Compsognathidae - Compsognathidae

Compsognathidae
Przedział czasowy: późna jura – wczesna kreda ,151,5–108  Ma Możliwy zapis późnokredowy
.jpg
Szkielety kompsognatów na skalę
Klasyfikacja naukowa mi
Królestwo: Animalia
Gromada: Chordata
Klad : Dinozaury
Klad : Teropoda
Klad : Neocoelurosauria
Rodzina: † Kapa z rodziny Compsognathidae , 1871
Rodzaj gatunku
† Compsognathus longipes
Wagnera , 1861
Generał
Synonimy
  • Sinosauropterygidae Ji i Ji, 1996

Kompsognaty to rodzina coelurosaurian teropodów dinozaurów . Compsognathids były małe drapieżniki , ogólnie konserwatywne w formie, pochodzący z jurajskich i kredowych okresów . Ptasie cechy tych gatunków, wraz z innymi dinozaurami, takimi jak Archaeopteryx, zainspirowały pomysł połączenia gadów dinozaurów ze współczesnymi gatunkami ptaków. Skamieniałości kompsognatydów zachowują różnorodną powłokę — odciski skóry znane są z czterech rodzajów powszechnie zaliczanych do grupy: Compsognathus , Sinosauropteryx , Sinocalliopteryx i Juravenator . Podczas gdy ostatnie trzy wykazują pokrytą kilkoma najwcześniejszymi prymitywnymi piórami znaczną część ciała, Juravenator i Compsognathus wykazują również ślady łusek na ogonie lub tylnych łapach. Ubirajara , opisany w 2020 roku, miał na grzbiecie i ramionach skomplikowane struktury powłokowe, powierzchownie podobne do piór wystawowych standardowoskrzydłego ptaka rajskiego i niepodobne do żadnego innego obecnie opisanego nieptasia dinozaura.

Pierwszy członek grupy, Compsognathus , został odkryty w 1861 roku, po tym, jak Johann A. Wagner opublikował swój opis taksonu. Rodzina została stworzona przez Edwarda Drinkera Cope'a w 1875 roku. Ta klasyfikacja została zaakceptowana przez Othniela Charlesa Marsha w 1882 roku i dodana do kladu Coelurosauria przez Friedricha von Huene w 1914 roku po odkryciu dodatkowych skamieniałości. Wraz z kolejnymi odkryciami odkryto skamieliny na trzech różnych kontynentach, w Azji, Europie i Ameryce Południowej. Przypisanie do Compsognathidae jest zwykle określane poprzez badanie kości śródręcza , która służy do oddzielenia Compsognathidae od innych dinozaurów. Jednak klasyfikacja jest nadal skomplikowana ze względu na podobieństwa do ciała kilku innych teropodów, a także brak ujednoliconych cech diagnostycznych, które są wspólne dla wszystkich kompsognatów.

Historia odkrycia

Image
Holotyp C. longipes

Pierwszy znaczący okaz kopalny Compsognathidae został znaleziony w Bawarii w Niemczech (BSP AS I 563) i przekazany kolekcjonerowi Josephowi Oberndorferowi w 1859 roku. Odkrycie było początkowo znaczące ze względu na niewielkie rozmiary okazu. W 1861 roku, po początkowym okresie przeglądu, Johann A. Wagner przedstawił publicznie swoją analizę okazu i nazwał skamieniałą Compsognathus longipes („elegancka szczęka”). W 1868 Thomas Henry Huxley , wczesny zwolennik Karola Darwina i jego teorii ewolucji , użył Compsognathus w porównaniu z podobnym upierzonym dinozaurem Archaeopteryx , aby zaproponować pochodzenie ptaków . Huxley zauważył, że te dinozaury miały podobny układ do ptaków i zaproponował zbadanie podobieństw. Jest uznawany za pierwszą osobę, która to zrobiła. To wstępne porównanie wywołało zainteresowanie pochodzeniem ptaków i piór. W 1882 Othniel Charles Marsh nazwał nową rodzinę dinozaurów dla tego gatunku Compsognathidae i oficjalnie uznał ten gatunek za część Dinosauria .

Wybitne okazy

Image
Porównanie wielkości okazu Juravenator z człowiekiem.

