oddzielone krótkim odstępem czasowym są takie same. Stwierdzenie, że obserwatorzy byli w stanie zgłosić, że nastąpiła zmiana, na poziomach znacznie powyżej szansy, wskazywało, że byli w stanie zakodować aspekt pierwszego bodźca w czysto wizualnym sklepie, przynajmniej przez okres do prezentacji drugiego bodźca . Ponieważ jednak zastosowane bodźce były złożone, a charakter zmiany stosunkowo niekontrolowany, eksperymenty te pozostawiły otwarte różne pytania, takie jak: (1) czy przechowywany jest tylko podzbiór wymiarów percepcyjnych składający się na bodziec wzrokowy (np. częstotliwość przestrzenna , luminancja lub kontrast); (2) czy wymiary percepcyjne są utrzymywane w VSTM z większą wiernością niż inne; oraz (3) charakter, według którego te wymiary są zakodowane (tj. czy wymiary percepcyjne są zakodowane w oddzielnych, równoległych kanałach, czy też wszystkie wymiary percepcyjne są przechowywane jako pojedyncza jednostka powiązana w VSTM?).
Efekty set-size
Wiele wysiłku włożono w zbadanie limitów wydajności VSTM. W typowym zadaniu wykrywania zmian obserwatorom przedstawiane są dwie tablice składające się z wielu bodźców. Dwie tablice są oddzielone krótkim odstępem czasowym, a zadaniem obserwatorów jest podjęcie decyzji, czy pierwsza i druga tablica są identyczne, czy też jeden element różni się na obu wyświetlaczach (np. Luck i Vogel, 1997). Wydajność jest krytycznie zależna od liczby elementów w tablicy. Chociaż wydajność jest na ogół prawie idealna w przypadku tablic składających się z jednego lub dwóch elementów, prawidłowe odpowiedzi niezmiennie spadają w sposób monotoniczny w miarę dodawania kolejnych elementów. Przedstawiono różne modele teoretyczne w celu wyjaśnienia ograniczeń pamięci masowej VSTM, a ich rozróżnienie pozostaje aktywnym obszarem badań.
Modele limitów pojemności
Modele slotów
Znana klasa modeli sugeruje, że obserwatorzy są ograniczeni przez całkowitą liczbę pozycji, które mogą być zakodowane, albo dlatego, że pojemność samego VSTM jest ograniczona (np. Cowan, 2001; Luck i Vogel, 1997; Pashler, 1988). Ten typ modelu ma oczywiste podobieństwa do modeli urny stosowanych w teorii prawdopodobieństwa (patrz np. Mendenhall, 1967). Zasadniczo model urny zakłada, że pojemność VSTM jest ograniczona do zaledwie kilku przedmiotów, k (często szacuje się, że mieści się w przedziale od trzech do pięciu u dorosłych, choć mniej u dzieci (Riggs, McTaggart i Simpson, 2006). )). Prawdopodobieństwo wykrycia zmiany ponadprogowej jest po prostu prawdopodobieństwem, że element zmiany jest zakodowany w VSTM (tj. k / N ). Ten limit pojemności został powiązany z tylną korą ciemieniową, której aktywność początkowo wzrasta wraz z liczbą bodźców w macierzach, ale nasyca się przy większych rozmiarach zestawu. Chociaż modele urny są powszechnie używane do opisywania ograniczeń wydajności w VSTM (np. Luck i Vogel, 1997; Pashler, 1988; Sperling, 1960), dopiero niedawno uwzględniono rzeczywistą strukturę przechowywanych przedmiotów. Luck i współpracownicy opisali serię eksperymentów zaprojektowanych specjalnie w celu wyjaśnienia struktury informacji przechowywanych w VSTM (Luck i Vogel, 1997). Praca ta dostarcza dowodów na to, że przedmioty przechowywane w VSTM są obiektami spójnymi, a nie bardziej elementarnymi cechami, z których te obiekty się składają.
