Proflawina - Proflavine

Proflawina
Proflavine structure.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Akrydyna-3,6-diamina
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CZEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
Karta informacyjna ECHA 100.001.976 Edytuj to na Wikidata
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C13H11N3/c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10/h1-7H,14- 15H2 czekTak
    Klucz: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYSA-N czekTak
  • InChI=1/C13H11N3/c14-10-3-1-8-5-9-2-4-11(15)7-13(9)16-12(8)6-10/h1-7H,14- 15H2
    Klucz: WDVSHHCDHLJJJR-UHFFFAOYAC
  • n1c3c(cc2c1cc(N)cc2)ccc(c3)N
Nieruchomości
C 13 H 11 N 3
Masa cząsteczkowa 209,252  g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
czekTak zweryfikuj  ( co to jest   ?) czekTak☒N
Referencje do infoboksu

Proflawina , zwany również proflawina i diaminoacridine , jest acriflavine pochodna, dezynfekcyjny bakteriostatyczne wobec licznych Gram-dodatnich bakterii . Był stosowany w postaci soli dichlorowodorkowej i półsiarczanowej jako miejscowy środek antyseptyczny , a dawniej był stosowany jako środek antyseptyczny na mocz.

Wiadomo również , że Proflavine ma działanie mutagenne na DNA poprzez interkalację między parami zasad kwasu nukleinowego . Różni się od większości innych składników mutagennych przez powodowanie delecji par zasad lub insercji par zasad, a nie podstawień. W obecności światła proflawina może wywoływać dwuniciowe pęknięcia w DNA .

Proflavine silnie absorbuje w obszarze niebieskim przy 445 nm (w wodzie o pH 7) z molowym współczynnikiem ekstynkcji c. 40 000.

Bibliografia


Ikona skrótu

Ten artykuł o biologii molekularnej lub komórkowej jest skrótem . Możesz pomóc Wikipedii, rozwijając ją .