W 1971 roku drugi, prawie kompletny okaz Composgnathus longipes został znaleziony w rejonie Canjuers, który znajduje się w południowo-wschodniej Francji w pobliżu Nicei. Ten okaz był znacznie większy niż oryginalny okaz niemiecki, ale podobieństwa doprowadziły ekspertów do sklasyfikowania skamieniałości jako dorosłego Compsognathus longipes i do dalszej klasyfikacji niemieckiego okazu jako osobnika młodocianego. Ten okaz zawierał również jaszczurkę w obszarze trawiennym, co dodatkowo ugruntowało teorię, że kompsognotydy zjadały małe gatunki kręgowców.

Holotyp Juravenatora jest jedynym znanym okazem gatunku. Chociaż Juravenator został wcześniej zaakceptowany jako członek Compsognathidae, ostatnie badania doprowadziły niektórych ekspertów do przekonania, że Juravenator nie należy do tej grupy. Wynika to z faktu, że Juravenator można również zaliczyć do podobnej grupy w obrębie Coelurosauria, Maniraptoriformes . Maniraptoriformes mają wiele podobieństw z Compsognathidami, a ponieważ był tylko jeden zweryfikowany okaz Juravenatora, eksperci nie byli zgodni co do tego, gdzie dokładnie umieścić ten rodzaj. Od 2013 roku Juravenator nadal jest powszechnie klasyfikowany jako celurozaur, ale w pobliżu grupy Maniraptoriformes zamiast Compsognathidae.

Okaz kompsognaty składający się z pojedynczej kości palca został opisany z osadów późnej jury ( epoka tytonu , około 150 milionów lat temu) w Port Waikato w Nowej Zelandii. Jest to pierwszy i jak dotąd jedyny okaz dinozaura znany z jurajskiej Nowej Zelandii, a także pierwsza skamielina dinozaura z Nowej Zelandii odkryta poza kredowymi osadami morskimi w potoku Mangahouanga. Możliwe koprolity zostały odniesione do tego okazu, jednak nadal nie jest to gatunek oficjalnie sklasyfikowany.

Oś czasu

21st century in paleontology 20th century in paleontology 19th century in paleontology 2090s in paleontology 2080s in paleontology 2070s in paleontology 2060s in paleontology 2050s in paleontology 2040s in paleontology 2030s in paleontology 2020s in paleontology 2010s in paleontology 2000s in paleontology 1990s in paleontology 1980s in paleontology 1970s in paleontology 1960s in paleontology 1950s in paleontology 1940s in paleontology 1930s in paleontology 1920s in paleontology 1910s in paleontology 1900s in paleontology 1890s in paleontology 1880s in paleontology 1870s in paleontology 1860s in paleontology 1850s in paleontology 1840s in paleontology 1830s in paleontology 1820s in paleontology Sinosauropteryx Sinocalliopteryx Scipionyx Mirischia Juravenator Huaxiagnathus Compsognathus Aristosuchus 21st century in paleontology 20th century in paleontology 19th century in paleontology 2090s in paleontology 2080s in paleontology 2070s in paleontology 2060s in paleontology 2050s in paleontology 2040s in paleontology 2030s in paleontology 2020s in paleontology 2010s in paleontology 2000s in paleontology 1990s in paleontology 1980s in paleontology 1970s in paleontology 1960s in paleontology 1950s in paleontology 1940s in paleontology 1930s in paleontology 1920s in paleontology 1910s in paleontology 1900s in paleontology 1890s in paleontology 1880s in paleontology 1870s in paleontology 1860s in paleontology 1850s in paleontology 1840s in paleontology 1830s in paleontology 1820s in paleontologyImage

Opis

Compsognathids mają różne cechy. Rodzaje z tej rodziny wykazują cechy charakterystyczne dla teropodów , takie jak mniejsze kończyny przednie niż tylne. Rozmiar, pióra i rozmiar śródręcza są jednymi z najważniejszych wspólnych cech klasyfikujących.

Rozmiar

Image
Porównanie niemieckiego (zielonego) i francuskiego (pomarańczowego) egzemplarza Compsognathus longipes

Kompsognaty są uważane za jedne z najmniejszych dinozaurów, jakie kiedykolwiek odkryto. Compsognathus longipes był dawniej najmniejszym znanym dinozaurem. Był mniej więcej wielkości kurczaka, gdy był w pełni dorosły: około 1 m (3 stopy 3 cale) długości i ważył 2,5 kg (5,5 funta). Jednak niedawno odkryte dorosłe osobniki innych dinozaurów są mniejsze niż kompsognat , w tym Caenagnathasia , Microraptor i Parvicursor , z których wszystkie szacuje się na mniej niż 1 m długości. Jednak większość tych okazów jest niekompletna, więc te rozmiary pozostają szacunkami.