Modele hałasu
Alternatywny schemat został zaproponowany przez Wilkena i Ma (2004), którzy sugerują, że widoczne ograniczenia pojemności w VSTM są spowodowane monotonicznym spadkiem jakości przechowywanych reprezentacji wewnętrznych (tj. monotonicznym wzrostem szumu) w funkcji zbioru. -rozmiar. W tej koncepcji ograniczenia pojemności pamięci nie są spowodowane ograniczeniem liczby rzeczy, które można zakodować, ale pogorszeniem jakości reprezentacji każdej rzeczy w miarę dodawania do pamięci większej liczby rzeczy. W swoich eksperymentach z 2004 r. zmieniali kolor, częstotliwość przestrzenną i orientację obiektów przechowywanych w VSTM, stosując podejście oparte na teorii wykrywania sygnału (patrz także ściśle powiązana praca Palmera, 1990). Uczestnicy zostali poproszeni o zgłaszanie różnic między prezentowanymi im bodźcami wizualnymi w kolejności. Badacze odkryli, że różne bodźce były kodowane niezależnie i równolegle, a głównym czynnikiem ograniczającym wydajność raportu był szum neuronalny (który jest funkcją rozmiaru zestawu wizualnego).
W tym kontekście kluczowym czynnikiem ograniczającym wydajność pamięci roboczej jest precyzja, z jaką można przechowywać informacje wizualne, a nie liczba elementów, które można zapamiętać. Dalsze dowody na poparcie tej teorii uzyskali Bays i Husain (2008) za pomocą zadania dyskryminacji. Wykazali, że w przeciwieństwie do „szczelinowego” modelu VSTM, model wykrywania sygnału może uwzględniać zarówno wydajność rozróżniania w ich badaniach, jak i wcześniejsze wyniki zadań wykrywania zmian (np. Luck i Vogel, 1997). Autorzy ci zaproponowali, że VSTM jest zasobem elastycznym, dzielonym między elementy sceny wizualnej — przedmioty, które otrzymują więcej zasobów, są przechowywane z większą precyzją. Na poparcie tego wykazali, że zwiększenie znaczenia jednego elementu w macierzy pamięci doprowadziło do przywołania tego elementu ze zwiększoną rozdzielczością, ale kosztem zmniejszenia rozdzielczości przechowywania innych elementów na wyświetlaczu.
Modele psychofizyczne
Eksperymenty psychofizyczne sugerują, że informacja jest kodowana w VSTM w wielu równoległych kanałach, z których każdy jest powiązany z określonym atrybutem percepcyjnym (Magnussen, 2000). W tych ramach zmniejszenie zdolności obserwatora do wykrycia zmiany wraz ze wzrostem wielkości zestawu można przypisać dwóm różnym procesom: (1) jeśli decyzje są podejmowane różnymi kanałami, spadki wydajności są zazwyczaj niewielkie i zgodne z oczekiwanymi spadkami przy podejmowaniu wielu niezależnych decyzji (Greenlee i Thomas, 1993; Vincent i Regan, 1995); (2) jeśli wiele decyzji jest podejmowanych w tym samym kanale, spadek wydajności jest znacznie większy niż oczekiwano na podstawie samego tylko zwiększonego szumu decyzyjnego i jest przypisywany interferencji spowodowanej wieloma decyzjami w tym samym kanale percepcyjnym (Magnussen i Greenlee , 1997).
Jednak model Greenlee-Thomasa (Greenlee i Thomas, 1993) ma dwie wady jako model wpływu wielkości zestawu w VSTM. Po pierwsze, został przetestowany tylko empirycznie z wyświetlaczami złożonymi z jednego lub dwóch elementów. Wielokrotnie wykazano w różnych paradygmatach eksperymentalnych, że efekty set-size różnią się dla wyświetlaczy składających się ze stosunkowo niewielkiej liczby elementów (tj. 4 pozycji lub mniej) i tych związanych z większymi wyświetlaczami (tj. więcej niż 4 pozycje). Model Greenlee-Thomasa (1993) nie podaje żadnego wyjaśnienia, dlaczego tak się dzieje. Po drugie, chociaż Magnussen, Greenlee i Thomas (1997) są w stanie wykorzystać ten model do przewidywania, że większe zakłócenia zostaną znalezione, gdy podwójne decyzje są podejmowane w ramach tego samego wymiaru percepcyjnego, a nie w różnych wymiarach percepcyjnych, w przewidywaniu tym brakuje rygoru ilościowego. i nie jest w stanie dokładnie przewidzieć wielkości wzrostu progu ani podać szczegółowego wyjaśnienia jego przyczyn.
