BSTFA - BSTFA

BSTFA

Des noms
Nom IUPAC 2,2,2-trifluoro- N -triméthylsilyléthanimidate de triméthylsilyl
Autres noms BSTFA, N , O -Bis (triméthylsilyl) trifluoroacétamide
Identifiants
Numero CAS
Modèle 3D ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Carte Info ECHA	100.042.807
PubChem CID
InChI InChI = 1S / C8H18F3NOSi2 / c1-14 (2,3) 12-7 (8 (9,10) 11) 13-15 (4,5) 6 / h1-6H3 / b12-7 + Oui Clé: XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-N Oui InChI = 1 / C8H18F3NOSi2 / c1-14 (2,3) 12-7 (8 (9,10) 11) 13-15 (4,5) 6 / h1-6H3 / b12-7 + Clé: XCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVBV
Sourires C [Si] (C) (C) O \ C (\ C (F) (F) F) = N \ [Si] (C) (C) C
Propriétés
Formule chimique	C 8 H 18 F 3 N O Si 2
Masse molaire	257,403  g · mol −1
Apparence	incolore
Densité	0,96
Point de fusion	−10 ° C (14 ° F; 263 K)
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N vérifier  ( qu'est-ce que c'est   ?) OuiN
Références Infobox

Le N , O -Bis (triméthylsilyl) trifluoroacétamide ( BSTFA ) est un composé chimique utilisé pour dériver des groupes labiles tels que l' hydroxyle sur d'autres produits chimiques, avec legroupe triméthylsilyle plus stable, qui protège le groupe labile et permet au composé d'être utilisé pour à des fins analytiques ou comme réactif chimique pour la synthèse de molécules plus complexes. Les siloxanes sont généralement plus volatils que les composés hydroxylés correspondants et peuvent donc être analysés par chromatographie en phase gazeuse mieux que le composé parent.

Les références