Inne rodzaje z tej rodziny są nieco większe niż Compsognathus longipes , ale generalnie podobnej wielkości. Największym kompsognatydem jest Huaxiagnathus , którego holotyp szacuje się na około 1,8 m (5 stóp 11 cali), podczas gdy Sinocalliopteryx mierzy około 2,4 m (7 stóp 10 cali) długości. Sinosauropteryx jest najbardziej podobny do Compsognathus , mierząc co najwyżej 1,07 m (3 stopy 6 cali) długości.

Pióra

Image
Artystyczne odtworzenie Sinosauropteryxa z piórami

Kompsognaty miały pióra. Filogeneza Compsognathidae organizuje tę rodzinę w pobliżu rozwoju piór u dinozaurów. W 1998 r. w badaniu Sinosauropteryxa przedstawiono dowody na istnienie nitkowatych protopiór , co oznacza, że ​​po raz pierwszy odkryto jakąkolwiek strukturę piór poza ptakami i pokrewnymi im gatunkami. Po tym, więcej dowodów na strukturę piór znaleziono w innych rodzajach Compsognathidae. Na okazach Sinocalliopteryx , w tym na stopie okazu, znaleziono ślady protopiór podobnych do Sinosauropteryxa . Na Juravenatorze pojawiły się oznaki podstawowych struktur piór , ale dowody na to wciąż nie są jednoznaczne. Próbki skór Juravenatora pokazują łuski zamiast piór, co prowadzi do debat na temat miejsca Juravenatora w rodzinie Compsognathidae. Jednak badanie Juravenatora w 2010 roku w świetle UV wykazało włókna podobne do tych obserwowanych na innych okazach kompsognatydów, co wskazuje, że prawdopodobnie te dinozaury miały jakiś rodzaj upierzenia. Badanie z 2020 roku wykazało, że „łuski” były w rzeczywistości adipocere , chociaż to samo badanie broniło Juravenatora jako megalozauroida, a nie kompsognatyda.

Śródręcza

Innym sposobem klasyfikacji Compsognathidae jest wspólna morfologia śródręcza . Badanie z 2007 r. wykazało podobieństwa między rodzajami Compsognathid w niektórych morfologiach śródręcza I. Wnioski z tego badania wykazały, że Composgnathidae mają odrębną morfologię manualną, w której, podobnie jak u teropodów, pierwsza cyfra rękojeści jest większa niż pozostałe palce, ale z wyraźną morfologią śródręcza I, gdzie śródręcze jest krępe i krótkie. Compsognathidae ma również występ z rękojeści, który znajduje się na tym kości śródręcza.

Klasyfikacja

Compsognathidae to grupa głównie małych dinozaurów z okresu późnej jury i wczesnej kredy w Chinach, Europie i Ameryce Południowej. Przez wiele lat Compsognathus był jedynym znanym członkiem, ale w ostatnich dziesięcioleciach paleontolodzy odkryli kilka pokrewnych rodzajów. Klad obejmuje aristozuch , huaxiagnathus , miriszja , sinozauropteryks , a może jurawenator i scypionyks . Kiedyś Mononykus został zaproponowany jako członek rodziny, ale Chen i współautorzy odrzucili to w artykule z 1998 roku; uważali podobieństwa między Mononykusami a kompsognatydami za przykład zbieżnej ewolucji . Pozycja Compsognathidae w grupie celorozaurów jest niepewna. Niektórzy, tacy jak ekspert od teropodów Thomas Holtz Jr. oraz współautorzy Ralph Molnar i Phil Currie w przełomowym tekście Dinosauria z 2004 roku , uważają rodzinę za najbardziej podstawowego z celurozaurów, podczas gdy inni za część Maniraptory .

Poniżej znajduje się uproszczony kladogram przedstawiający Compsognathidae autorstwa Sentera i in. w 2012.

Celurozaury
 

Tyranozauroidea

 
 
Compsognathidae
 
 

Sinocalliopteryx

 
 

Huaxiagnathus

 
 
 
 

Sinozauropteryks

 
 
 

Kompsognat

 
 
 

Juravenator

 
 

Scypioniks

 
 
 
 
 
 

Maniraptoriformes

 
 
 

Paleobiologia

Dieta

Compsognathidae były mięsożercami, a niektóre okazy zawierały resztki ich diety. Niemiecki okaz Compsognathus zawierał szczątki w obszarze przewodu pokarmowego, który początkowo uważano za nienarodzony embrion. Jednak dalsza analiza wykazała, że ​​szczątki należą do jaszczurki z wydłużonym ogonem i rozciągniętymi nogami. Wykazano , że inne kompsognaty, takie jak Sinosauropteryx, jedzą jaszczurki.