Oprócz modelu Greenlee-Thomasa (Greenlee i Thomas, 1993) istnieją dwa inne ważne podejścia do opisywania efektów wielkości zbioru w VSTM. Te dwa podejścia można nazwać modelami wielkości próby (Palmer, 1990) oraz modelami urn (np. Pashler, 1988). Różnią się one od modelu Greenlee-Thomasa (1993) tym, że: (1) przypisują pierwotną przyczynę efektów set-size etapowi przed podjęciem decyzji; oraz (2) nie dokonywanie teoretycznego rozróżnienia między decyzjami podejmowanymi w tym samym lub w różnych wymiarach percepcyjnych.
Pośredni sklep wizualny
Istnieją pewne dowody pośredniego magazynu wizualnego z cechami zarówno pamięci ikonicznej, jak i VSTM. Proponuje się, aby ten pośredni magazyn miał dużą pojemność (do 15 pozycji) i wydłużony czas śledzenia pamięci (do 4 sekund). Współistnieje z VSTM, ale w przeciwieństwie do niego bodźce wizualne mogą nadpisywać zawartość jego wizualnego sklepu (Pinto i in., 2013). Dalsze badania sugerują zaangażowanie obszaru wzrokowego V4 .
Funkcja wizualnych reprezentacji pamięci krótkotrwałej
Uważa się, że VSTM jest wizualnym komponentem systemu pamięci roboczej i jako taki jest używany jako bufor do tymczasowego przechowywania informacji podczas procesu naturalnie występujących zadań. Ale jakie naturalnie występujące zadania faktycznie wymagają VSTM? Większość prac nad tym zagadnieniem skupiała się na roli VSTM w wypełnianiu luk sensorycznych spowodowanych sakkadowymi ruchami gałek ocznych. Ta nagła zmiana spojrzenia zwykle występuje 2–4 razy na sekundę, a widzenie jest na krótko tłumione, gdy oczy się poruszają. W ten sposób wizualny sygnał wejściowy składa się z serii przestrzennie przesuniętych ujęć całej sceny, oddzielonych krótkimi przerwami. Z biegiem czasu na podstawie tych krótkich przebłysków danych wejściowych tworzona jest bogata i szczegółowa reprezentacja pamięci długoterminowej, a VSTM ma wypełniać luki między tymi przebłyskami i umożliwiać dopasowanie odpowiednich części jednego przebłysku do odpowiednich części następne spojrzenie. Zarówno przestrzenne, jak i obiektowe systemy VSTM mogą odgrywać ważną rolę w integracji informacji w obrębie ruchów gałek ocznych. Na ruchy gałek ocznych wpływ mają również reprezentacje VSTM. Konstruowane reprezentacje przechowywane w VSTM mogą wpływać na ruchy gałek ocznych nawet wtedy, gdy zadanie nie wymaga wyraźnie ruchu gałek ocznych: kierunek małych mikrosakkad wskazuje na położenie obiektów w VSTM.
Zobacz też
Bibliografia
- Zatoki, PM; Husain, M. (2008). „Dynamiczne przesunięcia ograniczonych zasobów pamięci roboczej w ludzkim wzroku” . Nauka . 321 (5890): 851-854. Kod Bibcode : 2008Sci...321..851B . doi : 10.1126/science.1158023 . PMC 2532743 . PMID 18687968 .
- Bennetta, PJ; Cortese, F. (1996). „Maskowanie częstotliwości przestrzennej w pamięci wzrokowej zależy od częstotliwości dystalnej, a nie siatkówkowej” . Badania wizji . 36 (2): 233–238. doi : 10.1016/0042-6989(95)00085-e . PMID 8594821 . S2CID 18287687 .
- Blakemore, C.; Campbell, FW (1969). „O istnieniu neuronów w układzie wzrokowym człowieka wybiórczo wrażliwym na orientację i wielkość obrazów siatkówki” . Czasopismo Fizjologii . 203 (1): 237–260. doi : 10.1113/jphysiol.1969.sp008862 . PMC 1351526 . PMID 5821879 .
