Ovalene - Ovalene

ovaién-

nevek
Előnyben részesített IUPAC név ovaién-
azonosítók
CAS szám
3D-s modell ( JSmol )
Chebi
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.005.347
EC szám	205-880-1
PubChem CID
InChI InChI = 1S / C32H14 / c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9-5-15 ( 1) 23-24 (16) 28 (20) 32-30 (22) 26 (18) 25 (17) 29 (21) 31 (32) 27 (19) 23 / h1-14H N Kulcs: LSQODMMMSXHVCN-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C32H14 / c1-2-16-6-10-20-14-22-12-8-18-4-3-17-7-11-21-13-19-9-5-15 ( 1) 23-24 (16) 28 (20) 32-30 (22) 26 (18) 25 (17) 29 (21) 31 (32) 27 (19) 23 / h1-14H Kulcs: LSQODMMMSXHVCN-UHFFFAOYAN
Smiles c1cc2c3c4c1ccc5cc6c7c8c (ccc9 = c8c1c (cc9) cc (c3c1c7c54) CC2) CC6
Tulajdonságok
Kémiai formula	C 32 H 14
Moláris tömeg	398,45 g / mol
Mágneses érzékenység (χ)	-353,8 · 10 –6 cm 3 / mol
Eltérő rendelkezés hiányában az anyagokat normál állapotban (25 ° C-on, 100 kPa) adjuk meg .
N ellenőrizze  ( mi az   ?) YN
Infobox-hivatkozások

Az ovalen egy policiklusos aromás szénhidrogén , amelynek (C ₃₂ H ₁₄₎ képlete van , amely tíz egymással kondenzált hattagú gyűrűből áll. Nagyon hasonló a koronénhez .

Az ovalene vöröses-narancs vegyület. Alig oldódik oldószerekben, például benzolban , toluolban és diklór-metánban . Az oldatai UV fényben zöld fluoreszcenciával rendelkeznek .

Kimutatták, hogy az ovalen a mélytengeri hidrotermikus szellőző területeken és a kőolajfinomítás hidrokrakkolási folyamatában képződik .

Irodalom

• Fetzer, JC (2000). A nagy policiklusos aromás szénhidrogének kémiája és elemzése . New York: Wiley.

Külső linkek

• Ovalene adatlap a NIST-nél