Bibliografia

  1. ^ JN Choinire, JM Clark, CA Forster i X. Xu. 2010. Podstawowy celurozaur (Dinosauria: Theropoda) z późnej jury (oksfordu) formacji Shishugou w Wucaiwan w Chińskiej Republice Ludowej. Journal of Vertebrate Paleontology 30(6):1773-1796
  2. ^ a b Holtz, Thomas R. Jr. (2012) Dinozaury: najbardziej kompletna, aktualna encyklopedia dla miłośników dinozaurów w każdym wieku, dodatek zima 2011 r.
  3. ^ Hendrickx, C., Hartman, SA i Mateus, O. (2015). Przegląd odkryć i klasyfikacji nieptasich teropodów. Dziennik Paleontologii Kręgowców PalArcha , 12 (1): 1-73.
  4. ^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R.; Lomax, dziekan R.; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (2019). „Nowy dinozaur parawiański z późnej jury w Ameryce Północnej wspiera późne nabycie lotu ptaków” . PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC  6626525 . PMID  31333906 .
  5. ^ Etnier, Michael A. „Arka Neptuna: od ichtiozaurów do orek”. (2008): 25.
  6. ^ B Xu Xing. „Paleontologia: łuski, pióra i dinozaury”. Natura 440,7082 (2006): 287-288.
  7. ^ Smyth, Robert SH; Martilla, Davida M.; Frey, Eberhard; Rivera-Sylva, Héctor E.; Lenz, Norbert (13.12.2020). „Grzywiasty teropod z Gondwany o skomplikowanych strukturach powłokowych” . Badania nad kredą : 104686. doi : 10.1016/j.cretres.2020.104686 . ISSN  0195-6671 .
  8. ^ a b c d Peyer, Karin. „Ponowne rozpatrzenie Compsognathus z Górnego Tytonu z Canjuers w południowo-wschodniej Francji”. Dziennik Paleontologii kręgowców 26,4 (2006): 879-896.
  9. ^ a b c Sales, Marcos AF, Paulo Cascon i Cesar L. Schultz. „Uwaga na temat paleobiogeografii Compsognathidae (Dinosauria: Theropoda) i jej implikacji paleoekologicznych”. Anais da Academia Brasileira de Ciências 86,1 (2014): 127-134.
  10. ^ a b Wagner, A. „Neue Beiträge zur Kenntnis der urweltlichen Fauna des litograficznych Schiefers; V. Compsognathus longipes Wagner”. Abhandlungen der Bayerischen Akademie der Wissenschaften 9 (1861): 30-38.
  11. ^ a b c Naish, Darren, David M. Martill i Eberhard Frey. „Ekologia, systematyka i relacje biogeograficzne dinozaurów, w tym nowego teropoda, z formacji Santana (? alb, wczesna kreda) z Brazylii”. Biologia historyczna 16.2-4 (2004): 57-70.
  12. ^ Shu'an, Ji, et al. „Nowy materiał Sinosauropteryxa (Theropoda: Compsognathidae) z zachodniego Liaoning w Chinach”. Acta Geologica Sinica (wydanie angielskie) 81.2 (2007): 177-182.
  13. ^ Dal Sasso C., Maganuco S. " Scipionyx samniticus (Theropoda: Compsognathidae) z dolnej kredy Włoch: osteologia, ocena ontogenetyczna, filogeneza, anatomia tkanek miękkich, tafonomia i paleobiologia." Wspomnienie , XXXVI-I (2011): 1-283.
  14. ^ B Gishlick Alan D. A. Gauthier Jacques. „O manualnej morfologii Compsognathus longipes i jej wpływie na diagnozę Compsognathidae”. Zoological Journal of the Linnean Society 149.4 (2007): 569-581.
  15. ^ Brett-Surman, Michael K., Thomas R. Holtz i James O. Farlow, wyd. Kompletny dinozaur . Indiana University Press, 2012 s. 360.
  16. ^ Wellnhofer, P. (2008). „Dinozaur”. Archaeopteryx — der Urvogel von Solnhofen . Monachium: Verlag Dr. Friedrich Pfeil. P. 256. ISBN  978-3-89937-076-8 .