- Breitmeyera, B. (1984). Maskowanie wizualne: podejście integracyjne. Oksford: Oxford University Press.
- Cermak, GW (1971). „Pamięć krótkotrwała rozpoznawania złożonych figur swobodnych” . Nauka psychonomiczna . 25 (4): 209–211. doi : 10.3758/bf03329095 .
- Chua, FK (1990). „Przetwarzanie informacji o częstotliwości i orientacji przestrzennej” . Percepcja i psychofizyka . 47 (1): 79–86. doi : 10.3758/bf03208168 . PMID 2300428 .
- Cowan, N (2001). „Magiczna liczba 4 w pamięci krótkotrwałej: ponowne rozważenie zdolności pamięciowej pamięci” . Nauki behawioralne i mózgowe . 24 (1): 87–114, dyskusja 114–85. doi : 10.1017/S0140525X01003922 . PMID 11515286 .
- DeValois, RL i DeValois, KK (1990). Wizja przestrzenna. Oksford: Oxford University Press.
- Greenlee, MW; Thomas, JP (1993). „Jednoczesna dyskryminacja częstotliwości przestrzennej i kontrastu okresowych bodźców”. Journal of the Optical Society of America A . 10 (3): 395–404. doi : 10.1364/josaa.10.000395 . PMID 8473947 .
- Lee, B.; Harris, J. (1996). „Charakterystyka przenoszenia kontrastu wzrokowej pamięci krótkotrwałej” . Badania wizji . 36 (14): 2159–2166. doi : 10.1016/0042-6989(95)00271-5 . PMID 8776482 . S2CID 13991699 .
- Szczęście, SJ; Vogel, EK (1997). „Pojemność wizualnej pamięci roboczej dla cech i spójników”. Natura . 390 (6657): 279–281. doi : 10.1038/36846 . PMID 9384378 . S2CID 205025290 .
- Magnussen, S (2000). „Procesy pamięci niskiego poziomu w wizji”. Trendy w neuronaukach . 23 (6): 247–251. doi : 10.1016/s0166-2236(00)01569-1 . PMID 10838593 . S2CID 16231057 .
- Magnussen, S.; Greenlee, MW (1992). „Zatrzymywanie i zakłócanie informacji ruchowych w krótkotrwałej pamięci wzrokowej”. Journal of Experimental Psychology: uczenie się, pamięć i poznanie . 18 (151–156): 151–156. doi : 10.1037/0278-7393.18.1.151 . PMID 1532017 .
- Magnussen, S.; Greenlee, MW (1997). „Konkurencja i udostępnianie zasobów przetwarzania w dyskryminacji wizualnej”. Journal of Experimental Psychology: Human Percepcja i wydajność . 23 (6): 1603-1616. doi : 10.1037/0096-1523.23.6.1603 . PMID 9425670 .
- Magnussen, S.; Greenlee, MW (1999). „Psychofizyka pamięci percepcyjnej”. Badania psychologiczne . 62 (2–3): 81–92. doi : 10.1007/s004260050043 . PMID 10472196 . S2CID 33762995 .
- Magnussen, S.; Greenlee, MW; Asplund, R.; Dyrnes, S. (1991). „Specyficzne mechanizmy bodźca wzrokowej pamięci krótkotrwałej” (PDF) . Badania wizji . 31 (7-8): 1213-1219. doi : 10.1016/0042-6989(91)90046-8 . PMID 1891813 . S2CID 19590524 .
- Magnussen, S.; Greenlee, MW; Thomas, JP (1996). „Przetwarzanie równoległe w krótkotrwałej pamięci wzrokowej”. Journal of Experimental Psychology: Percepcja i wydajność człowieka . 22 (1): 202–212. doi : 10.1037/0096-1523.22.1.202 . PMID 8742262 .
- Magnussen, S.; Idas, E.; Myhre, SH (1998). „Reprezentacja orientacji i częstotliwości przestrzennej w percepcji i pamięci: analiza czasu reakcji wyboru”. Journal of Experimental Psychology: Percepcja i wydajność człowieka . 24 (3): 707–718. doi : 10.1037/0096-1523.24.3.707 . PMID 9627410 .
