Ester metylowy kwasu fenylo-C61-masłowego - Phenyl-C61-butyric acid methyl ester

"PCBM" przekierowuje tutaj. Nie należy go mylić z pasywnym mechanizmem wspólnego cumowania .
Ester metylowy kwasu fenylo-C61-masłowego
PCBM prosty.svg
Kryształ PCBM i jego model.jpg
Kryształ PCBM i jego model. Szary: węgle, czerwony: tlen, biały: wodory.
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
4- [3'-fenylo-3 ' H -cyclopropa [1,9] (C 60 - I H ) [5,6] fulleren-3'-ylo] butanianu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C72H14O2/c1-74-11(73)8-5-9-70(10-6-3-2-4-7-10)71-66-58-50-40-30-22- 14-12-13-16-20-18(14)26-34-28(20)38-32-24(16)25-17(13)21-19-15(12)23(22)31- 37-27(19)35-29(21)39-33(25)43-42(32)52-46(38)56-48(34)54(44(50)36(26)30)62( 66)64(56)68-60(52)61-53(43)47(39)57-49(35)55-45(37)51(41(31)40)59(58)67(71) 63(55)65(57)69(61)72(68,70)71/h2-4,6-7H,5,8-9H2,1H3 czekTak
    Klucz: FIGVSQKKPIKBST-UHFFFAOYSA-N czekTak
  • Klucz: FIGVSQKKPIKBST-UHFFFAOYSA-N
  • COC(=O)CCCC1(C23C14C5=C6C7=C8C5=C9C1=C5C%10=C%11C%12=C%13C%10=C%10C1=C8C1=C%10C8=C%10C%14=C%15C %16=C%17C(=C%12C%12=C%17C%17=C%18C%16=C%16C%15=C%15C%10=C1C7=C%15C1=C%16C(=C %18C7=C2C2=C%10C(=C5C9=C42)C%11=C%12C%10=C%177)C3=C16)C%14=C%138)C1=CC=CC=C1
Nieruchomości
C 72 H 14 O 2
Masa cząsteczkowa 910.902  g·mol -1
Gęstość 1,631 g / cm 3 (100 K)
Temperatura topnienia 280 ° C (536 ° F; 553 K) (sublimuje)
Struktura (100 tys.)
Jednoskośny
P2(1)/n
a  = 1,347 nm, b  = 1,51 nm, c  = 1,901 nm
α = 90°, β = 106,9°, γ = 90°
4
Zagrożenia
Piktogramy GHS GHS07: Szkodliwy
Hasło ostrzegawcze GHS Ostrzeżenie
H319 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P337+313 , P403+233 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w ich stanie standardowym (przy 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N zweryfikuj  ( co to jest   ?) czekTak☒N
Referencje do infoboksu

PCBM jest wspólnym skrót pochodnej fulerenu [6,6] fenylo-C 61, ester metylowy kwasu masłowego. Jest badany w organicznych ogniwach słonecznych .

PCBM jest fulerenową pochodną buckyballa C 60, który został po raz pierwszy zsyntetyzowany w latach 90-tych. Jest to materiał akceptora elektronów i jest często stosowany w organicznych ogniwach słonecznych (plastikowe ogniwa słoneczne) lub elastycznej elektronice w połączeniu z materiałami będącymi donorami elektronów , takimi jak P3HT lub inne przewodzące polimery . Jest to bardziej praktyczny wybór dla akceptora elektronów w porównaniu z fulerenami ze względu na jego rozpuszczalność w chlorobenzenie . Pozwala to na przetwarzanie mieszanek donora/akceptora, które można przetwarzać w roztworze, co jest niezbędną właściwością „drukowalnych” ogniw słonecznych. Biorąc jednak pod uwagę koszt wytworzenia fulerenów, nie jest pewne, czy ta pochodna może być syntetyzowana na dużą skalę do zastosowań komercyjnych.

Zobacz też

Bibliografia