  17. ^ Wagner, Johann Andreas (1861). „Neue Beiträge zur Kenntnis der urweltlichen Fauna des litographischen Schiefers; V. Compsognathus longipes Wagner”. Abhandlungen der Bayerischen Akademie der Wissenschaften . 9 : 30–38.
  18. ^ Świtek B. (2010). Thomas Henry Huxley i przejście od gada do ptaka. Towarzystwo Geologiczne, Londyn, Publikacje specjalne , 343 (1), 251-263.
  19. ^ B Ostrom JH (1978). Ostologia Compsognathus longipes Wagner . Zitteliana.
  20. ^ Callison, G.; HM Quimby (1984). „Małe dinozaury: czy są w pełni dorosłe?”. Czasopismo Paleontologii Kręgowców . 3 (4): 200–209. doi : 10.1080/02724634.1984.10011975 .
  21. ^ Godefroit, Pascal; Cau, Andrea; Hu, Dong-Yu; Escuillié, François; Wu, Wenhao; Dyke, Gareth (2013). „Jurajski ptasia dinozaur z Chin rozwiązuje wczesną historię filogenetyczną ptaków”. Natura . 498 (7454): 359–362. Kod Bib : 2013Natur.498..359G . doi : 10.1038/nature12168 . PMID  23719374
  22. ^ " Jaki był największy dinozaur? Jaki był najmniejszy? " (17 maja 2001)
  23. ^ Paul, GS, 2010, Princeton Field Guide to Dinosaurs , Princeton University Press, s. 152
  24. ^ Hwang SH, Norell MA, Ji Q, Gao KQ (2004) Duża kompsognatyda z wczesnokredowej formacji Yixian w Chinach. J Syst Pal 2: 13–30. doi : 10.1017/S1477201903001081 .
  25. ^ Therrien, F. i Henderson, DM (2007). Mój teropod jest większy niż twój… lub nie: szacowanie rozmiaru ciała na podstawie długości czaszki u teropodów. Journal of Vertebrate Paleontology , 27 (1), 108-115.
  26. ^ B Świtek, Brian (31 sierpnia 2012). „ Zawartość żołądka Zachowaj przekąski Sinocalliopteryx ”
  27. ^ Chen, P.; Dong, Z.; Zhen, S. (1998). „Wyjątkowo dobrze zachowany teropoda z chińskiej formacji Yixian”. Natura . 391 (8): 147–152. doi : 10.1038/34356 .
  28. ^ Ji, S., Ji, Q., Lu J. i Yuan, C. (2007). „Nowy gigantyczny dinozaur kompsognaty z długimi nitkowatymi powłokami z dolnej kredy w północno-wschodnich Chinach”. Acta Geologica Sinica , 81 (1): 8-15
  29. ^ Goehlich, UB; Tischlinger, H.; Chiappe, LM (2006). " Juravenator starki (Reptilia, Theropoda) ein neuer Raubdinosaurier aus dem Oberjura der Suedlichen Frankenalb (Sueddeutschland): Skelettanatomie und Weichteilbefunde". Archaeopteryks . 24 : 1–26.
  30. ^ Chiappe, LM; Göhlich, UB (2010). „Anatomia Juravenator starki ( Theropoda: Coelurosauria ) z późnej jury niemieckiej”. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 258 (3): 257–296. doi : 10.1127/0077-7749/2010/0125 .
  31. ^ Po czwarte, Chrześcijanin; Haug, Karolina; Haug, Joachim T.; Tischlingera, Helmuta; Rauhut, Oliver WM (2020), Foth, Christian; Rauhut, Oliver WM (red.), „Dwa pióra: porównanie zachowanej powłoki u młodocianych dinozaurów teropodów Sciurumimus i Juravenator z kimerydzkiej formacji Torleite w południowych Niemczech” , Ewolucja piór: od ich pochodzenia do współczesności , Fascynujące nauki przyrodnicze, Cham: Springer International Publishing, s. 79-101, doi : 10.1007/978-3-030-27223-4_6 , ISBN 978-3-030-27223-4, pobrano 2021-03-08
  32. ^ Peyer K. (2006). „ Ponowne rozpatrzenie Compsognathus z Górnego Tytonu z Canjuers, południowo-wschodniej Francji”. Czasopismo Paleontologii Kręgowców . 26 (4): 879–896. doi : 10.1671/0272-4634(2006)26[879:AROCFT]2.0.CO;2 .