- Nilsson, TH; Nelson, TM (1981). „Opóźnione dopasowania odcieni monochromatycznych wskazują na cechy pamięci wzrokowej”. Journal of Experimental Psychology: Human Percepcja i wydajność . 7 (1): 141–150. doi : 10.1037/0096-1523.7.1.141 . PMID 6452491 .
- Palmer, J (1990). „Ograniczenia uwagi dotyczące percepcji i pamięci informacji wizualnych”. Journal of Experimental Psychology: Human Percepcja i wydajność . 16 (2): 332–350. doi : 10.1037/0096-1523.16.2.332 . PMID 2142203 .
- Pashler, H (1988). „Zapoznanie się i wizualne wykrywanie zmian” . Percepcja i psychofizyka . 44 (4): 369–378. doi : 10.3758/bf03210419 . PMID 3226885 .
- Pinto, Y.; Sligte, IS; Shapiro, KL; Lamme, VAF (2013). „Krucha wizualna pamięć krótkotrwała to pamięć obiektowa i specyficzna dla lokalizacji” . Biuletyn i przegląd psychonomiczny . 20 (4): 732–739. doi : 10.3758/s13423-013-0393-4 . PMID 23456410 .
- Phillips, Waszyngton (1974). „O rozróżnieniu między pamięcią sensoryczną a krótkotrwałą pamięcią wzrokową” . Percepcja i psychofizyka . 16 (2): 283-290. doi : 10.3758/bf03203943 .
- Phillips, Waszyngton; Baddeley, AD (1971). „Czas reakcji i krótkotrwała pamięć wzrokowa” . Nauka psychonomiczna . 22 (2): 73-74. doi : 10.3758/bf03332500 .
- Regan, D (1985). „Przechowywanie informacji przestrzennej częstotliwości i dyskryminacji przestrzennej częstotliwości”. Journal of the Optical Society of America A . 2 (4): 619–621. doi : 10.1364/josaa.2.000619 .
- Riggs, KJ; McTaggart, J.; Simpson, A. (2006). „Zmiany pojemności wzrokowej pamięci roboczej u dzieci w wieku od 5 do 10 lat”. Czasopismo Eksperymentalnej Psychologii Dziecka . 95 (1): 18–26. doi : 10.1016/j.jecp.2006.03.09 . PMID 16678845 .
- Schillera, PH (1995). „Wpływ zmian w obszarze kory wzrokowej V4 na rozpoznawanie obiektów transformowanych”. Natura . 376 (6538): 342-344. doi : 10.1038/376342a0 . PMID 7630401 . S2CID 4328289 .
- Sligte, IG; Scholte, HS; Lamme, VAF (2008). „Czy istnieje wiele wizualnych magazynów pamięci krótkotrwałej?” . PLOS 1 . 3 (2): e1699. doi : 10.1371/journal.pone.0001699 . PMC 2246033 . PMID 18301775 .
- Sligte, IG; Scholte, HS; Lamme, VAF (2009). „Aktywność V4 przewiduje siłę wizualnych reprezentacji pamięci krótkotrwałej” . J Neurosci . 29 (23): 7432-74. doi : 10.1523/jneurosci.0784-09.2009 . PMC 6665414 . PMID 19515911 .
- Sperling, G (1960). „Informacje dostępne w krótkich prezentacjach wizualnych”. Monografie psychologiczne: ogólne i stosowane . 74 (11): 1–30. doi : 10.1037/h0093759 .
- Todda, JJ; Marois, R. (2004). „Granica pojemności wzrokowej pamięci krótkotrwałej w ludzkiej korze ciemieniowej tylnej”. Natura . 428 (6984): 751–753. Kod Bibcode : 2004Natur.428..751T . doi : 10.1038/nature02466 . PMID 15085133 . S2CID 4415712 .
- Vincent, A.; Regan, D. (1995). „Parallel niezależne kodowanie orientacji, częstotliwości przestrzennej i kontrastu”. Percepcja . 24 (5): 491–499. doi : 10.1068/p240491 . PMID 7567425 . S2CID 25950156 .
- Wilken, P.; Ma, WJ (2004). „Ujęcie teorii wykrywania wykrywania zmian” . J Vis . 4 (12): 1120–1135. doi : 10.1167/4.12.11 . PMID 15669916 .