  33. ^ Seeley, HG (1887). „O Aristosuchus pusillus (Owen), będące dalszymi uwagami na temat skamieniałości opisanych przez Sir. R. Owena jako Poikilopleuron pusillus , Owen”. Kwartalnik Towarzystwa Geologicznego Londynu . 43 (1–4): 221-228. doi : 10.1144/GSL.JGS.1887.043.01-04.22 . S2CID  131237500 .
  34. ^ Hwang, SH; Norell, mgr; Qiang, J.; Keqin, G. (2004). „Duży kompsognat z wczesnokredowej formacji Yixian w Chinach”. Czasopismo Paleontologii Systematycznej . 2 : 13–39. doi : 10.1017/S1477201903001081 . S2CID  86321886 .
  35. ^ Naish, D.; Martilla, DM; Frey, E. (2004). „Ekologia, systematyka i relacje biogeograficzne dinozaurów, w tym nowego teropoda, z formacji Santana (?Alb, wczesna kreda) Brazylii” (PDF) . Biologia historyczna . 16 (2–4): 1–14. CiteSeerX  10.1.1.394.9219 . doi : 10.1080/08912960410001674200 . S2CID  18592288 .
  36. ^ Currie, PJ; P. Chen (2001). „Anatomia Sinosauropteryx prima z Liaoning w północno-wschodnich Chinach”. Kanadyjski Dziennik Nauk o Ziemi . 38 (12): 1705–1727. Kod Bib : 2001CaJES..38.1705C . doi : 10.1139/cje-38-12-1705 .
  37. ^ Ji, Q .; Ji SA (1996). „O odkryciu najwcześniejszej skamieniałości ptaków w Chinach i pochodzeniu ptaków (w języku chińskim)”. Geologia chińska . 233 : 30–33.
  38. ^ Göhlich, U.; LM Chiappe (2006). „Nowy mięsożerny dinozaur z późnojurajskiego archipelagu Solnhofen” (PDF) . Natura . 440 (7082): 329-332. Kod Bibcode : 2006Natur.440..329G . doi : 10.1038/nature04579 . PMID  16541071 . S2CID  4427002 .
  39. ^ Dal Sasso, C.; M. Signore (1998). „Wyjątkowa konserwacja tkanek miękkich u teropoda z Włoch”. Natura . 392 (6674): 383-387. Kod Bib : 1998Natur.392..383D . doi : 10.1038/32884 . S2CID  4325093 .
  40. ^ Chen, P.; Dong, Z.; Zhen, S. (1998). „Wyjątkowo dobrze zachowany teropoda z chińskiej formacji Yixian” . Natura . 391 (6663): 147-152. Kod Bib : 1998Natur.391..147C . doi : 10.1038/34356 . S2CID  4430927 .
  41. ^ Holtz TR Molnar RE Currie PJ (2004). „Podstawowe Tetanurae”. W Weishampel DB, Osmólska H, ​​Dodson P (red.). Dinozaury (wyd. 2). Wydawnictwo Uniwersytetu Kalifornijskiego. P. 105 . Numer ISBN 978-0-520-24209-8.
  42. ^ Gauthier, JA (1986). „Monofilia saurischowska i pochodzenie ptaków”. W Padian, K. (red.) Pochodzenie ptaków i ewolucja lotu, Pamiętniki Kalifornijskiej Akademii Nauk . 8 : 1–55.
  43. ^ Forster, Kalifornia; Sampsona, SD; Chiappe, LM; Krause, DW (1998). „Pochodzenie teropodów ptaków: nowe dowody z późnej kredy Madagaskaru”. Nauka . 279 (5358): 1915-1919. Kod Bibcode : 1998Sci...279.1915F . doi : 10.1126/science.279.5358.1915 . PMID  9506938 .
  44. ^ Senter, P.; Kirkland, JI; Deblieux, DD; Madsen, S.; Toth, N. (2012). Dodson, Peter (red.). „Nowe dromeozaurydy (dinozaury: teropoda) z dolnej kredy stanu Utah i ewolucja ogona dromeozaurydów” . PLOS 1 . 7 (5): e36790. Kod Bib : 2012PLoSO...736790S . doi : 10.1371/journal.pone.0036790 . PMC  3352940 . PMID  22615813 .
  45. ^ Sprawozdanie z tym 65. Spotkanie z tym brytyjskim Association for Advancement of Science, Ipswich, 1895, Londyn, 1895, 743
  46. ^ Nopcsa, baron F. (1903). „Neues ueber Compsognathus ”. Neues Jahrbuch fur Mineralogie, Geologie und Palaeontologie (Stuttgart) . 16 : 476–494.